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RP-HPLC法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松的含量 被引量：14
1
作者 严玲 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期540-541,共2页
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:醋酸地塞米松线性范围为0.0283～0.8490μg(r=0.9... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:醋酸地塞米松线性范围为0.0283～0.8490μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.13%(RSD=1.28%)。结论:本方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方维A酸软膏的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 复方维A酸软膏 醋酸地塞米松 含量
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HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量 被引量：5
2
作者 魏立明 宋霞 +2 位作者 宋三孔 杨效宇 焦海胜 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第8期737-739,共3页
目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0... 目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 双波长 复方维A酸软膏 维A酸 马来酸氯苯那敏 含量测定
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薄层扫描法测定复方软膏中维A酸的含量 被引量：5
3
作者 姜义娜 于香安 于丽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期84-86,共3页
目的 :建立复方维A酸软膏的质量控制标准。方法 :样品用无水乙醇超声提取 ,薄层层析后 ,进行双波长反射法锯齿扫描 ,测定维A酸斑点面积 ,其中λs=(35 0± 1)nm ,λR=2 5 0nm。结果 :标准曲线在 1～ 5 μg范围内呈良好线性关系 (r =0... 目的 :建立复方维A酸软膏的质量控制标准。方法 :样品用无水乙醇超声提取 ,薄层层析后 ,进行双波长反射法锯齿扫描 ,测定维A酸斑点面积 ,其中λs=(35 0± 1)nm ,λR=2 5 0nm。结果 :标准曲线在 1～ 5 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 99.5 % (RSD =1.6 % )。结论 :该法简便、快速、准确、重现性好 。 展开更多
关键词 复方维A酸软膏 薄层扫描 含量测定
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复方维A酸软膏的制备及临床研究 被引量：1
4
作者 于香安 姜义娜 蔡怀友 《中国药物与临床》 CAS 2004年第1期51-52,共2页
目的研制具有抗角质化、抗菌、抗过敏的复方维A酸软膏。方法针对病因筛选合理的处方,确定配制方法,建立鉴别方法及采用薄层扫描法测其含量,进行药理试验。结果制剂质量稳定、安全、可控,临床验证450例,总有效率为95.3%。结论复方维A酸... 目的研制具有抗角质化、抗菌、抗过敏的复方维A酸软膏。方法针对病因筛选合理的处方,确定配制方法,建立鉴别方法及采用薄层扫描法测其含量,进行药理试验。结果制剂质量稳定、安全、可控,临床验证450例,总有效率为95.3%。结论复方维A酸软膏是治疗皮肤病(炎症角质化)有效药物,值得推广、应用于临床。 展开更多
关键词 复方维A酸软膏 治疗 皮肤病 药物
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