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射频热凝术前两种局部麻醉药行三叉神经阻滞对围手术期疼痛管理的效果研究 被引量:6
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作者 罗业姣 李晨军 何明杰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期389-392,共4页
目的:前瞻性评估射频术前2种药物行三叉神经阻滞对围手术期及术中穿刺镇痛的效果。方法:选择原发性三叉神经痛第3支患者90例,拟接受半月神经节射频热凝术(RFT),随机分为3组:空白对照组N组(n=30),不进行神经阻滞;A组(n=30)术前2 d予以2%... 目的:前瞻性评估射频术前2种药物行三叉神经阻滞对围手术期及术中穿刺镇痛的效果。方法:选择原发性三叉神经痛第3支患者90例,拟接受半月神经节射频热凝术(RFT),随机分为3组:空白对照组N组(n=30),不进行神经阻滞;A组(n=30)术前2 d予以2%盐酸利多卡因2 ml行下牙槽神经阻滞,B组(n=30)术前2 d予以复方盐酸利多卡因2 ml行下牙槽神经阻滞。用VAS评分法记录评价给药前、给药后24、48 h以及射频穿刺时的疼觉强度。结果:与对照组相比,A组和B组24 h后平均疼痛以及最强疼痛值显著减轻(P<0.01),同时改善睡眠质量(P<0.01),并增加了镇痛的满意度(P<0.05)。48h后B组疼痛缓解及睡眠质量改善明显高于A组(P<0.05)。此外,A、B组患者行射频治疗穿刺过程中神经疼痛发作强度较对照组明显减弱(P<0.05),B组效果优于A组(P<0.05)。结论:长效麻醉药复方盐酸利多卡因行外周神经阻滞是缓解三叉神经痛患者射频热凝术前和术中穿刺疼痛的有效途径。 展开更多
关键词 三叉神经痛 神经阻滞 复方盐酸利多卡因 射频热凝(RFT) 术前麻醉
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复方盐酸利多卡因用于颅脑手术术后镇痛的效果 被引量:6
2
作者 罗芳 刘颖 +2 位作者 姜金玉 王恩真 王保国 《中国康复理论与实践》 CSCD 2007年第8期757-758,共2页
目的探讨复方盐酸利多卡因(克泽普)术前局部浸润麻醉对颅脑手术患者术后镇痛的效果。方法40例幕上占位性病变拟行开颅肿瘤切除术患者随机分为克泽普组和对照组各20例。克泽普组于切皮前行克泽普切口和皮瓣逐层浸润;对照组行0.5%普鲁卡... 目的探讨复方盐酸利多卡因(克泽普)术前局部浸润麻醉对颅脑手术患者术后镇痛的效果。方法40例幕上占位性病变拟行开颅肿瘤切除术患者随机分为克泽普组和对照组各20例。克泽普组于切皮前行克泽普切口和皮瓣逐层浸润;对照组行0.5%普鲁卡因局部浸润,术后行芬太尼患者自控静脉镇痛。采用视觉模拟评分比较术后48h内两组患者的疼痛程度及因镇痛所致副作用发生情况。结果两组患者术后疼痛评分和副作用发生率差异无显著性意义(P>0.05)。结论克泽普局部浸润操作简便,术后镇痛效果明显,无明显副作用发生,能够安全有效地应用于颅脑手术术后镇痛。 展开更多
关键词 复方盐酸利多卡因 颅脑手术 镇痛
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复方盐酸利多卡因注射液用于肛门病术后镇痛的临床观察 被引量:4
3
作者 何涛 刘艳滨 《中国肛肠病杂志》 2011年第8期50-51,共2页
为探讨复方盐酸利多卡因注射液用于肛门病术后镇痛的效果,将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组术毕用复方盐酸利多卡因注射液于切口边缘皮下浸润注射,对照组术毕常规处理切口,不用任何药物。观察两组术后疼痛起始时... 为探讨复方盐酸利多卡因注射液用于肛门病术后镇痛的效果,将120例患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组术毕用复方盐酸利多卡因注射液于切口边缘皮下浸润注射,对照组术毕常规处理切口,不用任何药物。观察两组术后疼痛起始时间、疼痛持续时间、术后24h内疼痛情况和排便、换药时疼痛情况,以及镇痛剂使用和术后排尿情况。结果显示,治疗组的疼痛起始时间、疼痛持续时间、术后24h内疼痛及排便、换药时的疼痛情况,以及镇痛剂使用和排尿情况均明显优于对照组,P〈0.01。结果表明,复方盐酸利多卡因注射液切口局部注射能有效减轻肛门病术后疼痛,还可有效减少术后排尿障碍的发生。 展开更多
关键词 肛门病 术后镇痛 复方盐酸利多卡因
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HPLC法测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分的含量 被引量:4
4
作者 李剑惠 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1734-1735,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃~28℃。结果:利多卡... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方盐酸利多卡因洗液中3组分含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(58∶42∶0.4),用磷酸调pH至3.0,流速为1mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为20μL,柱温为22℃~28℃。结果:利多卡因、醋酸氯己定及曲安奈德检测浓度的线性范围分别为369.6~985.6(r=0.9998)、84.0~224.0(r=0.9998)、12.0~32.0μg.mL-1(r=0.9999);平均回收率分别为99.58%(RSD=0.41%)、99.51%(RSD=0.83%)、100.00%(RSD=0.68%)。结论:本方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方盐酸利多卡因 洗液 氯己定 曲安奈德 含量
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亚甲蓝联合利多卡因肛周注射预防混合痔术后疼痛效果观察 被引量:4
5
作者 熊玲 王传英 《中国肛肠病杂志》 2017年第4期36-37,共2页
为探讨亚甲蓝联合复方盐酸利多卡因肛周注射在混合痔术后的应用效果,将160例行择期手术的混合痔患者随机分为观察组和对照组各80例。观察组在手术结束时,将复方盐酸利多卡因注射液、亚甲蓝注射液和注射用水配成复方混合液,注射于创... 为探讨亚甲蓝联合复方盐酸利多卡因肛周注射在混合痔术后的应用效果,将160例行择期手术的混合痔患者随机分为观察组和对照组各80例。观察组在手术结束时,将复方盐酸利多卡因注射液、亚甲蓝注射液和注射用水配成复方混合液,注射于创面浅层及肛门括约肌。对照组在手术完毕及术后每日坐浴后将双氯芬酸钠栓1粒纳入肛内。评估术后24h肛门疼痛、第1次排便时疼痛程度,统计粪嵌塞发生率。结果显示,观察组患者术后24h肛门疼痛、第1次排便时疼痛情况明显优于对照组(P〈0.01),粪嵌塞发生率观察组为0,对照组为12.5%(P〈0.05)。结果表明,复方盐酸利多卡因与亚甲蓝肛周注射可有效控制混合痔术后肛门疼痛,防止术后粪嵌塞发生。 展开更多
关键词 复方盐酸利多卡因 业甲蓝 镇痛
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复方盐酸利多卡因局部注射治疗急性肛裂效果观察 被引量:2
6
作者 朱炯 周利杰 叶鹏 《中国肛肠病杂志》 2012年第5期66-67,共2页
为观察复方盐酸利多卡因局部注射治疗急性肛裂的效果,将159例急性肛裂患者随机分为治疗组80例和对照组79例,治疗组采用复方盐酸利多卡因局部注射治疗,对照组采用常规治疗方法,并进行对照研究分析。结果显示,随访3个月,治疗组治愈... 为观察复方盐酸利多卡因局部注射治疗急性肛裂的效果,将159例急性肛裂患者随机分为治疗组80例和对照组79例,治疗组采用复方盐酸利多卡因局部注射治疗,对照组采用常规治疗方法,并进行对照研究分析。结果显示,随访3个月,治疗组治愈率97.5%,明显高于对照组的87.3%(P〈0.05)。结果表明,复方盐酸利多卡因局部注射治疗急性肛裂效果满意。 展开更多
关键词 肛裂 复方盐酸利多卡因 注射疗法
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复方盐酸利多卡因用于包皮环切术后疼痛的疗效观察
7
作者 向淑霖 《华夏医学》 CAS 2012年第6期873-875,共3页
目的:探讨不同局部麻醉药对包皮环切术患者术后疼痛的影响。方法:选取包皮环切手术患者200例,随机分为观察组和对照组,比较两组疼痛程度和持续时间。结果:观察组在疼痛程度和疼痛持续时间上较对照组明显减轻(P<0.01),伤口愈合时间比... 目的:探讨不同局部麻醉药对包皮环切术患者术后疼痛的影响。方法:选取包皮环切手术患者200例,随机分为观察组和对照组,比较两组疼痛程度和持续时间。结果:观察组在疼痛程度和疼痛持续时间上较对照组明显减轻(P<0.01),伤口愈合时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方盐酸利多卡因较盐酸利多卡因局部麻醉效果好,更有效地减少患者的痛苦,减轻患者心理压力,有利于术后病情恢复。 展开更多
关键词 复方盐酸利多卡因 包皮环切术 疼痛
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复方盐酸利多卡因栓稳定性研究 被引量:4
8
作者 费路华 费瀚雨 +1 位作者 黄丽丽 曾凡波 《中国药品标准》 CAS 2009年第1期14-17,共4页
目的:研究复方盐酸利多卡因栓的稳定性。方法:高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量及其有关物质,分别用强光照射法、高湿试验、加速试验法对复方盐酸利多卡因栓进行稳定性试验。结果:本品对强光不太稳定,在日光及高湿的环境中非常稳定... 目的:研究复方盐酸利多卡因栓的稳定性。方法:高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量及其有关物质,分别用强光照射法、高湿试验、加速试验法对复方盐酸利多卡因栓进行稳定性试验。结果:本品对强光不太稳定,在日光及高湿的环境中非常稳定,在3个月的加速试验期内稳定。结论:本品在遮光、阴凉条件下性质稳定。 展开更多
关键词 复方盐酸利多卡因栓 稳定性 高效液相色谱法
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复方利多卡因喷雾剂皮肤过敏性实验研究 被引量:3
9
作者 蔡伟 张美和 姜曜 《齐鲁药事》 2007年第12期745-747,共3页
目的对复方利多卡因喷雾剂进行豚鼠皮肤重复接触给药的皮肤过敏试验。方法先将受试动物作皮肤准备,随机分成三组,第一组给复方利多卡因喷雾剂,第二组给溶剂,第三组给阳性致敏物,分别进行致敏接触、激发接触,观察皮肤过敏反应情况。结果... 目的对复方利多卡因喷雾剂进行豚鼠皮肤重复接触给药的皮肤过敏试验。方法先将受试动物作皮肤准备,随机分成三组,第一组给复方利多卡因喷雾剂,第二组给溶剂,第三组给阳性致敏物,分别进行致敏接触、激发接触,观察皮肤过敏反应情况。结果复方利多卡因喷雾剂组动物皮肤均未出现红斑、水肿及其它过敏反应症状,而阳性组明显红斑水肿。结论复方利多卡因喷雾剂无皮肤致敏作用。 展开更多
关键词 复方利多卡因喷雾剂 皮肤过敏
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复方盐酸利多卡因用于混合痔术后镇痛的临床观察 被引量:2
10
作者 王敏 《中国卫生标准管理》 2015年第23期183-184,共2页
目的研究复方盐酸利多卡因注射液肛周局部注射对混合痔术后肛门疼痛的疗效。方法治疗组100例混合痔患者术后同步采用复方盐酸利多卡因注射液20 ml在肛周行点状注射镇痛,对照组100例混合痔患者术后局部未行复方盐酸利多卡因注射液注射镇... 目的研究复方盐酸利多卡因注射液肛周局部注射对混合痔术后肛门疼痛的疗效。方法治疗组100例混合痔患者术后同步采用复方盐酸利多卡因注射液20 ml在肛周行点状注射镇痛,对照组100例混合痔患者术后局部未行复方盐酸利多卡因注射液注射镇痛。结果手术后7 d以内伤口疼痛评分治疗组低于对照组(P<0.05),治疗组术后镇痛药的使用少于对照组(P<0.05)。结论复方盐酸利多卡因注射液在混合痔术后的使用中镇痛效果显著。 展开更多
关键词 复方盐酸利多卡因注射液 混合痔 术后镇痛
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复方利多卡因喷雾剂的稳定性研究 被引量:1
11
作者 蔡伟 张美和 姜曜 《黑龙江医药科学》 2007年第6期31-32,共2页
目的:考察复方利多卡因喷雾剂的稳定性。方法:通过加速试验、长期试验,以高效液相色谱法(HPLC)测定复方利多卡因喷雾剂中盐酸利多卡因、硝酸甘油、氯霉素的含量,以及观测溶液的外观性状、pH值,考察本制剂的稳定性。结果:复方利多卡因喷... 目的:考察复方利多卡因喷雾剂的稳定性。方法:通过加速试验、长期试验,以高效液相色谱法(HPLC)测定复方利多卡因喷雾剂中盐酸利多卡因、硝酸甘油、氯霉素的含量,以及观测溶液的外观性状、pH值,考察本制剂的稳定性。结果:复方利多卡因喷雾剂在加速试验、长期试验中含量变化范围小,均在限度范围内,外观性状及pH值无明显变化。结论:复方利多卡因喷雾剂在室温贮藏条件下稳定性好。 展开更多
关键词 复方利多卡因喷雾剂 稳定性
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复方盐酸利多卡因联合美辛唑酮红古豆醇酯栓治疗混合痔术后并发症的疗效观察 被引量:1
12
作者 臧玲玲 《智慧健康》 2017年第15期31-33,共3页
目的观察复方盐酸利多卡因注射液术区创面浸润联合美辛唑酮红古豆醇酯栓塞肛应用于混合痔术后治疗术后并发症的临床疗效。方法将60例肛门病术后患者随机分成两组,观察组用复方盐酸利多卡因注射液创面浸润+美辛唑酮红古豆醇酯栓塞肛治疗... 目的观察复方盐酸利多卡因注射液术区创面浸润联合美辛唑酮红古豆醇酯栓塞肛应用于混合痔术后治疗术后并发症的临床疗效。方法将60例肛门病术后患者随机分成两组,观察组用复方盐酸利多卡因注射液创面浸润+美辛唑酮红古豆醇酯栓塞肛治疗,对照组给予复方盐酸利多卡因注射液创面浸润+肛泰栓塞肛,观察患者术后7 d内肛门疼痛、肛缘水肿的情况。结果两组VAS评分比较差异(P<0.05),具有显著性,有统计学意义,观察组优于对照组。结论观察组在预防肛门疼痛、肛缘水肿、缓解患者的痛苦方面更有优势,是应用于混合痔手术的有效治疗方法。 展开更多
关键词 混合痔 复方盐酸利多卡因注射液 美辛唑酮红古豆醇酯栓 混合痔术后
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复方利多卡因喷雾剂皮肤刺激性实验研究 被引量:1
13
作者 张美和 姜曜 蔡伟 《中国现代医药杂志》 2007年第11期18-19,共2页
目的观察动物完整皮肤及破损皮肤接触复方利多卡因喷雾剂后所产生的局部刺激反应,并进行安全性评价。方法用皮肤刺激反应评分表评价复方利多卡因喷雾剂对豚鼠皮肤的刺激反应。结果复方利多卡因喷雾剂对豚鼠完整皮肤组的刺激分值小于0.5... 目的观察动物完整皮肤及破损皮肤接触复方利多卡因喷雾剂后所产生的局部刺激反应,并进行安全性评价。方法用皮肤刺激反应评分表评价复方利多卡因喷雾剂对豚鼠皮肤的刺激反应。结果复方利多卡因喷雾剂对豚鼠完整皮肤组的刺激分值小于0.5,对破损皮肤组刺激分值均低于2.09。结论复方利多卡因喷雾剂一次或多次用药对完好皮肤无刺激性反应,对破损皮肤有轻度刺激性,但用药2天后,这种轻度刺激反应会自行消退。 展开更多
关键词 复方利多卡因喷雾剂 皮肤刺激性 实验研究
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复方盐酸利多卡因在锁骨骨折手术中的应用观察 被引量:1
14
作者 李茜 朱长松 +2 位作者 刘韬 陈玉敏 陈兴东 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期1795-1797,共3页
目的:观察复方盐酸利多卡因在锁骨骨折手术中的麻醉效果。方法:锁骨骨折行切开复位内固定患者312例,分为3组,分别用复方盐酸利多卡因、甲磺酸罗哌卡因、盐酸利多卡因进行区域阻滞,观察麻醉效果,记录麻醉分级。结果:复方盐酸利多卡因用... 目的:观察复方盐酸利多卡因在锁骨骨折手术中的麻醉效果。方法:锁骨骨折行切开复位内固定患者312例,分为3组,分别用复方盐酸利多卡因、甲磺酸罗哌卡因、盐酸利多卡因进行区域阻滞,观察麻醉效果,记录麻醉分级。结果:复方盐酸利多卡因用于锁骨骨折麻醉满意度高,效果确切。结论:复方盐酸利多卡因用于锁骨骨折区域阻滞具有起效快,扩散广,麻醉维持时间长,费用低,不良反应小的优点,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方盐酸利多卡因 锁骨骨折 区域阻滞
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顶空气相色谱法测定复方盐酸利多卡因注射液中乙醇含量
15
作者 周国才 丁泉 《福建分析测试》 CAS 2014年第3期42-44,共3页
本文应用顶空进样方式,DB-DAX毛细管柱分离,FID检测器,内标法定量测定复方盐酸利多卡因注射液中乙醇含量,结果乙醇和内标正丙醇分离度为30.3。在所考察的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.9996。平均回收率为99.2%,重现性分别... 本文应用顶空进样方式,DB-DAX毛细管柱分离,FID检测器,内标法定量测定复方盐酸利多卡因注射液中乙醇含量,结果乙醇和内标正丙醇分离度为30.3。在所考察的线性范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.9996。平均回收率为99.2%,重现性分别为0.50%,乙醇检测限为0.0005μl/mL。 展开更多
关键词 顶空气相色谱法 复方盐酸利多卡因注射液 乙醇含量
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复方盐酸利多卡因栓的质量控制 被引量:1
16
作者 费路华 黄丽丽 曾凡波 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1411-1414,共4页
目的:建立复方利多卡因栓的质量控制标准。方法:采用络合滴定法测定氧化锌的含量,用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量。结果:络合滴定法操作简使,终点突跃明显;回收率为100.0%(RSD=0.36%)。高效液相色谱法专属性强,... 目的:建立复方利多卡因栓的质量控制标准。方法:采用络合滴定法测定氧化锌的含量,用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因的含量。结果:络合滴定法操作简使,终点突跃明显;回收率为100.0%(RSD=0.36%)。高效液相色谱法专属性强,在10.1~4040.0mg·L^-1范围内呈良好的线性关系(r=1.0000);回收率为100.0%(RSD=0.64%)。结论:本试验制订的质量标准可以很好地控制复方盐酸利多卡因栓的质量。 展开更多
关键词 复方盐酸利多卡因栓 质量控制标准 高效液相色谱法
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复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床疗效分析 被引量:11
17
作者 李宁 孙旭 +1 位作者 张晓 陈瑞雪 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期914-918,共5页
目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床效果。方法:选取2019年12月~2020年12月在河北医科大学口腔医院治疗的108例智齿冠周炎患者,其中对照组54例患者选用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油;54例实验组选用局部涂抹复方甘菊利多... 目的:探讨复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎的临床效果。方法:选取2019年12月~2020年12月在河北医科大学口腔医院治疗的108例智齿冠周炎患者,其中对照组54例患者选用局部冲洗+盲袋内注满碘甘油;54例实验组选用局部涂抹复方甘菊利多卡因凝胶+局部冲洗+盲袋内注满复方甘菊利多卡因凝胶。两组患者持续治疗+观察7 d。观察比较两组的临床疗效、两组患者治疗时疼痛程度、龈沟出血指数(SBI),牙龈指数(GI)、临床症状缓解时间。结果:两组临床疗效比较,实验组总显效率(96.67%)显著高于对照组(78.33%,P<0.05)。在治疗过程中Wong-Baker面部表情评分显示实验组35.2%认为有点痛;1.8%认为疼痛严重;0认为疼痛剧烈,人数均少于对照组但无统计学差异(P>0.05)。实验组1.8%认为无痛,29.6%认为疼痛明显,人数多于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。MCHEOPS评分实验组分数低于对照组,但无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组GI、SBI均降低(P<0.05);且实验组牙周指标降低较明显(P<0.05)。实验组牙龈红肿疼痛、张口受限缓解时间、牙龈出血消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:复方甘菊利多卡因凝胶治疗智齿冠周炎具有较好的治疗效果,能够明显缓解炎症,减轻治疗疼痛,增加患者舒适体验,同时缩短治疗时间,减少就诊次数,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 复方甘菊利多卡因凝胶 智齿冠周炎 龈沟出血指数 牙龈指数
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氟美松和甘美达局部用药治疗口腔斑纹型扁平苔藓的疗效观察 被引量:5
18
作者 张英 康媛媛 +1 位作者 孙妍 丁宪武 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2008年第2期94-96,共3页
目的观察氟美松和甘美达局部用药治疗口腔斑纹型扁平苔藓的疗效。方法选择2006年10月至2007年10月中国医科大学口腔医学院综合急诊科就诊的口腔斑纹型扁平苔藓患者185例,随机分成4组,各组采用不同药物患处涂抹。A组用氟美松与甘美达凝... 目的观察氟美松和甘美达局部用药治疗口腔斑纹型扁平苔藓的疗效。方法选择2006年10月至2007年10月中国医科大学口腔医学院综合急诊科就诊的口腔斑纹型扁平苔藓患者185例,随机分成4组,各组采用不同药物患处涂抹。A组用氟美松与甘美达凝胶混合均匀后患处涂抹,B组用氟美松患处涂抹,C组用甘美达凝胶患处涂抹,D组用口腔溃疡散患处涂抹,观察1~3周,对各组白色斑纹面积、充血面积的变化以及有效率进行对比分析。结果1周后A组斑纹面积缩小率达到48.68%,充血面积缩小率达到50.25%,有效率达到70.0%,斑纹面积缩小率和有效率与其他各组比较,差异有统计学意义(P<0.05),充血面积缩小率与其他各组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2周后A组斑纹面积缩小率达到89.73%,充血面积缩小率达到84.69%,有效率达到92.0%,与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氟美松和甘美达联合患处涂抹治疗口腔斑纹型扁平苔藓具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 甘美达 氟美松 扁平苔藓 斑纹型
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复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床研究 被引量:3
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作者 郑艳薇 张馨月 于敏 《现代药物与临床》 CAS 2023年第10期2579-2583,共5页
目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床疗效。方法选择2022年2月—2023年2月在秦皇岛市海港医院治疗的66例牙周炎患者为研究对象,依据用药方案的差别分为对照组(33例)和治疗组(33例)。对照组含漱聚维酮碘含漱... 目的探讨复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎的临床疗效。方法选择2022年2月—2023年2月在秦皇岛市海港医院治疗的66例牙周炎患者为研究对象,依据用药方案的差别分为对照组(33例)和治疗组(33例)。对照组含漱聚维酮碘含漱液,10 m L/次,每次10秒,4次/d;在此基础上,治疗组给予复方甘菊利多卡因凝胶,每次涂0.5cm凝胶于牙龈处并稍加按摩,3次/d。两组患者均经2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,GSES评分、OHIP-14评分和VAS评分,牙周指标探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、临床附着水平(CAL)和菌斑指数(PLI)水平,及血清学指标C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-17(IL-17)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白细胞介素-6(IL-6)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率(96.97%)明显高于对照组(75.76%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组GSES评分明显升高,而OHIP-14评分和VAS评分均明显降低(P<0.05),并以治疗组量表评分改善最为显著(P<0.05)。治疗后,两组患者PD、SBI、CAL、PLI、CRP、IL-1β、IL-17、HMGB1和IL-6水平均明显下降,而CGRP水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者上述指标改善最显著(P<0.05)。结论复方甘菊利多卡因凝胶联合聚维酮碘含漱液治疗牙周炎可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,促进患者口腔健康与自我效能感。 展开更多
关键词 复方甘菊利多卡因凝胶 聚维酮碘含漱液 牙周炎 龈沟出血指数 临床附着水平 菌斑指数 高迁移率族蛋白B1
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不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶治疗早泄的前瞻性、单中心、随机对照研究 被引量:3
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作者 蔡彪 蔡鸿财 +7 位作者 庄锦涛 杨璧铖 万子 杨其运 涂响安 孙祥宙 邓春华 张亚东 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期144-148,共5页
目的:探讨不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶(甘美达?)对早泄(PE)的疗效与安全性。方法:将中山大学附属第一医院2021年2月至10月就诊的PE患者,根据给药时间,随机分为性生活插入前5 min组、15 min组,比较两组使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗... 目的:探讨不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶(甘美达?)对早泄(PE)的疗效与安全性。方法:将中山大学附属第一医院2021年2月至10月就诊的PE患者,根据给药时间,随机分为性生活插入前5 min组、15 min组,比较两组使用复方甘菊利多卡因凝胶治疗前、治疗1周后及2周后的射精潜伏期(IELT)、PEDT评分及男性生活质量评分,同时评估其安全性。结果:在治疗期间,62例完成随访的患者中,5 min组和15 min组在治疗PE 1周后、2周后,IELT较基线水平均有显著提升(P<0.001),PEDT评分较基线均改善(P<0.05);而两组间在各时间点IELT、PEDT的差异均无统计学意义。所有患者均未发生涂药部位红肿等过敏反应;61例勃起硬度未受显著不良影响,6例勃起硬度反而增加;57例无明显阴茎麻木感或不影响性体验,全部患者均能成功完成性生活。结论:不同时间窗复方甘菊利多卡因凝胶均能有效治疗PE,且性生活前5 min使用即可起效,安全性较高。 展开更多
关键词 早泄 复方甘菊利多卡因 时间窗 疗效评估 安全性
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