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离子强度对三种可变电荷土壤表面电荷和Zeta电位的影响 被引量:16
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作者 姜军 徐仁扣 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期422-426,共5页
本文用离子活度和反号离子在土壤胶体双电层扩散层滑动面的分布解释了可变电荷土壤表面电荷与胶体Zeta电位随着离子强度增加呈相反变化趋势的原因。当p H大于土壤的盐效应零点(PZSE)时,离子强度增加导致土壤胶体双电层紧密层阴离子含量... 本文用离子活度和反号离子在土壤胶体双电层扩散层滑动面的分布解释了可变电荷土壤表面电荷与胶体Zeta电位随着离子强度增加呈相反变化趋势的原因。当p H大于土壤的盐效应零点(PZSE)时,离子强度增加导致土壤胶体双电层紧密层阴离子含量增加,土壤表面负电荷量增加,双电层滑动面上的反号离子(阳离子)数量增加,使得土壤胶体Zeta电位向正值位移。相反,当p H小于土壤PZSE,随着离子强度增加,土壤表面正电荷量增加,此时的反号离子为阴离子,双电层滑动面上的反号离子(阴离子)数量增加,导致土壤胶体Zeta电位向负值方向位移。另外,由于土壤表面对K+的吸附亲和力强于Na+,因此在相同浓度下,土壤胶体双电层滑动面上K+浓度高于Na+,导致土壤胶体在KNO3溶液中的Zeta电位高于在Na NO3溶液中的,从另一方面印证了这一解释。 展开更多
关键词 可变电荷土壤 表面电荷 ZETA电位 PZSE IEP 双电层 反号离子 离子强度
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电场敏感智能水凝胶的研究进展 被引量:11
2
作者 廖列文 刘正堂 +1 位作者 岳航勃 崔英德 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1750-1755,共6页
水凝胶对于环境微小的物理化学刺激,如温度、pH值、离子强度、电场、磁场、光、压力等能够通过感知和自身作功来响应外界环境变化,因此水凝胶具有"智能凝胶"、"软性机械"之称。在众多外界响应条件中,电场由于易操... 水凝胶对于环境微小的物理化学刺激,如温度、pH值、离子强度、电场、磁场、光、压力等能够通过感知和自身作功来响应外界环境变化,因此水凝胶具有"智能凝胶"、"软性机械"之称。在众多外界响应条件中,电场由于易操作易调控等优点使得电场响应水凝胶具有更广阔的应用前景。本文对近年来已见报道的几类典型的电场敏感水凝胶进行了较为详细的综述。同时介绍了静电场、渗透压等电场敏感水凝胶的响应机理及其在人工爬虫、化学阀和仿生驱动器等方面的应用。 展开更多
关键词 电敏感 水凝胶 反离子
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Arsenic(V)removal from groundwater by GE-HL nanofiltration membrane:effects of arsenic concentration,pH,and co-existing ions 被引量:5
3
作者 Xiaowei WANG Wenjun LIU +1 位作者 Desheng LI Weifang MA 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CSCD 2009年第4期428-433,共6页
A laboratory-scale investigation was performed to study arsenic(As(V))removal by negatively charged GE-HL nanofiltration(NF)membrane in simulated drinking water.Effects of As(V)concentration(0–200μg·L–1),pH,an... A laboratory-scale investigation was performed to study arsenic(As(V))removal by negatively charged GE-HL nanofiltration(NF)membrane in simulated drinking water.Effects of As(V)concentration(0–200μg·L–1),pH,and co-ions and counter-ions were investigated.The NF membrane presented good stability,and the rejection rates exceeded 90%.The rejection rates of As(V)decreased with the increase of As(V)concentration,while it increased with the increase of pH(reached 96%at pH 6.75).Moreover,a negative relationship was observed between the co-existing ions of Cl^(–),Na^(+),SO_(4)^(2–),and Ca^(2+)and the removal of As(V),in which bivalent ions presented more significant effects than monovalent ions. 展开更多
关键词 nanofiltration(NF) rejection rate co-existing ion co-ion counter-ion
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反荷离子及制备方法对Keggin型杂多化合物结构和性质的影响 被引量:4
4
作者 郭晓俊 黄崇品 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期216-221,共6页
采用喹啉沉淀法和共沉淀法制备了一系列不同反荷离子的Keggin型杂多化合物(HPCs)催化剂,通过N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、31P固体魔角核磁共振谱、扫描电子显微镜和NH3-程序升温脱附表征,研究了反荷离子和制备方法对H... 采用喹啉沉淀法和共沉淀法制备了一系列不同反荷离子的Keggin型杂多化合物(HPCs)催化剂,通过N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、31P固体魔角核磁共振谱、扫描电子显微镜和NH3-程序升温脱附表征,研究了反荷离子和制备方法对HPCs催化剂结构和性能的影响,并考察了该系列催化剂在甲基丙烯醛(MAL)氧化为甲基丙烯酸(MAA)反应中的催化活性。实验结果表明,添加Cs+提高了HPCs催化剂的活性;Cu2+与Cs+的协同作用提高了HPCs催化剂的氧化还原能力和结构稳定性,MAL的转化率达到88.6%,MAA的选择性达到94.9%;含La3+的HPCs催化剂具有较强的酸性,MAA的选择性较高;与共沉淀法相比,喹啉沉淀法制备的HPCs催化剂具有较大的比表面积和较高的MAL氧化活性。 展开更多
关键词 反荷离子 杂多化合物 甲基丙烯醛 甲基丙烯酸 喹啉沉淀法 共沉淀法
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Counter-ion insertion of chloride in Mn3O4 as cathode for dual-ion batteries: A new mechanism of electrosynthesis for reversible anion storage 被引量:3
5
作者 Heng Jiang Xiulei Ji 《Carbon Energy》 CAS 2020年第3期437-442,共6页
Irreversible reductive insertion of Zn2+transforms Mn3O4 such that the resulting Zn0.2Mn3O4 exhibits highly reversible storage properties of chloride ions,thus rendering Zn0.2Mn3O4 an excellent cathode of aqueous dual... Irreversible reductive insertion of Zn2+transforms Mn3O4 such that the resulting Zn0.2Mn3O4 exhibits highly reversible storage properties of chloride ions,thus rendering Zn0.2Mn3O4 an excellent cathode of aqueous dual-ion batteries.With Zn2+trapped,Zn0.2Mn3O4 delivers the chloride-storage capacity over 200 mAh/g at an average potential of 1.6 V vs Zn2+/Zn by reversibly forming a new ionic compound equivalent to Zn0.2Mn3O4Cl1.7.Electrochemical quartz crystal microbalance results suggest chloride as the primary charge carrier in the reversible oxidative anion insertion.The Mn3O4 anion-hosting cathode couples with Zn metal anode in a full-cell dual-ion battery,demonstrating stable cycling in practical pouch cells with an energy density of 150 Wh/kg based on the mass of both electrodes. 展开更多
关键词 anion insertion counter-ion insertion dual-ion battery metal oxide cathode Zn batteries
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不同金属反离子对含高效氯氟氰菊酯微乳液形成规律及其稳定性的研究 被引量:1
6
作者 刘钰 路福绥 +3 位作者 陈甜甜 高翠丽 朱恒营 赵辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期909-912,共4页
将十二烷基苯磺酸盐和苯乙烯化苯酚聚氧乙烯醚按摩尔比1∶1混合后,结合5种金属反离子配成增溶高效氯氟氰菊酯的载药微乳体系,研究其在导电机理、相行为及热贮稳定性上的差异.结果表明,K+和Na+的十二烷基苯磺酸盐易于形成O/W型微乳液,Li... 将十二烷基苯磺酸盐和苯乙烯化苯酚聚氧乙烯醚按摩尔比1∶1混合后,结合5种金属反离子配成增溶高效氯氟氰菊酯的载药微乳体系,研究其在导电机理、相行为及热贮稳定性上的差异.结果表明,K+和Na+的十二烷基苯磺酸盐易于形成O/W型微乳液,Li+次之,Ca2+和Mg2+的十二烷基苯磺酸盐,不利于形成O/W型微乳液. 展开更多
关键词 反离子 高效氯氟氰菊酯 微乳液 稳定性
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叔胺型响应表面活性剂的合成及性能研究
7
作者 张鑫 张光华 +3 位作者 孙棋 李慧 唐明旋 郭泽华 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2023年第11期1250-1256,共7页
以油酸和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料,氟化钠为催化剂,合成了一种具有CO_(2)响应性的长链叔胺(油酸酰胺丙基二甲基叔胺(DMOA)),测定了其通入CO_(2)和N2下的电导率,证实了合成的DMOA溶液具有CO_(2)响应性能。测定了在通入CO_(2)下DMOA... 以油酸和N,N-二甲基-1,3-丙二胺为原料,氟化钠为催化剂,合成了一种具有CO_(2)响应性的长链叔胺(油酸酰胺丙基二甲基叔胺(DMOA)),测定了其通入CO_(2)和N2下的电导率,证实了合成的DMOA溶液具有CO_(2)响应性能。测定了在通入CO_(2)下DMOA与反离子复配的表面张力,发现将DMOA与二元反离子草酸钠复配能显著降低溶液的表面张力。研究了DMOA与草酸钠复配体系的黏度的CO_(2)响应性能,结果表明,复配体系能够显著提高体系的黏度,并具有CO_(2)响应性和循环可逆性。研究了复配体系的起泡性能和在石蜡膜上的接触角,发现在通入了CO_(2)条件下,复配体系能够降低起泡性能和与疏水表面的接触角。 展开更多
关键词 开关表面活性剂 CO_(2)开关 可逆响应 叔胺基 反离子
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阴离子表面活性剂SDBS胶束溶液的介电弛豫行为 被引量:1
8
作者 李欣蔚 赵孔双 +1 位作者 杨丽琨 肖进新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1409-1414,共6页
用射频介电谱方法研究了0.1-80mmol·L-1浓度的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液体系的介质弛豫行为.测量发现频率接近107Hz时,在临界胶束浓度(CMC)附近出现显著的介电弛豫现象.采用Cole-Cole函数拟合SDBS体系介电数据,其拟合参数具有... 用射频介电谱方法研究了0.1-80mmol·L-1浓度的十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液体系的介质弛豫行为.测量发现频率接近107Hz时,在临界胶束浓度(CMC)附近出现显著的介电弛豫现象.采用Cole-Cole函数拟合SDBS体系介电数据,其拟合参数具有明显变化规律:介电增量(△ε)随SDBS摩尔浓度(cs)的增加而增大,表现为两种线性关系,并在cs=36mmol·L-1附近出现拐点;特征弛豫时间(τ0)却在cs=45mmol·L-1出现极小值.利用胶束电模型分析了介电弛豫机制,认为束缚Na+对离子数量和胶束体积变化是引起介电增量和特征弛豫时间变化的两个重要原因. 展开更多
关键词 胶束 SDBS 介电谱 介电弛豫 对离子
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Effects of Hydroxyl Groups in Organic Ammonium Counterions on the Properties of Fluorinated Surfactants
9
作者 Zhang Tiantian Zhou Hongyu +2 位作者 Wu Bowan Xiao Jinxin Xing Hang 《China Detergent & Cosmetics》 2017年第4期57-65,共9页
The surface tension, foaming and viscosity for C7F15COO^-N^+H(C2H4OH)χ(C2Hs)3-x and C8F17SO3- N^+H(C2H4OH)χ(C2H5)3-χ (x = 0, 1, 2, 3) were measured to systematically study the effects of hydroxyl groups... The surface tension, foaming and viscosity for C7F15COO^-N^+H(C2H4OH)χ(C2Hs)3-x and C8F17SO3- N^+H(C2H4OH)χ(C2H5)3-χ (x = 0, 1, 2, 3) were measured to systematically study the effects of hydroxyl groups in organic ammonium counterions on the properties of perfluorooctanoates and perfluorooctanesulfonates. The results showed that the critical micelle concentration (cmc) and the surface tension at cmc (γcmc) were both increased with the increase of number of hydroxyl groups (χ) in the two series. The perfluorooctanesulfonate had smaller cmc but higher γ=cmc than perfluorooctanoate with the same counterion. The minimum molecular area of surface adsorption (Amin) of C8F17zSO3^-N^+H(C2H4OH)χ(C2H5)3-χ were 0.64, 0.57, 0.63 and 0.72 nm^2 while the Amin values of C7F15COO^-N^+H(C2H4OH)χ(C2H5)3-χ were 0.61, 0.62, 0.61 and 0.71 nm^2 when χ = 0, 1, 2 and 3, respectively. For the investigated systems of surfactants, the results of foam expansion ratio agreed with those of surface activity, while the 25% drainage time were consistent with the results of viscosity. 展开更多
关键词 counter-ion organic ammonium ion fluorocarbon surfactant foam surface activity MICELLIZATion
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甘氨酸衍生物对油酸钠胶束化的影响
10
作者 王九霞 韩明 +3 位作者 仝随艳 刘秋霞 邓月娥 王玉洁 《化学研究》 CAS 2016年第6期742-747,共6页
以N,N-二甲基甘氨酸甲酯为原料合成了两种甘氨酸衍生物,碘化N,N,N-三甲基甘氨酸甲酯(GE)和碘化N,N,N-三甲基甘氨酸钠盐(SG),并利用电导法研究了稀浓度的GE、SG对油酸钠(NaOA)胶束化的影响.结果表明,随着反离子GE、SG浓度的增加,NaOA/GE... 以N,N-二甲基甘氨酸甲酯为原料合成了两种甘氨酸衍生物,碘化N,N,N-三甲基甘氨酸甲酯(GE)和碘化N,N,N-三甲基甘氨酸钠盐(SG),并利用电导法研究了稀浓度的GE、SG对油酸钠(NaOA)胶束化的影响.结果表明,随着反离子GE、SG浓度的增加,NaOA/GE或SG体系的临界胶束浓度(cmc)、反离子解离度(α)、胶束化自由能(#Gmic)逐渐降低.通过分析这两种反离子的分子结构,我们得出反离子的疏水性是影响这些热力学参数变化的主要因素,疏水性较强的GE更有利于油酸钠胶束的形成. 展开更多
关键词 甘氨酸衍生物 油酸钠 反离子 临界胶束浓度 胶束化自由能
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Effect of counter-ion agents on metronidazole loaded chitosan microparticles prepared by w/o emulsification method
11
作者 Wiwat Pichayakorn 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2016年第1期96-97,共2页
Chitosan microparticles for controlling drug delivery have been prepared by water in oil(w/o)emulsification process.Glutaraldehyde is normally used as cross-linking agent for hardening chitosan polymer into the rigid ... Chitosan microparticles for controlling drug delivery have been prepared by water in oil(w/o)emulsification process.Glutaraldehyde is normally used as cross-linking agent for hardening chitosan polymer into the rigid particles[1].From the cationic charge of ammonium groups in chitosan structure,moreover,it is also possible to cross-link the polymeric chain by the anionic counter-ion substances.Sodium hydroxide(NaOH)and tripolyphosphate(TPP)are the rich negatively charged molecules that are normally used in pharmaceutical preparations.They might be more appropriate to be chosen for the co-crosslinking process due to its safety[2].Therefore,this study aimed to investigate the effect of counter-ion NaOH and TPP agents on the properties of chitosan microparticles crosslinked by glutaraldehyde.Metronidazole was used as model drug loaded in these systems. 展开更多
关键词 CHITOSAN MICROPARTICLES counter-ion Sodium hydroxide TRIPOLYPHOSPHATE
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Influence of surfactant concentration on counter-ion induced solubility of poly(pyridine-2,5-diyl)
12
作者 木合塔尔.依米提 YAMAMOTO Takakazu 帕提古丽.依明 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第5期365-368,共4页
Protonating the pyridine rings of poly(pyridine-2,5-diyl) with dodecybenzenesulfonic acid and camphorsulphonic acid produces polymer materials which can be dissolved in chloroform (in contrast to the unprotonated poly... Protonating the pyridine rings of poly(pyridine-2,5-diyl) with dodecybenzenesulfonic acid and camphorsulphonic acid produces polymer materials which can be dissolved in chloroform (in contrast to the unprotonated polymer, which can only be dissolved in strong acids such as formic acid) and allows mixing the protonated polymers with other chloroform soluble conju- gated polymers for use in electronic devices. The protonating behavior of poly(pyridine-2,5-diyl) with two kinds of surfactants is different in some levels. Dodecybenzenesulfonic acid has higher protonating ability than camphorsulphonic acid. 展开更多
关键词 Poly(pyridine-2 5-diyl) counter-ion solubility SURFACTANTS
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添加剂对2,4-二甲基-5-(1’-丁基)癸基苯磺酸钠在水溶液中形成胶束的影响
13
作者 丁伟 张志伟 +5 位作者 李钟 董志龙 于涛 曲广淼 袁丹丹 李淑杰 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期691-695,共5页
应用表面张力法研究了2,4-二甲基-5-(1’-丁基)癸基苯磺酸钠在水溶液中的胶束化热力学性质,分别考察了温度、无机盐和短链醇对2,4-二甲基-5-(1’-丁基)癸基苯磺酸钠在水溶液中形成胶束的影响。结果表明,2,4-二甲基-5-(1’-丁基)癸基苯... 应用表面张力法研究了2,4-二甲基-5-(1’-丁基)癸基苯磺酸钠在水溶液中的胶束化热力学性质,分别考察了温度、无机盐和短链醇对2,4-二甲基-5-(1’-丁基)癸基苯磺酸钠在水溶液中形成胶束的影响。结果表明,2,4-二甲基-5-(1’-丁基)癸基苯磺酸钠在水溶液中的胶束化过程是一个自发的过程,温度升高先是有利于胶束的形成,而后又不利于胶束的形成;无机盐的加入促进了胶束的形成,且反离子价态数和浓度越大,越有利于胶束形成;短链醇的加入促进了胶束的形成,且醇烷基碳原子数越多,越有利于胶束的形成,但乙醇的加入却不利于胶束形成,甚至无法形成胶束。 展开更多
关键词 烷基芳基磺酸盐 胶束 添加剂 反离子 热力学
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用氯离子电极同时测定阳离子表面活性剂的CMC及反离子缔合度 被引量:9
14
作者 姚慧琴 高作宁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期543-544,共2页
Both critical micelle concentration(CMC)and the counter-ion association degree (K) of aqueous cationic surfactants solutions (DTMAC,DTAC,TTAC,CTAC,OTAC)could be determined simultaneously by chloride ISE.The experiment... Both critical micelle concentration(CMC)and the counter-ion association degree (K) of aqueous cationic surfactants solutions (DTMAC,DTAC,TTAC,CTAC,OTAC)could be determined simultaneously by chloride ISE.The experimental results showed that the CMC were in agreement with the literature value.ISE was both simple and quick,and the results were accurate,reliable and satisfied.The reasons for the differences between the results obtained from both ISE and conductance methods were also discussed in detail in this paper. 展开更多
关键词 氯离子选择性电极 阳离子表面活性剂 临界胶束浓度 反离子缔合度
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用溴离子电极同时测定阳离子表面活性剂胶束CMC及反离子缔合度 被引量:6
15
作者 姚慧琴 高作宁 《化学传感器》 CAS 2003年第4期49-52,共4页
用溴离子选择性电极可同时测定阳离子表面活性剂DTAB,TTAB,CTAB,OTAB水溶液体系的临界胶束浓度(CMC)和反离子缔合度(K)。测定结果表明,采用离子选择性电极方法(ISE)和电导法所得CMC结果均与文献值相一致。但是对于K值的测定结果,与电导... 用溴离子选择性电极可同时测定阳离子表面活性剂DTAB,TTAB,CTAB,OTAB水溶液体系的临界胶束浓度(CMC)和反离子缔合度(K)。测定结果表明,采用离子选择性电极方法(ISE)和电导法所得CMC结果均与文献值相一致。但是对于K值的测定结果,与电导法结果相比较,离子选择性电极方法方便快捷,数据准确可靠,与胶束电化学理论所得K值吻合,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 溴离子选择性电极 临界胶束浓度 反离子缔合度 电导法
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有机反离子对C_(12)-s-C_(12)·2Br水溶液表面活性的影响 被引量:5
16
作者 姜蓉 赵剑曦 +1 位作者 胡晓鸣 黄长沧 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1260-1264,共5页
溶液中添加的苯磺酸钠(SNzS)和萘磺酸钠(SNphS)与C12-s-C12·2Br产生强烈结合,增大了Gemini表面活性剂分子的疏水性,明显促进其在气/液界面的吸附和在溶液中的聚集.这使得体系降低水表面张力的效率和能力大大提高,并且在表面活性剂... 溶液中添加的苯磺酸钠(SNzS)和萘磺酸钠(SNphS)与C12-s-C12·2Br产生强烈结合,增大了Gemini表面活性剂分子的疏水性,明显促进其在气/液界面的吸附和在溶液中的聚集.这使得体系降低水表面张力的效率和能力大大提高,并且在表面活性剂浓度很低时就生成了小聚集体.因而,此时表面张力法测得的cmc仅具有表观上的意义,只反映了表面活性剂在气/液界面达到饱和吸附时的临界浓度.SNphS的疏水性强于SNzS,更有效地促进了C12-s-C12·2Br的吸附和聚集. 展开更多
关键词 C12-s-C12·2Br 有机反离子 表面活性
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长链氧化胺黏弹性清洁压裂液及其流变特性 被引量:3
17
作者 金雷平 卢拥军 +4 位作者 邱晓惠 杨江 方波 崔伟香 田萌 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期499-502,506,共5页
本文获得了由长链氧化胺表面活性剂LAO与反离子盐复配形成的清洁胶束压裂液体系,并进一步研究了该体系流变性能、耐温性能及其相关影响因素。结果表明,LAO清洁压裂液最优组成为2%LAO+3%水杨酸钠(NaSal),该体系的耐温极限为120℃。该体系... 本文获得了由长链氧化胺表面活性剂LAO与反离子盐复配形成的清洁胶束压裂液体系,并进一步研究了该体系流变性能、耐温性能及其相关影响因素。结果表明,LAO清洁压裂液最优组成为2%LAO+3%水杨酸钠(NaSal),该体系的耐温极限为120℃。该体系在110℃、170 s^(-1)下剪切1 h后,体系黏度可保持在30 m Pa·s以上。同时,该体系具有良好的携砂性能和明显的黏弹性、触变性和剪切变稀特性。破胶实验表明,在压裂液与原油体积比不大于40:1时,原油可使该体系顺利破胶,破胶液黏度小于3 m Pa·s。 展开更多
关键词 氧化胺 反离子盐 压裂液 流变性能
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脂肪酸-胺反离子耦合表面活性剂的制备及耐盐性
18
作者 王樊 方银军 +1 位作者 刘雪锋 方云 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1178-1183,共6页
用十二酸(C_(12))分别与三甲胺(TMA)、N,N-二甲基乙胺(DMA)、N-甲基二乙胺(MDA)、三乙胺(TEN)、N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)、N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、三乙醇胺(TEA)反应,得到反离子耦合表面活性剂C_(12)-TMA、... 用十二酸(C_(12))分别与三甲胺(TMA)、N,N-二甲基乙胺(DMA)、N-甲基二乙胺(MDA)、三乙胺(TEN)、N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)、N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、三乙醇胺(TEA)反应,得到反离子耦合表面活性剂C_(12)-TMA、C_(12)-DMA、C_(12)-MDA、C_(12)-TEN、C_(12)-TMEDA、C_(12)-DMEA、C_(12)-MDEA和C_(12)-TEA,分别考察Krafft温度(K;)及其NaCl耐受性。结果表明,C_(12)-TMA、C_(12)-DMA、C_(12)-MDA、C_(12)-TEN、C_(12)-TMEDA和C_(12)-DMEA的K;均比十二酸钠(C_(12)-Na)低;当NaCl质量浓度为25.0 g/L时,C_(12)-TMA、C_(12)-DMA、C_(12)-MDA、C_(12)-TEN和C_(12)-TMEDA的K;<46℃;适量的NaCl能提高C_(12)-Na、C_(12)-TEN和C_(12)-TMEDA水溶液与十二烷形成乳液的稳定性,但过量NaCl则导致表面活性剂析出,C_(12)-TEN和C_(12)-TMEDA析出时NaCl质量浓度为23.0 g/L,比C_(12)-Na(15.0 g/L)提高了约53%。脂肪酸胺比其钠盐具有更好的NaCl耐受性。 展开更多
关键词 反离子耦合 耐盐性能 Krafft温度 有机胺 乳液 表面活性剂
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溴化1-乙烯基咪唑离子液体的合成及有序聚集
19
作者 赵亚梅 霍梦丹 《西安工程大学学报》 CAS 2021年第3期17-23,共7页
为研究离子液体在溶液中的聚集行为及聚集过程热力学,采用一步法合成具有聚集行为的溴化1-乙烯基-3-十四烷基咪唑([C_(14)VIM^(+)][Br^(-)])功能化离子液体。以水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷及甲苯为溶剂,设计9种... 为研究离子液体在溶液中的聚集行为及聚集过程热力学,采用一步法合成具有聚集行为的溴化1-乙烯基-3-十四烷基咪唑([C_(14)VIM^(+)][Br^(-)])功能化离子液体。以水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、三氯甲烷及甲苯为溶剂,设计9种不同极性的自组装体系。在一定条件和溶液体系下,获得球状、簇状、花瓣状和竹叶状等不同形貌的([C_(14)VIM^(+)][Br^(-)])有序聚集体。对([C_(14)VIM^(+)][Br^(-)])在不同溶液体系中的聚集行为研究表明:([C_(14)VIM^(+)][Br^(-)])在纯溶剂体系中,该体系的临界聚集浓度(C_(AC))和反离子结合度(β)随温度的升高而增大,离子的运动能力增强。([C_(14)VIM^(+)][Br^(-)])在二元混合溶剂体系中,其体系C_(AC)值随温度的升高而减小,β值随极性的减弱出现增大趋势,有利于大聚集体的形成。 展开更多
关键词 离子液体 有序聚集机理 电导率 临界聚集浓度 反离子结合度
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矿化度及水型变化对饱和度评价模型中m、n、B值的影响机理研究 被引量:19
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作者 杨春梅 王建强 +2 位作者 张敏 李广轩 刘卫东 《地球物理学进展》 CSCD 北大核心 2006年第3期926-931,共6页
在岩石物理实验的基础上,综合运用水岩相互作用、表面物理、电化学等方面的理论,研究水型及矿化度变化对阿尔奇模型中的m、n值以及Waxman-Smits模型中B参数的影响及作用机理.结果表明,水型及矿化度的变化不仅对m、n、B值产生影响,由于... 在岩石物理实验的基础上,综合运用水岩相互作用、表面物理、电化学等方面的理论,研究水型及矿化度变化对阿尔奇模型中的m、n值以及Waxman-Smits模型中B参数的影响及作用机理.结果表明,水型及矿化度的变化不仅对m、n、B值产生影响,由于在不同的浓度范围内,地层水矿化度对岩石颗粒表面偶电层厚度及平衡离子活动性的影响不同,还导致Archie公式中的m、n值以及Waxman-Smits模型中的B参数在不同矿化度范围内表现出不同的特征:低矿化度情况下,m、n、B值随着矿化度的降低而迅速减小;而当矿化度升高到一定程度以后,m、n、B值趋于稳定,此时的岩电参数是偶电层中扩散层消失后岩石电学特征的反映. 展开更多
关键词 矿化度 偶电层厚度 平衡离子 迂曲度 M N B值
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