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2-甲基吡啶的槽内式间接电氧化 被引量：1
1
作者 李克昌 曹学静 +1 位作者 张恒彬 张玉敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1747-1750,共4页
在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,以Cr2O27-/Cr3+为媒质,采用间接电氧化法研究了合成2-吡啶甲酸的反应条件.实验结果表明,硫酸浓度、硫酸铬浓度、反应温度、2-甲基吡啶浓度和阳极电位对产率、转化率、选择性和电流效... 在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,以Cr2O27-/Cr3+为媒质,采用间接电氧化法研究了合成2-吡啶甲酸的反应条件.实验结果表明,硫酸浓度、硫酸铬浓度、反应温度、2-甲基吡啶浓度和阳极电位对产率、转化率、选择性和电流效率均有影响.通过变化规律的研究,找到了各个影响因素的最佳条件为:硫酸浓度为6.0mol/L,反应温度为60℃,硫酸铬浓度为0.15mol/L,2-甲基吡啶浓度为0.1mol/L,阳极电位为1.50V. 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 ^^cro2-/cr^3+ 间接电氧化
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Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)间接氧化环己醇合成己二酸 被引量：1
2
作者 梁镇海 崔玉青 孙红艳 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期40-45,共6页
以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度... 以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%. 展开更多
关键词 间接电氧化 环己醇 己二酸 ^^cr2o7^2-/cr^3+
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Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛 被引量：9
3
作者 胡瑞省 刘欣 +1 位作者 顾登平 张元静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期134-138,共5页
在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧... 在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。 展开更多
关键词 ^^cr2o7^2-/cr^3+媒质 ^^Ce^4+/Ce^3+媒质 对甲氧基苯甲醛 间接合成
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间接电合成对溴苯甲酸的研究 被引量：1
4
作者 胡瑞省 刘欣 +1 位作者 顾登平 张元静 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第3期275-277,共3页
在高剪切混合乳化机搅拌下,采用Cr2O72-/Cr3+作媒质间接电合成对溴苯甲酸.槽外反应的优选条件:原料配比n(Cr2O72-)∶n(p BrC6H4CH3)=1∶3,c(H2SO4)为7.0mol/L,反应温度120℃,反应时间45min,对溴苯甲酸反应收率81.28%,纯度99.71%.
关键词 对溴苯甲酸 间接电合成 环境保护 电氧化法 化学品
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