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单次或重复曲普瑞林兴奋试验对特发性低促性腺激素性性腺功能减退症和体质性青春发育延迟鉴别诊断的作用 被引量:13
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作者 茅江峰 伍学焱 +1 位作者 卢双玉 聂敏 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期566-570,共5页
目的探讨单次和两次黄体生成素释放激素(LHRH)类似物(曲普瑞林)兴奋试验在鉴别诊断特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)和体质性青春发育延迟(CDP)中的作用。方法对133例(IHH 86例、CDP47例)14岁后仍无青春发育表现的男性患者,进... 目的探讨单次和两次黄体生成素释放激素(LHRH)类似物(曲普瑞林)兴奋试验在鉴别诊断特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)和体质性青春发育延迟(CDP)中的作用。方法对133例(IHH 86例、CDP47例)14岁后仍无青春发育表现的男性患者,进行曲普瑞林兴奋试验,并随访24~48个月直至确诊。其中,有9例IHH患者和13例CDP患者在初诊1年后再次进行曲普瑞林兴奋试验,以评价下丘脑-垂体-睾丸轴功能的动态变化。通过分析曲普瑞林兴奋试验黄体生成素(LH)峰值和诊断的相关性,以及两次兴奋试验中LH峰值的变化,评价单次和两次曲普瑞林兴奋试验在鉴别诊断IHH和CDP中的作用。结果单次曲普瑞林兴奋试验中,IHH患者LH峰值(1.9±1.2)U/L显著低于CDP患者LH峰值(13.7±8.3)U/L(P<0.01)。有75例(87.2%)IHH患者,LH峰值<4 U/L,而CDP患者只有2例(4.3%)LH峰值<4 U/L。以曲普瑞林兴奋试验LH峰值<4 U/L为IHH的标准,敏感性为87.2%、特异性为95.7%、阳性预测值为97.4%。随诊1年后第2次曲普瑞林兴奋试验中,9例IHH患者的LH峰值从(4.7±2.5)U/L升高到(5.1±3.3)U/L(P=0.78),而13例CDP患者的LH峰值从(10.7±3.3)U/L增加到(24.5±5.7)U/L(P<0.05)。结论单次曲普瑞林兴奋试验可对90.2%的IHH和CDP患者作出有效鉴别诊断。对部分诊断困难的青春发育延迟患者,间隔1年后行第2次曲普瑞林兴奋试验,有助于评价下丘脑-垂体-睾丸轴功能的动态变化,为IHH和CDP的确诊提供更多依据。 展开更多
关键词 曲普瑞林兴奋试验 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 体质性青春发育延迟 下丘脑-垂体-性腺轴功能
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曲普瑞林兴奋试验对青春发育延迟的诊断意义:128例报告 被引量:9
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作者 丁艳霞 李志臻 +3 位作者 王庆祝 冉慧 谢子一 秦贵军 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期482-485,共4页
目的 评估促性腺激素释放激素(GnRH)类似物(曲普瑞林)兴奋试验对青春发育延迟的诊断意义.方法 对128例青春发育延迟患者行曲普瑞林兴奋试验,其中特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)77例,体质性青春发育延迟(CDP)51例,在... 目的 评估促性腺激素释放激素(GnRH)类似物(曲普瑞林)兴奋试验对青春发育延迟的诊断意义.方法 对128例青春发育延迟患者行曲普瑞林兴奋试验,其中特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)77例,体质性青春发育延迟(CDP)51例,在试验前15 min和注射曲普瑞林后0、30、60和120min采血测定LH和FSH.对其中3例IHH患者行GnRH延长试验.结果 LH峰值、FSH峰值、LH增加值诊断价值较高.以LH峰值8.2 IU/L作为鉴别IHH和CDP的切割值,敏感性为87%,特异性为80.4%、结论 以曲普瑞林兴奋试验LH峰值8.2 IU/L作为鉴别青少年IHH和CDP的切点具有较高的敏感性和特异性.GnRH延长试验可明确下丘脑或垂体性低促性腺激素性性腺功能减退症. 展开更多
关键词 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 体质性青春发育延迟 曲普瑞林兴奋试验 LH
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体质性青春发育延迟一例报道
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作者 吴朝文 魏洪发 岳如日 《中国性科学》 2016年第6期70-72,共3页
目的:探讨体质性青春发育延迟的临床特点和治疗方案。方法:对一例体质性青春发育延迟病例进行分析总结。结果:第二性征发育迟缓,体格发育无异常,疑似体质性青春期延迟病人,行随访观察半年,患者已获得较为正常的性成熟。结论:对体质性青... 目的:探讨体质性青春发育延迟的临床特点和治疗方案。方法:对一例体质性青春发育延迟病例进行分析总结。结果:第二性征发育迟缓,体格发育无异常,疑似体质性青春期延迟病人,行随访观察半年,患者已获得较为正常的性成熟。结论:对体质性青春发育延迟的患者,需要根据每一个体的具体情况,决定是否需要进行药物治疗干预或仅仅只是随访观察。 展开更多
关键词 体质性 发育延迟 特发性 低促性腺素性功能减退症
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Role of Gonadotropin-releasing Hormone Stimulation Test in Diagnosing Gonadotropin Deficiency in Both Males and Females with Delayed Puberty 被引量:3
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作者 Qi-Hong Sun Yu Zheng +1 位作者 Xiao-Lin Zhang Yi-Ming Mu 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2015年第18期2439-2443,共5页
Background: Delayed puberty can result either from constitutional delay of growth and puberty (CDP) or idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH). Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test has ... Background: Delayed puberty can result either from constitutional delay of growth and puberty (CDP) or idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH). Gonadotropin-releasing hormone (GnRH) stimulation test has been generally accepted as a current method for diagnosing delayed puberty. The objective of this research was to assess the cut-offvalues and the efficacy of GnRH stimulation test in the diagnosis of delayed puberty in both males and females. Methods: A study of 91 IHH, 27 CDP patients, 6 prepubertal children, and 20 pubertal adults was undertaken. Blood samples were obtained at 0, 30, 60, and 120 rain after GnRH administration and the levels of luteinizing hormone (LH) and follicle-stimulating hormone (FSH) were rneast, red. For each paralneter, the sensitivities and specificities were estimated, and the receiver operating characteristic (ROC) curves were constructed. Resulis: The ROC curves indicated that a serunl basal LH 〈0.6 IU/L or peak LH 〈9.74 IU/L resulted in moderate sensitivity (73.8% or 80.0%) and specificity (90.9% or 86.4%) in the diagnosis of HH in males. Serum basal LH 〈0.85 IU/L or basal FSH 〈2.43 IU/L resulted in moderate sensitivity (80.0% or 100.0%) and specificity (75.0% or 50.0%) in the diagnosis of HH in females. Conclusions: Our data suggest that isolated use of the gonadorelin stimulation test is almost sufficient to discriminate between HH and CDP in males, but unnecessary in females. The most useful predictor is serum basal or peak LH to differentiate these two disorders in males, but serum basal LH or FSH in females. 展开更多
关键词 constitutional delay of Growth and puberty delayed puberty Gonadotropin-releasing Hormone IdiopathicHypogonadotropic Hypogonadism
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矮小儿童309例的常见病因 被引量:19
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作者 韩蓓 朱子阳 +2 位作者 石星 倪世宁 顾英霞 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期604-605,620,共3页
目的探讨身材矮小儿童309例的常见病因。方法回顾性分析12a来南京医科大学附属南京儿童医院内分泌科收治的身材矮小儿童309例。男204例,年龄(8.76±3.43)岁;女105例,年龄(8.57±3.33)岁。通过详尽病史采集,体格检查,实验室检查... 目的探讨身材矮小儿童309例的常见病因。方法回顾性分析12a来南京医科大学附属南京儿童医院内分泌科收治的身材矮小儿童309例。男204例,年龄(8.76±3.43)岁;女105例,年龄(8.57±3.33)岁。通过详尽病史采集,体格检查,实验室检查诊断矮小,明确病因。应用SPSS13.0软件,采用双样本等方差双侧t检验比较各组矮小儿童组内男女之间年龄差异;单变量多元方差分析不同矮小儿童性别及年龄因素是否存在差异,不同矮小儿童性别及年龄因变量组间分别采用多重比较,分析其组间差异。结果矮小患者309例中,特发性矮小105例(占34%),生长激素缺乏症105例(占34%),体质性青春发育期延迟患者53例(占17.2%),其余分别为甲状腺功能减低16例(占5.1%)、家族性矮小13例(占4.2%)、Turner综合征10例(占3.2%)、宫内发育迟缓7例(占2.3%);不同病因矮小儿童组内男女之间确诊年龄比较均无统计学差异(Pa>0.05)。采用单变量多元方差分析,不同病因矮小儿童组间其性别与年龄之间存在显著性差异(Pa<0.05)。结论在矮小患者中特发性矮小、生长激素缺乏症及体质性青春发育期延迟占主要比例,男童以生长激素缺乏症最常见,女童特发性矮小最常见。对矮小患儿应收集详尽的病史,进行完善的体检和实验室检查,利于早期发现不同病因矮小患者,提高诊断治疗水平。 展开更多
关键词 特发性矮小 生长激素缺乏 家族性矮小 体质性青春发育延迟
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抗苗勒管激素在儿童及青少年性发育异常疾病诊断中的应用进展 被引量:1
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作者 蔡芸莹 苏恒 《国际内分泌代谢杂志》 2023年第1期58-61,共4页
抗苗勒管激素是转化生长因子β超家族成员,其测定目前在临床上主要用于评估成年女性卵巢储备功能及预测绝经等领域。抗苗勒管激素在儿童及青少年时期生理变异小、两性差别明显,是评价睾丸及卵巢功能的可靠指标。近年来的研究发现,抗苗... 抗苗勒管激素是转化生长因子β超家族成员,其测定目前在临床上主要用于评估成年女性卵巢储备功能及预测绝经等领域。抗苗勒管激素在儿童及青少年时期生理变异小、两性差别明显,是评价睾丸及卵巢功能的可靠指标。近年来的研究发现,抗苗勒管激素的测定有助于判别睾丸组织的存在,评估睾丸支持细胞功能,对于性发育异常疾病,特别是隐睾、无睾、副中肾管永存综合征的诊断、Turner综合征卵巢功能的评估以及体质性青春期发育延迟的辅助诊断具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 抗苗勒管激素 性发育异常疾病 卵巢储备 体质性青春期发育延迟
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体质性发育迟缓男童邻苯二甲酸酯暴露与线粒体DNA拷贝数及氧化损伤的关联性研究 被引量:2
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作者 谢长明 高连连 +4 位作者 赵岩 陈姣 汪秀 蔡德培 张蕴晖 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期926-930,共5页
[目的]采用病例对照研究方法,观察邻苯二甲酸酯暴露对男童线粒体DNA氧化损伤及线粒体DNA拷贝数的影响,探索邻苯二甲酸酯影响男性性发育的可能机制。[方法]将2013—2014年经上海市某三级甲等医院确诊为体质性发育迟缓的8~15岁男童纳入研... [目的]采用病例对照研究方法,观察邻苯二甲酸酯暴露对男童线粒体DNA氧化损伤及线粒体DNA拷贝数的影响,探索邻苯二甲酸酯影响男性性发育的可能机制。[方法]将2013—2014年经上海市某三级甲等医院确诊为体质性发育迟缓的8~15岁男童纳入研究,共48例病例,匹配以同一年龄段同一医院就诊于外科的正常男童60例作为对照。采用高效液相色谱-串联质谱法检测病例和对照男童尿液中邻苯二甲酸单丁酯(Mn BP)、邻苯二甲酸甲酯(MMP)、邻苯二甲酸乙酯(MEP)邻苯二甲酸(2-乙基己基)单酯(MEHP)、邻苯二甲酸(2-乙基-5羟基己基)单酯(MEHHP)、邻苯二甲酸(2-乙基-5氧己基)单酯(MEOHP)浓度。运用t检验及多元线性回归模型分析邻苯二甲酸酯水平与线粒体DNA氧化损伤、线粒体DNA拷贝数在病例和对照中的差异及两者间的关联。[结果]病例组男童尿液Mn BP、MMP、MEHP、Sum DEHP浓度显著高于正常对照组(P值分别为0.017、0.008、0.038、0.020)。病例组男童线粒体DNA拷贝数高于对照组(P=0.001),两组线粒体DNA氧化损伤水平差异无统计学意义。男童尿液MMP、MEHP、Sum DEHP浓度与线粒体DNA拷贝数存在显著正相关(P〈0.05),但未发现线粒体DNA氧化损伤水平与邻苯二甲酸酯暴露水平间显著关联。[结论]体质性发育迟缓男童体内邻苯二甲酸酯暴露水平和线粒体DNA拷贝数显著升高,邻苯二甲酸酯暴露可能是线粒体功能受损的一个危险因素。 展开更多
关键词 体质性发育迟缓 邻苯二甲酸酯 线粒体DNA氧化损伤 线粒体DNA拷贝数
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