不同提取方法对大黄泻下成分的影响 被引量：10

1

作者 杨士友 黄世福 +1 位作者 田军 贺飞 《安徽医药》 CAS 2005年第2期90-92,共3页

目的　研究不同提取方法对大黄泻下成分结合蒽醌含量的影响。方法　以结合蒽醌含量及浸膏得率为指标 ,对煎煮提取方式及浓缩干燥条件进行筛选 ,再采用正交设计法对温浸条件进行优选。结果　采用温浸后下、加水 2 0倍、提取 2次、每次 30... 目的　研究不同提取方法对大黄泻下成分结合蒽醌含量的影响。方法　以结合蒽醌含量及浸膏得率为指标 ,对煎煮提取方式及浓缩干燥条件进行筛选 ,再采用正交设计法对温浸条件进行优选。结果　采用温浸后下、加水 2 0倍、提取 2次、每次 30min、减压浓缩及干燥 ,所得干浸膏中泻下成分结合蒽醌的含量最高。结论　此方法所得提取物的泻下作用最佳。 展开更多

关键词 提取方法 大黄 泻下成分 中药

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炮制对何首乌主要化学成分含量的影响 被引量：13

2

作者 张志国 吕泰省 姚庆强 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1017-1019,共3页

目的:对何首乌中主要化学成分大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷以及2,3,5,4′-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量在炮制过程中不同时间的动态变化进行研究,并分析探... 目的:对何首乌中主要化学成分大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷以及2,3,5,4′-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量在炮制过程中不同时间的动态变化进行研究,并分析探讨它们的变化规律。方法:采用反相高效液相色谱法,对炮制前后何首乌中5种主要成分进行含量测定。结果:所测5种成分的含量均明显降低。结论:炮制使何首乌中主要化学成分的含量均明显降低,提示临床上应用制首乌是否必要值得探讨。 展开更多

关键词 何首乌 化学成分 游离蒽醌 结合蒽酯 二苯乙烯苷 反柑高效液相色谱

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不同产地何首乌药材质量及差异研究 被引量：13

3

作者 李欣 孟磊 +2 位作者 魏胜利 祁晓娟 卓冰雨 《中国现代中药》 CAS 2020年第3期384-390,共7页

目的:分析何首乌20个产地3种功效组分(二苯乙烯苷类、游离蒽醌类、结合蒽醌类)6种活性成分的含量与产地地理、气候因子的相关性,以期得到各类功效成分形成的关键影响因素,同时为研究何首乌在截疟解毒、润肠通便、补益肝肾3种功能活性上... 目的:分析何首乌20个产地3种功效组分(二苯乙烯苷类、游离蒽醌类、结合蒽醌类)6种活性成分的含量与产地地理、气候因子的相关性,以期得到各类功效成分形成的关键影响因素,同时为研究何首乌在截疟解毒、润肠通便、补益肝肾3种功能活性上的潜在优势提供参考。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)一测多评法对大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、顺式二苯乙烯苷、反式二苯乙烯苷进行含量测定,利用SPSS进行方差分析、简单相关分析和典型相关分析。结果:不同产地何首乌各成分含量差异有统计学意义(P<0.05),蒽醌类和二苯乙烯苷类含量最高分别在四川冕宁和湖北武当山;综合环境因子分析,经度与游离蒽醌成分密切相关,低温有利于结合蒽醌成分积累,温度与海拔对二苯乙烯苷成分含量影响较大。结论:结合不同成分的药理活性初步推断,低温、低湿的四川冕宁及其相似环境所产的何首乌,具有截疟解毒、润肠通便的潜在优势;高海拔、大温差的湖北武当山及其相似环境所产的何首乌,具有补益肝肾的潜在优势,该研究结果对何首乌精准药材生产具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 何首乌 功效组分 二苯乙烯苷类 游离蒽醌类 结合蒽醌类

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制何首乌的炮制方法探索 被引量：12

4

作者 谢婧 余意 +6 位作者 张晶 扶垭东 刘颖 胡明华 李丽 王光忠 肖永庆 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期163-169,共7页

目的:考察黑豆汁炖制时间对制何首乌外观性状及各类有效成分含量变化规律的影响。方法:采用HPLC同时测定不同炮制时间制何首乌样品中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷的含量,选择Agi... 目的:考察黑豆汁炖制时间对制何首乌外观性状及各类有效成分含量变化规律的影响。方法:采用HPLC同时测定不同炮制时间制何首乌样品中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷的含量,选择Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0~30 min,5%~100%A;30~40 min,100%A),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长280 nm。结果:随炖制时间的增加,二苯乙烯苷含量逐渐降低,与8 h时相比,至64 h时含量降低76%;大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷2种蒽醌苷含量先上升后下降,至24 h时达最高值,炖制40 h时降至与8 h近似的水平,之后略有波动;大黄素、大黄素甲醚2种蒽醌苷元含量先上升后下降,炖制32 h时达最大值,之后缓慢降低并趋于稳定。结论:炖制时间对制何首乌中各类成分含量的影响显著,且变化趋势不尽相同,应规范制何首乌饮片的炮制时间;同时,仅以二苯乙烯苷及蒽醌类成分作为制何首乌的指标性成分依据不够充分,应考虑增加多糖类等质量控制指标。 展开更多

关键词 何首乌 炮制方法 黑豆汁 炖制 二苯乙烯苷 游离蒽醌 结合蒽醌

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大承气汤煎煮过程去厚朴、枳实药渣与否其汤剂中蒽醌类成分含量的研究 被引量：6

5

作者 王跃生 邓杰华 +3 位作者 魏惠珍 饶毅 申峰云 金浩鑫 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期694-697,共4页

目的:《伤寒论》中大承气汤的煎煮古法"以水一斗,先煮二物(厚朴、枳实),取五升,去滓,纳大黄,更煮取二升,去滓,纳芒硝,更上微火一两沸",其中厚朴、枳实先煎后需去渣,该文旨在研究蒽醌类成分的含量,以考察去厚朴、枳实二物药渣... 目的:《伤寒论》中大承气汤的煎煮古法"以水一斗,先煮二物(厚朴、枳实),取五升,去滓,纳大黄,更煮取二升,去滓,纳芒硝,更上微火一两沸",其中厚朴、枳实先煎后需去渣,该文旨在研究蒽醌类成分的含量,以考察去厚朴、枳实二物药渣的科学性。方法:采用传统煎煮方法煎煮大承气汤,A汤剂(原法)去厚朴、枳实药渣,B汤剂不去厚朴、枳实药渣,采用HPLC测定2份汤剂及药渣中大黄结合蒽醌、游离蒽醌的含量。结果:A汤剂中结合蒽醌、游离蒽醌均较B汤剂含量高,A药渣总蒽醌含量低于B药渣。结论:大承气汤古法煎煮方式去厚朴、枳实药渣的科学性,就在于提高了有效成分的溶出率,为其药效物质基础提供了理论依据。 展开更多

关键词 大承气汤 药渣 结合蒽醌 游离蒽醌 总蒽醌 含量测定

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不同煎煮方法对大承气汤蒽醌含量的影响 被引量：6

6

作者 魏惠珍 胡景婷 +3 位作者 饶毅 金浩鑫 刘玲 王跃生 《江西中医学院学报》 2012年第1期27-30,共4页

目的:考察四种不同煎煮方法大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量变化,为大承气汤的临床用药提供参考依据。方法:采用HPLC法,测定四种不同煎煮方法所得大承气汤在40-80min中结合蒽醌、游离蒽醌的含量。结果:大黄加入时间、煎煮时间对大... 目的:考察四种不同煎煮方法大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量变化,为大承气汤的临床用药提供参考依据。方法:采用HPLC法,测定四种不同煎煮方法所得大承气汤在40-80min中结合蒽醌、游离蒽醌的含量。结果:大黄加入时间、煎煮时间对大承气汤中结合蒽醌、游离蒽醌的含量均有影响。结论:其他饮片煎煮20min后加入大黄的大承气汤中结合蒽醌的含量在四种方法中较高,为其致泻作用提供物质基础。 展开更多

关键词 大承气汤 结合蒽醌 游离蒽醌 含量测定

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一种提高大黄饮片中结合型蒽醌的原药材炮制方法研究 被引量：7

7

作者 李棣华 刘俊红 伍孝先 《天津中医药》 CAS 2014年第6期373-375,共3页

[目的]建立一种提高大黄饮片中结合型蒽醌原药材的炮制方法。[方法]将大黄原药材置密闭蒸锅内,采用隔水蒸方式将大黄蒸透,进行切片,同时应用高效液相色谱(HPLC)法对饮片中蒽醌类成分进行测定比较。[结果]大黄炮制的饮片中总蒽醌含量与... [目的]建立一种提高大黄饮片中结合型蒽醌原药材的炮制方法。[方法]将大黄原药材置密闭蒸锅内,采用隔水蒸方式将大黄蒸透,进行切片,同时应用高效液相色谱(HPLC)法对饮片中蒽醌类成分进行测定比较。[结果]大黄炮制的饮片中总蒽醌含量与传统炮制的饮片基本一致,结合型蒽醌含量显著高于传统炮制饮片。[结论]提高大黄饮片中结合型蒽醌的原药材炮制方法生产周期短,节约成本,适宜大生产,可作为其炮制方法之一。 展开更多

关键词 大黄 结合型蒽醌 炮制

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多指标成分测定结合全息谱法优化夏黄颗粒的提取工艺 被引量：5

8

作者 胡乔 肖瑞颖 +3 位作者 廖茂梁 张铁军 刘悦 王思路 《现代药物与临床》 CAS 2014年第3期236-241,共6页

目的优选夏黄颗粒处方药材的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,建立夏黄颗粒的全息图谱以及5种蒽醌类成分的测定方法,并对水回流提取、水提醇沉、醇回流提取、水煎煮、醇提结合水提、水提醇沉结合醇渗漉6种提取工艺进行比较。以总... 目的优选夏黄颗粒处方药材的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法,建立夏黄颗粒的全息图谱以及5种蒽醌类成分的测定方法,并对水回流提取、水提醇沉、醇回流提取、水煎煮、醇提结合水提、水提醇沉结合醇渗漉6种提取工艺进行比较。以总蒽醌转移率、结合蒽醌质量为指标并结合全方全息谱优选出最佳提取方法。结果夏黄颗粒的6种提取工艺中,醇回流提取总蒽醌转移率最高、结合蒽醌质量也最高,全息谱中各峰相对面积也较大。结论醇回流提取工艺为夏黄颗粒处方药材的最佳工艺。 展开更多

关键词 夏黄颗粒 提取工艺 总蒽醌 结合蒽醌 全息谱

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大黄蒽醌类成分在胃液中的稳定性及其肠溶化增效作用分析 被引量：5

9

作者 李景 金鹏 +1 位作者 刘喜纲 刘翠哲 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期21-26,共6页

目的：研究大黄蒽醌类成分在人工胃液中的稳定性,并分析其肠溶化增效作用,为大黄的合理应用提供参考。方法：将大黄水煎液置于人工胃液中,于0.5,1,2 h取样检测大黄蒽醌的含量变化。将大黄提取后喷雾干燥,制备大黄肠溶颗粒,比较其与大黄... 目的：研究大黄蒽醌类成分在人工胃液中的稳定性,并分析其肠溶化增效作用,为大黄的合理应用提供参考。方法：将大黄水煎液置于人工胃液中,于0.5,1,2 h取样检测大黄蒽醌的含量变化。将大黄提取后喷雾干燥,制备大黄肠溶颗粒,比较其与大黄普通颗粒的泻下作用。结果：大黄药液在胃液中2 h后,游离蒽醌增加了约6.902 mg,结合蒽醌破坏了约23.868 mg,总蒽醌降低了约16.966 mg,发挥泻下作用的结合蒽醌质量下降超过了25%。将大黄制备肠溶颗粒后,同等剂量下,与大黄普通颗粒组相比,大黄肠溶颗粒组12 h内排便总量明显较高。结论：大黄蒽醌类成分在胃液中不稳定,尤其是结合蒽醌水解破坏明显,将大黄制成肠溶剂型可以避免此类成分在胃中被破坏,进而增强药物的泻下作用。 展开更多

关键词 大黄蒽醌 胃液 稳定性 肠溶颗粒 泻下作用 游离蒽醌 结合蒽醌

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不同肥水搭配对一年生何首乌品质的影响 被引量：6

10

作者 刘威 赵致 +3 位作者 王华磊 李金玲 刘红昌 罗春丽 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期46-48,共3页

通过盆栽控水的方式，以何首乌扦插苗为材料，采用L9（3^4）正交试验设计，研究了不同氮、磷、钾肥水搭配对1年生何首乌品质的影响。结果表明：1年生何首乌水分和灰分未超过中华人民共和国药典2010版规定的10．0％、5．0％，二苯乙烯苷... 通过盆栽控水的方式，以何首乌扦插苗为材料，采用L9（3^4）正交试验设计，研究了不同氮、磷、钾肥水搭配对1年生何首乌品质的影响。结果表明：1年生何首乌水分和灰分未超过中华人民共和国药典2010版规定的10．0％、5．0％，二苯乙烯苷含量均达到中华人民共和国药典2010版规定的不少于1．0％，而结合蒽醌没有达到中华人民共和国药典2010版规定的不少于0．1％。综合分析，盆栽水肥最优搭配组合为：氮肥施用量0～2．32g，盆，P2O5施用量0～2．16g／盆，K2O施用量3．00g/盆，土壤持水量为80％。 展开更多

关键词 何首乌 二苯乙烯苷 结合蒽醌 灰分 水分

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响应面法优化大黄附子药对中蒽醌类成分的提取工艺 被引量：4

11

作者 叶良红 朱红云 李芸霞 《中药与临床》 2011年第4期16-20,共5页

目的:对超声波提取大黄附子药对中蒽醌类成分的工艺条件进行优选。方法:以游离蒽醌和结合蒽醌的提取率为评价指标,以HPLC法为含量测定方法,采用响应曲面分析法(Response Surface Methodology,RSM)考察各自的超声时间、溶剂用量及提取次... 目的:对超声波提取大黄附子药对中蒽醌类成分的工艺条件进行优选。方法:以游离蒽醌和结合蒽醌的提取率为评价指标,以HPLC法为含量测定方法,采用响应曲面分析法(Response Surface Methodology,RSM)考察各自的超声时间、溶剂用量及提取次数对提取效果的影响。结果:提取游离蒽醌的最佳条件为液料比10.31,提取次数为3.53次,提取时间为26.67min;提取结合蒽醌的最佳条件为液料比为10.34,超声次数3.42次,超声时间24.25min。结论:该研究为大黄附子药对中游离蒽醌和结合蒽醌的最佳提取工艺提供了实验基础。 展开更多

关键词 大黄 附子 响应曲面法 hplc 游离蒽醌 结合蒽醌 超声提取

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基于多元统计的化湿败毒颗粒特征图谱分析及活性成分含量测定 被引量：2

12

作者 李国卫 罗宇琴 +6 位作者 魏梅 陈向东 吴文平 杨晓东 胡绮萍 索彩仙 孙冬梅 《今日药学》 CAS 2022年第7期490-498,519,共10页

目的本文旨在于通过化湿败毒颗粒的主要药效成分表征,以建立化湿败毒颗粒的质量控制体系。方法通过UPLC法建立化湿败毒颗粒的特征图谱,并结合成分响应进行了大黄5种蒽醌类成分的含量测定。结果结合13味药的阴性对照,得到15批样品主要有1... 目的本文旨在于通过化湿败毒颗粒的主要药效成分表征,以建立化湿败毒颗粒的质量控制体系。方法通过UPLC法建立化湿败毒颗粒的特征图谱,并结合成分响应进行了大黄5种蒽醌类成分的含量测定。结果结合13味药的阴性对照,得到15批样品主要有11个特征峰,其色谱峰归属为赤芍(峰1、峰2)、厚朴(峰3、峰10、峰11)、甘草(峰4、峰8、峰9)、大黄(峰5、峰6、峰7),经过主成分分析得到4个主成分,其中峰8、峰9对主成分1影响较大,峰3、峰6对主成分2影响较大,峰5对主成分3影响较大,峰4对主成分4影响较大。并进一步得到结合蒽醌含量范围为0.179~0.316 mg·g^(-1)。结论本研究通过对化湿败毒颗粒的特征成分表征和活性成分评价,为说明化湿败毒颗粒的药效物质基础提供了依据。 展开更多

关键词 化湿败毒颗粒 指纹图谱 主成分分析 结合蒽醌 含量测定

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紫外分光光度法测定荡气颗粒中大黄结合蒽醌的含量 被引量：1

13

作者 王丽君 刘永 +1 位作者 田军 杨士友 《安徽医药》 CAS 2012年第6期761-763,共3页

目的建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法。方法先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长... 目的建立荡气颗粒中大黄结合蒽醌含量紫外分光光度测定方法。方法先采用三氯甲烷超声振荡提取除去游离蒽醌,残渣用盐酸水解得到结合蒽醌水解物;利用大黄蒽醌类化合物能与醋酸镁反应显色的原理,以显色剂为空白,测定样品溶液在517 nm波长处得吸收度。结果对照品大黄素含量在2.1～16.8 mg·L-1范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为98.6%,RSD%为1.2%(n=6)。结论紫外分光光度法适用于荡气颗粒中结合蒽醌的含量测定。 展开更多

关键词 紫外分光光度法 荡气颗粒 结合蒽醌 含量测定

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UPLC法同时测定六味能消不同剂型中10种结合和游离蒽醌含量 被引量：6

14

作者 武嘉庚 杨凤梅 范莹莹 《中国药师》 CAS 2021年第11期2123-2128,共6页

目的:建立同时测定六味能消丸(胶囊、片)中5种结合蒽醌和5种游离蒽醌的方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C_(18)(3.0 mm×100 mm,1.8μm);流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:0.3 ml·min^(-1)... 目的:建立同时测定六味能消丸(胶囊、片)中5种结合蒽醌和5种游离蒽醌的方法。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C_(18)(3.0 mm×100 mm,1.8μm);流动相:甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:0.3 ml·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:254 nm。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷分别在0.60~100.60μg·ml^(-1)、0.56~162.40μg·ml^(-1)、0.25~80.01μg·ml^(-1)、0.19~148.80μg·ml^(-1)、0.23~92.77μg·ml^(-1)、0.50~90.96μg·ml^(-1)、0.28~150.67μg·ml^(-1)、0.32~101.93μg·ml^(-1)、0.55~64.49μg·ml^(-1)、0.34~134.22μg·ml^(-1)内线性关系良好;各成分回收率在88.5%~108.66%之间,RSD均小于3%(n=6)。结论:所建方法准确可靠,可以为考察六味能消丸(胶囊、片)质量和工艺参数提供依据。 展开更多

关键词 六味能消丸(胶囊、片) 结合和游离蒽醌 超高效液相色谱法

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大黄中结合蒽醌的致泻作用及药动学研究 被引量：18

15

作者 魏凤玲 常明 原国强 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1999年第6期53-55,共3页

采用炭末法和记录小鼠用药后的泻下次数,研究大黄中结合蒽醌对小鼠的促进肠蠕动和致泻作用,探讨其治疗参考剂量和量-效、时-效关系,并测定主要药动学参数。结果表明,结合蒽醌有明显的促进肠蠕动和致泻作用,促进肠蠕动半效剂量为18.22～2... 采用炭末法和记录小鼠用药后的泻下次数,研究大黄中结合蒽醌对小鼠的促进肠蠕动和致泻作用,探讨其治疗参考剂量和量-效、时-效关系,并测定主要药动学参数。结果表明,结合蒽醌有明显的促进肠蠕动和致泻作用,促进肠蠕动半效剂量为18.22～25.79mg/kg,致泻作用的治疗参考剂量为150.48～224.45mg/kg,在一定剂量范围内量—效、时—效呈直线性相关,体内半衰期为5.10h。 展开更多

关键词 大黄 结合蒽醌 药物动力学

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何首乌产地加工与饮片炮制一体化工艺研究 被引量：21

16

作者 李帅锋 丁安伟 +2 位作者 张丽 兰才武 贺定翔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3003-3008,共6页

目的优选何首乌Polygoni Multiflori Radix产地加工与饮片炮制一体化工艺,为何首乌产地加工与饮片炮制一体化工艺提供科学依据。方法采用正交试验法对一体化加工工艺中烘干温度、时间这2个显著影响因素进行考察。以何首乌中指标性成分... 目的优选何首乌Polygoni Multiflori Radix产地加工与饮片炮制一体化工艺,为何首乌产地加工与饮片炮制一体化工艺提供科学依据。方法采用正交试验法对一体化加工工艺中烘干温度、时间这2个显著影响因素进行考察。以何首乌中指标性成分二苯乙烯苷、结合蒽醌质量分数为考察指标,通过综合评分法对一体化工艺进行优选研究;以小肠推进率、首次排便时间及粪便含水量为指标,比较2种工艺"润肠通便"的作用;以小鼠耳廓肿胀度及炎症因子为指标,比较2种工艺饮片的抗炎作用。结果优选结果显示,新鲜何首乌切6 mm厚片,置于干燥箱内在50℃下烘16 h的工艺较优;与《中国药典》2015年版中的传统工艺所得饮片相比,一体化工艺所得饮片指标成分及润肠通便作用没有显著性差异,抗炎效果优于传统工艺。结论何首乌产地加工与饮片炮制一体化工艺切实可行,可操作性强。 展开更多

关键词 何首乌 产地加工与饮片炮制一体化工艺 传统工艺 正交试验 综合评分法 润肠通便 抗炎 二苯乙烯苷 结合蒽醌

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小承气汤等三方泻下作用差异物质基础研究 被引量：15

17

作者 寇俊萍 刘颖 +2 位作者 朱丹妮 华敏 严永清 《时珍国医国药》 CAS CSCD 1999年第6期401-403,共3页

结合药理和化学方法对小承气汤、厚朴大黄汤及厚朴三物汤三方泻下作用物质基础进行初步研究。药理研究结果显示：三方均明显增加小鼠大肠湿重．其泻下作用强度与所含大黄成正比，小承气汤效价最高；其拆方研究表明．影响泻下作用的最显... 结合药理和化学方法对小承气汤、厚朴大黄汤及厚朴三物汤三方泻下作用物质基础进行初步研究。药理研究结果显示：三方均明显增加小鼠大肠湿重．其泻下作用强度与所含大黄成正比，小承气汤效价最高；其拆方研究表明．影响泻下作用的最显著因素为大黄，次显著因素为枳实。三方化学成分研究结果显示：小承气汤中结合蒽醌含量最高。表明三方均具有明显泻下作用，其效价差异的物质基础与方中所含大黄及其煎出的结合蒽醌含量有关。 展开更多

关键词 小承气汤 厚朴大黄汤 厚朴三特汤 泻下 药理

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煎煮方法对生大黄主要成分含量的影响 被引量：14

18

作者 雷鹏 李新中 +2 位作者 朱诗塔 黄义 李友兰 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期283-286,共4页

目的:探讨不同煎煮方法和煎煮时间对生大黄煎液中主要蒽醌类成分及没食子酸含量的影响。方法:用高效液相色谱法测定生大黄煎液中总的和游离的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及没食子酸含量。色谱柱:Diamonsil C18(250m... 目的:探讨不同煎煮方法和煎煮时间对生大黄煎液中主要蒽醌类成分及没食子酸含量的影响。方法:用高效液相色谱法测定生大黄煎液中总的和游离的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及没食子酸含量。色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流速1mL.min-1;测定蒽醌类成分流动相为甲醇-0.1%磷酸(83∶17),检测波长254nm;测定没食子酸流动相为甲醇-0.01%磷酸(10∶90),检测波长273nm。结果:采用后下和正常煎煮方法,在10～60min内,时间越长,各游离或结合蒽醌衍生物及没食子酸的含量均有不同程度增加。结论:大黄煎液中游离或结合蒽醌含量与泻下作用无直接量效关系。 展开更多

关键词 生大黄 煎煮方法 煎煮时间 游离蒽醌 结合蒽醌 没食子酸

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超临界CO_2萃取大黄总蒽醌工艺研究 被引量：10

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作者 未作君 林立 倪晋仁 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期63-66,共4页

对大黄游离蒽醌的超临界萃取工艺进行了优化,确定最优萃取工艺条件为:静萃取时间60 m in,动萃取时间30 m in,夹带剂乙醇相对大黄用量3 mL/g,萃取温度45℃,萃取压力45 MPa。然后分别采用无机酸和生物酶对大黄结合蒽醌进行水解,以提取总... 对大黄游离蒽醌的超临界萃取工艺进行了优化,确定最优萃取工艺条件为:静萃取时间60 m in,动萃取时间30 m in,夹带剂乙醇相对大黄用量3 mL/g,萃取温度45℃,萃取压力45 MPa。然后分别采用无机酸和生物酶对大黄结合蒽醌进行水解,以提取总蒽醌。结果表明:当盐酸浓度为5 mol/L,淀粉酶质量浓度为2 g/L,纤维素酶质量浓度为1 g/L时,大黄结合蒽醌的糖苷键达到最优水解,此时总蒽醌质量分数分别为2.46%、2.33%和2.23%。 展开更多

关键词 超临界萃取 大黄 结合蒽醌 酶水解 酸水解

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何首乌不同采收期及不同部位的药用成分 被引量：7

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作者 王芳 张久磊 +5 位作者 武玉祥 林昌虎 韩瑜 屈小媛 秦华军 贾强 《贵州农业科学》 CAS 2015年第12期170-172,共3页

为确定何首乌的最佳采收期和入药部位,采用高效液相色谱法测定何首乌6-12月不同采收期、不同部位二苯乙烯苷和蒽醌类含量。结果表明:二苯乙烯苷和蒽醌类成分主要分布在何首乌的根和藤中,根中含量7月达最大值,分别为5.35%和0.4%;藤中含量... 为确定何首乌的最佳采收期和入药部位,采用高效液相色谱法测定何首乌6-12月不同采收期、不同部位二苯乙烯苷和蒽醌类含量。结果表明:二苯乙烯苷和蒽醌类成分主要分布在何首乌的根和藤中,根中含量7月达最大值,分别为5.35%和0.4%;藤中含量8月最高,分别为1.65%和0.52%。为保证贵州产何首乌药用品质,以块根入药最佳采收期为7月中旬,以藤茎入药最佳采收期为8月中旬。 展开更多

关键词 何首乌 二苯乙烯苷 结合蒽醌 游离蒽醌 HPLC

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