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辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效观察 被引量：27
1
作者 李勇 陈富荣 黄景文 《中国医药科学》 2012年第2期17-19,共3页
目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法将146例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组73例给予辛伐他汀治疗,观察组73例在对照组的基础上加用非诺贝特,4周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应... 目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法将146例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组73例给予辛伐他汀治疗,观察组73例在对照组的基础上加用非诺贝特,4周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床效果总有效率为95.89%,对照组为78.08%(P<0.05);治疗后两组的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的变化均有显著性改善(P<0.05或P<0.01),但观察组的TG、LDL-C的改善情况优于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C的达标率分别为58.90%、45.21%、50.68%,3项达标率为36.99%,明显高于对照组的13.70%(P<0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症可充分发挥药物互补、协同作用,有利于全面调节血脂异常,提高血脂水平的达标率,减少不良反应。 展开更多
关键词 混合性高脂血症 辛伐他汀 非诺贝特
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蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症的疗效观察 被引量：19
2
作者 张少阳 武宗寅 《实用心脑肺血管病杂志》 2013年第3期52-54,共3页
目的观察蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症的疗效和安全性。方法将冠心病合并混合型高脂血症患者60例随机分为性别、年龄、血脂等各指标水平匹配的A、B组,其中A组30例,每晚口服10mg瑞舒伐他汀钙,每日加服蒲参胶囊;... 目的观察蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症的疗效和安全性。方法将冠心病合并混合型高脂血症患者60例随机分为性别、年龄、血脂等各指标水平匹配的A、B组,其中A组30例,每晚口服10mg瑞舒伐他汀钙,每日加服蒲参胶囊;B组30例,每晚口服10mg瑞舒伐他汀钙。两组均给予常规抗血小板、扩血管等冠心病基础用药,观察治疗4周和8周后血脂水平的变化及药物相关不良反应,每周记录心肌缺血事件发作次数、每次持续时间,并常规行心电图检查。结果治疗4周、8周后,A组三酰甘油(TG)、脂蛋白(a)〔Lp(a)〕、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)水平明显低于B组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组心肌缺血事件发作次数较B组减少、持续时间较B组缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后心电图疗效比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并混合型高脂血症较单独应用瑞舒伐他汀效果更佳。 展开更多
关键词 蒲参胶囊 瑞舒伐他汀钙 混合型高脂血症 冠心病 治疗结果
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降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的临床研究 被引量：18
3
作者 谢英 和渝斌 +5 位作者 张世新 潘爱群 张军 关小宏 王进学 郭文胜 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1059-1063,共5页
目的评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性。方法本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计。采用随机数字表法将1 38例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他... 目的评价降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片与单用阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症的有效性和安全性。方法本研究采用随机、双盲、平行对照、多中心临床研究设计。采用随机数字表法将1 38例混合型高脂血症患者分为联合用药组与单用他汀组,每组69例,两组患者均给予阿托伐他汀钙片口服,20 mg/天。联合用药组在此基础上,予降脂通络软胶囊口服,1 00 mg/次,每天3次;单用他汀组予降脂通络软胶囊模拟剂口服治疗,1 00 mg/次,每天3次,疗程均为8周。分别于治疗前、治疗4、8周检测两组患者TG、TC、LDL-C、HDL-C水平,并对治疗安全性进行评价。结果与治疗前比较,治疗4、8周后联合用药组血清TG分别下降26.69%、33.29%(均P<0.01),单用他汀组TG分别下降25.70%、22.98%(均P<0.01)。治疗8周后,联合用药组TG下降值明显高于单用他汀组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗4、8周后两组患者血清LDL-C、TC水平显著降低(均P<0.01),两组LDL-C、TC下降值及下降率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后两组HDL-C均有升高趋势。两组治疗后均未出现肝酶和肌酸激酶明显升高。结论降脂通络软胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗混合型高脂血症可明显降低患者血清TG水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 降脂通络软胶囊 阿托伐他汀钙片 混合型高脂血症 药物疗法 随机对照试验
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混合型高脂血症联合降脂治疗的研究进展 被引量：12
4
作者 董鑫 田文 《心血管病学进展》 CAS 2018年第3期430-434,共5页
动脉粥样硬化性心血管疾病仍然是全球范围内人类死亡的主要原因之一。血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素。他汀类药物是降低血清胆固醇最有效的药物之一,同时能够降低心血管事件风险;但接受最佳剂量他汀治疗的患者仍然存在心血管... 动脉粥样硬化性心血管疾病仍然是全球范围内人类死亡的主要原因之一。血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素。他汀类药物是降低血清胆固醇最有效的药物之一,同时能够降低心血管事件风险;但接受最佳剂量他汀治疗的患者仍然存在心血管事件残余风险。血清三酰甘油过高或高密度脂蛋白胆固醇过低可能是导致心血管事件残余风险的主要危险因素。与单独应用他汀类药物相比,他汀类药物与贝特类药物联用可能会进一步降低混合型高脂血症患者血清低密度脂蛋白胆固醇水平,并同时降低三酰甘油和升高高密度脂蛋白胆固醇,进而可能降低心血管事件风险。然而,某些他汀类药物与贝特类药物联用也有安全性方面的担忧。现将近年来的相关研究及临床指南进行复习,着重从他汀类药物与贝特类药物联合应用的有效性和安全性方面进行综述,旨在对临床常见的混合型高脂血症患者的治疗提供依据。 展开更多
关键词 混合型高脂血症 心血管事件 他汀类药物 贝特类药物
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辛伐他汀联合非诺贝特对混合型高脂血症的临床疗效及血清TC、LDL-C、TG、HDL-C水平的影响 被引量：12
5
作者 岳枫 王文生 +1 位作者 张培勇 傅颖 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第3期119-121,共3页
目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特对混合型高脂血症患者的临床疗效及血清TC、LDL-C、TG、HDL-C水平的影响。方法将168例混合型高脂血症患者随机分为3组,辛伐他汀组(辛伐他汀10 mg/d,n=54)、非诺贝特组(非诺贝特200 mg/d,n=55)及联合治疗组... 目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特对混合型高脂血症患者的临床疗效及血清TC、LDL-C、TG、HDL-C水平的影响。方法将168例混合型高脂血症患者随机分为3组,辛伐他汀组(辛伐他汀10 mg/d,n=54)、非诺贝特组(非诺贝特200 mg/d,n=55)及联合治疗组(非诺贝特200 mg/d+辛伐他汀10 mg/d,n=57),均治疗5个月,监测各组主要血脂参数TC、LDL-C、TG、HDL-C水平的变化,同时观察药物的不良反应。结果治疗5个月后,与治疗前相比,3组治疗指标参数均有所改善,联合治疗组改善效果最为明显,TC、LDL-C及TG分别下降33%、37%及55%,HDL-C上升25%;联合治疗组的TC、LDL-C及TG降幅显著大于辛伐他汀组与非诺贝特组(P<0.05),HDL-C的升幅也显著高于其他2组;联合治疗组的TC、LDL-C及TG的全部达标率为46%,明显高于另外2组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组不良反应发生较少,差异无统计学意义。结论联合应用辛伐他汀与非诺贝特对混合型高脂血症患者的疗效要优于单独使用辛伐他汀或非诺贝特,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 混合型高脂血症 辛伐他汀 非诺贝特
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阿托伐他汀、非诺贝特、降脂通络软胶囊对混合型高脂血症患者血脂水平及肝功能的影响 被引量：10
6
作者 郑小蓉 林金秀 《中西医结合心脑血管病杂志》 2009年第3期259-261,共3页
目的比较阿托伐他汀、非诺贝特和降脂通络软胶囊(TZTL)对混合型高脂血症患者血脂水平及肝功能的影响。方法100例混合型高脂血症患者随机分为3组,阿托伐他汀组(立普妥20mg,每晚1次,n=33)、非诺贝特组(力平之200mg,每日1次,n=31)、降脂通... 目的比较阿托伐他汀、非诺贝特和降脂通络软胶囊(TZTL)对混合型高脂血症患者血脂水平及肝功能的影响。方法100例混合型高脂血症患者随机分为3组,阿托伐他汀组(立普妥20mg,每晚1次,n=33)、非诺贝特组(力平之200mg,每日1次,n=31)、降脂通络软胶囊组(2粒,每日3次,n=36),3组疗程均为8周。观察治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)水平的变化。结果立普妥、力平之、降脂通络软胶囊3组TC、TG、LDLC均显著下降,HDLC轻度升高;但立普妥组降低TC、LDLC的幅度大于力平之及降脂通络软胶囊组(P<0.01);降脂通络软胶囊组治疗后GPT、GOT有显著的降低,GPT较治疗前下降26.6%,GOT下降23.9%,治疗前8例GPT、GOT升高的患者,治疗后全部恢复正常。而治疗后GPT、GOT升高超过2倍,立普妥组有2例,力平之组有1例。3组治疗后均无肌痛发生及肌酸激酶(CK)明显升高。结论降脂通络软胶囊具有全面调脂及保护肝功能的作用。 展开更多
关键词 降脂通络软胶囊 阿托伐他汀 非诺贝特 混合型高脂血症
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氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效观察 被引量：10
7
作者 夏增产 陈皓 +2 位作者 蔡军 李金雄 蒋晓红 《中国医药科学》 2014年第6期112-113,118,共3页
目的探讨氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效。方法 60例糖尿病合并高血脂患者随机分为治疗组及对照组各30例,两组患者均予常规降血糖治疗,对照组予氟伐他汀40mg,每晚一次,口服;治疗组同时加用非诺贝特200mg,每晚一次... 目的探讨氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效。方法 60例糖尿病合并高血脂患者随机分为治疗组及对照组各30例,两组患者均予常规降血糖治疗,对照组予氟伐他汀40mg,每晚一次,口服;治疗组同时加用非诺贝特200mg,每晚一次,口服。疗程8周。比较两组的疗效及两组患者治疗前后血脂和血糖的变化情况。结果治疗后治疗组患者的有效率达96.7%,明显高于对照组的疗效,差异具有显著性(x2=8.537,P<0.05)。治疗8周后,两组患者的TC、TG、LDL-C、2hPG水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组患者的TC、TG、LDL-C、2hPG水平较对照组降低更显著(P<0.05)。而两组患者的HDL-C水平均较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组患者的HDL-C水平较对照组升高更显著(P<0.05)。结论氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的临床疗效确切,能够显著降低血脂及血糖水平,值得临床推广和应用。 展开更多
关键词 糖尿病 合并高血脂 氟伐他汀 非诺贝特
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降脂通脉胶囊联合阿托伐他汀钙治疗混合型高脂血症疗效观察 被引量：9
8
作者 刘凤阁 陈静 《中国医药导报》 CAS 2011年第27期71-72,共2页
目的:探讨中药降脂通脉胶囊与阿托伐他汀钙联合应用对混合型高脂血症的临床疗效。方法:将2009年10月～2010年10月我院60例混合型高脂血症患者随机分为A、B两组,A组单服阿托伐他汀钙片,B组联合服用降脂通脉胶囊及阿托伐他汀钙片。服药前... 目的:探讨中药降脂通脉胶囊与阿托伐他汀钙联合应用对混合型高脂血症的临床疗效。方法:将2009年10月～2010年10月我院60例混合型高脂血症患者随机分为A、B两组,A组单服阿托伐他汀钙片,B组联合服用降脂通脉胶囊及阿托伐他汀钙片。服药前和服药后30 d检测空腹血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及相关的谷丙转氨酶(ALT)及肌酸激酶(CK)。结果:A、B两组均能明显降低血清TC、LDL-C,组间比较差异无统计学意义(P>0.05),而TG疗效B组明显优于A组(P<0.001)。结论:降脂通脉胶囊联合阿托伐他汀钙片能更安全、更有效地纠正混合型脂质代谢紊乱。 展开更多
关键词 混合型高脂血症 降脂通脉胶囊 阿托伐他汀钙片
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氟伐他汀与非诺贝特联合和大剂量氟伐他汀强化治疗混合型高脂血症的临床观察 被引量：9
9
作者 印建荣 李亚莉 +1 位作者 刘东华 张岩 《现代医学》 2009年第2期87-91,共5页
目的探讨氟伐他汀与非诺贝特联合应用以及大剂量氟伐他汀强化治疗混合型高血脂症的临床疗效及安全性。方法经氟伐他汀(40 mg.d-1)治疗3个月以上不能达标的混合型高血脂症患者70例,随机分为2组,即大剂量氟伐他汀组(80 mg.d-1,n=35)和联... 目的探讨氟伐他汀与非诺贝特联合应用以及大剂量氟伐他汀强化治疗混合型高血脂症的临床疗效及安全性。方法经氟伐他汀(40 mg.d-1)治疗3个月以上不能达标的混合型高血脂症患者70例,随机分为2组,即大剂量氟伐他汀组(80 mg.d-1,n=35)和联合治疗组(氟伐他汀40 mg.d-1+非诺贝特200 mg.d-1,n=35),治疗12周;观察治疗前后主要血脂水平的变化及不良反应。结果12周时两组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降明显,大剂量氟伐他汀组较联合治疗组稍明显,但差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组三酰甘油(TG)下降的幅度及血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高的幅度明显高于大剂量氟伐他汀组(P<0.05);联合治疗组3项指标(TC、LDL-C、TG)均达标的总达标率高于大剂量氟伐他汀组(P<0.05);联合治疗组合不良反应与大剂量氟伐他汀组相比没有明显增加。结论氟伐他汀(40 mg.d-1)与非诺贝特(200 mg.d-1)联合治疗混合型高血脂症较单独用药更有效、更全面地改善各项血脂水平,具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 混合型高血脂症 氟伐他汀 非诺贝特 联合治疗
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小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症临床观察 被引量：8
10
作者 王伯成 《中国现代医生》 2011年第8期56-57,69,共3页
目的探讨小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法选取混合型高脂血症患者148例,随机均分为2组,观察组晨起口服非诺贝特100mg,晚上服用阿托伐他汀10mg;对照组每晚服用阿托伐他汀20mg。疗程均为8周。观察患... 目的探讨小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法选取混合型高脂血症患者148例,随机均分为2组,观察组晨起口服非诺贝特100mg,晚上服用阿托伐他汀10mg;对照组每晚服用阿托伐他汀20mg。疗程均为8周。观察患者血脂水平变化及不良反应发生情况。结果观察组TC、TG、LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05);对照组TC、LDL-C明显降低(P<0.05)。与对照组比较,观察组TG水平明显降低(P<0.05),HDL-C水平明显升高(P<0.05)。观察组与对照组临床总有效率分别为79.7%、62.2%(P<0.01)。两组不良反应发生率无统计学差异。结论小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症疗效较好,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 非诺贝特 混合型高脂血症
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SPF级SD大鼠高血脂模型建立的实验报告 被引量：8
11
作者 郑立新 杨光 +3 位作者 蔡祥焜 乔秋爽 叶晓薇 田世民 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第7期795-797,共3页
目的了解混合型高脂血症模型SD大鼠血清指标,确定本实验室正常参考值范围,为保健食品辅助降血脂功能评价提供依据和参考。方法采用高脂饲料喂饲大鼠7 d后,眼内眦采血,离心分离血清,测定甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)... 目的了解混合型高脂血症模型SD大鼠血清指标,确定本实验室正常参考值范围,为保健食品辅助降血脂功能评价提供依据和参考。方法采用高脂饲料喂饲大鼠7 d后,眼内眦采血,离心分离血清,测定甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),与喂饲基础饲料的对照组大鼠比较。结果喂饲大鼠高脂饲料7 d后,与对照组大鼠比较,血清中甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白升高,高密度脂蛋白水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。高脂模型组体质量与胆固醇、高密度脂蛋白呈正相关,对照组大鼠体质量与甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白呈正相关。结论造模SD大鼠的体质量、甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白的参考值在保健食品辅助降血脂功能评价中具有实际应用价值,并为今后制定标准提供参考。 展开更多
关键词 大鼠 高脂饲料 混合型高血脂 血脂
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辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效与安全性研究 被引量：8
12
作者 骆雷鸣 叶平 +6 位作者 朱启伟 张灵 朱兵 杨雪 史军 张明华 刘国树 《药物不良反应杂志》 2007年第3期158-161,共4页
目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀+阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀+阿昔莫司... 目的:评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法:入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组:辛伐他汀+阿昔莫司组(32例)和辛伐他汀组(31例)。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀+阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果:2组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)均较治疗前下降,辛伐他汀+阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。辛伐他汀+阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论:辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。 展开更多
关键词 混合型高脂血症 辛伐他汀 阿昔莫司 不良反应
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不同服药时间对辛伐他汀调脂及抗炎效应的影响 被引量：5
13
作者 陈红 任景怡 +2 位作者 武蓓 刘昕 郭志红 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第12期1045-1048,共4页
目的比较晨起及晚间顿服常用剂量辛伐他汀对混合性高脂血症患者的调脂作用以及抗炎效应的差异。方法103例混合性高脂血症患者随机分为晨起服药组(n=52)及晚间服药组(n=51),均口服20 mg辛伐他汀,疗程6个月。观察治疗前后主要血脂参数的... 目的比较晨起及晚间顿服常用剂量辛伐他汀对混合性高脂血症患者的调脂作用以及抗炎效应的差异。方法103例混合性高脂血症患者随机分为晨起服药组(n=52)及晚间服药组(n=51),均口服20 mg辛伐他汀,疗程6个月。观察治疗前后主要血脂参数的变化率和达标率、超敏C反应蛋白浓度变化及不良反应。结果与治疗前相比,不同时间服药均能明显降低患者血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平(P<0.001);两组相比较,晨起服药组降低甘油三酯的幅度明显优于晚间服药组(38%比19%,P=0.035),其降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的作用虽略低于晚间服药组,但仍可使两者分别下降21%和31%。按我国“血脂异常防治建议”的目标,晨起服药组甘油三酯的达标率更高(51%比33%,P=0.038),且三项(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯)全部达标者也明显优于晚间服药组(36%比29%,P<0.05);而低密度脂蛋白胆固醇的达标率晚间服药组高于晨起服药组。不同时间服药均能明显降低血清超敏C反应蛋白水平,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论与传统的晚间服药相比,晨起服药可更有效降低血清甘油三酯水平,调节轻中度混合性高脂血症患者的血脂异常。并且同晚间服药一样具有显著的抗炎作用。 展开更多
关键词 内科学 辛伐他汀 超敏C反应蛋白 混合性高脂血症 甘油三酯 总胆固醇 低密度脂蛋 白胆固醇
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肝脂酶基因-763A/G多态性与混合型高脂血症的关系 被引量：4
14
作者 金磊 倪培华 应雅韵 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第2期126-131,共6页
目的探讨混合型高脂血症(CHL)与肝脂酶(HL)基因启动子763A/G多态性的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(RCR-RFLP),对219名对照者和218例CHL患者的HL基因启动子763A/G多态性进行检测,并研究其对血脂水平的影... 目的探讨混合型高脂血症(CHL)与肝脂酶(HL)基因启动子763A/G多态性的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(RCR-RFLP),对219名对照者和218例CHL患者的HL基因启动子763A/G多态性进行检测,并研究其对血脂水平的影响。结果总研究组的HL-763A/G多态性的AA、AG和GG基因型频率分别为0.315 5、0.493 6、0.190 8;A、G等位基因频率分别为0.562 3、0.437 7。在CHL组中除年龄、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A-Ⅰ(apo A-Ⅰ),AA型的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apo B)及GG型的apo A-Ⅰ水平外,其余指标均与对照组同基因型之间差异有统计学意义(P<0.05);GG型的年龄明显低于AA型(P<0.05),apo A-Ⅰ水平明显高于AA型(P<0.05),而apo A-Ⅰ及apo A-Ⅰ/apo B水平明显高于AG型(P<0.05)。在CHL男性组中,除AA型HDL-C、GG型HDL-C、apo A-Ⅰ水平外,其余血脂水平均高于对照男性组(P<0.05),同样,在CHL女性组中,除GG型的HDL-C、apo A-Ⅰ、非高密度脂蛋白胆固醇(nonHDL-C)、apo B水平外,其余血脂水平均高于对照女性组(P<0.05)。而CHL女性组GG型的apo A-Ⅰ水平明显高于AA型(P<0.05)。结论HL启动子763A/G多态性与CHL的发生相关,并可影响血浆的脂类代谢。 展开更多
关键词 混合型高脂血症 肝脂酶 基因多态性
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阿昔莫司联合普伐他汀治疗老年混合型高脂血症的疗效与安全性 被引量：4
15
作者 汪艺 郑峰 张小平 《中国老年保健医学》 2008年第4期23-25,共3页
目的观察阿昔莫司联合普伐他汀治疗老年冠心病合并混合型高脂血症的疗效与安全性。方法2006年2月至2008年1月在中日友好医院高干医疗科诊断为冠心病合并混合型高脂血症的71例患者,年龄在60～75岁,其中分为阿昔莫司+普伐他汀联合治疗组... 目的观察阿昔莫司联合普伐他汀治疗老年冠心病合并混合型高脂血症的疗效与安全性。方法2006年2月至2008年1月在中日友好医院高干医疗科诊断为冠心病合并混合型高脂血症的71例患者,年龄在60～75岁,其中分为阿昔莫司+普伐他汀联合治疗组及单用普伐他汀治疗组,进行6个月的治疗随访。比较两组治疗前后的血脂水平、血脂达标率以及不良反应的发生情况。结果①6个月后,阿昔莫司+普伐他汀联合组治疗TC、TG、LDL-C显著降低,HDL-C水平(P<0.05)升高。而普伐他汀治疗TC、LDL-C水平显著降低,对TG、HDL-C影响不大。②治疗6个月后,联合治疗组TC、LDL-C、HDL-C、TG的达标率分别为78.3%,75.7%,49.5%,59.4%,均高于普伐他汀组(P<0.05)。结论阿昔莫司联合普伐他汀治疗老年冠心病合并混合型高脂血症的患者,可以全面改善患者的血脂谱,使血脂达标率明显提高,具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 老年人 混合型高脂血症 阿昔莫司 普伐他汀
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阿昔莫司对老年糖尿病患者混合型高脂血症的影响 被引量：4
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作者 秋爽 殷显德 刘晓燕 《吉林医学》 CAS 2009年第15期1578-1579,共2页
目的:观察阿昔莫司治疗老年糖尿病合并混合型高脂血症的疗效。方法:对90例老年糖尿病合并混合型高脂血症患者均在药物降糖治疗基础上加服阿昔莫司治疗,疗程为8周,观察治疗前后血脂指标的变化。结果:血脂(除HDL-C)各项指标显著下降,与治... 目的:观察阿昔莫司治疗老年糖尿病合并混合型高脂血症的疗效。方法:对90例老年糖尿病合并混合型高脂血症患者均在药物降糖治疗基础上加服阿昔莫司治疗,疗程为8周,观察治疗前后血脂指标的变化。结果:血脂(除HDL-C)各项指标显著下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿昔莫司能够改善老年糖尿病合并混合型高脂血症患者的血脂谱,使血脂达标率明显提高,具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 阿昔莫司 糖尿病 混合型高脂血症 老年
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小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的临床研究 被引量：4
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作者 于洁 潘梓青 程学萱 《实用老年医学》 CAS 2008年第2期114-115,共2页
目的观察小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的疗效及安全性。方法将入选的70例老年混合型高脂血症患者,随机分为氟伐他汀单药治疗组(n=35,20mg/d),氟伐他汀(20mg/d)、非诺贝特(200mg,隔日1次)联合治疗组(n=35),疗程均... 目的观察小剂量氟伐他汀联合非诺贝特治疗老年混合型高脂血症的疗效及安全性。方法将入选的70例老年混合型高脂血症患者,随机分为氟伐他汀单药治疗组(n=35,20mg/d),氟伐他汀(20mg/d)、非诺贝特(200mg,隔日1次)联合治疗组(n=35),疗程均为12周。结果联合治疗组血脂参数变化最显著,降低低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力明显优于单药组(P<0·01或P<0·05),且未发现明显不良反应。结论小剂量氟伐他汀与非诺贝特联合治疗可以更有效地改善老年混合型高脂血症患者的血脂异常,具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 氟伐他汀 非诺贝特 混合型高脂血症 老年人
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小剂量普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合型高血脂症临床疗效及安全性 被引量：4
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作者 孙晓红 彭晓玲 朱蕾 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期387-391,共5页
目的探讨小剂量普伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合型高血脂症的临床疗效及安全性。方法混合型高血脂症患者189例,随机分为3组,即普伐他汀组(10mg/d,n=64)、非诺贝特组(200mg/d,n=63)、联合治疗组(普伐他汀10mg/d+非诺贝特200mg/d,n=6... 目的探讨小剂量普伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合型高血脂症的临床疗效及安全性。方法混合型高血脂症患者189例,随机分为3组,即普伐他汀组(10mg/d,n=64)、非诺贝特组(200mg/d,n=63)、联合治疗组(普伐他汀10mg/d+非诺贝特200mg/d,n=62),治疗12周;12周时单药治疗血脂水平未全部达标者再随机分为3组,即联合治疗组、普伐他汀20mg治疗组及非诺贝特组,再治疗12周。观察治疗前后主要血脂水平的变化率、达标率及不良反应。结果(1)12周时联合治疗组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C、三酰甘油(TG)下降的幅度及血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高的幅度均高于单独用药组(P值均<0.01);TC、LDL-C、TG3项全部达标率也高于单独用药组(P均<0.01)。(2)单独用药血脂参数未全部达标者(n=35)改为联合治疗组治疗12周后TC及LDL-C下降的幅度与普伐他汀20mg组比较,差异无统计学意义,而降低TG及升高HDL-C幅度高于普伐他汀20mg组(P值均<0.01);联合治疗组与单用非诺贝特组比较,降低TC、LDL-C、TG及升高HDL-C的幅度高于非诺贝特组(P值<0.01或<0.05);联合用药组3项全部达标率为44%,而普伐他汀20mg组及非诺贝特组全部达标为21%、17%(P值均<0.01)。(3)联合治疗的不良反应与单独用药相比没有明显增加。结论小剂量普伐他汀(10mg/d)与非诺贝特(200mg/d)联合治疗混合型高血脂症,较单独用药更有效、更全面地改善各项血脂水平,具有良好的安全性和耐受性。 展开更多
关键词 混合型高血脂症 普伐他汀 非诺贝特 联合治疗
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阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症的临床观察 被引量：3
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作者 上官杰 唐浩 王东海 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第48期4562-4564,共3页
目的:观察阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:将150例混合性高脂血症患者随机均分为阿托伐他汀组、阿昔莫司组和联合治疗组(阿托伐他汀+阿昔莫司)。阿托伐他汀组患者给予阿托伐他汀20 mg,每晚1次;阿昔莫司... 目的:观察阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法:将150例混合性高脂血症患者随机均分为阿托伐他汀组、阿昔莫司组和联合治疗组(阿托伐他汀+阿昔莫司)。阿托伐他汀组患者给予阿托伐他汀20 mg,每晚1次;阿昔莫司组患者给予阿昔莫司250 mg,每日早、晚各服1次;联合治疗组患者给予阿托伐他汀和阿昔莫司,用法、用量与阿托伐他汀组和阿昔莫司组相同。3组患者疗程均为8周。比较3组患者的临床疗效;检测治疗前后所有患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平并计算达标率;观察所有患者治疗前后的肝肾功能、肌酐(Cr)、血清肌酐激酶(CK)、磷酸肌酸(CrP)的变化及不良反应发生情况。结果:联合治疗组患者总有效率均显著高于阿托伐他汀组和阿昔莫司组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组患者TC、TG、LDL水平均显著低于同组治疗前,阿昔莫司组和联合治疗组患者HDL水平显著高于同组治疗前,治疗前、后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者TG、LDL均显著低于阿托伐他汀组和阿昔莫司组,且TC、TG、LDL、HDL达标率均显著高于阿托伐他汀组和阿昔莫司组,分别比较差异均有统计学意义(P<0.05)。3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿昔莫司治疗混合性高脂血症疗效显著,且安全性较好。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 阿昔莫司 混合性高脂血症 联合治疗
原文传递
混合型高脂血症患者脂蛋白脂酶基因S447X的多态性 被引量：2
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作者 林育芳 赵迎社 +3 位作者 周羽並 郑辉 杨中汉 周天鸿 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2002年第5期71-74,共4页
　目的:研究中国人混合型高脂血症患者脂蛋白脂酶基因多态性.方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增114例混合型高脂血症患者LPL基因外显子9片段,采用低离子浓度-单链DNA构象多态性方法(LIS-SSCP),结合RFLP技术,进行筛查.结果:检测到S447X多态... 　目的:研究中国人混合型高脂血症患者脂蛋白脂酶基因多态性.方法:应用聚合酶链反应(PCR)扩增114例混合型高脂血症患者LPL基因外显子9片段,采用低离子浓度-单链DNA构象多态性方法(LIS-SSCP),结合RFLP技术,进行筛查.结果:检测到S447X多态性.114例患者中,野生型100例,突变体杂合子12例,纯合子2例.结论:中国人中存在S447X多态性,在所研究的混合型高脂血症患者中,与脂质水平无关联. 展开更多
关键词 患者 脂蛋白脂酶 LPL基因 S447X多态性 混合型高脂血症 PCR-LIS-SSCP技术 发病机制
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