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金花茶不同部位多糖的测定及体外抗氧化活性 被引量:33
1
作者 牛广俊 朱思 +3 位作者 陈清英 陈天增 陈学圣 梁一池 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第20期168-172,共5页
目的:测定金花茶不同部位的多糖含量并探讨其体外抗氧化活性的差异。方法:运用超声提取方法提取金花茶叶子、芽尖、果壳、花的多糖,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,通过2,2'-联氮-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS+)法、1,1... 目的:测定金花茶不同部位的多糖含量并探讨其体外抗氧化活性的差异。方法:运用超声提取方法提取金花茶叶子、芽尖、果壳、花的多糖,采用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,通过2,2'-联氮-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS+)法、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)检测法、邻苯三酚法和邻二氮菲法检测金花茶叶子、芽尖、果壳和花水提物的抗氧化能力,应用综合评分法,对各水提物的体外抗氧化活性进行综合评价。结果:金花茶花、叶、芽尖、果壳中多糖含量分别为32.88,29.48,35.89,30.02 g·kg-1;清除ABTS+自由基能力抗坏血酸(0.100 g·L-1)>花(0.135 g·L-1)>果壳(0.165 g·L-1)>芽尖(0.243 g·L-1)>叶(0.330 g·L-1);清除DPPH自由基能力顺序为抗坏血酸(0.200 g·L-1)>花(0.344 g·L-1)>果壳(0.435 g·L-1)>芽尖(0.881 g·L-1)>叶(1.011 g·L-1);超氧阴离子自由基抑制率抗坏血酸(0.2 g·L-1)≥芽尖(25.0 g·L-1)>果壳(25.0 g·L-1)>花(25.0 g·L-1)>叶(25.0 g·L-1);当生药浓度达到25.0 g·L-1时,花、芽尖、果壳对羟基自由基消除率均大于50%,但均小于抗坏血酸(2 g·L-1);综合评分为芽尖(55.05)>花(52.79)>果壳(51.97)>叶(23.73)。结论:苯酚-硫酸比色法测定金花茶不同部位的多糖含量稳定可行,金花茶水提物具有一定抗氧化能力且不同部位抗氧化能力存在明显的差异。 展开更多
关键词 金花茶 不同部位 多糖 含量测定 抗氧化活性
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黄芪活性成分最佳提取工艺探讨 被引量:22
2
作者 吴永平 曹园 曹正中 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第10期876-877,共2页
目的 :探讨黄芪活性成分最佳提取工艺。方法 :用两种方法提取制备黄芪皂苷和黄芪多糖 ,比色法分别测定其含量。结果 :80 %乙醇制备的黄芪提取物 (皂苷 )粉末含皂苷较多 ;采用 90 %乙醇提取后的药材再提多糖 ,含量较 80 %乙醇提取后的高 ... 目的 :探讨黄芪活性成分最佳提取工艺。方法 :用两种方法提取制备黄芪皂苷和黄芪多糖 ,比色法分别测定其含量。结果 :80 %乙醇制备的黄芪提取物 (皂苷 )粉末含皂苷较多 ;采用 90 %乙醇提取后的药材再提多糖 ,含量较 80 %乙醇提取后的高 ;冻干多糖粉末质地、色泽、水溶性较好。结论 :黄芪药材用 90 %提取皂苷后 ,再用冻干法制备多糖可以充分利用药材。 展开更多
关键词 黄芪 多糖 皂苷 比色法 含量 测定 合理利用 中药
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不同来源的降香药材中总黄酮含量测定 被引量:22
3
作者 肖省娥 林励 《基层中药杂志》 2000年第6期12-13,共2页
目的 :对不同来源的降香药材总黄酮含量进行研究。方法 :分光光度法。结果 :降香檀药材总黄酮含量为 2 .5 1%~ 5 .82 % ,海南黄檀、山油柑总黄酮含量仅为 0 .15 %~ 0 .2 4% ,引种的印度黄檀及印度紫檀总黄酮含量也显著低于降香檀 ,进... 目的 :对不同来源的降香药材总黄酮含量进行研究。方法 :分光光度法。结果 :降香檀药材总黄酮含量为 2 .5 1%~ 5 .82 % ,海南黄檀、山油柑总黄酮含量仅为 0 .15 %~ 0 .2 4% ,引种的印度黄檀及印度紫檀总黄酮含量也显著低于降香檀 ,进口降香商品总黄酮含量显著高于降香檀 ,但挥发油含量较低 ,其药用价值有待进一步评价。结论 展开更多
关键词 降香 总黄酮 含量 测定 中药 化学成分
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白花蛇舌草多糖的分离提取及含量测定 被引量:20
4
作者 凌育赵 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第4期48-50,共3页
采用热水浸提法提取白花蛇舌草水溶性多糖,薄层层析法鉴定其多糖的单糖组成。通过正交试验优选浸提显色条件,以苯酚-硫酸法制得有色糖醛衍生物,用分光光度法在490nm波长处测定吸光度,其曲线方程为y=0.01361x-0.08161,相关系数r=0.9997... 采用热水浸提法提取白花蛇舌草水溶性多糖,薄层层析法鉴定其多糖的单糖组成。通过正交试验优选浸提显色条件,以苯酚-硫酸法制得有色糖醛衍生物,用分光光度法在490nm波长处测定吸光度,其曲线方程为y=0.01361x-0.08161,相关系数r=0.9997。结果表明,白花蛇舌草多糖由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖及甘露糖等组成,含量为15.10%,回收率达95.68%. 展开更多
关键词 白花蛇舌草 多糖 提取 含量测定
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侧柏叶炮制前后鞣质的含量测定 被引量:21
5
作者 曾祥丽 丁安伟 单鸣秋 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第4期45-46,共2页
目的比较侧柏叶生品和炭品中鞣质的含量。方法采用2005版《中华人民共和国药典》鞣质含量测定方法,即磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照,测定侧柏叶生品和炭品中的鞣质含量。结果线性范围为0.026~0.26 mg(r=0.999 4),平均加样回... 目的比较侧柏叶生品和炭品中鞣质的含量。方法采用2005版《中华人民共和国药典》鞣质含量测定方法,即磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照,测定侧柏叶生品和炭品中的鞣质含量。结果线性范围为0.026~0.26 mg(r=0.999 4),平均加样回收率为97.85%,RSD=1.07%(n=9)。结论该方法结果可靠,可用于侧柏叶生品及炭品的鞣质含量测定。 展开更多
关键词 侧柏叶 鞣质 含量测定
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泰和乌骨鸡鸡肉总磷脂含量及其侧链脂肪酸组成的特性 被引量:8
6
作者 田颖刚 谢明勇 +2 位作者 王维亚 吴红静 唐永富 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期48-51,共4页
本文比较了相同条件养殖的泰和乌骨鸡和两种非药用鸡鸡肉的总磷脂含量,并以GC-MS联用技术对三种鸡肉中磷脂的疏水侧链脂肪酸组成进行了鉴定和分析,用面积归一法,计算各脂肪酸的相对百分含量。结果表明,泰和乌骨鸡鸡肉中总磷脂含量显著... 本文比较了相同条件养殖的泰和乌骨鸡和两种非药用鸡鸡肉的总磷脂含量,并以GC-MS联用技术对三种鸡肉中磷脂的疏水侧链脂肪酸组成进行了鉴定和分析,用面积归一法,计算各脂肪酸的相对百分含量。结果表明,泰和乌骨鸡鸡肉中总磷脂含量显著高于非药用鸡,而两种非药用鸡间无显著差异;泰和乌骨鸡鸡肉磷脂侧链脂肪酸中多不饱和脂肪酸和花生四烯酸含量显著高于非药用鸡。 展开更多
关键词 乌骨鸡 磷脂 含量测定 脂肪酸组成 气相色谱-质谱
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应用双缩脲反应测定鳖甲中总肽含量的方法学研究 被引量:12
7
作者 毕葳 邢延一 +2 位作者 李燕燕 李强 雷海民 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第15期63-65,共3页
目的:用双缩脲试剂显色,可见分光光度法测定醋鳖甲中的总肽含量。方法:显色剂为0.02 g.mL-1的酒石酸钠钾、5%的NaOH溶液0.3 mL、1%的CuSO4溶液1 mL,检测波长545 nm。结果:七肽在2.50~10.04 mg与吸收度呈良好的线性关系,精密度、重现性... 目的:用双缩脲试剂显色,可见分光光度法测定醋鳖甲中的总肽含量。方法:显色剂为0.02 g.mL-1的酒石酸钠钾、5%的NaOH溶液0.3 mL、1%的CuSO4溶液1 mL,检测波长545 nm。结果:七肽在2.50~10.04 mg与吸收度呈良好的线性关系,精密度、重现性、稳定性均合乎要求,平均回收率为98.02%,RSD为1.65%(n=5),符合要求。结论:实验首次使用该方法测定中药中的肽类成分,创新性强,简便可行并且精确度高。 展开更多
关键词 双缩脲试剂 可见分光光度法 总肽 含量测定
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土鳖虫超微粉体中尿嘧啶、次黄嘌呤的含量测定 被引量:10
8
作者 万丹 蔡萍 张水寒 《湖南中医药大学学报》 CAS 2011年第9期36-37,40,共3页
目的建立HPLC同时测定土鳖虫超微粉体中核苷类成分尿嘧啶、次黄嘌呤含量的方法。方法色谱柱为Hypersil C18 BDS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.05 mol/L磷酸氢二铵水溶液,检测波长为254 nm,流速为0.4 mL/min,柱温为25℃。结果尿... 目的建立HPLC同时测定土鳖虫超微粉体中核苷类成分尿嘧啶、次黄嘌呤含量的方法。方法色谱柱为Hypersil C18 BDS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.05 mol/L磷酸氢二铵水溶液,检测波长为254 nm,流速为0.4 mL/min,柱温为25℃。结果尿嘧啶、次黄嘌呤分别在0.044~0.22μg、0.042~0.21μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.93%、97.32%,RSD分别为2.9%、3.0%。结论建立的方法简单、重复性好、准确可靠,可用于土鳖虫中尿嘧啶、次黄嘌呤的含量测定。 展开更多
关键词 土鳖虫 超微粉体 含量测定 尿嘧啶 次黄嘌呤
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纤维素酶在葛根提取工艺中的应用 被引量:6
9
作者 杨云 万焱 +1 位作者 张寒娟 贺海花 《河南科学》 2008年第12期1503-1504,共2页
为研究纤维素酶对葛根提取工艺的影响,采用平行对比实验和正交设计,并以薄层扫描法对葛根提取物进行含量测定.结果显示,用纤维素酶解后,葛根素含量提高175.9%,影响酶解的因素为温度、时间、pH值、用酶量.
关键词 纤维素酶 正交试验 提取 含量测定 葛根素
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紫外-可见分光光度法测定双黄连颗粒中黄芩苷的含量 被引量:8
10
作者 韩秋伟 《牡丹江医学院学报》 2012年第2期21-23,共3页
目的:建立双黄连颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以90%的乙醇溶液和0.2mol/L盐酸溶液为溶剂,检测波长为276nm。结果:回归方程为A=0.06250006C+0.019683333(r=0.9992),黄芩苷在6.0~30.0μg/mL浓度范围内呈... 目的:建立双黄连颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以90%的乙醇溶液和0.2mol/L盐酸溶液为溶剂,检测波长为276nm。结果:回归方程为A=0.06250006C+0.019683333(r=0.9992),黄芩苷在6.0~30.0μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.18%,RSD为0.88%。结论:该方法简便快速、重现性好,结果准确可靠,可作为一种快速测定双黄连颗粒中黄芩苷含量的分析方法。 展开更多
关键词 紫外-可见分光光度法 双黄连颗粒 黄芩苷 含量测定
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黔产艾纳香生物碱的提取及含量测定 被引量:7
11
作者 严敏 王玉凤 汤洪敏 《湖北农业科学》 北大核心 2014年第10期2336-2339,共4页
运用乙醇初提后用微波辅助提取的方法从菊科艾纳香属植物艾纳香(Blumea balsamifera)中提取生物碱,结合单因素试验和正交试验探索最佳提取条件,最终得出提取艾纳香中生物碱的最佳条件是,以80%的乙醇为提取剂,料液比为1∶40(m/V,g∶mL),... 运用乙醇初提后用微波辅助提取的方法从菊科艾纳香属植物艾纳香(Blumea balsamifera)中提取生物碱,结合单因素试验和正交试验探索最佳提取条件,最终得出提取艾纳香中生物碱的最佳条件是,以80%的乙醇为提取剂,料液比为1∶40(m/V,g∶mL),在微波-紫外-超声波三位一体合成萃取反应仪中提取25 min。运用酸性染料比色法测定其总生物碱含量,结果表现为,艾纳香中茎部的生物碱含量最高,为7.77μg/g;其次是根部,为3.66μg/g;叶部最少,为2.34μg/g。 展开更多
关键词 艾纳香(Blumea balsamifera) 生物碱 提取条件 含量测定
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不同产地牛蒡子药材质量评价 被引量:4
12
作者 毕葳 雷海民 +2 位作者 何远景 龚卫红 王志斌 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第4期47-49,共3页
目的建立不同产地牛蒡子药材综合质量评价方法。方法用HPLC法测定了市售不同产地牛蒡子药材10个样品中牛蒡子苷及牛蒡子苷元的含量。结果苷含量为5.07%~8.25%,以西安市售药材含量最高;牛蒡子苷元的含量为0.145%~1.39%,以广西市售药材... 目的建立不同产地牛蒡子药材综合质量评价方法。方法用HPLC法测定了市售不同产地牛蒡子药材10个样品中牛蒡子苷及牛蒡子苷元的含量。结果苷含量为5.07%~8.25%,以西安市售药材含量最高;牛蒡子苷元的含量为0.145%~1.39%,以广西市售药材含量最高。结论以牛蒡子苷和牛蒡子苷元的总和作为质量评价指标,得出西安市售药材的质量较好。本方法简便、易行。 展开更多
关键词 牛蒡子 牛蒡子苷 牛蒡子苷元 高效液相色谱法 含量测定 质量评价
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离子对萃取—分光光度法测定保心提取液中乌头类生物碱的含量 被引量:5
13
作者 奉建芳 吴伟康 《基层中药杂志》 2000年第6期3-4,共2页
目的 :测定保心提取液中乌头类生物碱的含量。方法 :采用离子对萃取—分光光度法测定 ,并对标准曲线制备、加样回收率试验、精密度试验、专属性试验、耐用性试验等项目进行了方法学考察。结果 :测定方法线性关系良好 ,平均回收率 99.4 ... 目的 :测定保心提取液中乌头类生物碱的含量。方法 :采用离子对萃取—分光光度法测定 ,并对标准曲线制备、加样回收率试验、精密度试验、专属性试验、耐用性试验等项目进行了方法学考察。结果 :测定方法线性关系良好 ,平均回收率 99.4 % ,并具有良好的精密度、专属性和耐用性。结论 :该法用于测定保心提取液中乌头类生物碱的含量准确可靠、简便易行。 展开更多
关键词 离子对萃取-分光光度法 乌头类生物碱 含量 测定
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洋甘菊中6种微量元素含量的测定 被引量:6
14
作者 景玉霞 郭玉婷 兰卫 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第9期1282-1283,1286,共3页
目的建立测定洋甘菊中6种微量元素含量的方法。方法采用先灰化、再用硝酸消解洋甘菊样品,应用火焰原子吸收法测定洋甘菊中的微量元素Ca、Zn、Fe、Mg、Mn、Na的含量。结果 Ca、Zn、Fe、Mg、Mn、Na的含量分别为2.016、0.032、0.684、2.380... 目的建立测定洋甘菊中6种微量元素含量的方法。方法采用先灰化、再用硝酸消解洋甘菊样品,应用火焰原子吸收法测定洋甘菊中的微量元素Ca、Zn、Fe、Mg、Mn、Na的含量。结果 Ca、Zn、Fe、Mg、Mn、Na的含量分别为2.016、0.032、0.684、2.380、0.044、1.235mg/g,各元素的回收率为98.83%~100.79%,RSD为0.46%~1.12%。结论火焰原子吸收法简单、快速、灵敏、准确,适用于洋甘菊中6种微量元素的测定。 展开更多
关键词 洋甘菊 微量元素 含量测定
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二阶导数光谱法测定硫酸阿托品胶浆剂的含量 被引量:6
15
作者 王彦 张燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期139-140,共2页
目的:测定硫酸阿托品胶浆剂中硫酸阿托品的含量。方法:采用二阶导数分光光度法,测定波长为258 nm。结果:硫酸阿托品在0.1~1.4 mg·mL^(-1)浓度范围内与峰-零振幅值 D 呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(n=6)。结论:该... 目的:测定硫酸阿托品胶浆剂中硫酸阿托品的含量。方法:采用二阶导数分光光度法,测定波长为258 nm。结果:硫酸阿托品在0.1~1.4 mg·mL^(-1)浓度范围内与峰-零振幅值 D 呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(n=6)。结论:该方法简便、快速、结果准确,适于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 硫酸阿托品 二阶导数光谱法 含量测定
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洋甘菊中芹苷元-7-葡萄糖苷含量测定 被引量:6
16
作者 兰卫 郭玉婷 +1 位作者 耿直 倪健 《新疆医科大学学报》 CAS 2014年第3期303-305,共3页
目的测定洋甘菊中芹苷元-7-葡萄糖苷含量。方法在美国药典收载的HPLC方法基础上,适当调整色谱条件,采用UPLC法,测定新疆洋甘菊中芹苷元-7-葡萄糖苷的含量。结果两批洋甘菊样品中芹苷元-7-葡萄糖苷含量分别为5.2、5.8mg/g。结论 UPLC方法... 目的测定洋甘菊中芹苷元-7-葡萄糖苷含量。方法在美国药典收载的HPLC方法基础上,适当调整色谱条件,采用UPLC法,测定新疆洋甘菊中芹苷元-7-葡萄糖苷的含量。结果两批洋甘菊样品中芹苷元-7-葡萄糖苷含量分别为5.2、5.8mg/g。结论 UPLC方法,可作为洋甘菊中芹苷元-7-葡萄糖苷含量测定。 展开更多
关键词 洋甘菊 芹苷元-7-葡萄糖苷 含量测定
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青岛市售冬季大棚蔬菜中亚硝酸盐、硝酸盐含量的测定及安全性评价 被引量:5
17
作者 张双灵 孙萍 符方映 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2012年第8期1069-1072,共4页
蔬菜中亚硝酸盐、硝酸盐含量是其卫生品质的重要指标之一,研究运用格里斯试剂比色法及紫外分光光度法检测了青岛市场上冬季大棚蔬菜217个样品中亚硝酸盐、硝酸盐含量。结果表明,青岛市七区蔬菜市场上叶菜类硝酸盐污染较为严重,大部分蔬... 蔬菜中亚硝酸盐、硝酸盐含量是其卫生品质的重要指标之一,研究运用格里斯试剂比色法及紫外分光光度法检测了青岛市场上冬季大棚蔬菜217个样品中亚硝酸盐、硝酸盐含量。结果表明,青岛市七区蔬菜市场上叶菜类硝酸盐污染较为严重,大部分蔬菜的亚硝酸盐处于轻、中度污染状态。研究为当地蔬菜的安全供应提供了理论依据和数据支持。 展开更多
关键词 蔬菜 亚硝酸盐 硝酸盐 含量测定 格里斯比色法 紫外分光光度法
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气—质联用测定新疆石榴籽油中脂肪酸含量 被引量:5
18
作者 钱宗耀 步岩刚 宋斌 《粮油食品科技》 2016年第1期68-71,共4页
对石榴籽油中的脂肪酸成分进行测定研究。通过氢氧化钾-甲酯酯化反应,以十一烷酸甲酯为内标物,正己烷为萃取溶剂,采用气相色谱—质谱联用技术对石榴籽油中脂肪酸甲酯成分进行分析,辅助NIST库检索并分析各组分。建立内标法测定石榴籽油... 对石榴籽油中的脂肪酸成分进行测定研究。通过氢氧化钾-甲酯酯化反应,以十一烷酸甲酯为内标物,正己烷为萃取溶剂,采用气相色谱—质谱联用技术对石榴籽油中脂肪酸甲酯成分进行分析,辅助NIST库检索并分析各组分。建立内标法测定石榴籽油中脂肪酸含量的方法。结果表明,石榴籽油中主要成分为石榴酸,其含量超过70%(w/w)。该方法前处理简便快捷,结果准确度高,分析时间较短,可为内标法测定脂肪酸含量提供借鉴。 展开更多
关键词 石榴籽油 脂肪酸 气质联用 内标法 测定
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HPLC法测定钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量 被引量:5
19
作者 赵晓丽 马艳 《中国医药科学》 2013年第13期97-98,共2页
目的建立中药钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的高效液相色谱检测方法,为中药钩藤中有效成分的含量测定提供科学的参考。方法高效液相色谱条件为:色谱柱Phenomenex C18(250nm×4.0nm,5μm),流动相:甲醇-水(55∶45),紫外检测波长:254nm,... 目的建立中药钩藤中钩藤碱和异钩藤碱含量的高效液相色谱检测方法,为中药钩藤中有效成分的含量测定提供科学的参考。方法高效液相色谱条件为:色谱柱Phenomenex C18(250nm×4.0nm,5μm),流动相:甲醇-水(55∶45),紫外检测波长:254nm,流速:1.0mL/min,柱温:28℃,进样量:20μL。结果以峰面积为纵坐标浓度为横坐标,计算得到钩藤碱和异钩藤碱回归方程分别为Y=0.999E+6x-21133,R2=0.9998和Y=1.008E+6x-13556,R2=0.9999。结果显示钩藤碱和异钩藤碱分别在0.244~1.534μg和0.226~1.288μg浓度范围内其浓度与峰面积具有良好的线性关系。另外本法在精密度、稳定性、重复性上均取得了较好结果。结论高效液相色谱法测定钩藤中藤碱和异钩藤碱含量,具有快速、简便、重复性好的特点,值得在中药含量测定上大力推广应用。 展开更多
关键词 钩藤 钩藤碱 异钩藤碱 含量检测 高效液相色谱法
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UPLC-MS/MS测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量
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作者 郭日新 肖萌 +2 位作者 刘静 戴忠 魏锋 《中国现代中药》 CAS 2024年第8期1294-1299,共6页
目的:同时测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量,为其质量控制提供参考。方法:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 ... 目的:同时测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量,为其质量控制提供参考。方法:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(含1 mmol·L^(–1)乙酸铵,B)为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源,正离子扫描,多反应监测模式,以标准曲线法计算样品中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的含量。结果:12批双辛鼻窦炎颗粒中9批样品未检出马兜铃酸Ⅰ(检出限0.13 pg),3批样品检出马兜铃酸Ⅰ,质量分数为14.62~25.82 ng·g^(–1)。所有样品均未检出马兜铃酸Ⅱ(检出限0.44 pg)。结论:建立的UPLC-MS/MS同时测定双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ含量的方法,专属性强、灵敏度高、重复性好,可为双辛鼻窦炎颗粒中马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 双辛鼻窦炎颗粒 马兜铃酸Ⅰ 马兜铃酸Ⅱ 超高效液相色谱-质谱法 含量测定
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