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复方丹参液对大鼠失血性休克合并凝血功能紊乱的治疗作用 被引量:9
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作者 潘景业 张艳杰 +1 位作者 王明山 金可可 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期456-459,共4页
为了观察大鼠失血性休克过程中凝血因子的变化及肝素、复方丹参注射液对凝血因子变化的影响,探讨复方丹参注射液对凝血功能紊乱的治疗作用,制作了失血性休克大鼠模型。将40只SD大鼠随机分为假手术组、休克组、复方丹参液组及肝素组,每... 为了观察大鼠失血性休克过程中凝血因子的变化及肝素、复方丹参注射液对凝血因子变化的影响,探讨复方丹参注射液对凝血功能紊乱的治疗作用,制作了失血性休克大鼠模型。将40只SD大鼠随机分为假手术组、休克组、复方丹参液组及肝素组,每组10只。检测各组休克后2、4、6小时血浆可溶性纤维蛋白单体复合物(SFMC)、血栓调节蛋白(TM)、抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、D二聚体(DD)、组织型纤溶酶原激活剂(tPA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)变化及活化部分凝血活酶时间(APTT);比较肝素组与复方丹参液组出血并发症的发生率。研究结果表明:大鼠休克组血浆SFMC、DD水平明显高,于而ATⅢ明显低于其他3组(P<0.001),其他3组间比较,无显著性差异(P>0.05)。休克组、肝素组血浆TM水平明显增加(P<0.001),复方丹参组与假手术组间相比无显著性差异。休克组大鼠于休克2小时血浆tPA、DD水平明显升高,于休克4小时PAI达到高峰(P<0.001),而tPA水平有所下降。于休克6小时,血浆PAI水平下降,tPA继续降低,但PAI、DD尚维持于较高水平。肝素组血浆DD水平降低、tPA高于休克组、PAI无显著性不同。丹参组大鼠血浆tPA、PAI、DD均低于休克组,但均在正常范围内。休克组大鼠APTT进行性延长,至休克6小时达到高峰,平均59.7±11.86秒。肝素组APTT平均61.5±5. 展开更多
关键词 失血性休克 凝血紊乱 复方丹参
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甘利欣联合复方丹参治疗肝纤维化的系统评价 被引量:1
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作者 王云芳 李伦 +5 位作者 张瑞丽 移康 刘雅莉 杨克虎 孙少亮 田金徽 《甘肃医药》 2009年第3期172-176,共5页
目的:系统评价甘利欣联合复方丹参治疗肝纤维化的疗效。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、CBM、CNKI和VIP等数据库,并辅手工检索和其他检索。收集有关甘利欣联合复方丹参与甘利欣或复方丹参比较治疗肝纤维化的随机对... 目的:系统评价甘利欣联合复方丹参治疗肝纤维化的疗效。方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、CBM、CNKI和VIP等数据库,并辅手工检索和其他检索。收集有关甘利欣联合复方丹参与甘利欣或复方丹参比较治疗肝纤维化的随机对照试验和/或半随机对照试验,由两名研究者独立依据Handbook4.2.6推荐的方法评价纳入研究的文献质量,对符合纳入标准的研究采用RevMan4.2.10进行Meta分析。共纳入9个研究(1016例病人)。结果:①甘利欣联合复方丹参与复方丹参比较:在病人症状和体征的改善,抗肝纤维化指标(透明质酸酶、层粘蛋白、III型前胶原、IV-C型胶原)等方面的差异有统计学意义;②甘利欣联合复方丹参与甘利欣比较:在病人症状和体征的改善,抗肝纤维化指标(透明质酸酶、层粘蛋白、III型前胶原、IV-C型胶原、丙氨酸转氨酶)等方面的差异有统计学意义。结论:甘利欣联合复方丹参的抗肝纤维化作用优于甘利欣和复方丹参组,并可使代偿期肝硬化在一定程度上逆转,且不良反应少,由于目前的研究质量较低,尚需开展高质量临床试验的进一步证实。 展开更多
关键词 甘利欣 复方丹参 肝纤维化 系统评价
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复方丹参液对失血性休克家兔血流及氧动力学的影响
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作者 张艳杰 王建光 +1 位作者 潘景业 邹长林 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2008年第2期144-147,共4页
目的:探讨复方丹参注射液改善失血性休克家兔氧动力学、血流动力学的可行性。方法:20只家兔随机分为丹参组和休克组。观察两组家兔休克前、休克即刻、休克1h、3h、6h、12h心指数(CI)、全身血管阻力指数(SVRI)、肺血管阻力指数(PVRI)混... 目的:探讨复方丹参注射液改善失血性休克家兔氧动力学、血流动力学的可行性。方法:20只家兔随机分为丹参组和休克组。观察两组家兔休克前、休克即刻、休克1h、3h、6h、12h心指数(CI)、全身血管阻力指数(SVRI)、肺血管阻力指数(PVRI)混合静脉血氧饱和度(SvO2)、氧输送(DO2)、氧消耗(VO2)、氧摄取率(ERO2)、动脉血乳酸(LA)变化及DO2与VO2的关系。结果:休克组于休克1h时SVRI、PVRI、CI、DO2、SvO2较休克前无明显变化(P>0.05),于休克3h与休克前比较CI、DO2、SvO2显著降低,ERO2显著增加,(P<0.05),VO2保持不变,DO2与VO2呈非依赖关系。休克6h,当DO2降至397mL(min.m2)时,VO2明显降低,DO2与VO2线性相关,相关系数γ=0.62。丹参组于休克1h和3h时SVRI、PVRI、CI、DO2、SvO2与休克前比较无明显变化(P>0.05),于休克6h后,SVRI、PVRI、CI、DO2、SvO2降低,但与休克前比较无明显差异。丹参组休克后,CI、ERO2与休克前无显著改变。DO2、VO2显著升高。丹参组DO2与VO2亦呈线性相关(相关系数r=0.34,P<0.05。丹参组DO2、VO2关系曲线斜率明显低于休克组,相关系数明显降低。两组血乳酸水平于休克后1h无明显变化,于休克3h均明显升高(P<0.05),于休克后6h休克组血乳酸水平持续升高,丹参组较前下降,但高于休克前,于休克12h休克组达(8.70±0.73)mmol/L,丹参组下降至休克前水平。结论:失血性休克家兔出现血流动力学、氧动力学障碍,复方丹参注射液可改善这种状况。 展开更多
关键词 复方丹参液 失血性休克 氧动力学 血流动力学
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复方丹参滴丸对冠心病患者纤溶系统t-PA、PAI-1含量与活性的调控 被引量:6
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作者 唐湘宇 李柏完 +5 位作者 王岳林 颜亚平 朱雯霞 杨许平 胡双武 杨向东 《中国心血管病研究》 CAS 2008年第2期84-86,共3页
目的观察复方丹参滴丸对冠心病患者内源性纤溶活性及血管内皮功能的影响,探讨其作用机制。方法冠心病患者78例,随机分为对照组和复方丹参滴丸组。对照组采用常规治疗;复方丹参滴丸组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸每次10粒,每日3次... 目的观察复方丹参滴丸对冠心病患者内源性纤溶活性及血管内皮功能的影响,探讨其作用机制。方法冠心病患者78例,随机分为对照组和复方丹参滴丸组。对照组采用常规治疗;复方丹参滴丸组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸每次10粒,每日3次。两组用药时间均为4周。比较治疗前后血浆组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原激活剂抑制因子-1(PAI-1)活性及浓度。结果复方丹参滴丸治疗4周后,患者血浆PAI-1活性及浓度下降(P<0.05),t-PA活性及浓度含量升高(P<0.05),与治疗前比较差异有统计学意义;常规治疗组治疗前后t-PA和PAI-1活性差异无统计学意义。结论复方丹参滴丸可有效地调控改善冠心病患者内源性纤溶活性及血管内皮功能。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 冠状动脉疾病 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原灭活剂
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血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响 被引量:4
5
作者 杜磊 刘静毅 《河南中医学院学报》 2009年第5期49-50,共2页
目的:观察血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响。方法:选取53例住院病人随机分为两组,分别给予血通注射液和复方丹参注射液静脉滴注15d,治疗前后比较疗效和血液流变学指标的变化。结果:治疗组临床疗效、血细胞比容、全血... 目的:观察血通注射液对慢性下肢深静脉血栓患者血流变学的影响。方法:选取53例住院病人随机分为两组,分别给予血通注射液和复方丹参注射液静脉滴注15d,治疗前后比较疗效和血液流变学指标的变化。结果:治疗组临床疗效、血细胞比容、全血粘度、纤维蛋白原治疗前后差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组与对照组比较,临床疗效有显著意义(P<0.05),但5项血液流变学指标差异无显著意义(P>0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液在改善血液流变学方面优于复方丹参注射液。 展开更多
关键词 丹参川芎嗪 丹参素 血通注射液 复方丹参注射液 慢性下肢深静脉血栓 血液流变学
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复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效评价 被引量:3
6
作者 梁雨才 练慧勤 《中医临床研究》 2013年第4期70-71,共2页
目的:观察评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:我院60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,观察组在此基础上应用复方丹参滴丸进行治疗。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于... 目的:观察评价复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:我院60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,对照组应用常规冠心病心绞痛治疗,观察组在此基础上应用复方丹参滴丸进行治疗。结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛能够起到明显的临床疗效,有效的恢复患者心电图不良改变,具有较好的临床用药价值。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 冠心病 心绞痛
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脂微球前列腺素E_1治疗急性脑梗死临床观察 被引量:2
7
作者 黄应明 谢培文 《现代中西医结合杂志》 CAS 2004年第12期1570-1571,共2页
目的 观察脂微球前列腺素E1(凯时注射液 )治疗脑梗死的疗效。方法 将经头颅MRI或CT证实的脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组用凯时 10 μg +生理盐水 2 0mL缓慢静脉推注 ,对照组应用复方丹参 2 0mL +生理盐水 2 5 0mL静脉点滴 ,均为每... 目的 观察脂微球前列腺素E1(凯时注射液 )治疗脑梗死的疗效。方法 将经头颅MRI或CT证实的脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组用凯时 10 μg +生理盐水 2 0mL缓慢静脉推注 ,对照组应用复方丹参 2 0mL +生理盐水 2 5 0mL静脉点滴 ,均为每日 1次 ,连用 14d。结果 治疗组神经功能缺损评分、日常生活能力及纤维蛋白原、血小板、胆固醇、三酰甘油改善程度均优于对照组。结论 凯时对急性脑梗死有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 脂微球前列腺素E1 脑梗死 复方丹参注射液 神经功能缺损评分
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复方丹参滴丸对缺血性脑血管病患者血浆溶血磷脂酸的影响 被引量:1
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作者 徐义 杨彬 《河北医学》 CAS 2006年第7期615-617,共3页
目的:探讨疑似脑供血不足、短暂性脑缺血发作(TIA)、进展性脑梗死及脑梗死早期的患者血浆溶血磷脂酸(LPA)水平的变化及复方丹参滴丸对血浆LPA的影响。方法:采用有机溶剂抽提、分离溶血磷脂酸,以定磷方法测定疑似脑供血不足及缺血性脑血... 目的:探讨疑似脑供血不足、短暂性脑缺血发作(TIA)、进展性脑梗死及脑梗死早期的患者血浆溶血磷脂酸(LPA)水平的变化及复方丹参滴丸对血浆LPA的影响。方法:采用有机溶剂抽提、分离溶血磷脂酸,以定磷方法测定疑似脑供血不足及缺血性脑血管病患者98例血浆LPA的水平,并与正常对照组比较。对疑似脑供血不足组和TIA组的36例患者,每日给复方丹参滴丸,1个月后复查LPA并与服药前比较。结果:疑似脑供血不足、TIA、进展性脑梗死及脑梗死早期患者的血浆LPA水平分别为(3.95±0.78)μmol/L、(5.16±0.88)μmol/L、(4.31±1.32)μmol/L、(2.98±1.04)μmol/L,显著高于正常对照组(2.02±0.71)μmol/L(均P<0.05)。经复方丹参滴丸干预者1个月后复查血浆LPA为(1.96±0.91)μmol/L,与服药前(4.31±1.21)μmol/L比较,差异有极显著性(均P<0.01)。结论:血浆LPA水平的测定可能有助于对缺血性脑血管病的早期诊断;口服复方丹参滴丸可有效降低缺血性脑血管病患者血浆LPA水平。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 缺血性脑血管病 溶血磷脂
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黄芪注射液治疗有机磷杀虫剂急性中毒迟发性神经传导异常临床观察
9
作者 邓祈清 肖桂林 《实用中西医结合临床》 2005年第6期3-4,共2页
目的:观察黄芪注射液对有机磷杀虫剂急性中毒所致的迟发性神经病的治疗作用。方法:采用D oll法随机分为2组,对照组采用常规方法治疗(维生素B 12、维生素B 6、维生素B 1、三磷酸腺苷、复方丹参片,对症、支持等)。治疗组则在常规方法基础... 目的:观察黄芪注射液对有机磷杀虫剂急性中毒所致的迟发性神经病的治疗作用。方法:采用D oll法随机分为2组,对照组采用常规方法治疗(维生素B 12、维生素B 6、维生素B 1、三磷酸腺苷、复方丹参片,对症、支持等)。治疗组则在常规方法基础上加用黄芪注射液。观察其迟发性神经病患者肌力恢复的情况,并采用肌电图测试正中神经和腓总神经的传导速度。结果:治疗组肌力及神经传导速度恢复情况明显优于对照组,其差异有高度显著性(P<0.01)。结论:黄芪注射液对有机磷杀虫剂急性中毒所致的迟发性神经病有较好治疗作用。 展开更多
关键词 有机磷农药中毒 迟发性神经病变 中西医结合疗法 复方丹参片 VITB12 VITB6 ATP
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灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤临床观察
10
作者 刘涛 陆艳 王作先 《现代中西医结合杂志》 CAS 2007年第4期450-451,共2页
目的观察灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤的疗效。方法将45例48眼视网膜震荡伤患者随机分为2组,观察组采用灯盏花素注射液100 mg加生理盐水250 mL静滴,对照组采用复方丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,10 d为1个疗程。结果观察组治... 目的观察灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤的疗效。方法将45例48眼视网膜震荡伤患者随机分为2组,观察组采用灯盏花素注射液100 mg加生理盐水250 mL静滴,对照组采用复方丹参注射液20 mL加生理盐水250 mL静滴,10 d为1个疗程。结果观察组治愈20例,总有效率100%;对照组治愈10例,总有效率80%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素注射液治疗视网膜震荡伤有较好的疗效。 展开更多
关键词 灯盏花素 视网膜震荡伤 复方丹参
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中成药治疗冠心病心律失常的疗效分析
11
作者 赵文静 《中国保健营养(临床医学学刊)》 2009年第1期76-77,共2页
心律失常是一种突然发生的规律或不规律的心悸、胸痛、眩晕、心前区不适感、憋闷、气急、手足发凉和晕厥,甚至神志不清。有少部分心律失常病人可无症状,仅有心电图改变。心律失常属于中医的心悸范畴。心悸是指患者自觉心中悸动、心慌... 心律失常是一种突然发生的规律或不规律的心悸、胸痛、眩晕、心前区不适感、憋闷、气急、手足发凉和晕厥,甚至神志不清。有少部分心律失常病人可无症状,仅有心电图改变。心律失常属于中医的心悸范畴。心悸是指患者自觉心中悸动、心慌不安甚至不能自主的一种证候。我们采用步长稳心颗粒联合复方丹参片治疗复方丹参心律失常,疗效满意,现报告如下。 展开更多
关键词 步长稳心颗粒 复方丹参片 心律失常
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复方丹参降香的超临界CO_2萃取研究 被引量:16
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作者 葛发欢 林秀仙 +3 位作者 黄晓芬 谢健鸣 李菁 史庆龙 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期46-48,共3页
本文首次报道了复方丹参降香的超临界CO_2萃取。以有效成分、收率等为指标,研究了复方中药超临界CO_2萃取过程中各单味药之间的相互影响及其对整个复方提取的影响,同时也研究了萃取压力和温度的影响。结果证明,复方丹参降香的超临界CO_... 本文首次报道了复方丹参降香的超临界CO_2萃取。以有效成分、收率等为指标,研究了复方中药超临界CO_2萃取过程中各单味药之间的相互影响及其对整个复方提取的影响,同时也研究了萃取压力和温度的影响。结果证明,复方丹参降香的超临界CO_2萃取,其效果完全不同于单味丹参和单味降香的提取:复方提取时,虽然有效成分均能被提取,但它们之间存在较大的相互影响,并共同影响整个复方提取的收率、有效成分的萃出率及其含量等;萃取条件不同,其影响程度不同。本研究结果对于中药复杂体系的研究及其中药现代化具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 超临界CO2萃取 复方中药 复方丹参降香
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复方丹参对冠心病基质金属蛋白酶-9和肿瘤坏死因子-α的影响 被引量:12
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作者 曹源 舒晓春 +1 位作者 吴贻全 刘铭 《心血管康复医学杂志》 CAS 2005年第4期319-321,共3页
目的:观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛(SAP)患者4周后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化,以了解复方丹参滴丸治疗对斑块稳定性的影响。方法:60例SAP 患者被分为复方丹参滴丸治疗组和常规治疗组,测定治疗前... 目的:观察复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛(SAP)患者4周后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化,以了解复方丹参滴丸治疗对斑块稳定性的影响。方法:60例SAP 患者被分为复方丹参滴丸治疗组和常规治疗组,测定治疗前后MMP-9和TNF-α水平。结果:复方丹参滴丸治疗组MMP-9和TNF-α水平较治疗前及对照组明显降低(P 均<0. 01) 。结论:复方丹参滴丸治疗可明显降低稳定型心绞痛患者炎症因子MMP- 9和TNF-α水平,有利于稳定动脉粥样硬化斑块。 展开更多
关键词 基质金属蛋白酶类 肿瘤坏死因子-Α 复方丹参
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放疗联用复方丹参饮与联用唑来膦酸治疗骨转移癌疗效比较 被引量:7
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作者 彭康明 朱志梅 周江云 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第9期919-920,927,共3页
目的比较放疗联用复方丹参饮与联用唑来膦酸治疗骨转移癌的临床效果。方法 68例骨转移癌患者随机分为放疗联用复方丹参饮组和联用唑来膦酸组并进行相应治疗,观察2组止痛效果、起效和维持时间及不良反应等临床指标。结果复方丹参饮组治... 目的比较放疗联用复方丹参饮与联用唑来膦酸治疗骨转移癌的临床效果。方法 68例骨转移癌患者随机分为放疗联用复方丹参饮组和联用唑来膦酸组并进行相应治疗,观察2组止痛效果、起效和维持时间及不良反应等临床指标。结果复方丹参饮组治疗骨转移癌止痛有效率76%,起效时间(6.24±0.76)d,有效持续时间(168.0±5.6)d;唑来膦酸组分别为85%,(4.88±0.52)d和(151.0±3.8)d;2组比较有显著性差异(P均<0.05)。与唑来磷酸组比较,复方丹参饮组患者不良反应低,2,3 a生存率高,2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论放疗联用复方丹参饮治疗后骨转移癌患者生存质量和时间均提高,值得临床推广。 展开更多
关键词 放射治疗 骨转移癌 止痛 唑来膦酸 复方丹参饮
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复方丹参合黄芪注射液治疗肝炎后肝硬化临床观察 被引量:5
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作者 李景鹤 丁庆学 《河南中医学院学报》 2007年第4期56-57,共2页
关键词 复方丹参注射液 黄芪注射液 肝炎后肝硬化
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