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左旋多巴分子绝对构型与溶解性特征研究 被引量:1
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作者 于然 杨世颖 +1 位作者 靳桂民 吕扬 《中国药师》 CAS 2013年第2期159-163,共5页
目的:研究左旋多巴晶体分子的绝对构型和溶解性特征。方法:采用单晶X射线衍射分析(SXRD)和旋光分析技术考察左旋多巴晶体的手性分子立体空间结构和分子绝对构型,通过理论计算获得晶体样品的晶型纯度,为采用差示扫描(DSC)、红外光谱(IR)... 目的:研究左旋多巴晶体分子的绝对构型和溶解性特征。方法:采用单晶X射线衍射分析(SXRD)和旋光分析技术考察左旋多巴晶体的手性分子立体空间结构和分子绝对构型,通过理论计算获得晶体样品的晶型纯度,为采用差示扫描(DSC)、红外光谱(IR)分析技术对晶体物质表征提供物质状态依据;通过选择不同pH的溶媒系统研究左旋多巴晶体样品的溶解性质。结果:获得了左旋多巴的分子绝对构型与溶解性特征。结论:掌握了左旋多巴晶体物质的溶解性质,在pH为1.2的0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液中晶体样品的溶解性最好,十二烷基硫酸钠(SDS)有明显的增溶作用,该研究为左旋多巴的应用提供基础科学研究数据。 展开更多
关键词 左旋多巴 晶体分子 绝对构型 溶解性特征
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采用不同模板剂控制合成较大晶粒的ZSM-5分子筛 被引量:11
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作者 刘春英 柳云骐 +3 位作者 赵环宇 胡成江 刘平 刘晨光 《工业催化》 CAS 2005年第10期56-62,共7页
采用不同模板剂以及模板剂组合比较,研究了合成较大晶粒ZSM-5分子筛的过程。通过XRD表征产物的晶相结构,采用SEM观察了产物分子筛的晶粒大小。在分析不同模板剂的模板效应以及合成较大晶粒分子筛影响因素的基础上,提出了能够控制合成中... 采用不同模板剂以及模板剂组合比较,研究了合成较大晶粒ZSM-5分子筛的过程。通过XRD表征产物的晶相结构,采用SEM观察了产物分子筛的晶粒大小。在分析不同模板剂的模板效应以及合成较大晶粒分子筛影响因素的基础上,提出了能够控制合成中等粒度ZSM-5分子筛的合成方法。结果表明,采用模板剂的不同组合可以控制合成出晶粒粒径在10μm左右的均匀的较大晶粒分子筛。 展开更多
关键词 ZSM-5 大晶粒分子筛 模板剂 ZSM-5分子筛 控制合成 大晶粒 模板剂 XRD表征 SEM观察 晶相结构 模板效应 晶粒大小
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液晶分子超声模板法制备平行束状纳米ZnO晶须 被引量:4
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作者 胡南 刘雪宁 杨治中 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期804-807,共4页
用可以形成液晶的复合非离子型表面活性剂作为分子模板,通过超声溶胶法控制制备了平行束状纳米ZnO晶须,用TEM,X ray衍射,激光光散射,紫外-可见光谱仪对其进行了表征。所得氧化锌晶须的等效平均粒径为50nm,其特殊形态和结构使其在203nm到... 用可以形成液晶的复合非离子型表面活性剂作为分子模板,通过超声溶胶法控制制备了平行束状纳米ZnO晶须,用TEM,X ray衍射,激光光散射,紫外-可见光谱仪对其进行了表征。所得氧化锌晶须的等效平均粒径为50nm,其特殊形态和结构使其在203nm到237nm波段产生特殊的紫外吸收,与压电高聚物复合所得的复合材料产生新的红外吸收峰。讨论了超声、反应物浓度、pH、掺杂等条件对粒子形态的影响。 展开更多
关键词 液晶分子模板 纳米ZNO 超声化学
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低成本原料一步直接合成小晶粒ZSM-5分子筛(英文) 被引量:3
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作者 李波 唐志诚 +3 位作者 张朋 韩维亮 陆江银 吕功煊 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期227-234,共8页
以硫酸铝、水玻璃、正丁胺、水、晶种、NaCl、浓硫酸等低成本试剂为原料,一步直接合成法制备了高结晶度小晶粒ZSM-5分子筛,详细考察了凝胶陈化方式、滴加顺序、晶化时间、晶化温度、水量及原料硅铝比对分子筛结晶度及粒度的影响.通过XRD... 以硫酸铝、水玻璃、正丁胺、水、晶种、NaCl、浓硫酸等低成本试剂为原料,一步直接合成法制备了高结晶度小晶粒ZSM-5分子筛,详细考察了凝胶陈化方式、滴加顺序、晶化时间、晶化温度、水量及原料硅铝比对分子筛结晶度及粒度的影响.通过XRD、SEM等对合成的分子筛进行了详细表征.研究结果表明:采用低温水浴回流搅拌陈化方式、在160~170℃、晶化30 h可获得高结晶度小晶粒ZSM-5分子筛.正反加顺序对分子筛结晶度影响不大. 展开更多
关键词 小晶粒分子筛 ZSM-5 合成 催化剂 石油化工
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基于VA液晶的激光扫描器件及响应速度调制
5
作者 刘红均 邱成峰 刘召军 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1178-1184,共7页
本文在带有锯齿型ITO电极的基底上制备垂直排列(Vertical Aligned,VA)的液晶器件,将激光耦合在液晶层中,调制ITO电极的电压,出射激光实现了偏转并且偏转角随电压的增加而增大直至饱和。在两个顶角为20°的锯齿电极下,激光光斑偏转了... 本文在带有锯齿型ITO电极的基底上制备垂直排列(Vertical Aligned,VA)的液晶器件,将激光耦合在液晶层中,调制ITO电极的电压,出射激光实现了偏转并且偏转角随电压的增加而增大直至饱和。在两个顶角为20°的锯齿电极下,激光光斑偏转了约4°。用于液晶驱动的电压为交流电信号,通过调整最低驱动电压即偏置电压,使得液晶分子从一定的起始角度开始转动,同时也是在其可快速旋转的区间内进行驱动,从而提高液晶分子的响应速度。在此策略的指导下,通过在液晶分子转动时对其偏振态的表征,来确定液晶分子的状态与驱动速度。在平衡好折射率与驱动速度的前提下,对比了不同偏置电压下液晶层分子整体的响应速度。在有一定偏置电压的情况下,液晶层驱动的响应时间从55 ms下降至2.5 ms,而断电后的弛豫时间从18 ms下降至8.5 ms。这为后续采用这种液晶层方案的激光偏转器件获得更快速的扫描频率和扫描角度提供了新的方案。 展开更多
关键词 激光偏转 液晶器件 液晶分子驱动
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十二烷基苯磺酸钠在联苯类分子液晶传感器中传感过程的分子动力学模拟
6
作者 陈军宪 顾小玉 +2 位作者 刘瑶泽 熊慧 金灿庆 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1092-1097,共6页
本文采用分子动力学模拟,通过建立了液晶5CB/真空,液晶5CB/水,表面活性剂SDS/水溶液和液晶5CB/SDS水溶液界面来研究基于竞争包合的液晶传感器中传感分子的工作原理。研究表明,5CB液晶在真空下会自发的变为一维有序的排列,当和水作用时... 本文采用分子动力学模拟,通过建立了液晶5CB/真空,液晶5CB/水,表面活性剂SDS/水溶液和液晶5CB/SDS水溶液界面来研究基于竞争包合的液晶传感器中传感分子的工作原理。研究表明,5CB液晶在真空下会自发的变为一维有序的排列,当和水作用时液晶分子5CB取向为趋于与液体表面水平,当与表面包含SDS的溶液相互作用时分子取向为垂直液面。本动力学模拟反映了以SDS作为探针分子的竞争包合类液晶传感器中的传感过程。 展开更多
关键词 液晶传感器 传感 液晶分子取向 分子动力学模拟
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N-苯基苯二甲酰亚胺和2-苯基喹噁啉晶态分子动力学行为研究
7
作者 杨清传 李一莉 +1 位作者 唐有祺 傅亨 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期77-81,共5页
本文在晶体结构分析的基础上,对二个芳香杂环高聚物模型化合物N-苯基苯二甲酰亚胺和2-苯基喹噁啉分子的原子热振动参数进行分析,结果表明N-苯基苯二甲酰亚胺晶态分子基本上为刚性分子,而2-苯基喹噁啉分子的热振动应包含分子内取代苯基... 本文在晶体结构分析的基础上,对二个芳香杂环高聚物模型化合物N-苯基苯二甲酰亚胺和2-苯基喹噁啉分子的原子热振动参数进行分析,结果表明N-苯基苯二甲酰亚胺晶态分子基本上为刚性分子,而2-苯基喹噁啉分子的热振动应包含分子内取代苯基的内旋转运动,其平均平方振幅为53(25)deg^2。 展开更多
关键词 芳杂环高聚物 苯基喹e啉 晶体结构
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CL-20/TATB共晶的分子动力学模拟 被引量:1
8
作者 文国 闻利群 +2 位作者 杜耀 王美妮 马松 《山西化工》 2014年第1期17-20,共4页
基于CL-20的晶胞参数和主要生长面及共晶的形成原理,构建了6种CL-20/TATB共晶结构模型。运用Forcite及在MD下达到平衡后,基于平衡结构进行径向分布函数考察、X射线粉末衍射图谱计算及模型能量计算。结果表明:6种共晶模型中分子间均存在... 基于CL-20的晶胞参数和主要生长面及共晶的形成原理,构建了6种CL-20/TATB共晶结构模型。运用Forcite及在MD下达到平衡后,基于平衡结构进行径向分布函数考察、X射线粉末衍射图谱计算及模型能量计算。结果表明:6种共晶模型中分子间均存在较强的氢键作用力;随机取代模型的XRD衍射峰与纯组分CL-20相近,主要生长面模型的XRD衍射峰较纯组分CL-20和TATB有很大不同,且均有新峰出现;共晶模型在生长速率最慢的(10-1)晶面上取代后的能量最低,结构最稳定。基于能量计算、径向分布函数研究,TATB取代CL-20(10-1)晶面的共晶模型更容易形成。 展开更多
关键词 CL-20 TATB共晶 分子动力学 XRD 径向分布函数
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向列型液晶的硬棒理论与分子取向短程关联
9
作者 张志东 杨国琛 黄锡珉 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期403-408,共6页
在向列型液晶的硬棒理论中引入分子取向短程关联。理论的出发点是Sin-DooLee的自由能表示,这一表示基于Carnahan-Starling状态方程。用包括了分子短程关联的取向熵代替原来平均场形式的取向熵项,得到新的... 在向列型液晶的硬棒理论中引入分子取向短程关联。理论的出发点是Sin-DooLee的自由能表示,这一表示基于Carnahan-Starling状态方程。用包括了分子短程关联的取向熵代替原来平均场形式的取向熵项,得到新的自由能表示。通过自由能对分子取向分布求变分确定平衡态分布。对液晶PAA进行了数值计算。给出了相变点序参数、熵变、相变点致密度和相对密度变化的计算值。考虑短程关联后的理论值较通常硬棒理论有显著改进。因此,在某种程度上克服了硬棒理论的困难。 展开更多
关键词 向列型 液晶 分子短程关联 硬棒理论
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具有优良沉降性能的ZSM-5微粒的制备及环己烯水合性能研究
10
作者 汤英 赵兵 王向宇 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期41-45,共5页
以廉价的工业硅溶胶和氢氧化铝为原料,在不使用模板剂的条件下,制备晶体尺寸可控的ZSM-5微粒。相较于商业H—ZSM5(粒径小于1.0μm),制备的微米级(粒径1~10μm)ZSM-5微粒具有较高的相对结晶度、较大的比表面积和孔体积、较高的... 以廉价的工业硅溶胶和氢氧化铝为原料,在不使用模板剂的条件下,制备晶体尺寸可控的ZSM-5微粒。相较于商业H—ZSM5(粒径小于1.0μm),制备的微米级(粒径1~10μm)ZSM-5微粒具有较高的相对结晶度、较大的比表面积和孔体积、较高的强酸中心和B酸酸量,将其用于环己烯水合反应具有较好的活性和选择性。由于制备的ZSM-5微粒颗粒大且均匀、颗粒边缘清晰、弧线边缘使得颗粒之间不易粘连、黏稠的无定形态少、相对结晶度高,因此具备优良的沉降性能,可应用于工业上的沉淀分离,有效减少催化剂的流失。 展开更多
关键词 ZSM-5大晶粒分子筛 沉降性能 环己烯水合
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甲基氰乙基纤维素/二氯乙酸液晶溶液的红外研究
11
作者 巫炳坤 龙福金 +1 位作者 蒋苏洪 黄勇 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1991年第1期61-64,12,共5页
本文用FTIR研究了甲基氰乙基纤维素/二氯乙酸溶液相转变过程中分子间相互作用的变化。发现溶液中分子之间的相互作用随溶液结构的改变而变化。随着浓度的增大,溶液由各向同性态向各向异性态转变,分子产生有序排列,导致某些氢键被增强或... 本文用FTIR研究了甲基氰乙基纤维素/二氯乙酸溶液相转变过程中分子间相互作用的变化。发现溶液中分子之间的相互作用随溶液结构的改变而变化。随着浓度的增大,溶液由各向同性态向各向异性态转变,分子产生有序排列,导致某些氢键被增强或削弱,使基团的红外吸收谱带发生位移。当加热液晶溶液时,各向异性态向各向同性态转变,也使基团的红外吸收谱带位移。 展开更多
关键词 液晶 溶致性 纤维素 甲基 氰乙基
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平行平板间向列相液晶中的分子短程关联
12
作者 张志东 白晓平 黄锡珉 《液晶与显示》 CAS CSCD 1998年第3期163-168,共6页
用二粒子集团变分理论研究了平行平板间的向列相液晶系统,理论中考虑了分子短程关联。平板使得表面分子趋向于垂直平板排列。对由20个分子层组成的液晶薄层进行了数值计算。给出了典型表面势强度下的向列相—各向同性相转变温度以及... 用二粒子集团变分理论研究了平行平板间的向列相液晶系统,理论中考虑了分子短程关联。平板使得表面分子趋向于垂直平板排列。对由20个分子层组成的液晶薄层进行了数值计算。给出了典型表面势强度下的向列相—各向同性相转变温度以及序参数对分子层的依赖关系。 展开更多
关键词 向列相液晶 分子短程关联 MONTE CARLO模拟 表面势 平行平板 液晶显示 统计理论 二粒子集团变分理论
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晶体工程及其在化学中的应用 被引量:17
13
作者 徐筱杰 唐有祺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第2期157-166,共10页
晶体工程是实现分子到材料的一条重要途径 。
关键词 晶体工程 分子间相互作用 分子堆积 分子晶体
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Synthesis,characterization,and phase transition of an inorganic-organic hybrid compound,[(3-nitroanilinium^+)(18-crown-6)][IO4^-](CH3OH) 被引量:5
14
作者 Zun-Qi Liu Yang Liu +2 位作者 Yuan Chen Wu-Qiang Zhao Wei-Na Fang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2017年第2期297-301,共5页
A novel inorganic-organic hybrid supramolecular compound,[(3-nitroanilinium^+)(18-crown-6)][IO4](CH3OH)(1),was discovered as phase-transition materials displaying dielectric anomalous behaviors.The yellow blo... A novel inorganic-organic hybrid supramolecular compound,[(3-nitroanilinium^+)(18-crown-6)][IO4](CH3OH)(1),was discovered as phase-transition materials displaying dielectric anomalous behaviors.The yellow block crystal formed by N-H…O hydrogen bonding that made contact through the cavity of 18-crown-6 was characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analysis,infrared analysis,thermogravimetric analysis,differential scanning calorimetry,and potential-energy calculations.Differential scanning calorimetry measurements indicate that the compound experiences a reversible phase transition at around 220 K.Temperature-dependent dielectric measurements further confirm the phase transitions.Potential-energy calculations demonstrate that the phase transition occurs due to the molecular order-disorder rotation of CH3OH,whereas the space grouping of the crystal remains unchanged. 展开更多
关键词 Phase transition crystal structure molecular rotation Dielectric anomaly
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侧链聚丙烯酸酯液晶聚合物的合成 被引量:5
15
作者 张宝岩 谭惠民 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1994年第3期251-256,共6页
对比了用引发剂引发和采取钴γ源辐射引发使单体聚合的方法,成功地制备了一种侧链聚丙烯酸酯高分子液晶-聚((丙烯酸乙氧基酯)苯甲酸甲氧基苯酯).通过钴γ源辐射引发的方法可获得分子量分布窄的目标聚合物,且分子量便于控制.对... 对比了用引发剂引发和采取钴γ源辐射引发使单体聚合的方法,成功地制备了一种侧链聚丙烯酸酯高分子液晶-聚((丙烯酸乙氧基酯)苯甲酸甲氧基苯酯).通过钴γ源辐射引发的方法可获得分子量分布窄的目标聚合物,且分子量便于控制.对单体合成的方法和条件进行了详细的介绍.采用了DSC,IR,GPC,偏光显微镜等手段对中间产物和目标聚合物进行了分析和表征. 展开更多
关键词 液晶高聚物 聚丙烯酸酯 钴γ源辐射
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二茂铁基正庚基β-二酮的合成及晶体结构 被引量:2
16
作者 刘占梅 连锡山 +2 位作者 刘启旺 韩利民 苏宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1579-1582,共4页
在氢化钠存在下,用乙酰基二茂铁与正辛酸乙酯进行缩合反应,合成了标题化合物FeCOCH_2COC_7H_(15)(Fc=C_5H_5FeC_5H_4).X射线衍射测定其晶体学数据为:C_(20)H_(26)FeO_2,空间群P2... 在氢化钠存在下,用乙酰基二茂铁与正辛酸乙酯进行缩合反应,合成了标题化合物FeCOCH_2COC_7H_(15)(Fc=C_5H_5FeC_5H_4).X射线衍射测定其晶体学数据为:C_(20)H_(26)FeO_2,空间群P2_1/n,a=0.5790(1)nm,b=4.1634(4)nm,c=0.7635(1)nm,β=101.39(1)°,Z=4.最终的偏离因子R=0.050.结构分析表明,该化合物分子以烯醇式形式存在,通过分子内氢键,形成六元环,环中O…H氢键距离为0.146nm.β-二羰基中与正庚基相连接的羰基易于烯醇化。 展开更多
关键词 二茂铁基 正庚基 二酮 晶体结构
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二(1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-吡唑啉酮-5)二乙醇合钴(Ⅱ)混合配体配合物的合成、表征及结构测定 被引量:5
17
作者 黄春辉 王科志 +3 位作者 许振华 徐光宪 韩玉真 施倪成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期129-134,共6页
以1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-吡唑啉酮-5(简称HPMTFP)和乙醇为配体合成了具有Co(PMTFP)_2·2C_2H_5OH分子式的钴配合物。对配合物的溶解性、摩尔电导、磁性、热谱、中红外光谱、远红外光谱进行了研究。用四圆单晶衍射仪测定了该... 以1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基-吡唑啉酮-5(简称HPMTFP)和乙醇为配体合成了具有Co(PMTFP)_2·2C_2H_5OH分子式的钴配合物。对配合物的溶解性、摩尔电导、磁性、热谱、中红外光谱、远红外光谱进行了研究。用四圆单晶衍射仪测定了该配合物的分子及晶体结构。晶体属三斜晶系。P1空间群,晶体学参数:a=10.301(4),b=12.038(7),c=13.806(5);α=88.37(5),β=69.62(3),γ=81.70(5)~9;V=1587.6(1.3)3,z=2,d_(calc)=1.44g/cm^3,d_(exp)=1.46g/cm^3。 展开更多
关键词 钴配合物 分子晶体结构
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μ_3-O-{[μ-(n-Bu)_2Sn(μ-FcCO_2)(n-Bu)_2Sn]FcCO_2}二聚物的晶体结构和分子结构 被引量:2
18
作者 卢文贯 陶家洵 +1 位作者 马喆生 熊明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期439-444,共6页
标题配合物Mr=933.84,属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数a=15.244(4)A,b=20.895(7)A,c=12. 375(4)A,β=97.39(3)°,Z=4,V=3909(2)A~3,Dc=... 标题配合物Mr=933.84,属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数a=15.244(4)A,b=20.895(7)A,c=12. 375(4)A,β=97.39(3)°,Z=4,V=3909(2)A~3,Dc=1.5879·cm^(-3),F(000)=1872,最终偏差因子R=0.0684。该配合物分子呈中心对称,是具有Sn_2O_2中心内环的二聚体,Sn_2O_2中的每个桥氧原子又各连接一个外环锡而形成了四核分子。分子中四个羧酸酯基有桥联双齿(μ-COO)和单齿两种不同的配位模式;在内环锡和外环锡的配位单元中,锡均形成具有五配位的畸变三角双锥配位构型,同时另有一氧原子与中心锡原子之间有弱相互作用。它与类似物[FcCO_2Sn(n-BU)_2]O}_2·4C_6H_6的晶体结构完全不同,却又存在着内在的联系。 展开更多
关键词 有机锡二茂铁羰酸酯配合物 晶体结构 分子结构
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NaA型小晶粒沸石分子筛的研磨制备 被引量:3
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作者 齐晓勇 王前 +2 位作者 徐会君 张建春 杜庆洋 《金属矿山》 CAS 北大核心 2015年第5期105-108,共4页
为了探索NaA型小晶粒沸石分子筛的大规模生产方式,以偏高岭石水热转化法合成的NaA型沸石分子筛为原料、NaCl为助磨剂,采用研磨法进行了小晶粒NaA分子筛制备试验,用SEM、BET和激光粒度分析仪对研磨前后样品的形貌、粒度分布及比表面积进... 为了探索NaA型小晶粒沸石分子筛的大规模生产方式,以偏高岭石水热转化法合成的NaA型沸石分子筛为原料、NaCl为助磨剂,采用研磨法进行了小晶粒NaA分子筛制备试验,用SEM、BET和激光粒度分析仪对研磨前后样品的形貌、粒度分布及比表面积进行了表征,并测定了研磨前后样品的钙离子交换容量。结果表明,在转速为400 r/min、NaCl与NaA质量比为12∶1、球料质量比为7∶1、研磨时间为7 h的条件下,可将标称粒径为3μm、比表面积为12.306 m2/g、镉离子交换容量为294 mg/g的NaA分子筛研磨至平均粒度为0.98μm、比表面积为27.997 m2/g、镉离子交换容量为352 mg/g的小晶粒NaA分子筛。因此,干法研磨工艺是小晶粒NaA分子筛大规模生产的易操作、低成本新工艺。 展开更多
关键词 小晶粒NaA分子筛 研磨法 NACL 助磨剂
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60PHB/PET共聚酯的固相缩聚反应动力学研究 被引量:1
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作者 章忠华 陈稀 +1 位作者 屈凤珍 梁伯润 《中国纺织大学学报》 CSCD 1995年第3期40-45,共6页
本文研究了摩尔比为60:40的对羟基苯甲酸和PET的热致性液晶共聚酯(60PHB/PET)的固相缩聚动力学,建立了反应动力学模型,求出反应活化能E为89.6kJ/mol;探讨了在不同温度区域影响60PHB/PET共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素,认为在较... 本文研究了摩尔比为60:40的对羟基苯甲酸和PET的热致性液晶共聚酯(60PHB/PET)的固相缩聚动力学,建立了反应动力学模型,求出反应活化能E为89.6kJ/mol;探讨了在不同温度区域影响60PHB/PET共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素,认为在较低反应温度(180—220℃),反应速度主要由化学反应速度控制;在较高反应温度(220—230℃)则由小分子扩散速度控制。因此,共聚酯经溶解沉淀处理再进行固相缩聚可提高反应速度。 展开更多
关键词 反应动力学 共聚物 固相缩聚 液晶 共聚酯 塑料
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