为探究模拟茶叶渣中关键成分制成的复合激活剂,提高两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2对活性艳蓝19(reactive brilliant blue 19,RB19)脱色降解的机理,通过液相色谱质谱联用仪、高通量测序、非标及定量蛋白质组学进行分析。试验结果表明,经...为探究模拟茶叶渣中关键成分制成的复合激活剂,提高两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2对活性艳蓝19(reactive brilliant blue 19,RB19)脱色降解的机理,通过液相色谱质谱联用仪、高通量测序、非标及定量蛋白质组学进行分析。试验结果表明,经过72 h的培养,复合激活剂使菌群DDMY1的脱色率提高了7.24%,而菌群DDMY2的脱色率仅提高了1.77%,其对菌群DDMY1的促进作用明显高于对菌群DDMY2的作用。同时,激活剂能够富集肠杆菌属,这可能是增强混合菌群对RB19脱色降解的原因。在激活剂诱导下两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2差异蛋白参与的KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路主要为代谢途径、次生代谢产物的生物合成、抗生素的生物合成、碳代谢。除上述的通路外,苯甲酸的降解途径也得到了证实。推测RB19被先降解为苯甲酸酯,随后进行糖酵解、柠檬酸循环等。研究结果对于激活剂强化染料生物降解机理研究具有一定指导意义。展开更多
文摘为探究模拟茶叶渣中关键成分制成的复合激活剂,提高两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2对活性艳蓝19(reactive brilliant blue 19,RB19)脱色降解的机理,通过液相色谱质谱联用仪、高通量测序、非标及定量蛋白质组学进行分析。试验结果表明,经过72 h的培养,复合激活剂使菌群DDMY1的脱色率提高了7.24%,而菌群DDMY2的脱色率仅提高了1.77%,其对菌群DDMY1的促进作用明显高于对菌群DDMY2的作用。同时,激活剂能够富集肠杆菌属,这可能是增强混合菌群对RB19脱色降解的原因。在激活剂诱导下两种不同混合菌群DDMY1、DDMY2差异蛋白参与的KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路主要为代谢途径、次生代谢产物的生物合成、抗生素的生物合成、碳代谢。除上述的通路外,苯甲酸的降解途径也得到了证实。推测RB19被先降解为苯甲酸酯,随后进行糖酵解、柠檬酸循环等。研究结果对于激活剂强化染料生物降解机理研究具有一定指导意义。