以山楂叶总黄酮的得率为指标,对酶解-吸附澄清法提取山楂叶总黄酮工艺进行了优化,确定最优工艺条件为:当固定料液质量体积比为1∶20时,酶解温度55℃,酶质量浓度0.15 mg/mL,酶解时间125 m in,酶解pH值为5.0;ZTC-II天然澄清剂2种组分的加...以山楂叶总黄酮的得率为指标,对酶解-吸附澄清法提取山楂叶总黄酮工艺进行了优化,确定最优工艺条件为:当固定料液质量体积比为1∶20时,酶解温度55℃,酶质量浓度0.15 mg/mL,酶解时间125 m in,酶解pH值为5.0;ZTC-II天然澄清剂2种组分的加入顺序为先B后A,澄清剂B组分和A组分的用量分别为1.2 g/L和0.6 g/L,澄清温度为40℃,澄清剂的作用时间为40 m in。结果表明,酶解-吸附澄清法使后续分离步骤如大孔吸附树脂、膜分离等精制过程简化,降低了生产成本。展开更多
目的:研究山楂叶总黄酮(Total flavones of crataegus leaves,TFCL)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:48只健康SD大鼠随机分为6组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注模型组(I/R组)、依达拉奉治疗组(Eda组)及TFCL高浓度(TFCL-...目的:研究山楂叶总黄酮(Total flavones of crataegus leaves,TFCL)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:48只健康SD大鼠随机分为6组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注模型组(I/R组)、依达拉奉治疗组(Eda组)及TFCL高浓度(TFCL-H,120mg/kg,ip)、中浓度(TFCL-M,60mg/kg,ip)、低浓度(TFCL-L,30mg/kg,ip)剂量治疗组,每组8只。采用线栓法建立大鼠肝缺血再灌注模型,阻断肝门40min,分别再灌注后50min后,治疗组于阻断肝门前30min腹腔注射依达拉奉或TFCL,取肝组织检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与Sham组比较,I/R组大鼠肝组织中SOD活性明显降低,MDA含量明显增高。与I/R组比较,TFCL-H,TFCLM组及Eda组大鼠肝组织中SOD活性明显增高,MDA含量明显降低。I/R组与TFCL-L组对比,SOD活性及MDA含量差异无显著性,Eda组与TFCL-M相比,SOD活性和MDA含量差异无显著性。结论:腹腔注射TFCL对大鼠肝缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与抗氧自由基作用有关。展开更多
文摘以山楂叶总黄酮的得率为指标,对酶解-吸附澄清法提取山楂叶总黄酮工艺进行了优化,确定最优工艺条件为:当固定料液质量体积比为1∶20时,酶解温度55℃,酶质量浓度0.15 mg/mL,酶解时间125 m in,酶解pH值为5.0;ZTC-II天然澄清剂2种组分的加入顺序为先B后A,澄清剂B组分和A组分的用量分别为1.2 g/L和0.6 g/L,澄清温度为40℃,澄清剂的作用时间为40 m in。结果表明,酶解-吸附澄清法使后续分离步骤如大孔吸附树脂、膜分离等精制过程简化,降低了生产成本。
文摘目的:研究山楂叶总黄酮(Total flavones of crataegus leaves,TFCL)对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:48只健康SD大鼠随机分为6组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注模型组(I/R组)、依达拉奉治疗组(Eda组)及TFCL高浓度(TFCL-H,120mg/kg,ip)、中浓度(TFCL-M,60mg/kg,ip)、低浓度(TFCL-L,30mg/kg,ip)剂量治疗组,每组8只。采用线栓法建立大鼠肝缺血再灌注模型,阻断肝门40min,分别再灌注后50min后,治疗组于阻断肝门前30min腹腔注射依达拉奉或TFCL,取肝组织检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:与Sham组比较,I/R组大鼠肝组织中SOD活性明显降低,MDA含量明显增高。与I/R组比较,TFCL-H,TFCLM组及Eda组大鼠肝组织中SOD活性明显增高,MDA含量明显降低。I/R组与TFCL-L组对比,SOD活性及MDA含量差异无显著性,Eda组与TFCL-M相比,SOD活性和MDA含量差异无显著性。结论:腹腔注射TFCL对大鼠肝缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与抗氧自由基作用有关。
