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计算机自动控制的条件性位置偏爱实验系统 被引量：9
1
作者 刘屏 马志鹏 +3 位作者 郭晓冰 陈孟莉 蒋春明 陈世铭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期344-346,共3页
目的　建立计算机控制的位置偏爱实验系统。方法　采用剂量递增吗啡依赖模型空白对照法及吗啡依赖动物自身对照方法 ,评价作者建立的计算机控制的条件性位置偏爱实验系统。结果　从给药d 3天开始 ,受试动物表现出与用药相关的一侧实验... 目的　建立计算机控制的位置偏爱实验系统。方法　采用剂量递增吗啡依赖模型空白对照法及吗啡依赖动物自身对照方法 ,评价作者建立的计算机控制的条件性位置偏爱实验系统。结果　从给药d 3天开始 ,受试动物表现出与用药相关的一侧实验箱 (伴药盒 )的偏好 ,停留时间比在另一侧箱 (非伴药盒 )的长 (P <0 0 1) ,停用吗啡后 ,对伴药盒仍有偏好。结论　在位置偏爱实验系统中计算机自动控制系统的引入是成功的 ,该系统性能稳定、可靠。 展开更多
关键词 条件性位置偏爱 计算机自动控制 吗啡 药物依赖
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羟考酮精神依赖的形成与纹状体多巴胺释放的关系 被引量：8
2
作者 刘艳丽 亓佳 +1 位作者 吴春福 宫泽辉 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期44-47,共4页
目的考察羟考酮致精神依赖的潜能及其与纹状体多巴胺释放的关系。方法采用条件性位置偏爱实验观察大鼠精神依赖潜能;采用清醒动物脑微透析技术结合高效液相电化学检测纹状体透析液中多巴胺及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草... 目的考察羟考酮致精神依赖的潜能及其与纹状体多巴胺释放的关系。方法采用条件性位置偏爱实验观察大鼠精神依赖潜能;采用清醒动物脑微透析技术结合高效液相电化学检测纹状体透析液中多巴胺及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量。结果羟考酮(2.5,5.0mg·kg-1,sc,每日1次,连续8d)能使大鼠建立稳定的条件性位置偏爱;羟考酮(2.5mg·kg-1,sc)使大鼠纹状体细胞外液中多巴胺含量增加,同时其代谢产物DOPAC和HVA的含量也明显增加。结论羟考酮具有明显的精神依赖潜能,其精神依赖的形成可能与纹状体多巴胺的释放增加有关。 展开更多
关键词 羟考酮 条件性位置偏爱 行为 动物 微透析 多巴胺
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多巴胺D2受体拮抗剂、激动剂对SD大鼠条件化位置偏好的影响 被引量：4
3
作者 余化霖 叶雯睿 +3 位作者 马以骝 王廷华 冯忠堂 陈晔 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期54-62,共9页
通过慢性吗啡处理方式建立起SD大鼠吗啡依赖的条件化位置偏好(CPP)模型,用行为学手段研究多巴胺(DA)D2受体拮抗剂及激动剂对SD大鼠CPP的影响,探讨眶额叶DAD2受体在阿片精神依赖中的作用。通过腹腔注射吗啡同环境因素相结合,建立大鼠吗... 通过慢性吗啡处理方式建立起SD大鼠吗啡依赖的条件化位置偏好(CPP)模型,用行为学手段研究多巴胺(DA)D2受体拮抗剂及激动剂对SD大鼠CPP的影响,探讨眶额叶DAD2受体在阿片精神依赖中的作用。通过腹腔注射吗啡同环境因素相结合,建立大鼠吗啡依赖的CPP模型;采用局部脑内微量注射法向额叶注射DAD2受体拮抗剂或激动剂或盐水(对照组),以得到SD大鼠在戒断期间的CPP的时间数据。CPP显示DAD2受体拮抗剂组与对照组相比,从戒断第2天起,前者表现出更明显的CPP增加现象,差异显著(P<0·05)。而DAD2受体激动剂组与对照组相比无显著差异(P>0·05)。采用腹腔小剂量注射吗啡,成功地建立了吗啡依赖SD大鼠的CPP模型;眶额叶微量注射DAD2受体拮抗剂增加了CPP时间,提示眶额叶多巴胺系统在吗啡依赖的过程中有着较为重要的作用;也提示了对于已经成瘾的动物,损伤其眶额叶,会使药物渴求增强。因而提示对于药物依赖患者进行手术干预治疗要极其慎重。 展开更多
关键词 吗啡 条件化位置偏好 药物依赖 眶额叶 渴求 多巴胺
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成瘾的行为学动物模型研究 被引量：6
4
作者 李佩云 景漫毅 +2 位作者 吴宁 宋睿 李锦 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2021年第2期118-124,共7页
药物成瘾是一种慢性复发性脑病,不仅给成瘾者自身造成严重的精神和躯体损害,而且还引起严重的社会和公共卫生危害,是急需解决的重大医学和社会学问题。药物成瘾之所以能造成如此严重危害的根本原因是复吸。到目前为止,国内外尚无理想的... 药物成瘾是一种慢性复发性脑病,不仅给成瘾者自身造成严重的精神和躯体损害,而且还引起严重的社会和公共卫生危害,是急需解决的重大医学和社会学问题。药物成瘾之所以能造成如此严重危害的根本原因是复吸。到目前为止,国内外尚无理想的抗药物成瘾防复吸的有效药物及其他干预手段。深入探讨药物成瘾的神经生物学机制是寻找防复吸精准药物靶点,发现有效的防复吸药物的重要途径,而建立具有高临床特征代表性的动物模型又是开展药物成瘾神经生物学机制研究的基础。虽然绝大多数精神类疾病病因不清,但药物成瘾的病因学是清楚的,这为建立理想药物成瘾动物模型提供了便利条件。本文在回顾药物成瘾的经典动物模型的基础上,对药物成瘾动物模型的研究进展进行了综述,为正确认识、合理使用和不断完善药物成瘾动物模型提供有益的参考。 展开更多
关键词 成瘾 自身给药 自给光 条件性位置偏爱 行为敏化 脑电刺激奖赏
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4-PBA对吗啡诱导小鼠CPP的影响
5
作者 殷剑敏 韩卫 +6 位作者 张明照 王志荣 刘鑫鑫 左雨蒙 阎亭羽 刘新社 李涛 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2024年第4期299-306,共8页
目的 探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂4-PBA对吗啡诱导小鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference, CPP)的影响,并研究相关组蛋白乙酰化参与吗啡成瘾的调控机制。方法 研究4-PBA在不同阶段对吗啡诱导CPP的影响,检测小鼠前额叶皮层(pr... 目的 探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂4-PBA对吗啡诱导小鼠条件性位置偏爱(conditioned place preference, CPP)的影响,并研究相关组蛋白乙酰化参与吗啡成瘾的调控机制。方法 研究4-PBA在不同阶段对吗啡诱导CPP的影响,检测小鼠前额叶皮层(prefrontal cortex, PFC)、伏隔核(nucleus accumbens, NAc)、尾状壳核(caudate and putamen, CPu)和海马(hippocampus, Hip)四个脑区H4K5ac和H4K8ac的表达水平变化情况。结果 (1)4-PBA可明显抑制吗啡诱导CPP的形成;10 mg/kg的吗啡反复给药使小鼠NAc脑区中H4K5ac、H4K8ac表达下降。(2)4-PBA对吗啡诱导小鼠CPP的表达无明显影响;10 mg/kg吗啡使小鼠NAc脑区中H4K5ac、H4K8ac表达下降。(3)4-PBA显著促进了吗啡诱导小鼠CPP的消退;CPP消退使小鼠PFC脑区中H4K5ac、H4K8ac表达下降。(4)4-PBA对吗啡诱导小鼠CPP复吸有潜在的抑制作用;吗啡诱导的CPP复吸使小鼠PFC脑区中H4K5ac、H4K8ac表达下降。结论 4-PBA可作为吗啡成瘾的潜在治疗药物;H4K5ac和H4K8ac参与了吗啡成瘾的调控。 展开更多
关键词 吗啡 4-苯基丁酸钠 条件性位置偏爱 表观遗传 组蛋白乙酰化
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左旋四氢巴马汀对苯丙胺条件性位置偏爱效应的影响 被引量：3
6
作者 周媛 邢淑华 《徐州医学院学报》 CAS 2002年第2期105-107,共3页
目的　观察左旋四氢巴马汀 (l-tetrahydropalmatine ,l-THP)对苯丙胺 (Amphetamine,AA)的条件性位置偏爱 (conditionalplacepreference,CPP)效应的影响。方法　采用倾向性训练程序训练大鼠 ,建立位置偏爱模型和建立氢化可的松诱发位置... 目的　观察左旋四氢巴马汀 (l-tetrahydropalmatine ,l-THP)对苯丙胺 (Amphetamine,AA)的条件性位置偏爱 (conditionalplacepreference,CPP)效应的影响。方法　采用倾向性训练程序训练大鼠 ,建立位置偏爱模型和建立氢化可的松诱发位置偏爱效应重现模型 ,并观察l-THP对其影响。结果　l-THP 10mg·kg-1可阻断AA 2 .0mg·kg-1的位置偏爱效应 ,并且可阻止氢化可的松 10mg·kg-1诱发的位置偏爱效应的重现。结论　AA可使大鼠出现条件性位置偏爱效应 ,并在一定剂量范围内 (0 .5～ 4.0mg·kg-1)呈量效关系 (r=0 .94) ;氢化可的松可使已消失的位置偏爱效应重现 ;以上 2种效应均可被l-THP阻断。 展开更多
关键词 左旋四氢巴马汀 苯丙胺 条件性位置偏爱 非麻醉性镇痛药 影响
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两种吗啡依赖大鼠模型脑内单胺神经递质水平的比较(英文) 被引量：2
7
作者 莫志贤 刘晔 陈晋 《中国比较医学杂志》 CAS 2009年第3期6-9,24,共5页
目的通过对吗啡诱导的躯体依赖与精神依赖两种大鼠模型脑内单胺类递质水平的比较,探讨其在吗啡依赖形成中的作用。方法采用剂量递增法复制吗啡依赖大鼠模型,然后用纳洛酮催促,引起躯体戒断症状。连续给予吗啡(5 mg/kg,ip)6 d,引起大鼠... 目的通过对吗啡诱导的躯体依赖与精神依赖两种大鼠模型脑内单胺类递质水平的比较,探讨其在吗啡依赖形成中的作用。方法采用剂量递增法复制吗啡依赖大鼠模型,然后用纳洛酮催促,引起躯体戒断症状。连续给予吗啡(5 mg/kg,ip)6 d,引起大鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。脑组织去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)含量采用荧光分光光度法测定。结果吗啡依赖大鼠催促戒断后脑内NE和5-HT水平明显升高,DA水平下降。吗啡在引起大鼠明显位置偏爱的同时,使大鼠脑内DA和5-HT水平显著升高,NE无明显改变。结论吗啡依赖的形成和戒断与脑内单胺神经递质有密切关系,吗啡依赖的躯体戒断症状与NE升高有关,而吗啡诱导的精神依赖则与脑内DA水平升高有关。 展开更多
关键词 吗啡 生理依赖 精神依赖 单胺神经递质 戒断症状 位置偏爱
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TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对甲基苯丙胺依赖CPP大鼠海马的影响
8
作者 张园 朱婷娜 +6 位作者 曹媛媛 刘鹏亮 王一航 吴亚梅 李利华 赵永娜 洪仕君 《昆明医科大学学报》 CAS 2023年第2期7-13,共7页
目的 研究TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)依赖的条件性位置偏好(conditioned place preference,CPP)大鼠海马的影响,同时采用特异性抑制剂TAK-242抑制Toll样4受体(Toll-like receptor 4,TLR4),减轻MA依赖... 目的 研究TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)依赖的条件性位置偏好(conditioned place preference,CPP)大鼠海马的影响,同时采用特异性抑制剂TAK-242抑制Toll样4受体(Toll-like receptor 4,TLR4),减轻MA依赖诱导的海马神经炎症。方法 建立MA(10 mg/kg,ip,14 d)依赖大鼠CPP模型,分别为生理盐水组、MA组、TAK-242组、MA+TAK-242组。TAK-242组和MA+TAK-242组先分别腹腔注射抑制剂TAK-242(3 mg/kg),1h后MA+TAK-242组再腹腔注射MA(10 mg/kg)。采用Western Blot实验和采用荧光定量PCR实验检测MA依赖CPP大鼠海马中TLR4、MyD88、TRAF6、IκB-α、p-IκB-α、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白的表达和mRNA表达。结果 与生理盐水组相比,MA组TLR4、MyD88、TRAF6、NF-κBp65的蛋白和mRNA表达均升高(P <0.001或P <0.01),IκB-α的蛋白和mRNA表达下降(P <0.01),p-IκB-α、p-NF-κBp65的表达升高(P <0.01或P <0.05);与MA组相比,MA+TAK-242组TLR4、MyD88、TRAF6、NF-κBp65的蛋白和mRNA表达均下降(P <0.001、P<0.01或P <0.05),IκB-α的蛋白和mRNA表达升高(P <0.01),p-IκB-α、p-NF-κBp65表达下降(P <0.01或P <0.05)。结论 MA依赖可通过激活TLR4/MyD88/NF-κB信号通路,诱导CPP大鼠海马神经炎症的发生,采用特异性TLR4抑制剂可以减轻MA诱导的神经炎症。 展开更多
关键词 甲基苯丙胺依赖 条件性位置偏爱 海马 TLR4/MyD88/NF-κB信号转导通路
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罗通定片对小鼠氯胺酮条件性位置偏爱的影响 被引量：1
9
作者 王易君 马静雅 +2 位作者 张虎 高鹏飞 闫肃 《航空航天医学杂志》 2011年第4期393-394,共2页
目的:探讨不同剂量的罗通定片对氯胺酮引起的条件性位置偏爱的影响。方法:将32只小鼠随机分入氯胺酮与生理盐水组(KS组),氯胺酮与罗通定片组即KL1组、KL2组、KL3组(罗通定片剂量分别为2.5 mg/kg,5 mg/kg,10 mg/kg),每组8只。接受条件性... 目的:探讨不同剂量的罗通定片对氯胺酮引起的条件性位置偏爱的影响。方法:将32只小鼠随机分入氯胺酮与生理盐水组(KS组),氯胺酮与罗通定片组即KL1组、KL2组、KL3组(罗通定片剂量分别为2.5 mg/kg,5 mg/kg,10 mg/kg),每组8只。接受条件性位置偏爱(CPP)试验。结果:剂量为15 mg/kg的氯胺酮可以诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP(P<0.01);测试前分别给予2.5 mg/kg和5 mg/kg的罗通定片可不同程度地降低氯胺酮诱导的CPP的表达(P<0.01,P<0.05)。结论:罗通定片对已形成的氯胺酮条件性位置偏爱效应具有一定的抑制作用,提示其有可能减轻氯胺酮的精神依赖。 展开更多
关键词 罗通定片 氯胺酮 条件性位置偏爱
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大鼠杏仁核内Sirt1信号通路调控海洛因成瘾行为
10
作者 张茜 王云鹏 +1 位作者 芦晓红 党伟 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期267-274,共8页
目的通过慢性海洛因给药分析杏仁核内Sirt家族表达变化,筛选在海洛因给药后具有显著表达改变的目标分子,继而干预杏仁核内目标分子Sirt1的表达,通过海洛因条件位置偏爱大鼠模型研究Sirt1对海洛因成瘾行为和下游分子表达调控作用。方法... 目的通过慢性海洛因给药分析杏仁核内Sirt家族表达变化,筛选在海洛因给药后具有显著表达改变的目标分子,继而干预杏仁核内目标分子Sirt1的表达,通过海洛因条件位置偏爱大鼠模型研究Sirt1对海洛因成瘾行为和下游分子表达调控作用。方法慢性海洛因给药组大鼠连续7 d腹腔注射5 mg/kg海洛因,采用逆转录-聚合酶链反应及蛋白质印迹法检测Sirt家族表达改变。定量染色质免疫沉淀检测ΔFosB对Sirt1的上游调控。过表达慢病毒和抑制剂EX527上调/下调杏仁核内Sirt1表达,观察海洛因条件位置偏爱行为及脑源性神经营养因子(BDNF)表达改变。结果慢性海洛因给药后,大鼠杏仁核内Sirt1 mRNA表达显著高于盐水对照组(t14=8.127,P<0.01),Sirt1 mRNA在海洛因注射后6 h(t14=4.997,P<0.05)、24 h(t14=9.711,P<0.01)、3 d(t14=5.407,P<0.05)表达升高。海洛因注射24 h后杏仁核内Sirt1(t14=5.016,P<0.01)和乙酰化组蛋白H3K9(t14=2.416,P<0.05)显著高于盐水对照组,结合于Sirt1启动子区的ΔFosB水平显著升高(t14=7.301,P<0.01)。大鼠杏仁核内注射Sirt1过表达慢病毒(OE-Sirt1)并未影响大鼠的自然偏爱,但在海洛因条件位置偏爱测试2中OE-Sirt1+海洛因组条件位置偏爱测试值显著高于OE-Sirt1+盐水组(t20=6.629,P<0.01);在条件位置偏爱测试1至测试4中EX527+海洛因组条件位置偏爱测试值与EX527+盐水组差异无统计学意义。OE-Sirt1+海洛因组与OE-Sirt1+盐水组BDNF表达分别为绿色荧光蛋白(GFP)+盐水组的(1.67±0.32)倍和(2.66±0.34)倍;EX527+海洛因组BDNF表达与EX527+盐水组差异无统计学意义。结论海洛因可能通过上调杏仁核内ΔFosB调控Sirt1表达,继而改变神经元染色质组蛋白乙酰化水平,影响BDNF等下游基因表达,从而引起海洛因成瘾行为变化。 展开更多
关键词 海洛因 杏仁核 条件位置偏爱 SIRT 组蛋白乙酰化
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两种吗啡依赖模型大鼠脑内单胺神经递质的变化以及青藤碱的调节作用
11
作者 陈晋 杨运姣 莫志贤 《中国行为医学科学》 CSCD 2008年第9期775-778,共4页
目的探讨吗啡依赖大鼠催促戒断模型与条件性位置偏爱模型大鼠脑内单胺类递质的变化以及中药活性成分青藤碱对其的影响。方法采用剂量递增法复制吗啡依赖大鼠模型，经纳洛酮催促，引发躯体戒断症状。连续给予吗啡（5mg／kg，sc）6d，采... 目的探讨吗啡依赖大鼠催促戒断模型与条件性位置偏爱模型大鼠脑内单胺类递质的变化以及中药活性成分青藤碱对其的影响。方法采用剂量递增法复制吗啡依赖大鼠模型，经纳洛酮催促，引发躯体戒断症状。连续给予吗啡（5mg／kg，sc）6d，采用倾向性训练程序训练大鼠，建立大鼠条件性位置偏爱模型。两个模型分别给予青藤碱低、高两个剂量（30mg／kg，60mg／kg，im）治疗。下丘脑去甲肾上腺素（NE）、5-羟色胺（5-HT）和多巴胺（DA）含量采用荧光分光光度法测定。结果1．吗啡依赖大鼠经纳洛酮催促后，戒断评分值明显升高，同时伴有下丘脑NE和5-HT水平升高[分别为（7．07±1．41）μg/g脑组织和（1．15±0．35）μg/g脑组织]，与空白对照组Ⅰ[分别为（3．34±0．97）μg/g脑组织和（0．49±0．21）μg／g脑组织]比较，差异有显著性（P〈0．01）。大鼠脑内DA水平下降[（0．28±0．12）μg／g脑组织]，与空白对照组1[（0．39±0．14）μg/g脑组织]比较，差异有显著性（P〈0．05）。2．在吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱模型，大鼠脑内DA和5-HT水平升高[分别为（1．13±0．36）μg／g脑组织和（1．23±0．34）μg/g脑组织]，与空白对照组Ⅱ[分别为（0．43±0．11）μg/g脑组织和（0．47±0．18）μg／g脑组织]比较，差异有显著性（P〈0．01）。NE则无明显改变[（3．28±1．10）μg/g脑组织]，与空白对照组Ⅱ[（3．57±1．17）μg／g脑组织]比较，差异无显著性（P〉0．05）。青藤碱连续用药可显著抑制催促戒断症状和吗啡引起的位置偏爱的形成，对脑内单胺神经递质水平有明显的降低作用。结论吗啡依赖的形成和戒断与脑内单胺神经递质有密切关系，吗啡的躯体戒断症状与NE和5-HT升高的关，而位置偏爱效应主要与DA水平升高有关。青藤碱能抑制纳洛酮催促戒断症状，消除吗啡诱导� 展开更多
关键词 吗啡 青藤碱 单胺类神经递质 戒断症状 条件性位置偏爱
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羟丁酸钠对氯胺酮诱导小鼠产生的条件性位置偏爱的影响
12
作者 严涛 司振强 +4 位作者 何珂 陶伟荣 张一肖 苏锦文 戴体俊 《航空航天医药》 2010年第3期281-282,共2页
目的:观察羟丁酸钠对氯胺酮诱导的小鼠条件性位置偏爱的影响。方法:受试小鼠40只随机分入氯胺酮与生理盐水组(KS组),氯胺酮与羟丁酸钠合用组即KO1组、KO2组和KO3组(羟丁酸钠剂量分别为50、100、150 mg/kg),接受条件性位置偏爱(CPP)试验... 目的:观察羟丁酸钠对氯胺酮诱导的小鼠条件性位置偏爱的影响。方法:受试小鼠40只随机分入氯胺酮与生理盐水组(KS组),氯胺酮与羟丁酸钠合用组即KO1组、KO2组和KO3组(羟丁酸钠剂量分别为50、100、150 mg/kg),接受条件性位置偏爱(CPP)试验,观察分析受试小鼠用药前后的位置偏爱情况。结果:与KS组相比,羟丁酸钠各组白箱停留时间增长。结论:羟丁酸钠与氯胺酮协同诱导小鼠产生条件性位置偏爱,提示两者能协同增强精神依赖性。 展开更多
关键词 羟丁酸钠 氯胺酮 条件性位置偏爱
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曲马多依赖大鼠动物模型建立的实验研究 被引量：1
13
作者 王华新 王玲 +2 位作者 官大威 侯震寰 甄博 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第5期350-352,355,共4页
目的建立曲马多依赖大鼠动物模型。方法 30只大鼠平均分为3组,观察以60mg/kg曲马多灌胃给药与停药戒断过程中大鼠的身体依赖和精神依赖表现。结果曲马多依赖组大鼠在给药后15min内,对声音及触摸刺激反应性增高,奔跑、跳跃、竖尾等现象为... 目的建立曲马多依赖大鼠动物模型。方法 30只大鼠平均分为3组,观察以60mg/kg曲马多灌胃给药与停药戒断过程中大鼠的身体依赖和精神依赖表现。结果曲马多依赖组大鼠在给药后15min内,对声音及触摸刺激反应性增高,奔跑、跳跃、竖尾等现象为3.9±0.4次/只,明显高于对照组的0.5±0.1次/只(P<0.05);条件性位置偏爱实验中,曲马多依赖组大鼠明显偏爱给药的白箱(P<0.05)。而戒断组在停止给药后出现烦躁不安、高度激惹、尖叫等行为4.9±0.7次/只,高于依赖组的0.6±0.2次/只(P<0.05);依赖组与戒断组大鼠体重明显下降(P<0.05)。结论以60mg/kg灌胃给药112d,大鼠对曲马多产生依赖,曲马多依赖大鼠动物模型建立成功。 展开更多
关键词 法医毒物学 曲马多 药物依赖 条件性位置偏爱 动物模型
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纳屈酮对吗啡和海洛因产生依赖的影响 被引量：21
14
作者 王小铁 秦伯益 《中国药物依赖性通报》 CSCD 1994年第2期74-79,共6页
本文观察了纳屈酮对吗啡和海洛因在大、小鼠产生依赖的影响。纳屈酮2.0-4.0mg·kg^(-1)或1.8-3.6mg·kg^(-1)po分别可对抗吗啡和海洛因在小鼠产生身体依赖;1.0-3.0mg·kg^(-1)sc可拮抗吗啡致小鼠条件性位置偏爱的形成。当... 本文观察了纳屈酮对吗啡和海洛因在大、小鼠产生依赖的影响。纳屈酮2.0-4.0mg·kg^(-1)或1.8-3.6mg·kg^(-1)po分别可对抗吗啡和海洛因在小鼠产生身体依赖;1.0-3.0mg·kg^(-1)sc可拮抗吗啡致小鼠条件性位置偏爱的形成。当吗啡诱发小鼠条件性位置偏爱形成后,纳屈酮可加速其消退。提示纳屈酮对小鼠吗啡精神依赖的产生和消退有一定影响。参考上述实验结果和人与动物间剂量折算,我们认为小剂量纳屈酮10-15mg·d^(-1)po防止阿片依赖病人戒毒后复吸是可行的。 展开更多
关键词 纳屈酮 海洛因 吗啡 条件性位置偏爱 身体依赖 精神依赖 剂量折算 阿片依赖 小鼠 动物间 小剂量 消退
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左旋四氢巴马汀对吗啡条件性位置偏爱的影响 被引量：18
15
作者 王燕波 任燕华 +1 位作者 郑继旺 曾岚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1442-1445,共4页
目的探讨不同剂量的左旋四氢巴马汀(lTetrahydropalmatine,lTHP)对吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)的影响以及自身能否产生CPP效应。方法本实验采用倾向性实验程序,①对♂SD大鼠sc吗啡(5.00mg·kg-1)或生理盐水(NS)训练8d,d9测定大... 目的探讨不同剂量的左旋四氢巴马汀(lTetrahydropalmatine,lTHP)对吗啡诱导的条件性位置偏爱(CPP)的影响以及自身能否产生CPP效应。方法本实验采用倾向性实验程序,①对♂SD大鼠sc吗啡(5.00mg·kg-1)或生理盐水(NS)训练8d,d9测定大鼠对伴药侧的偏爱效应或测试前40minipNS或不同剂量的lTHP(1.25～5.00mg·kg-1),观察这些预处理对该效应的影响;②测量不同剂量的lTHP(1.25～5.00mg·kg-1)慢性用药(每天1次,ip)对CPP效应消退的影响;③测试ipNS或lTHP(1.25～5.00mg·kg-1)能否诱导大鼠对伴药侧产生偏爱(方法同吗啡)。结果5.00mg·kg-1吗啡诱导大鼠对伴药盒产生明显的CPP;测试前ip2.50mg·kg-1或5.00mg·kg-1的lTHP明显降低吗啡诱导的CPP效应的表达(P<0.05),其慢性给药明显加速吗啡CPP效应的消退;3个剂量的lTHP均不能诱导大鼠形成CPP。结论lTHP能抑制吗啡的奖赏效应,可在吗啡成瘾的治疗中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 左旋四氢巴马汀 吗啡 条件性位置偏爱
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东莨菪碱对SD大鼠吗啡位置偏爱的影响 被引量：14
16
作者 谌红献 张瑞岭 郝伟 《中国行为医学科学》 CSCD 2001年第4期289-290,共2页
目的　通过观测东莨菪碱对雄性SD大鼠吗啡位置偏爱 (相当于渴求 )形成过程的影响 ,以期揭示胆碱能M型受体参与吗啡精神依赖的形成。方法　将 2 4只无自然地点偏爱的雄性SD大鼠采用同窝异体配对设计随机分为实验组与对照组 ,均在建立吗... 目的　通过观测东莨菪碱对雄性SD大鼠吗啡位置偏爱 (相当于渴求 )形成过程的影响 ,以期揭示胆碱能M型受体参与吗啡精神依赖的形成。方法　将 2 4只无自然地点偏爱的雄性SD大鼠采用同窝异体配对设计随机分为实验组与对照组 ,均在建立吗啡依赖模型的过程中 (10天 )及戒断后 (共 14天 )进行 8次吗啡位置偏爱实验 ,比较两组大鼠在吗啡侧的停留时间。其中实验组于注射吗啡时加注东莨菪碱。结果　在吗啡依赖形成及戒断过程中 ,实验组 (吗啡 +东莨菪碱组 )和对照组 (吗啡 +生理盐水组 )在吗啡侧的停留时间均长于生理盐水侧 ,产生了对吗啡的位置偏爱。但两组相比实验组大鼠在吗啡侧的停留时间显著短于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　东莨菪碱明显抑制了大鼠吗啡位置偏好的形成 。 展开更多
关键词 精神依赖 胆碱能M型受体 东莨菪碱 条件性位置偏爱
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地卓西平对大鼠吗啡位置偏爱及戒断体征的抑制作用 被引量：15
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作者 张瑞岭 郝伟 +2 位作者 谌红献 姜美俊 向小军 《中国行为医学科学》 CSCD 2003年第2期128-130,共3页
目的　测评地卓西平 (MK 80 1 )对大鼠吗啡位置偏爱及戒断体征的影响 ,探讨NMDA受体在吗啡依赖中的作用。方法　51只雄性Sprague Dawle大鼠随机等分为对照组、吗啡组和干预组。吗啡组大鼠每天两次腹腔注射吗啡 (剂量渐增 ,1 0天 ) ;干... 目的　测评地卓西平 (MK 80 1 )对大鼠吗啡位置偏爱及戒断体征的影响 ,探讨NMDA受体在吗啡依赖中的作用。方法　51只雄性Sprague Dawle大鼠随机等分为对照组、吗啡组和干预组。吗啡组大鼠每天两次腹腔注射吗啡 (剂量渐增 ,1 0天 ) ;干预组大鼠于每次注射吗啡前 30min腹腔注射MK 80 1 (0 .0 75mg kg) ;对照组接受相同的试验操作。结果　与对照组相比 ,吗啡组大鼠建模后停留于白侧的时间明显延长 (P<0 .0 5) ,戒断第 1d、3d戒断体征总分显著升高 (P <0 .0 1 ) ;干预组大鼠与对照组差异不显著 (P>0 .0 5)。与吗啡组相比 ,干预组大鼠停留于白侧的时间在建模第 5d、9d明显减少 (P <0 .0 1 ) ,戒断第 1d、3d的戒断总评分显著减低 (P <0 .0 1 )。结论　MK 80 1抑制了吗啡诱导的条件性位置偏爱及大部分吗啡戒断体征。 展开更多
关键词 地卓西平 吗啡依赖 位置偏爱 吗啡戒断 N-甲基-D-天冬氨酸
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孕酮对大鼠吗啡位置偏爱效应及中枢单胺递质水平的影响 被引量：16
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作者 侯艳宁 王娜 +1 位作者 吴红海 任进民 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期980-983,共4页
目的观察孕酮对于吗啡所致奖赏效应及脑内单胺类神经递质水平的影响。方法采用大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型,高效液相色谱-电化学法测定大鼠伏隔核及腹侧被盖区内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5羟色胺(5HT)的含量。结果吗啡(5mg·... 目的观察孕酮对于吗啡所致奖赏效应及脑内单胺类神经递质水平的影响。方法采用大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型,高效液相色谱-电化学法测定大鼠伏隔核及腹侧被盖区内去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5羟色胺(5HT)的含量。结果吗啡(5mg·kg-1)可诱导大鼠产生稳定的CPP效应;孕酮(5、20mg·kg-1)本身不产生CPP效应,但能抑制吗啡的CPP效应。与对照组比较,吗啡CPP形成时,伏隔核内NE和DA的水平明显升高(P<0.01)。与吗啡组比较,合用5mg·kg-1或20mg·kg-1孕酮均可使伏隔核内DA水平下降(P<0.01,P<0.05);合用20mg·kg-1孕酮还可使伏隔核内的NE水平下降(P<0.01)。结论孕酮可有效抑制吗啡的CPP效应,其机制可能与降低伏隔核内DA及NE的水平有关。 展开更多
关键词 吗啡 孕酮 条件性位置偏爱 伏隔核 腹侧被盖区 单胺递质
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氯胺酮诱导的大鼠条件性位置偏爱 被引量：14
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作者 梅丽娜 王季石 +3 位作者 方琴 卢英豪 翟海峰 陆林 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2006年第4期277-279,共3页
目的:探讨氯胺酮在大鼠模型上形成条件性位置偏爱(CPP)的特点,分析氯胺酮精神依赖性潜力。方法:(1)60只SD♂大鼠随机分为对照组、氯胺酮及吗啡阳性对照组。(2)氯胺酮组每隔24h腹腔注射氯胺酮10m·lkg-1一次,连续6d,建立大鼠氯胺酮... 目的:探讨氯胺酮在大鼠模型上形成条件性位置偏爱(CPP)的特点,分析氯胺酮精神依赖性潜力。方法:(1)60只SD♂大鼠随机分为对照组、氯胺酮及吗啡阳性对照组。(2)氯胺酮组每隔24h腹腔注射氯胺酮10m·lkg-1一次,连续6d,建立大鼠氯胺酮精神依赖性模型,吗啡组给予等剂量的吗啡,对照组则给予等剂量的生理盐水;(3)氯胺酮组及吗啡组于CPP形成后给予生理盐水进行消退实验。结果:(1)氯胺酮组及吗啡组大鼠出现了明显的CPP;(2)与吗啡组相比,氯胺酮组的CPP效应更显著,但消退较快。结论:氯胺酮可诱导大鼠产生CPP,但随着时间的推移CPP消退速度较吗啡快。 展开更多
关键词 氯胺酮 吗啡 条件性位置偏爱 大鼠
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青风藤及青藤碱对吗啡依赖小鼠位置偏爱效应及cAMP水平的影响 被引量：14
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作者 莫志贤 梁荣能 王彩云 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期87-90,共4页
目的　观察中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应的影响及其与中枢cAMP水平的关系。方法　连续给予吗啡 (9mg/kg ,1次 /d ,sc) 5d ,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。用两种方式给予青风藤醇提液 (5 ,10g/kg... 目的　观察中药青风藤及其有效成分青藤碱对吗啡诱导的小鼠位置偏爱效应的影响及其与中枢cAMP水平的关系。方法　连续给予吗啡 (9mg/kg ,1次 /d ,sc) 5d ,引起小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。用两种方式给予青风藤醇提液 (5 ,10g/kg ,ig)和青藤碱 (6 0mg/kg ,ig) ,即在训练阶段每天sc吗啡前 4 5min给予和在d 6测定位置偏爱前 4 5min仅给药一次。大脑皮层cAMP含量采用放射免疫法测定。结果　吗啡对照组小鼠在伴药箱中停留的时间明显延长 ,小鼠脑组织的cAMP水平亦显著升高。青风藤或青藤碱连续用药可显著抑制吗啡引起的小鼠位置偏爱的形成 ,对小鼠已形成的条件性位置偏爱效应也具有一定的抑制作用。并能降低脑内cAMP含量。结论　青风藤及青藤碱能消除吗啡产生的条件性位置偏爱 。 展开更多
关键词 青风藤 青藤碱 吗啡 条件性位置偏爱 cAMP 精神依赖
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