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白蛋白纳米粒的制备及内耳跨膜给药的初步研究
被引量:
3
1
作者
于湛
于敏
+5 位作者
周志敏
张之宝
杜博
张哲
熊青青
孙建军
《国际生物医学工程杂志》
CAS
2013年第6期324-327,343,I0008,共6页
目的 目前在临床上国内外尚无对内耳病局部用药的缓释剂,本研究旨在探讨能否将白蛋白纳米粒载体材料作为鼓室跨膜给药缓释剂.方法 采用去溶剂化法制备空白白蛋白纳米粒并进行系统表征和细胞毒性评价.为便于观察,选取一种红色荧光染料即...
目的 目前在临床上国内外尚无对内耳病局部用药的缓释剂,本研究旨在探讨能否将白蛋白纳米粒载体材料作为鼓室跨膜给药缓释剂.方法 采用去溶剂化法制备空白白蛋白纳米粒并进行系统表征和细胞毒性评价.为便于观察,选取一种红色荧光染料即罗丹明B(RhB)作为模型药物,以物理吸附方式与空白白蛋白纳米粒结合形成载药白蛋白纳米粒,测定其载药量、包封率及体外药物释放曲线,同时采用小动物活体成像技术观察其注入豚鼠听泡内跨圆窗膜转运扩散情况.结果 制备的白蛋白纳米粒为实心球形,表面光滑,平均粒径大小为476 nm,Zeta电位为15.4 mV.体外药物释放结果表明,该纳米粒具有缓释效果.经戊二醛交联固定的白蛋白纳米粒具有一定的细胞毒性;而经热变性处理的白蛋白纳米粒具有较好的细胞相容性.小动物活体成像实验可以看到RhB在听泡内滞留扩散,而后经解剖观察,证明白蛋白纳米粒可在圆窗膜表面附着并穿越圆窗膜实现跨膜向耳蜗内转运.结论 制备的白蛋白纳米粒结构完整,制备方法简单、无毒性,可以很好地包载药物并具有缓释功能,为进一步制备可注射跨圆窗膜定向缓释纳米凝胶奠定了坚实的基础.
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关键词
牛血清白蛋白
纳米粒
缓释载体
圆窗膜
内耳
原文传递
花样结构白蛋白缓释载体的制备及在豚鼠内耳跨膜给药的应用
2
作者
于湛
于敏
+4 位作者
周志敏
张之宝
杜博
张哲
熊青青
《解剖科学进展》
CAS
2013年第6期520-524,共5页
目的制备花样结构白蛋白(flower—shaped bovine serum albumin,FBSA)微纳材料作为载体进行内耳跨圆窗膜给药研究,为临床寻找新的药物缓释载体奠定基础。方法应用改良的去溶剂法制备FBSA微纳材料,并用荧光显微镜、电子显微镜、粒...
目的制备花样结构白蛋白(flower—shaped bovine serum albumin,FBSA)微纳材料作为载体进行内耳跨圆窗膜给药研究,为临床寻找新的药物缓释载体奠定基础。方法应用改良的去溶剂法制备FBSA微纳材料,并用荧光显微镜、电子显微镜、粒径分析仪等对其进行系统的表征。通过体外药物释放实验、MTF法来评估其细胞相容性和细胞毒性。通过小动物活体成像观察FBSA在豚鼠听泡内的扩散及在圆窗膜上的附着。结果蛋白基微纳米材料为放射状花样结构,大小约为50~80μm。空白FBSA微纳材料的zeta电位是-16.2mV,其最高的载药量和包封率分别是21.4%和40.0%,具有缓释效果。通过L929细胞的毒性实验测试提示经热变性处理固定后的材料具有更低的毒性和更好的细胞相容性。小动物活体实验可见药物在内耳中扩散及在圆窗膜表面附着。结论成功构建FBSA微纳材料载体,在治疗内耳病的局部给药方面有着良好的应用前景。
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关键词
牛血清白蛋白
微纳材料
缓释载体
圆窗膜
内耳
豚鼠
原文传递
题名
白蛋白纳米粒的制备及内耳跨膜给药的初步研究
被引量:
3
1
作者
于湛
于敏
周志敏
张之宝
杜博
张哲
熊青青
孙建军
机构
海军总医院全军耳鼻咽喉中心
第二炮兵总医院耳鼻喉科
中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室医学细胞生物学教育部重点实验室细胞生物学教研室
中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所
出处
《国际生物医学工程杂志》
CAS
2013年第6期324-327,343,I0008,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(81170904,81100723)
文摘
目的 目前在临床上国内外尚无对内耳病局部用药的缓释剂,本研究旨在探讨能否将白蛋白纳米粒载体材料作为鼓室跨膜给药缓释剂.方法 采用去溶剂化法制备空白白蛋白纳米粒并进行系统表征和细胞毒性评价.为便于观察,选取一种红色荧光染料即罗丹明B(RhB)作为模型药物,以物理吸附方式与空白白蛋白纳米粒结合形成载药白蛋白纳米粒,测定其载药量、包封率及体外药物释放曲线,同时采用小动物活体成像技术观察其注入豚鼠听泡内跨圆窗膜转运扩散情况.结果 制备的白蛋白纳米粒为实心球形,表面光滑,平均粒径大小为476 nm,Zeta电位为15.4 mV.体外药物释放结果表明,该纳米粒具有缓释效果.经戊二醛交联固定的白蛋白纳米粒具有一定的细胞毒性;而经热变性处理的白蛋白纳米粒具有较好的细胞相容性.小动物活体成像实验可以看到RhB在听泡内滞留扩散,而后经解剖观察,证明白蛋白纳米粒可在圆窗膜表面附着并穿越圆窗膜实现跨膜向耳蜗内转运.结论 制备的白蛋白纳米粒结构完整,制备方法简单、无毒性,可以很好地包载药物并具有缓释功能,为进一步制备可注射跨圆窗膜定向缓释纳米凝胶奠定了坚实的基础.
关键词
牛血清白蛋白
纳米粒
缓释载体
圆窗膜
内耳
Keywords
Bovine
serum
albumin
Nanoparticle
controlled
release
carrier
,
round
window
membrane
Inner
ear
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
原文传递
题名
花样结构白蛋白缓释载体的制备及在豚鼠内耳跨膜给药的应用
2
作者
于湛
于敏
周志敏
张之宝
杜博
张哲
熊青青
机构
中国人民解放军第二炮兵总医院耳鼻喉科
中国医科大学卫生部细胞生物学重点实验室
中国医学科学院生物医学工程研究所
出处
《解剖科学进展》
CAS
2013年第6期520-524,共5页
基金
国家重大科学研究计划项目(No.2006CB933300)
协和青年基金项目(No.3332013109
2012D08)
文摘
目的制备花样结构白蛋白(flower—shaped bovine serum albumin,FBSA)微纳材料作为载体进行内耳跨圆窗膜给药研究,为临床寻找新的药物缓释载体奠定基础。方法应用改良的去溶剂法制备FBSA微纳材料,并用荧光显微镜、电子显微镜、粒径分析仪等对其进行系统的表征。通过体外药物释放实验、MTF法来评估其细胞相容性和细胞毒性。通过小动物活体成像观察FBSA在豚鼠听泡内的扩散及在圆窗膜上的附着。结果蛋白基微纳米材料为放射状花样结构,大小约为50~80μm。空白FBSA微纳材料的zeta电位是-16.2mV,其最高的载药量和包封率分别是21.4%和40.0%,具有缓释效果。通过L929细胞的毒性实验测试提示经热变性处理固定后的材料具有更低的毒性和更好的细胞相容性。小动物活体实验可见药物在内耳中扩散及在圆窗膜表面附着。结论成功构建FBSA微纳材料载体,在治疗内耳病的局部给药方面有着良好的应用前景。
关键词
牛血清白蛋白
微纳材料
缓释载体
圆窗膜
内耳
豚鼠
Keywords
bovine
serum
albumin
microparticle
control
release
carrier
round
window
membrane
inner
earguinea
pig
分类号
R764.3 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
R318.08 [医药卫生—临床医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白蛋白纳米粒的制备及内耳跨膜给药的初步研究
于湛
于敏
周志敏
张之宝
杜博
张哲
熊青青
孙建军
《国际生物医学工程杂志》
CAS
2013
3
原文传递
2
花样结构白蛋白缓释载体的制备及在豚鼠内耳跨膜给药的应用
于湛
于敏
周志敏
张之宝
杜博
张哲
熊青青
《解剖科学进展》
CAS
2013
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