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缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病的疗效分析 被引量：9
1
作者 吴伟婷 《中国当代医药》 2012年第27期71-72,共2页
目的探讨缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法随机选取在本院治疗的2型糖尿病肾病患者80例分为对照组和观察组。对照组(40例)服用缬沙坦,观察组(40例)在此基础上加用冬虫夏草制剂。治疗后对比两组患者治疗前后的血... 目的探讨缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法随机选取在本院治疗的2型糖尿病肾病患者80例分为对照组和观察组。对照组(40例)服用缬沙坦,观察组(40例)在此基础上加用冬虫夏草制剂。治疗后对比两组患者治疗前后的血尿检查和临床疗效。结果观察组24h尿微量清蛋白排泄率(UAE)显著下降,与对照组相比,差异有统计学意义,P<0.05;观察组疗效高于对照组,P<0.05。结论缬沙坦和冬虫夏草制剂联合使用可降低2型糖尿病肾病患者的蛋白尿水平。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 缬沙坦 冬虫夏草制剂 疗效分析
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缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病临床疗效分析 被引量：7
2
作者 彭彦平 马遥 +1 位作者 李硕 周平 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2016年第8期200-202,共3页
目的:研究缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗对2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病肾病患者150例。按照随机数表法分为缬沙坦组和联合组,每组75例。常规降糖和控制血压治疗,缬沙坦组给予缬沙坦,联合组在给予缬沙坦的基础上给... 目的:研究缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗对2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病肾病患者150例。按照随机数表法分为缬沙坦组和联合组,每组75例。常规降糖和控制血压治疗,缬沙坦组给予缬沙坦,联合组在给予缬沙坦的基础上给予冬虫夏草制剂。疗程90 d。观察两组患者临床疗效并比较治疗前后患者24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血脂、炎症因子水平及血压水平变化。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白清除率、超敏C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α及血压比较均有显著意义(P<0.05),其他指标治疗后比较无统计学意义;联合组治疗有效率为93.33%,缬沙坦组为69.33%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦和冬虫夏草制剂联合使用明显降低2型糖尿病肾病蛋白尿水平并改善炎症微环境,具有很好的临床疗效,值得在临床推广。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 缬沙坦 冬虫夏草制剂 联合治疗
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虫草制剂治疗持续性不卧床腹膜透析患者34例临床观察 被引量：4
3
作者 吕勇 余蓉 +1 位作者 刘玲 任克军 《新中医》 CAS 2012年第8期49-51,共3页
目的:观察人工虫草制剂对持续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者临床症状、生化指标、免疫学指标和尿素清除指数(Kt/V)的干预治疗效果。方法:将67例慢性肾脏病5期进行CAPD治疗的患者随机分为2组,2组均接受CAPD治疗,在常规CAPD的基础上,治疗组... 目的:观察人工虫草制剂对持续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者临床症状、生化指标、免疫学指标和尿素清除指数(Kt/V)的干预治疗效果。方法:将67例慢性肾脏病5期进行CAPD治疗的患者随机分为2组,2组均接受CAPD治疗,在常规CAPD的基础上,治疗组加用人工虫草制剂口服,疗程6月。检测治疗前后血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、前白蛋白(PA)和血红蛋白(Hb)并同时检测血清IgA、IgG、IgM及Kt/V值,观察疗程中2组腹膜透析相关感染(腹膜炎和隧道出口处感染)人次。结果:2组治疗前检测生化指标比较,差异无显著性意义(P>0.05),治疗组治疗前后血清TP、PA、Alb和Hb比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后血清TP、PA、Alb和Hb比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗前后血清IgG、IgA和Kt/V值比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01);2组治疗后血清IgG、IgA和Kt/V值比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。治疗组腹膜透析相关感染发生率低于对照组(P<0.05)。结论:人工虫草制剂长期应用能明显改善CAPD患者临床症状,降低感染发生率,其机理与虫草制剂能调节机体免疫功能,改善患者营养状况及提高腹膜透析充分性有一定的关系。 展开更多
关键词 持续性不卧床腹膜透析 慢性肾功能衰竭 虫草制剂 百令胶囊
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虫草制剂联合血管紧张素受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的Meta分析 被引量：3
4
作者 刘丹丹 王祥生 +1 位作者 王建明 杜纪鸣 《世界中西医结合杂志》 2020年第5期835-840,共6页
目的系统评价虫草制剂联合血管紧张素受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的疗效。方法检索PubMed、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方医学网(1997年—2018年2月)中虫草制剂联合血管紧张素受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的随机对照试验进行Meta分析。结... 目的系统评价虫草制剂联合血管紧张素受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的疗效。方法检索PubMed、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方医学网(1997年—2018年2月)中虫草制剂联合血管紧张素受体阻滞剂治疗糖尿病肾病的随机对照试验进行Meta分析。结果共纳入53项研究,4010例患者。联合用药试验组可显著降低糖尿病肾病患者的24 h尿蛋白[P<0.00001;MD=-0.23(-0.28,-0.17)g/24 h;17项研究718例患者],尿微量白蛋白排泄率[P<0.00001;MD=-23.83(-28.19,-19.47)μg/min;33项研究1228例患者],血肌酐[P<0.00001;MD=-9.11(-12.75,-5.46)μmol/L;40项研究1529例患者]及尿素氮[P<0.00001;MD=-0.77(-1.06,-0.49)mmol/L;24项研究928例患者]。结论虫草制剂联合血管紧张素受体阻滞剂可明显降低糖尿病肾病患者的尿蛋白及改善肾功能,但因为研究分析的局限性及纳入文献的低质量性,尚需要更多高质量多中心大样本及长期随访的随机对照试验提供更优质的循证医学依据。 展开更多
关键词 虫草制剂 血管紧张素受体阻滞剂 糖尿病肾病 META分析
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虫草制剂治疗糖尿病肾病的系统评价/Meta-分析的方法学和报告质量评价 被引量：1
5
作者 汪旖旎 祝笑 +3 位作者 沈小兰 张继红 梅志刚 冯知涛 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第15期2114-2119,共6页
目的评价虫草制剂治疗糖尿病肾病的系统评价/Meta-分析的方法学和报告质量。方法计算机检索PubMed、Web of Science、CNKI、VIP和万方数据库查找虫草制剂治疗糖尿病肾病的系统评价文献,时间为从建库到2019年10月5日。采用AMSTAR-2量表和... 目的评价虫草制剂治疗糖尿病肾病的系统评价/Meta-分析的方法学和报告质量。方法计算机检索PubMed、Web of Science、CNKI、VIP和万方数据库查找虫草制剂治疗糖尿病肾病的系统评价文献,时间为从建库到2019年10月5日。采用AMSTAR-2量表和PRISMA声明对纳入文献进行方法学和报告质量评估。结果共纳入15篇文献。AMSTAR-2量表结果表明文献方法学质量都为极低,PRISMA声明平均得分为18.5分。文献方法学和报告质量的不足主要在方案注册、纳入标准和资金来源方面。结论尽管纳入的文献都表明虫草制剂治疗糖尿病肾病是有效的,但其方法学和报告质量评价较差。临床工作者须谨慎对待系统评价的结果,未来研究者在撰写系统评价时应规范使用AMSTAR-2量表和PRISMA声明。 展开更多
关键词 虫草制剂 糖尿病肾病 系统评价 META分析 方法学质量 报告质量
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人工虫草制剂对支原体肺炎患儿血清降钙素原、CRP及IL-17水平的影响 被引量：9
6
作者 董嘉德 黄昌靖 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第3期99-101,共3页
目的探讨人工虫草制剂对支原体肺炎患儿血清降钙素原、CRP及IL-17水平的影响。方法选取76例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为2组:对照组38例,予常规治疗;实验组38例,在常规治疗基础上加用人工虫草制剂。比较2组患儿血清PCT、CRP、IL-17、T... 目的探讨人工虫草制剂对支原体肺炎患儿血清降钙素原、CRP及IL-17水平的影响。方法选取76例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为2组:对照组38例,予常规治疗;实验组38例,在常规治疗基础上加用人工虫草制剂。比较2组患儿血清PCT、CRP、IL-17、T淋巴细胞亚群的变化、临床疗效及不良反应。结果与对照组比较,实验组血清中PCT、CRP及IL-17明显降低(P<0.05),CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显升高(P<0.05),CD8^+显著降低(P<0.05),临床总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论人工虫草制剂能够降低小儿肺炎支原体肺炎患儿血清中炎症因子水平,调节细胞免疫,临床疗效显著,且安全性较高。 展开更多
关键词 支原体肺炎 人工虫草制剂 PCT CRP IL-17
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虫草制剂的抗氧化作用 被引量：10
7
作者 杨俊何 凌耀生 《广东药学院学报》 CAS 1997年第1期35-37,共3页
本文探讨了人工虫草制剂（百令胶囊）对肝组织中超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）和脂质化氧化物（ＬＰＯ）的影响，并与天然虫草提取物作比较。结果表明，人工虫草制剂３ｇ／ｋｇ，连续给药１４天，小鼠... 本文探讨了人工虫草制剂（百令胶囊）对肝组织中超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）和脂质化氧化物（ＬＰＯ）的影响，并与天然虫草提取物作比较。结果表明，人工虫草制剂３ｇ／ｋｇ，连续给药１４天，小鼠肝组织ＳＯＤ的含量，治疗组为１５４１μｇ／ｇ·Ｈｂ，对照组为９０１μｇ／ｇ·Ｈｂ，两组差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１），０．３ｇ／ｍｌ浓度的人工虫草制剂、天然虫草和对照组试验后各组的ＧＳＨ－ＰＸ含量依次为６５．５２、５０．１２和４４．９５Ｈａｆｅｍａｎ单位／ｍｇ·Ｈｂ，人工虫草组与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；０．３ｇ／ｍｌ浓度的人工虫草、天然虫草制剂均抑制小鼠肝组织中ＬＰＯ的生成。与对照组比较，前者的抑制率为３５．０５％（Ｐ＜０．０１），后者的抑制率为１２．８８％（Ｐ＜０．０５）。本试验认为，人工虫草制剂能提高ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ的含量，降低ＬＰＯ的生成，其抗氧化作用至少与天然虫草相同。 展开更多
关键词 冬虫夏草 人工虫草 制剂 百令胶囊 抗氧化作用
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毛细管区带电泳法测定不同虫草菌粉制剂中多糖的单糖组成 被引量：9
8
作者 张建 卢凯 +2 位作者 刘艳萍 荣雨晨 郭怀忠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期90-96,共7页
目的采用毛细管区带电泳法(CZE)测定不同虫草菌粉制剂中多糖的单糖组成。方法设计正交试验优化制剂中所提取多糖的全降解条件;以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生试剂,采用CZE法测定其单糖组成;电泳条件:未涂层弹性石英毛细管柱(70 ... 目的采用毛细管区带电泳法(CZE)测定不同虫草菌粉制剂中多糖的单糖组成。方法设计正交试验优化制剂中所提取多糖的全降解条件;以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生试剂,采用CZE法测定其单糖组成;电泳条件:未涂层弹性石英毛细管柱(70 cm×50μm,有效长度61 cm);运行缓冲液为40 mmol/L硼砂缓冲液(pH 10.1);检测波长245nm;运行电压13 kV;重力进样(10 cm×8 s)。结果多糖全降解的最优条件为硫酸浓度1.0 mol/L,温度100℃,时间5 h;心肝宝胶囊、百令胶囊、至灵菌丝胶囊和金水宝胶囊的多糖中均含有木糖、葡萄糖、甘露糖和半乳糖4种单糖,但含量各有差异;4种制剂中多糖的单糖组成与冬虫夏草多糖中的单糖组成基本一致,且检测出了冬虫夏草中未见报道的木糖、鼠李糖和葡萄糖醛酸等单糖。对所建立的CZE法进行方法学验证,结果显示各单糖在0.01～0.20mg/m L线性关系良好,检测限0.205～0.397μg/m L,定量限0.684～1.323μg/m L,精密度RSD为0.8%～3.6%,重复性RSD为2.7%～4.7%,稳定性RSD为2.8%～4.7%。葡萄糖和半乳糖的平均回收率分别为96.1%～99.8%和95.1%～99.6%,其RSD分别为1.0%～2.0%和1.5%～1.9%。结论该方法快速高效,为虫草菌粉制剂质量标准的完善和虫草菌粉替代冬虫夏草的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 虫草菌粉制剂 虫草多糖 单糖组成 毛细管区带电泳法 质量控制
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冬虫夏草制剂联合血液净化治疗急性肾损伤的临床研究 被引量：5
9
作者 李伯坚 文锐 覃娇 《国际泌尿系统杂志》 2020年第6期1094-1097,共4页
目的观察冬虫夏草制剂联合血液净化对各种原因所致急性肾损伤(AKI)的疗效并探讨其作用机制。方法观察2016年1月至2019年1月南华大学附属长沙市中心医院收治的80例AKI患者,均为本院住院病例。将其随机分为单纯血液净化组(对照组,40例)及... 目的观察冬虫夏草制剂联合血液净化对各种原因所致急性肾损伤(AKI)的疗效并探讨其作用机制。方法观察2016年1月至2019年1月南华大学附属长沙市中心医院收治的80例AKI患者,均为本院住院病例。将其随机分为单纯血液净化组(对照组,40例)及血液净化联合冬虫夏草制剂(百令片2.25 g/次,每日3次)治疗组(观察组,40例),在给予常规治疗的基础上分别给予血液净化、血液净化+冬虫夏草制剂联合治疗,对比观察两组治疗前及治疗8周后的血肌酐、血尿素氮、血尿酸、尿微量白蛋白及血胱抑素水平。结果治疗8周后,两组患者的血肌酐、血尿素氮、血尿酸、尿微量白蛋白及血胱抑素水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗8周后观察组的血肌酐、尿微量白蛋白较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05),但两组的血尿素氮、血尿酸和血胱抑素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液净化联合冬虫夏草制剂治疗AKI的效果肯定,且较单纯血液净化治疗具有更强的肾脏保护作用。 展开更多
关键词 肾透析 急性肾损伤 冬虫夏草制剂
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北虫草复合制剂对小鼠免疫功能的影响 被引量：4
10
作者 齐贺 黄竹青 +4 位作者 郑剑玲 吴素琴 宫雁冰 王美惠 魏赤平 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期63-65,共3页
探讨北虫草复合制剂对小鼠免疫功能的调节作用。建立小鼠免疫力降低的动物模型,实验分6组:对照组、衰老/免疫抑制模型组、白介素-2(IL-2)和北虫草复合制剂的不同剂量组。采用称重法测定免疫器官重量,计算胸腺指数和脾指数。小鼠溶血素... 探讨北虫草复合制剂对小鼠免疫功能的调节作用。建立小鼠免疫力降低的动物模型,实验分6组:对照组、衰老/免疫抑制模型组、白介素-2(IL-2)和北虫草复合制剂的不同剂量组。采用称重法测定免疫器官重量,计算胸腺指数和脾指数。小鼠溶血素抗体生成采用绵羊红细胞致敏法。北虫草复合制剂对小鼠脾脏指数和胸腺指数的影响:实验组(50.2±2.4与27.6±3.6)明显高于模型组(45.6±4.8与23.6±3.6),单位:(mg/10 g体重),差异有显著性(P<0.05)。对小鼠溶血素抗体生成的影响:实验组(53.53±7.8)高于药物对照组(36.50±7.3)。北虫草复合制剂能恢复衰老小鼠的胸腺指数和脾脏指数,增强免疫抑制小鼠血清溶血素含量,因此,对免疫功能低下的小鼠模型具有免疫调节作用。 展开更多
关键词 北虫草复合制剂 免疫抑制 免疫调节 血清半数溶血值
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