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复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对血清炎性反应因子的影响 被引量:33
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作者 庞娟 叶婷婷 舒朝霞 《世界中医药》 CAS 2017年第6期1298-1301,共4页
目的:探讨复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者生命质量、血清炎性反应因子、血流变学指标的影响。方法:选取2015年6月至2016年2月绵阳市中医医院收治的寻常型银屑病患者90例并随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予迪... 目的:探讨复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效及对患者生命质量、血清炎性反应因子、血流变学指标的影响。方法:选取2015年6月至2016年2月绵阳市中医医院收治的寻常型银屑病患者90例并随机分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予迪银片治疗,观察组在对照组的基础上加用复方青黛胶囊治疗,4周为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。评价2组患者的临床疗效,采用PASI指数评价2组患者皮损面积和病情严重程度,采用皮肤病生命质量量表(DLQI)评价2组患者生命质量,检测并比较治疗前后2组患者炎性反应因子、血流变学指标水平。结果:观察组总有效率为97.78%(44/45),显著高于对照组的82.22%(37/45)(P<0.05);治疗后2组PASI指数和DLQI评分均较治疗前显著下降(P<0.01),且观察组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后2组IL-2、IL-8和IFN-γ水平均较治疗前显著降低,IL-4水平较治疗前显著升高,且组间差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组全血(低、中、高切)黏度、血浆黏度、红细胞比容均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01),且观察组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的疗效确切,可显著降低机体炎性反应因子水平,同时可改善患者血流变学指标水平,进而降低患者皮损面积,促进患者早日恢复。 展开更多
关键词 银屑病 复方青黛胶囊 炎性反应因子 血流变学 疗效
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狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证31例临床观察 被引量:17
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作者 徐平 丁佩军 张慧敏 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2016年第22期1943-1945,共3页
目的观察狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法将61例银屑病患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服,对照组给予复方青黛胶囊口服,两组疗程均为8周... 目的观察狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法将61例银屑病患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服,对照组给予复方青黛胶囊口服,两组疗程均为8周。观察两组患者治疗前后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分,评价临床疗效及两组痊愈患者停药后3、6个月的复发情况。结果治疗后两组患者PASI评分均较治疗前降低,且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗组愈显率为83.87%,总有效率为93.55%;对照组分别为60.00%及86.67%。治疗组愈显率高于对照组(P<0.05),而两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组痊愈患者停药后3、6个月的复发率均为7.14%,对照组分别为20.00%、40.00%,治疗组总复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论狼毒方熏洗联合复方青黛胶囊口服治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效优于复方青黛胶囊单用,安全性良好。 展开更多
关键词 狼毒方 复方青黛胶囊 银屑病 血热证
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复方青黛胶囊对银屑病微环境下HaCaT细胞分泌细胞因子的影响 被引量:10
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作者 郑雯 李刚刚 +3 位作者 刘清民 王红 许美凤 马慧群 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期261-265,共5页
目的探讨复方青黛胶囊在银屑病微环境下对HaCaT细胞IL-2、IL-6、IL-8、IL-18、IFN-γ表达水平的影响,初步阐明复方青黛胶囊治疗银屑病的可能机制。方法在银屑病微环境下观察复方青黛胶囊对HaCaT细胞IL-2、IL-6、IL-8、IL-18、IFN-γ表... 目的探讨复方青黛胶囊在银屑病微环境下对HaCaT细胞IL-2、IL-6、IL-8、IL-18、IFN-γ表达水平的影响,初步阐明复方青黛胶囊治疗银屑病的可能机制。方法在银屑病微环境下观察复方青黛胶囊对HaCaT细胞IL-2、IL-6、IL-8、IL-18、IFN-γ表达水平的影响,并设空白对照和阿维A阳性对照。将HaCaT细胞分为4组,对照组(C组)不加任何干预;模型组(M组):采用M5(IL-1a、IL-17A、IL-22、抑癌蛋白M和TNF-α)模拟银屑病炎性微环境造模;复方青黛胶囊组(MF组)在模型组基础上加10%复方青黛胶囊培养72 h;阿维A组(MA组)在模型组基础上+10μmol/L阿维A培养72 h。采用ELISA方法检查各组细胞培养上清中IL-2、IL-6、IL-8、IL-18、IFN-γ的水平。结果M组与C组相比,IL-6、IL-8、IL-2、IFN-γ、IL-18水平显著升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);MF组与M组相比IL-6、IL-8、IL-2、IFN-γ、IL-18水平显著降低,差异均有统计学意义(P均<0.05);MA组与M组相比IL-6、IL-2、IFN-γ、IL-18水平显著降低,差异均有统计学意义(P均<0.05),两组IL-8水平比较差异无统计学意义(P>0.05);MF组与MA组比较IL-6、IL-8、IFN-γ水平差异均有统计学意义(P均<0.05),两组IL-2、IL-18水平差异无统计学意义(P均>0.05)。结论复方青黛胶囊可能通过降低IL-6、IL-8、IL-2、IFN-γ、IL-18等银屑病相关炎性因子的水平而发挥治疗银屑病的作用。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 银屑病 HACAT细胞 IL-6 IL-8 IL-2 IFN-γ IL-18
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复方青黛胶囊对寻常性银屑病Th1/Th2平衡漂移影响的研究 被引量:9
4
作者 石光煜 安月鹏 周妍妍 《世界中医药》 CAS 2022年第19期2776-2780,共5页
目的:观察复方青黛胶囊对于进展期寻常性银屑病患者皮损及血清中Th1/Th2漂移相关因子的影响,同时分析其与皮损指数之间的相关性。方法:选取2019年10月至2020年10月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的进展期寻常性银屑病患者80例作为研... 目的:观察复方青黛胶囊对于进展期寻常性银屑病患者皮损及血清中Th1/Th2漂移相关因子的影响,同时分析其与皮损指数之间的相关性。方法:选取2019年10月至2020年10月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的进展期寻常性银屑病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=42)。观察组口服复方青黛胶囊,对照组口服复方甘草酸苷片,分别对2组患者红斑、浸润、鳞屑及皮损面积进行评价,采用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评价整体临床疗效;采用酶联免疫吸附测定法分别对血清Th1细胞分泌因子白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和Th2细胞分泌因子IL-4、IL-10进行测定;分析银屑病皮损面积和严重程度指数(△PASI)与Th1/Th2漂移相关各因子变化量之间的相关性。结果:复方青黛胶囊可以显著降低患者皮损的红斑、浸润、鳞屑(P<0.01),减少皮损面积(P<0.01),改善PASI及△PASI(P<0.05);复方青黛胶囊可以显著下调Th1细胞、上调Th2细胞分泌因子的含量(P<0.01);经复方青黛胶囊干预的银屑病患者,其△PASI与各漂移因子变化量之间存在正相关性(P<0.05)。结论:复方青黛胶能够改善进展期寻常性银屑病患者的皮损,其机制可能与纠正了Th1/Th2偏向于Th1方向的漂移相关。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 银屑病 进展期 TH1 TH2 细胞平衡 漂移 相关性
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“消银解毒颗粒”对银屑病血热证外周血T细胞亚群Th17及其相关炎性反应因子调控作用的研究 被引量:9
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作者 张凯辉 张润田 +1 位作者 段行武 陈曦 《世界中医药》 CAS 2019年第4期891-894,共4页
目的:探讨"消银解毒颗粒"对银屑病血热证患者外周血Th17淋巴细胞及其相关炎性反应因子的调控作用。方法:选取2017年6月至2018年5月北京中医药大学东直门医院收治的血热证寻常型银屑病患者20例和健康志愿者10例作为研究对象。... 目的:探讨"消银解毒颗粒"对银屑病血热证患者外周血Th17淋巴细胞及其相关炎性反应因子的调控作用。方法:选取2017年6月至2018年5月北京中医药大学东直门医院收治的血热证寻常型银屑病患者20例和健康志愿者10例作为研究对象。患者被随机分为消银解毒组和复方青黛组,分别给予消银解毒颗粒和复方青黛胶囊治疗,并以白凡士林缓解皮肤干燥。于入组前和治疗第8周末,用流式细胞术检测正常人组、消银解毒组、复方青黛组的外周血Th17细胞的表达;用q PCR法检测外周血IL-17mRNA、IL-22mRNA、IL-23mRNA的表达水平。结果:治疗前,消银解毒组与复方青黛组PASI、瘙痒评分差异无统计学意义,治疗后,2组PASI、瘙痒评分均有下降。治疗前,消银解毒组与复方青黛组外周血Th17细胞均高于健康志愿者组(P <0. 05),消银解毒组与复方青黛组2组差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,消银解毒组与复方青黛组2组外周血Th17细胞水平与治疗前比较均降低(P <0. 05);消银解毒组与复方青黛组2组治疗前后外周血Th17细胞水平的差值差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗前,消银解毒组和复方青黛组治疗前患者外周血中IL-17mRNA、IL-22mRNA、IL-23mRNA表达均与健康志愿者组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。消银解毒组治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05),复方青黛治疗后与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。消银解毒饮和复方青黛治疗前治疗后比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:消银解毒颗粒与复方青黛胶囊临床疗效相当; 2种药物均能降低银屑病患者外周血Th17细胞水平,并降低外周血IL-17mRNA、IL-22mRNA、IL-23mRNA的表达,从而发挥治疗作用。 展开更多
关键词 消银解毒颗粒 复方青黛胶囊 血热证 银屑病 Th17淋巴细胞 炎性反应因子 调控
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中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效分析 被引量:9
6
作者 何涛 《中国社区医师》 2018年第8期94-95,共2页
目的:探讨中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效。方法:收治寻常型银屑病患者96例,随机分为对照组和观察组。对照组给予阿维A治疗,观察组在此基础上联合复方青黛胶囊治疗。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:中西医... 目的:探讨中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效。方法:收治寻常型银屑病患者96例,随机分为对照组和观察组。对照组给予阿维A治疗,观察组在此基础上联合复方青黛胶囊治疗。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗寻常型银屑病的疗效可靠,能够明显提高临床疗效,且不良反应轻微。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 阿维A 寻常型银屑病 炎性因子
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复方青黛丸联合MTX治疗银屑病疗效及机制研究 被引量:7
7
作者 季天皓 陈军毅 孟亚东 《检验医学》 CAS 2020年第2期120-124,共5页
目的研究中成药复方青黛丸联合甲氨喋呤(MTX)对银屑病患者辅助性T细胞(Th)1、Th2细胞免疫平衡调节机制,评价联合用药的疗效。方法选取50例银屑病皮损面积和严重程度评分(PASI)>10的斑块型银屑病患者,随机分为2个组,每组25例患者。一... 目的研究中成药复方青黛丸联合甲氨喋呤(MTX)对银屑病患者辅助性T细胞(Th)1、Th2细胞免疫平衡调节机制,评价联合用药的疗效。方法选取50例银屑病皮损面积和严重程度评分(PASI)>10的斑块型银屑病患者,随机分为2个组,每组25例患者。一组服用MTX,每周1次;另一组服用复方青黛丸联合每周1次的MTX治疗,为期8周。收集患者治疗前(基线)和治疗8周后血样,分离外周血单个核细胞(PBMC),应用实时聚合酶链反应(PCR)分析Th1转录因子T-bet,细胞因子白细胞介素(IL)-12和干扰素-γ(IFN-γ),以及Th2转录因子GATA-3和细胞因子IL-4的表达。临床表现通过PASI评分进行评估。结果治疗至第8周时,复方青黛丸联合MTX治疗组有12例患者达到PASI-75(定义为PASI评分降低75%或更多),单用MTX组有8例患者达到PASI-75,2个组临床表现差异有统计学意义(P<0.05)。复方青黛丸联合MTX治疗组Th1相关细胞因子下调,Th2相关细胞因子上调(P<0.05)。进一步以PASI-75为阈值,复方青黛丸联合MTX治疗组达到PASI-75者的IFN-γ表达比单用MTX组患者下降更为明显(P<0.05);复方青黛丸联合MTX治疗组达到PASI-75的患者GATA-3和IL-4水平明显高于单用MTX组患者(P<0.05)。结论复方清黛丸联合MTX治疗对银屑病有更好的疗效,其原因可能是联合治疗对Th1、Th2细胞具有更强的免疫调控作用。 展开更多
关键词 细胞因子 基因表达 复方青黛丸 甲氨喋呤 银屑病
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玫瑰糠疹治疗效果分析 被引量:6
8
作者 薛伟杰 郭晨晖 《中国社区医师(医学专业)》 2014年第3期81-81,84,共2页
目的:探讨复方樟脑乳膏、复方青黛胶囊、氯雷他定联合治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:收治玫瑰糠疹患者80例,随机分成对照组和观察组各40例。对照组单纯给予泛昔洛韦0.3g/次,2次/日,观察组在对照组的基础上加用复方青黛胶囊,4粒/次,3次/... 目的:探讨复方樟脑乳膏、复方青黛胶囊、氯雷他定联合治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:收治玫瑰糠疹患者80例,随机分成对照组和观察组各40例。对照组单纯给予泛昔洛韦0.3g/次,2次/日,观察组在对照组的基础上加用复方青黛胶囊,4粒/次,3次/日,氯雷他定10mg/日,复方樟脑乳膏外用,涂抹3次/日,连续治疗7天。结果:观察组痊愈36例,显效4例,总有效率100.0%;对照组痊愈24例,显效6例,好转2例,无效8例,总有效率80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方樟脑乳膏、复方青黛胶囊、氯雷他定联合治疗玫瑰糠疹疗效显著。 展开更多
关键词 复方樟脑乳膏 复方青黛胶囊 氯雷他定 玫瑰糠疹
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消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床观察 被引量:6
9
作者 陈健 孙力 《临床合理用药杂志》 2012年第31期52-53,共2页
目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性。方法将寻常型银屑病患者156例随机分成为治疗组和对照组各78例。治疗组予消银颗粒治疗,对照组予复方青黛胶囊治疗。2组疗程均为8周。治疗后比较2组临床疗效、不良反应及预后。... 目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性。方法将寻常型银屑病患者156例随机分成为治疗组和对照组各78例。治疗组予消银颗粒治疗,对照组予复方青黛胶囊治疗。2组疗程均为8周。治疗后比较2组临床疗效、不良反应及预后。结果治疗组总有效率为76.3%高于对照组的52.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应率为3.9%低于对照组的14.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为15.4%低于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 消银颗粒 复方青黛胶囊 银屑病 寻常型
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联合治疗玫瑰糠疹的疗效分析 被引量:5
10
作者 张鹤 陈静宇 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2012年第5期397-399,共3页
目的:观察泛昔洛韦加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:68例玫瑰糠疹患者被随机均分为单用泛昔洛韦治疗组和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗组。对照组口服泛昔洛韦。联合治... 目的:观察泛昔洛韦加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:68例玫瑰糠疹患者被随机均分为单用泛昔洛韦治疗组和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗组。对照组口服泛昔洛韦。联合治疗组在对照组的基础上口服氯雷他定和复方青黛胶囊;用复方樟脑乳膏搽患处。7 d为一个疗程,3个月后观察比较临床疗效。结果:治疗后联合治疗组患者的疗效明显好于对照组(P<0.05),并且未出现皮肤刺痒等并发症及明显的副作用。结论:泛昔洛韦、氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹,安全,无明显副作用,疗效明显优于单纯应用泛昔洛韦。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 氯雷他定 玫瑰糠疹 复方青黛胶囊 复方樟脑乳膏
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乌蛇抗银方治疗进展期寻常型银屑病临床研究 被引量:5
11
作者 王晓丽 《中医学报》 CAS 2014年第7期1049-1050,共2页
目的:观察乌蛇抗银方治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将76例患者采用随机数字表法分为治疗组38例,对照组38例。治疗组口服乌蛇抗银方治疗,对照组采用复方青黛胶囊治疗,8周以后观察皮损面积及严重性指数的变化情况。结果:治疗组皮损... 目的:观察乌蛇抗银方治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将76例患者采用随机数字表法分为治疗组38例,对照组38例。治疗组口服乌蛇抗银方治疗,对照组采用复方青黛胶囊治疗,8周以后观察皮损面积及严重性指数的变化情况。结果:治疗组皮损面积及严重性指数变化有效率为89.5%,对照组有效率为52.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗过程中没有明显不良反应发生。结论:乌蛇抗银方能改善寻常型银屑病皮肤损伤情况,安全程度较高。 展开更多
关键词 进展期寻常型银屑病 乌蛇抗银方 复方青黛胶囊
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基于回顾性真实世界数据的复方青黛胶囊上市后安全性评价 被引量:4
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作者 程吟楚 吴紫阳 +4 位作者 石伟龙 魏相博 高双庆 詹思延 赵荣生 《药物流行病学杂志》 2021年第8期529-535,共7页
目的:观察真实世界中复方青黛胶囊的临床应用情况,明确使用复方青黛胶囊的人群特征,进一步评价其在大规模人群中使用的安全性,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性队列研究设计,连续纳入在2017年9月~2020年11月使用过复方青黛胶囊... 目的:观察真实世界中复方青黛胶囊的临床应用情况,明确使用复方青黛胶囊的人群特征,进一步评价其在大规模人群中使用的安全性,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性队列研究设计,连续纳入在2017年9月~2020年11月使用过复方青黛胶囊的患者。患者资料来自5省市13家医院的电子病历数据。采用描述性统计方法分析复方青黛胶囊的使用人群特征、用药模式和药品相关不良事件(DRAEs)的发生率,使用多因素Logistic回归探讨DRAEs的影响因素。结果:共计纳入48288例患者,性别比例约1∶1,中位年龄30岁(IQR:23,41)。结果表明,复方青黛胶囊的DRAEs发生率为14.39‰[95%CI(13.35‰,15.50‰),n=695],严重DRAEs发生率为0.062‰[95%CI(0.013‰,0.18‰),n=3],分别为1例剥脱性皮炎、1例消化道出血、1例皮疹。未发现常见(发生率超过1%)的DRAEs。DRAEs距用药的中位时间为11 d(IQR:6,15)。从表现和累及器官来看,消化道症状占比较高(主要为肝功能异常和消化道不适),其次为皮肤和神经系统损害。DRAEs的主要危险因素为高龄、男性、高剂量、长疗程和多药联用。结论:复方青黛胶囊的DRAEs总体发生率约为14.39‰。对高危人群进行重点管理,或能够进一步提高复方青黛胶囊的用药安全性。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 上市后评价 安全性 真实世界研究
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复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病疗效及安全性Meta分析 被引量:4
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作者 郑雯 李刚刚 +3 位作者 刘清民 李政霄 李蕊联 马慧群 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2020年第6期540-545,共6页
目的系统评价复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库及PubMed、Embase、Cochrane等数据库,收集复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的随机对照研究(RCT),根据Co... 目的系统评价复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库及PubMed、Embase、Cochrane等数据库,收集复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的随机对照研究(RCT),根据Cochrane系统评价手册5.1.0对纳入RCT进行质量评估,提取文献数据后采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9项RCT,涉及患者835例。Meta分析结果显示,复方青黛胶囊组治疗有效率优于非复方青黛胶囊组(OR=1.81,95%CI:1.36~2.41,P<0.0001);复方青黛胶囊对寻常型银屑病患者银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分的改善效果和降低血清炎性因子IL-17、IL-23的效果优于非复方青黛胶囊治疗组(MD=-2.39,95%CI:-3.89^-0.89,P=0.002;MD=-18.50,95%CI:-26.52^-10.48,P<0.00001;MD=-11.79,95%CI:-14.94^-8.65,P<0.00001);2组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病有较高的疗效,且不会增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 银屑病 随机对照试验 META分析
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两种方法治疗玫瑰糠疹的临床疗效对比分析 被引量:3
14
作者 张鹤 《西部医学》 2013年第7期1025-1026,共2页
目的观察泛昔洛韦与加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合两种治疗方法对玫瑰糠疹的临床疗效。方法 64例玫瑰糠疹患者随机分为单用泛昔洛韦治疗32例(对照组)和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗32例(实验组)... 目的观察泛昔洛韦与加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合两种治疗方法对玫瑰糠疹的临床疗效。方法 64例玫瑰糠疹患者随机分为单用泛昔洛韦治疗32例(对照组)和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗32例(实验组)。对照组口服泛昔洛韦,每次0.3克,2次/天。实验组在对照组的基础上口服氯雷他定,每次10mg,1次/天;口服复方青黛胶囊,一次4粒,3次/天;复方樟脑乳膏搽患处,3次/天。两组均以7天为一个疗程,14天后观察比较临床疗效。结果治疗后两组的疗效比较有显著统计学差异(P<0.01),实验组患者的疗效明显好于对照组;实验组患者未出现皮肤刺痒等并发症及明显的副作用。结论泛昔洛韦、氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹疗效显著且安全、无明显毒副作用。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 氯雷他定 玫瑰糠疹 复方青黛胶囊 复方樟脑乳膏
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复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的成本-效用分析 被引量:2
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作者 陈斌斌 杨志波 +2 位作者 马佳 王志恒 范长生 《中国药物经济学》 2022年第1期14-21,共8页
目的对复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病进行成本-效用分析。方法检索建库至2020年11月4日国内外中英文数据库,收集复方青黛胶囊(丸)治疗银屑病的临床试验研究文献。基于文献对主要结局指标进行Meta分析,并构建7个健康状态的马尔科夫... 目的对复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病进行成本-效用分析。方法检索建库至2020年11月4日国内外中英文数据库,收集复方青黛胶囊(丸)治疗银屑病的临床试验研究文献。基于文献对主要结局指标进行Meta分析,并构建7个健康状态的马尔科夫模型模拟分析复方青黛胶囊(丸)联合常规治疗与常规治疗两种方案治疗寻常型银屑病的长期(10年)成本和健康产出。结果Meta分析结果显示,复方青黛胶囊(丸)联合常规治疗组与常规治疗组的有效率分别为92.5%和73.8%,差异有统计学意义(P<0.0001)。成本-效用分析结果显示,在模型模拟的长期(10年)治疗中,复方青黛胶囊(丸)联合常规治疗组平均治疗成本为54372.45元,获得的质量调整生命年(QALYs)为2.40;常规治疗组平均治疗成本为47225.59元,QALYs为2.36;复方青黛胶囊(丸)联合常规治疗组相比常规治疗组的增量成本-效果比(ICER)为174136.62元/QALY,单因素敏感性分析和概率敏感性分析显示基础分析结果稳健。结论在中国目前的药品价格水平和诊疗情境下,与常规治疗相比,复方青黛胶囊(丸)联合常规方案治疗寻常型银屑病具有良好的健康产出和经济性。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊(丸) 银屑病 马尔科夫模型 成本-效用分析
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NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹疗效观察 被引量:3
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作者 赵凤珠 孙占学 《中医临床研究》 2013年第9期26-27,共2页
目的:观察NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效。方法:120例患者随机分为对照组(60例)和治疗组(60例),对照组给予复方青黛胶囊2g,口服,3次/d,疗程2周;治疗组NB-UVB照射治疗,照射剂量为0.2J/cm2,每周3次,疗程2周,同时联合复... 目的:观察NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效。方法:120例患者随机分为对照组(60例)和治疗组(60例),对照组给予复方青黛胶囊2g,口服,3次/d,疗程2周;治疗组NB-UVB照射治疗,照射剂量为0.2J/cm2,每周3次,疗程2周,同时联合复方青黛胶囊2g,口服,3次/d,疗程2周。结果:对照组总有效率为65.0%,治疗组总有效率为88.3%,经统计学处理,两组间差异极显著(P<0.01);治疗期间治疗组3例患者照射后出现轻度红斑和瘙痒,减少照射剂量,红斑消退,瘙痒减轻,继续完成了治疗;随访1个月,治疗组60例均痊愈,对照组3例仍无效,5例躯干部留有少许红斑,偶有瘙痒。结论:NB-UVB照射联合复方青黛胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效优于单纯应用复方青黛胶囊口服。 展开更多
关键词 NB-UVB 复方青黛胶囊 玫瑰糠疹
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HPLC法测定复方青黛胶囊中靛玉红的含量 被引量:2
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作者 徐斐 胡安青 《齐鲁药事》 2012年第3期141-142,共2页
目的建立以高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中靛玉红含量的方法。方法色谱柱Kromasil-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果靛玉红在9.90~49.50μg.mL-1范围内与吸收峰面积呈良好的线性... 目的建立以高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中靛玉红含量的方法。方法色谱柱Kromasil-C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温。结果靛玉红在9.90~49.50μg.mL-1范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.0%,RSD为0.5%(n=6)。结论方法简便,专属性强;可用于复方青黛胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方青黛胶囊 靛玉红
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复方青黛胶囊辅助治疗银屑病的效果及对临床症状、免疫功能的影响 被引量:2
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作者 张慧 张玉 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2021年第5期763-766,共4页
目的:探讨复方青黛胶囊辅助治疗银屑病的疗效及对患者临床症状、免疫功能的改善作用。方法:选择本院2020年1月—12月收治的银屑病患者120例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予甲氨蝶呤+复方氟米松软膏治疗,治疗... 目的:探讨复方青黛胶囊辅助治疗银屑病的疗效及对患者临床症状、免疫功能的改善作用。方法:选择本院2020年1月—12月收治的银屑病患者120例作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予甲氨蝶呤+复方氟米松软膏治疗,治疗组在对照组基础上联合复方青黛胶囊治疗,比较两组临床症状改善情况、T淋巴细胞亚群水平、临床疗效及复发情况。结果:治疗后,治疗组PASI评分、中医症候主症评分、次症评分和总评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床总有效率高于对照组(76.68%vs 63.33%),复发率低于对照组(13.33%vs 31.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方青黛胶囊辅助治疗银屑病患者,能够显著减轻患者症状和体征,提高临床疗效,改善患者机体的免疫功能,且复发率低。 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 银屑病 免疫功能 中医 临床疗效
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HPLC法测定复方青黛胶囊中欧前胡素的含量 被引量:2
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作者 陆廷勇 《齐鲁药事》 2011年第12期688-689,共2页
目的高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中欧前胡素的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水(60∶40),检测波长为300 nm;流速为1.0 mL爛min-1.结果欧前胡素线性范围5.18~51.75μg爛mL-1,平均回收率为99.99%,RSD=0.04%.结论... 目的高效液相色谱法测定复方青黛胶囊中欧前胡素的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水(60∶40),检测波长为300 nm;流速为1.0 mL爛min-1.结果欧前胡素线性范围5.18~51.75μg爛mL-1,平均回收率为99.99%,RSD=0.04%.结论该方法简便准确,能有效控制复方青黛胶囊的质量. 展开更多
关键词 复方青黛胶囊 欧前胡素 高效液相色谱法
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复方青黛散治疗膝骨关节炎的临床观察 被引量:1
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作者 方月龙 陈秀明 《中国中医药现代远程教育》 2018年第10期98-99,共2页
目的观察复方青黛散外用治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将60例急性膝骨关节炎患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。比较2组VAS评分、关节肿胀水平及血沉(ESR)、C-反应蛋白(C-RP)等改善情况。结果 2组患者观察期前后组内数据对比... 目的观察复方青黛散外用治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将60例急性膝骨关节炎患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。比较2组VAS评分、关节肿胀水平及血沉(ESR)、C-反应蛋白(C-RP)等改善情况。结果 2组患者观察期前后组内数据对比差异均有统计学意义(P<0.05),观察期结束后对比对照组与试验组VAS评分差异无显著性(P>0.05);关节肿胀水平差异有显著性(P<0.01);ESR、CRP差异有显著性(P<0.05)。结论复方青黛散治疗急性膝骨关节炎疗效显著,在改善肿胀症状,降低ESR及CRP方面优于消炎止痛膏,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方青黛散 膝骨关节炎 塞来昔布胶囊 消炎止痛膏 中医外治法 痹证
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