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卡介苗有效成分CpG-ODN2006刺激人外周血单个核细胞表达细胞因子的研究 被引量：1
1
作者 苏昀 张晓文 +4 位作者 姚茂银 杨建军 苑章 柳靖 杨关天 《现代医学》 2004年第3期156-158,共3页
目的　探讨卡介苗 (BCG)细胞核有效成分CpG ODN 2 0 0 6对人外周血单个核细胞 (HPBMCs)细胞因子表达的作用。方法　获取正常人HPBMCs ,采用不同浓度的CpG ODN 2 0 0 6体外刺激HPBMCs 72h ,收集上清液培养 ,用亲和素双抗体夹心法 (ELISA... 目的　探讨卡介苗 (BCG)细胞核有效成分CpG ODN 2 0 0 6对人外周血单个核细胞 (HPBMCs)细胞因子表达的作用。方法　获取正常人HPBMCs ,采用不同浓度的CpG ODN 2 0 0 6体外刺激HPBMCs 72h ,收集上清液培养 ,用亲和素双抗体夹心法 (ELISA)检测上清液中白细胞介素 4(IL 4)和白细胞介素 12 (IL 12 )的含量。结果　CpG ODN 2 0 0 6能诱导HPBMCs产生较高水平的IL 12 ,并呈剂量依赖性 ;但对IL 4的产生没有影响。结论　卡介苗细胞核有效成分CpG ODN2 0 0 6能有效诱导人外周血单个核细胞产生细胞因子IL 12 ,为膀胱肿瘤的免疫治疗提供了实验基础。 展开更多
关键词 cpg-odn 卡介苗 人外周血单个核细胞 IL-12 有效成分 细胞因子 IL-4 高水平 结论 培养
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CpG-ODN2006、LPS及白介素对SLE、RA患者EBV永生化B淋巴细胞抗体产生的初步研究 被引量：1
2
作者 李文辉 苏丽菊 张凤民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第5期1138-1141,共4页
目的:不依赖抗原情况下,分别用TLRs的激动剂及细胞因子单独和联合应用,对不同人群永生化B细胞体外刺激及诱导抗体产生,观察在疾病状态下B细胞活化状态,为寻找自身免疫病更敏感的新指标奠定基础。方法:用EpsteinBarr病毒(EBV)攻击SLE、R... 目的:不依赖抗原情况下,分别用TLRs的激动剂及细胞因子单独和联合应用,对不同人群永生化B细胞体外刺激及诱导抗体产生,观察在疾病状态下B细胞活化状态,为寻找自身免疫病更敏感的新指标奠定基础。方法:用EpsteinBarr病毒(EBV)攻击SLE、RA患者B细胞,使之成为永生化的B淋巴母细胞系,体外用CpG-ODN2006、LPS及细胞因子与细胞共培养,免疫散射比浊法测定刺激后不同时段的总IgG水平,进行重复测量设计的方差分析。结果:刺激后细胞上清抗体分泌量增高10倍左右;SLE和RA患者抗体分泌量高于正常人;刺激后18d抗体分泌效应差异最为明显;CpG-ODN2006&IL-4&IL-6三者联合的刺激最好;经诱导后的抗体,均未检测到疾病特异性的血清学指标。结论:在疾病状态下,体外给予刺激后,B细胞活化状态更高,但未诱导出疾病特异的自身抗体。 展开更多
关键词 永生化B淋巴细胞 cpg-odn2006 脂多糖 细胞因子 IGG
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CpG寡核苷酸对人外周血单个核细胞的免疫刺激作用 被引量：2
3
作者 郭勇 曹星梅 +3 位作者 刘捷 田玮 张王刚 姚煜 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期441-443,共3页
目的　观察CpGODN、GM CSF、CD40 L对正常人外周血单个核细胞 (PBMC)的免疫刺激作用 ,以期筛选出一种高效的疫苗佐剂。方法　用CpGODN 2 0 0 6、GM CSF、CD40 L刺激正常人PBMC ,48h后采用ELISA法检测培养上清液中IFN γ、IL 12及IL 1... 目的　观察CpGODN、GM CSF、CD40 L对正常人外周血单个核细胞 (PBMC)的免疫刺激作用 ,以期筛选出一种高效的疫苗佐剂。方法　用CpGODN 2 0 0 6、GM CSF、CD40 L刺激正常人PBMC ,48h后采用ELISA法检测培养上清液中IFN γ、IL 12及IL 10水平 ;应用免疫荧光法检测PBMC上CD40、CD86、HLA DR的表达。结果　CpGODN 2 0 0 6能诱导正常人PBMC分泌较高水平的IL 12、IFN γ ,抑制IL 10的分泌 ;上调PBMCCD40、CD86、HLA DR表达的作用最强。结论　CpGODN 2 0 0 6是一种免疫刺激作用强大的新型佐剂 ,可用于多种疫苗的制备。 展开更多
关键词 cpg寡核苷酸 外周血 单个核细胞 免疫刺激作用
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黏蛋白1(MUC1)致敏的树突状细胞疫苗体外抗肿瘤实验研究 被引量：1
4
作者 徐富 谢映红 +5 位作者 杨翔云 刘云 郑晓华 吴炎 张昊 徐路 《医学研究杂志》 2016年第12期36-39,共4页
目的研究以Cp G作为免疫佐剂,应用黏蛋白1(MUC1)致敏树突状细胞(DC)制备疫苗在体外诱导的特异性抗肿瘤作用。方法健康人外周血采用密度梯度离心法,分离外周血单核细胞(PBMC),应用GM-CSF、IL-4、TNF-α等细胞因子体外培养诱导DC,观察细... 目的研究以Cp G作为免疫佐剂,应用黏蛋白1(MUC1)致敏树突状细胞(DC)制备疫苗在体外诱导的特异性抗肿瘤作用。方法健康人外周血采用密度梯度离心法,分离外周血单核细胞(PBMC),应用GM-CSF、IL-4、TNF-α等细胞因子体外培养诱导DC,观察细胞形态,并通过流式细胞术检测成熟DC细胞标志物CD80、CD86。再应用Cp G作为免疫佐剂,MUC1作为抗原致敏DC制备疫苗,致敏的DC与T细胞混合培养,观察其诱导T淋巴细胞增殖能力。诱导产生的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)与肿瘤靶细胞以5∶1、10∶1、20∶1的效靶比共孵育,MTT法检测CTL杀伤活性。结果 DC表型检测结果为CD80+细胞占70.4%,CD86+细胞占72.0%,呈现成熟DC表型。MUC1致敏的DC疫苗与淋巴细胞混合培养显示,DC疫苗具有刺激T细胞增殖活化的作用,其中DC+Cp G+MUC1组明显高于MUC1+DC或Cp G+DC组,差异有统计学意义(P<0.01)。DC疫苗诱导产生的特异性CTL对肿瘤细胞的杀伤作用较单独T细胞组或DC组明显增强,差异有统计学意义(P<0.01)。并随着效靶比增大,其杀伤作用呈逐渐增强。结论经Cp G和MUC1致敏的DC疫苗在体外可诱导产生特异性抗肿瘤免疫效应。 展开更多
关键词 黏蛋白1(MUC1) 树突状细胞(DC) cpg(cpg odn2006) 肿瘤疫苗
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