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胶原海绵的羟脯氨酸含量测定 被引量：35
1
作者 关静 叶萍 武继民 《氨基酸和生物资源》 CAS 2000年第1期52-54,共3页
选用普通实验室均能实现的 Woessner第 法对自制胶原海绵和 Gelfix(国外样品 )进行了羟脯氨酸含量测定 ,结果表明 ,该方法操作简单 ,重复性好 :自制胶原海绵的羟脯氨酸含量稳定 ,与国外样品的羟脯氨酸含量接近 ,且与胶原蛋白的羟脯氨... 选用普通实验室均能实现的 Woessner第 法对自制胶原海绵和 Gelfix(国外样品 )进行了羟脯氨酸含量测定 ,结果表明 ,该方法操作简单 ,重复性好 :自制胶原海绵的羟脯氨酸含量稳定 ,与国外样品的羟脯氨酸含量接近 ,且与胶原蛋白的羟脯氨酸含量接近 。 展开更多
关键词 胶原海绵 羟脯氨酸 含量测定 药品 WoessnerⅠ法
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HPLC法测定不同产地党参中党参炔苷和丁香苷的含量 被引量：31
2
作者 陈前锋 邓小艳 祝慧凤 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期64-67,共4页
建立高效液相色谱法同时测定不同产地党参中党参炔苷和丁香苷含量的方法。采用Thermo scientific C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长266 nm,柱温为25℃。实验结果表明,... 建立高效液相色谱法同时测定不同产地党参中党参炔苷和丁香苷含量的方法。采用Thermo scientific C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长266 nm,柱温为25℃。实验结果表明,党参炔苷与丁香苷色谱峰分离良好。二者分别在10-200μg/mL与0.5-10μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为100.65%与98.78%。党参炔苷和丁香苷在10个不同产地的党参中含量分别介于0.1963-1.4532 mg/g与0.0051-0.0951 mg/g。该方法操作简便、快速,结果稳定可靠,适用于党参2种主要成分的定量分析。 展开更多
关键词 党参 高效液相色谱法 党参炔苷 丁香苷 含量测定
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对羟基联苯法测定啤酒中乳酸 被引量：27
3
作者 高庆 印建和 +5 位作者 穆华容 秦建华 方维明 汪志君 姜涌明 相成明 《酿酒》 CAS 2005年第6期93-95,共3页
对羟基联苯法多用于测定血液或尿液中乳酸的含量,但在啤酒中应用还未见报道.本文在此基础上进行了适当改进,并对啤酒中添加不同的乳酸标准液进行了乳酸含量测定,结果显示,乳酸的回收率在95%～1106%之间.
关键词 乳酸 对羟基联苯比色法 啤酒
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高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量 被引量：26
4
作者 崔淑芬 张信青 +1 位作者 许柏球 王小如 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期307-308,共2页
目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，DENALI C18色谱柱（VYDAC 238DE5415，120A，5μm，4．6mm×150mm），梯度洗脱，流动相A：H2O，流动相B：1．5％HAc—MeOH．流速1．0ml·min^-1，检测波长在3... 目的测定甘草中甘草酸和甘草苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，DENALI C18色谱柱（VYDAC 238DE5415，120A，5μm，4．6mm×150mm），梯度洗脱，流动相A：H2O，流动相B：1．5％HAc—MeOH．流速1．0ml·min^-1，检测波长在32．2min从330nm换为252nm，从35min换为330nm，柱温40℃。结果甘草苷的浓度在10—50μg·ml^-1之间与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．97％，方法精密度RSD=0．12％（n=5），甘草酸的浓度在50-90μg·ml^-1。之间与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．25％，方法精密度RSD=0．13％（n=5）。结论该方法可用于甘草中甘草酸和甘草苷的同时含量测定。 展开更多
关键词 甘草 甘草酸 甘草苷 高效液相色谱 含量测定
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1H定量核磁共振波谱法测定盐酸莫西沙星及其杂质7-氨基莫西沙星喹啉羧酸的含量 被引量：13
5
作者 冯玉飞 吴先富 肖新月 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期357-361,共5页
目的:建立采用1H定量核磁共振波谱(1H quantitative nuclear magnetic resonance,1H qNMR)法测定盐酸莫西沙星及其杂质7-氨基莫西沙星喹啉羧酸对照品含量的方法。方法:采用核磁共振波谱法,使用Bruker Ascend 600超导核磁共振谱仪,以氘... 目的:建立采用1H定量核磁共振波谱(1H quantitative nuclear magnetic resonance,1H qNMR)法测定盐酸莫西沙星及其杂质7-氨基莫西沙星喹啉羧酸对照品含量的方法。方法:采用核磁共振波谱法,使用Bruker Ascend 600超导核磁共振谱仪,以氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为溶剂,脉冲序列为noesyigld1d,弛豫延迟时间为30 s,扫描次数16次。结果:选取氢谱图中δ6.09为内标物的定量信号,δ8.67和δ7.68为盐酸莫西沙星的定量信号,δ8.60和δ7.69为7-氨基莫西沙星喹啉羧酸的定量信号,测得盐酸莫西沙星及其杂质7-氨基莫西沙星喹啉羧酸的含量与质量平衡法结果基本一致。结论:本研究建立的核磁定量方法可用于盐酸莫西沙星及其杂质7-氨基莫西沙星喹啉羧酸的含量测定,该方法准确、快速,并为质量平衡法对标准物质定值提供有力的佐证。 展开更多
关键词 1H定量核磁共振波谱法 含量测定 标准物质 内标法 盐酸莫西沙星 7-氨基莫西沙星喹啉羧酸
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不同采收期垂序商陆有效成分含量测定 被引量：6
6
作者 李润平 郑汉臣 +2 位作者 宓鹤鸣 易杨华 苏中武 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期418-420,共3页
目的：确定中药商陆的最佳采收期以及药用部位。方法：采用硫酸－香草醛比色法测定商陆皂甙的含量，浓硫酸－苯酚比色法测定多糖的含量。结果：皂甙含量，根为６月最高（０．６４％），茎为５月最高（１．５８％），叶为８月最高（６．... 目的：确定中药商陆的最佳采收期以及药用部位。方法：采用硫酸－香草醛比色法测定商陆皂甙的含量，浓硫酸－苯酚比色法测定多糖的含量。结果：皂甙含量，根为６月最高（０．６４％），茎为５月最高（１．５８％），叶为８月最高（６．２４％）；多糖含量，根为５月最高（２１．３０％），茎为５，１０月最高（２．６５％），叶为１１月最高（３．１２％）。结论：商陆类药材在８～１１月份采收比较合理，药用部位除根外，茎和叶也有开发利用价值。 展开更多
关键词 垂序商陆 皂甙 多糖 含量 测定 中药
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GC法同时测定利胆排石片中厚朴酚及和厚朴酚含量 被引量：10
7
作者 赵磊 邓莹 +2 位作者 李岩 赵兰英 宋玉红 《解放军药学学报》 CAS 2014年第3期237-238,241,共3页
目的建立利胆排石片中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用GC法，二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱，载气：氮气，检测器：FID。结果回归方程厚朴酚、和厚朴酚分别为Y=94．12x＋11．28，r=0．9999；Y=135X＋18．21，r=0．9999。结果表... 目的建立利胆排石片中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法采用GC法，二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱，载气：氮气，检测器：FID。结果回归方程厚朴酚、和厚朴酚分别为Y=94．12x＋11．28，r=0．9999；Y=135X＋18．21，r=0．9999。结果表明，厚朴酚、和厚朴酚分别在0．01482—1．482、0．02103～2．103mg·ml-1范围内具有良好的线性关系。回收率厚朴酚、和厚朴酚分别为99．6％、99．8％，各成分加样回收率均符合要求。结论该方法简便快捷，准确、重复性好，灵敏度高，可用于建立利胆排石片的定量质量标准。 展开更多
关键词 利胆排石片 厚朴酚 和厚朴酚 GC 含量测定
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高效液相色谱法同时测定白花蛇舌草中6个成分的含量 被引量：10
8
作者 温丽荣 姚志红 +4 位作者 陈妍 程红 张英 戴毅 姚新生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期406-411,共6页
目的建立白花蛇舌草中多成分同时定量的高效液相色谱法方法。方法采用UltimateXB Cl8 （ 4.6 mm × 250 mm， 5μm） 色谱柱，以乙腊（B）-水（A）（各含体积分数为0.1%0乙酸）为流动相进行梯度沈脱，流速O.8 mL · min ^- 1柱... 目的建立白花蛇舌草中多成分同时定量的高效液相色谱法方法。方法采用UltimateXB Cl8 （ 4.6 mm × 250 mm， 5μm） 色谱柱，以乙腊（B）-水（A）（各含体积分数为0.1%0乙酸）为流动相进行梯度沈脱，流速O.8 mL · min ^- 1柱温35 ℃，检测波长238nm;运用外标法和一测多许法分别测定白花蛇舌草中4个环烯隧掂类和2个黄画同类成分的含量u结果 白花蛇舌草中的车叶草酸，quercetin-3-O-[2-0田（ 6-O-E-feruloyl）苦D-glucopyranosylJ -β-D-glucopyranoside，kaempferol-3-O-[ 2-0-（ 6-ο-E-feruloyl ） -β-D-glucopyranosyl J升D-galactopyranoside， （E） -6-O-香豆航鸡尿藤次夺甲醋， （E） -6-O-阿魏眈鸡屎藤次普甲酶， （Z） -6-O-香豆毗鸡尿旅J大 爷甲西旨分别在2.34 - 93.50， 2. 61 - 104. 33， 0.67 - 26. 69， 3.42 - 136. 84， 0. 65 - 26.07， 1.10 - 44. 17时. mL-1内线性关系良好 （ r 〉 0. 999 3 ） ，仪器精密度、方法重复性、样品稳定性的RSD值均不大于2.2%，平均加样回收率（n=6）均在99.8% -101. 1%， RSD均不大于1.2%，外标法实测值与一测多评法计算值经国己对t检验得P〉0.05。结论 两种定量方法的含量分析结果之间无显著性差异，均可用于白花蛇舌草中上述4个环烯面也掂类和2个黄嗣类成分的同时定量分析。 展开更多
关键词 白花蛇舌草 高效液相色谱法 环烯醚萜 黄酮 外标法 一测多评法 含量测定
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高效液相色谱法测定甘露醇注射液的含量 被引量：8
9
作者 宋更申 裴丽娟 +1 位作者 庞文哲 王茉莉 《解放军药学学报》 CAS 2011年第3期246-247,共2页
目的建立高效液相色谱法测定甘露醇注射液含量的方法。方法色谱柱为Waters Sugar PakⅠ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器,设定温度为45℃,进样量为20μl。结果甘露醇的线性范围为0.1501～7.5020 mg/ml(r=0.9999),定量限为70.0 ng... 目的建立高效液相色谱法测定甘露醇注射液含量的方法。方法色谱柱为Waters Sugar PakⅠ,流动相为水,柱温为80℃,示差折光检测器,设定温度为45℃,进样量为20μl。结果甘露醇的线性范围为0.1501～7.5020 mg/ml(r=0.9999),定量限为70.0 ng,平均回收率为99.7%、99.9%、99.9%,RSD为0.1%。结论本法操作简便、灵敏度高、结果准确,可用于该制剂的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甘露醇注射液 含量测定
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HPLC同时测定紫斑牡丹花粉中槲皮素、木犀草素、异鼠李素的含量 被引量：8
10
作者 王斌利 王新娣 +1 位作者 石晓峰 张莉霞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第2期262-265,共4页
目的建立同时测定紫斑牡丹花粉中3个黄酮类化合物槲皮素、木犀草素、异鼠李素含量的RP-HPLC。方法样品用25倍75%乙醇回流提取2 h,提取液加15%盐酸水解2.5 h;采用Agilent Eclipse plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙... 目的建立同时测定紫斑牡丹花粉中3个黄酮类化合物槲皮素、木犀草素、异鼠李素含量的RP-HPLC。方法样品用25倍75%乙醇回流提取2 h,提取液加15%盐酸水解2.5 h;采用Agilent Eclipse plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.1%磷酸(25∶13∶62)为流动相等度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),检测波长:360 nm,柱温35℃。结果槲皮素、木犀草素和异鼠李素分别在1.3~26.0,0.7~14.0,8.4~168.0μg·m L^(-1)内呈良好的线性关系,相关系数均≥0.999 9;加样回收率(n=9)的RSD值分别为99.8%,100.3%,100.8%。结论该方法简单、高效,可作为紫斑牡丹花粉质量控制的参考。 展开更多
关键词 紫斑牡丹花粉 槲皮素 木犀草素 异鼠李素 含量测定 高效液相色谱法
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柱后衍生化高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂的有关物质及含量 被引量：8
11
作者 覃婷婷 韩晓捷 黄哲甦 《天津药学》 2011年第5期4-7,共4页
目的:建立采用邻苯二甲醛(O-phthaldialdehyde,OPA)作为柱后衍生试剂的HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒的有关物质与含量。方法:采用色谱柱Synergi Hydro RP,C18(150 mm×3 mm,4μm),流动相A为0.005 mol/L辛烷磺酸钠溶液-高氯酸(100∶... 目的:建立采用邻苯二甲醛(O-phthaldialdehyde,OPA)作为柱后衍生试剂的HPLC法测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒的有关物质与含量。方法:采用色谱柱Synergi Hydro RP,C18(150 mm×3 mm,4μm),流动相A为0.005 mol/L辛烷磺酸钠溶液-高氯酸(100∶0.16),流动相B为0.01 mol/L辛烷磺酸钠溶液-乙腈-高氯酸(50∶50∶0.16),进行梯度洗脱;检测波长为336 nm。结果:门冬氨酸和鸟氨酸在37.5～112.5μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(门冬氨酸r=0.999 8,鸟氨酸r=0.999 9);门冬氨酸回收率为101.2%,RSD为0.92%(n=9),鸟氨酸回收率为101.0%,RSD为0.97%(n=9);门冬氨酸鸟氨酸主成分峰与3种杂质峰分离度均符合要求,门冬氨酸和鸟氨酸最低检出限均为5ng。结论:该方法方便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于测定门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂中的有关物质及含量。 展开更多
关键词 柱后衍生化 高效液相色谱法 门冬氨酸鸟氨酸颗粒 含量测定 有关物质
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HPLC法同时测定参麦注射液中9个人参皂苷的含量 被引量：7
12
作者 曹树萍 聂黎行 +1 位作者 王钢力 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2223-2226,共4页
目的:采用高效液相色谱法同时测定参麦注射液中9个人参皂苷的含量。方法:采用Waters Symmetry C18 Synergi色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,以0.05%磷酸水溶液和乙腈进行梯度洗脱;流速:1ml.min-1;检测波长为203nm。结果:9个成... 目的:采用高效液相色谱法同时测定参麦注射液中9个人参皂苷的含量。方法:采用Waters Symmetry C18 Synergi色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,以0.05%磷酸水溶液和乙腈进行梯度洗脱;流速:1ml.min-1;检测波长为203nm。结果:9个成分基本分离,线性关系良好,平均回收率在95%～105%之间。结论:本方法准确、简便,重现性好,可以实现参麦注射液的多指标质量控制。 展开更多
关键词 参麦注射液 人参皂苷 含量测定
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HPLC法测定金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸 被引量：6
13
作者 王腾宇 李德利 +5 位作者 方明月 王青青 刘双月 赓迪 白根本 王如峰 《药物评价研究》 CAS 2018年第6期1053-1056,共4页
目的建立金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸的HPLC含量测定方法,并对采用不同来源的药材制备的3批金莲花汤中的上述5种成分进行含量测定。方法采用HPLC法,色谱柱为Synergi Polar-RP苯基C18色谱柱(250 mm34.6 mm,4μm)... 目的建立金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸的HPLC含量测定方法,并对采用不同来源的药材制备的3批金莲花汤中的上述5种成分进行含量测定。方法采用HPLC法,色谱柱为Synergi Polar-RP苯基C18色谱柱(250 mm34.6 mm,4μm);流动相为1%乙酸(A)~乙腈(B);洗脱程序(0~30 min,5%~14%B;30~40 min,14%~14%B;40~42 min,14%~19%B;42~60 min,19%~25%B;60~63 min,25%~5%B;63~64 min,5%~5%B);柱温35℃;检测波长286 nm;进样量10μL。结果测定3批金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸含量分别为:0.34、0.08、9.73、0.93、0.32 mg/g;0.13、0.03、8.37、0.33、0.21 mg/g;0.37、0.07、8.36、0.12、0.26 mg/g。结论该方法精密度、稳定性、重复性良好,适用于金莲花汤中上述5种成分的含量测定;用不同来源的药材制备的金莲花汤中上述5种成分的含量存在差异,其中葛根素的含量最高。 展开更多
关键词 金莲花汤 含量测定 HPLC 绿原酸 咖啡酸 葛根素 牡荆素 迷迭香酸
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锁阳中儿茶素含量的测定及方法比较 被引量：6
14
作者 张佳 王阳 +2 位作者 王永刚 李志忠 刘晓风 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期343-344,347,共3页
以儿茶素含量为92.86%,EGCG含量为73.19%的儿茶素为对照品,分别用香荚兰素比色法及HPLC法测定了锁阳中儿茶素的含量,并验证了锁阳总黄酮提取物中儿茶素的含量。结果证明,甘肃酒泉产锁阳中确有丰富的儿茶素,干品含量为1.241%,且锁阳儿茶... 以儿茶素含量为92.86%,EGCG含量为73.19%的儿茶素为对照品,分别用香荚兰素比色法及HPLC法测定了锁阳中儿茶素的含量,并验证了锁阳总黄酮提取物中儿茶素的含量。结果证明,甘肃酒泉产锁阳中确有丰富的儿茶素,干品含量为1.241%,且锁阳儿茶素含量的测定HPLC法优于香荚兰素比色法。同时证明,该锁阳中含儿茶素主要单体为EGCG,而锁阳黄酮中不含EGCG。 展开更多
关键词 锁阳 儿茶素 含量测定 EGCG 黄酮
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HPLC法比较市售与野生金莲花中四种活性成分的含量 被引量：6
15
作者 郑时奇 郭丽娜 +1 位作者 胡俊红 王如峰 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第8期2020-2023,共4页
目的:建立金莲花中荭草素半乳糖苷、荭草素、牡荆素和藜芦酸的HPLC含量测定方法,并比较市售金莲花与野生金莲花药材中这4种成分的含量差异。方法:采用HPLC法,色谱柱为Synergi Polar-RP苯基C18(4μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈(A)... 目的:建立金莲花中荭草素半乳糖苷、荭草素、牡荆素和藜芦酸的HPLC含量测定方法,并比较市售金莲花与野生金莲花药材中这4种成分的含量差异。方法:采用HPLC法,色谱柱为Synergi Polar-RP苯基C18(4μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈(A)-1%乙酸(B);洗脱程序(0~23 min,2%~20%A;23~28 min,20%~25%A;28~40 min,25%~50%A),柱温:35℃;检测波长256 nm。结果:市售金莲花中荭草素半乳糖苷、荭草素、牡荆素、藜芦酸的含量分别在0.92~9.72、0.77~7.32、0.18~2.53、0.09~0.30 mg/g范围内,野生金莲花中荭草素半乳糖苷、荭草素、牡荆素、藜芦酸的含量分别在1.06~4.82、0.47~2.89、0.64~2.16、0.13~0.46mg/g范围内。结论:市售金莲花与野生金莲花中4种成分的含量整体上没有明显差异,但是,无论是市售金莲花还是野生金莲花,4种成分的含量一致性均较差。 展开更多
关键词 金莲花 HPLC 含量测定 荭草素半乳糖苷 荭草素 牡荆素 藜芦酸
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不同处理条件下绞股蓝多糖含量的测定与比较 被引量：6
16
作者 习南 康佳 +1 位作者 李瑞娟 史万玉 《中兽医学杂志》 2015年第2期6-9,共4页
(目的)通过比较绞股蓝饮片、绞股蓝超微粉以及绞股蓝发酵液中绞股蓝多糖的含量,为绞股蓝的临床应用提供依据。(方法)分别采用水煎煮法,水提法,醇碱提法、醇处理水提法和石油醚醇处理水提法5种不同方法,对绞股蓝饮片中的绞股蓝多糖含量... (目的)通过比较绞股蓝饮片、绞股蓝超微粉以及绞股蓝发酵液中绞股蓝多糖的含量,为绞股蓝的临床应用提供依据。(方法)分别采用水煎煮法,水提法,醇碱提法、醇处理水提法和石油醚醇处理水提法5种不同方法,对绞股蓝饮片中的绞股蓝多糖含量进行了测定及比较,确定最佳提取方法。采用所确定的最佳处理方法测定绞股蓝超微粉中绞股蓝多糖含量。而绞股蓝发酵液直接采用醇沉处理测定其中的多糖含量,并对结果进行分析比较。(结果)五种提取方法以醇碱提法提取绞股蓝粗多糖含量最高为49.1400mg/g,纯度最高为0.2068g/g;绞股蓝叶超微粉提取的绞股蓝粗多糖含量为158.5500mg/g,纯度为0.2448g/g;二次发酵液提取的绞股蓝粗多糖含量为1638.5500mg/g,纯度为0.6161g/g。(结论)五种提取方法中以醇碱提法提取的绞股蓝多糖含量和纯度最高;绞股蓝超微粉中的绞股蓝多糖含量明显高于绞股蓝饮片中的,但经过发酵处理的绞股蓝中的多糖含量最高。 展开更多
关键词 绞股蓝 多糖 提取条件 含量测定
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HPLC-CAD法同时测定注射用芪红脉通中的7个黄芪皂苷类成分 被引量：6
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作者 王伟 李家春 +3 位作者 刘俊超 毕宇安 王振中 萧伟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期24-28,共5页
目的：建立高效液相色谱-电喷雾检测（HPLC-CAD）法同时测定注射用芪红脉通中7个黄芪皂苷（黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、cyclocephalosideⅡ、黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ、cycloastragenol-3-O-β-D-（3＂,4＂-di-O-acetyl）-xy... 目的：建立高效液相色谱-电喷雾检测（HPLC-CAD）法同时测定注射用芪红脉通中7个黄芪皂苷（黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、cyclocephalosideⅡ、黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ、cycloastragenol-3-O-β-D-（3＂,4＂-di-O-acetyl）-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranoside）的含量。方法：采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以水（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温30℃,以电喷雾检测器检测（检测温度：30℃）。结果：7个成分均达到基线分离,线性关系良好,7个成分的加样回收率为97.8%-101.1%,RSD（n=6）均小于3.0%。5批样品中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅱ、cyclocephalosideⅡ、黄芪皂苷Ⅰ、异黄芪皂苷Ⅰ、cycloastragenol-3-O-β-D-（3″,4″-di-O-acetyl）-xylopyranosyl-6-O-β-D-glucopyranoside 7个成分的含量依次为3.30-4.43、2.64-3.44、1.45-1.98、1.16-1.53、0.95-1.54、1.43-2.01、0.49-0.66 mg·支^-1。结论：本方法准确,灵敏,简便快速,重复性好,可以实现注射用芪红脉通的多指标质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾检测器 注射用芪红脉通 黄芪皂苷 异黄芪皂苷 cyclocephaloside 含量测定
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广西苦玄参不同药用部位的薄层鉴别与含量测定 被引量：6
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作者 陈君 甄汉深 韦建华 《华夏医学》 CAS 2007年第6期1179-1181,共3页
目的：对苦玄参的根、茎、叶、花进行薄层鉴别和含量测定研究，为进一步的应用研究提供科学依据。方法：采用薄层层析法对中苦玄参不同部位进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对其不同部位进行含量测定。结果：TLC鉴别均... 目的：对苦玄参的根、茎、叶、花进行薄层鉴别和含量测定研究，为进一步的应用研究提供科学依据。方法：采用薄层层析法对中苦玄参不同部位进行定性鉴别；采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对其不同部位进行含量测定。结果：TLC鉴别均表明：茎、叶、花的乙酸乙酯：甲醇（5：1）提取物的主斑点一致，提示根、茎、叶、花中所含部分成分有可能相同。含量测定结果显示苦玄参苷IA在0．0242-0．1694μg／μl范围内线性良好。结论：广西龙州县苦玄参药材中苦玄参苷IA在根、茎、叶花中的平均含量分别为0％，0．11％，1．63％，1．12％。 展开更多
关键词 苦玄参 定性鉴别 含量测定
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前愈复方中多糖成分的提取工艺优选 被引量：6
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作者 李萌 刘新国 +1 位作者 吴金虎 陈永刚 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期2018-2021,共4页
目的:优选"前愈"复方的多糖提取工艺条件。方法:利用紫外分光光度法测定提取物多糖含量,分别对药材粉碎粒度、提取方式、提取时间、料液比等单因素对提取效果的影响进行考察。据此为基础,采用L9(34)正交试验设计,以浸膏得率... 目的:优选"前愈"复方的多糖提取工艺条件。方法:利用紫外分光光度法测定提取物多糖含量,分别对药材粉碎粒度、提取方式、提取时间、料液比等单因素对提取效果的影响进行考察。据此为基础,采用L9(34)正交试验设计,以浸膏得率及多糖收率为综合指标对提取工艺条件进行优选。结果:将原药材粉碎成粗粉,加9倍量水超声提取2次,每次60 min为优选提取工艺。结论:提取工艺稳定可行,上述含量测定方法定量准确。 展开更多
关键词 前愈 多糖 正交试验 紫外分光光度法 含量测定
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高效液相色谱法测定奥沙利铂注射液中奥沙利铂的含量和有关物质 被引量：6
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作者 闫占宽 李语如 +1 位作者 宋晓光 梁喜珍 《东华理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第3期290-292,共3页
建立以高效液相色谱法测定奥沙利铂注射液中的奥沙利铂有关物质和含量的方法,以碳十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,规格250mm×4.6mm,粒径5μm,以水-甲醇(90∶10)为流动相,流动相用0.45μm的膜过滤,紫外检测波长为250nm。奥沙利铂在50... 建立以高效液相色谱法测定奥沙利铂注射液中的奥沙利铂有关物质和含量的方法,以碳十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,规格250mm×4.6mm,粒径5μm,以水-甲醇(90∶10)为流动相,流动相用0.45μm的膜过滤,紫外检测波长为250nm。奥沙利铂在50～1600μg/ml的浓度范围内,峰面积与浓度呈线性关系,线性曲线方程为A=3650.9C+17.095(r=0.9999),最低检测限为1.2ng。加样平均回收率为99.4%(RSD=0.81%,n=9)。本方法简便、灵敏、准确,可用于奥沙利铂注射液中的有关物质和含量的控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 奥沙利铂 有关物质 含量测定
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