目的借助中医传承辅助平台和网络药理学对"黄芪-当归"治疗虚劳的分子机制进行探讨。方法通过中医传承辅助平台挖掘《中药成方制剂》数据库中含黄芪的方剂、配伍组合及其主治疾病;探究含黄芪并治疗虚劳的方剂及配伍组合,明确&q...目的借助中医传承辅助平台和网络药理学对"黄芪-当归"治疗虚劳的分子机制进行探讨。方法通过中医传承辅助平台挖掘《中药成方制剂》数据库中含黄芪的方剂、配伍组合及其主治疾病;探究含黄芪并治疗虚劳的方剂及配伍组合,明确"黄芪-当归"这一核心配伍药对。采用Batman-TCM、Gene Cards和OMIM等网络药理学技术构建药材-成分-靶点网络,并对靶点进行拓扑属性分析、聚类分析、GO分析和KEGG通路分析。结果《中药成方制剂》数据库中共收录含黄芪方剂459条,涉及中药641味。其中,"黄芪-当归"为主治虚劳的核心药对组合,与古籍记载、临床用药相吻合。网络分析表明该药对主要涉及免疫应答、氧化应激、信号传导等生物过程,通过调节pathways in cancer、PI3K-Akt等信号通路来发挥治疗虚劳的作用。结论揭示了"黄芪-当归"药对治疗虚劳的分子机制,为黄芪及其组方的后续研究提供理论依据及参考。展开更多
D S方法作为一种重要的处理不确定性问题的数据融合方法,已经广泛应用于各种数据融合系统中。解决D S融合公式在处理冲突证据时的失效问题一直是研究的热点。国内外的各种改进方法主要分为对融合公式的改进和对融合模型的改进2个方向。...D S方法作为一种重要的处理不确定性问题的数据融合方法,已经广泛应用于各种数据融合系统中。解决D S融合公式在处理冲突证据时的失效问题一直是研究的热点。国内外的各种改进方法主要分为对融合公式的改进和对融合模型的改进2个方向。对各种方法进行理论上和数据上的比较分析表明:修改模型的方式效果明显优于修改融合公式。展开更多
目的基于古今医案云平台挖掘现代医案治疗早期DN的用药规律并分析作用机制。方法检索中医药治疗早期DN有效验案进行数据挖掘,导入Gephi进行复杂网络分析、可视化展示,分析早期DN的常见证候及核心配伍。通过TCMSP数据库检索核心配伍的主...目的基于古今医案云平台挖掘现代医案治疗早期DN的用药规律并分析作用机制。方法检索中医药治疗早期DN有效验案进行数据挖掘,导入Gephi进行复杂网络分析、可视化展示,分析早期DN的常见证候及核心配伍。通过TCMSP数据库检索核心配伍的主要化合物成分和作用靶点,TTD、DisGeNET、GeneCards等数据库查询DN相关靶点。利用Cytoscape构建化合物-靶点网络、PPI网络筛选出核心靶点,进行GO注释、KEGG通路富集分析,运用PyMOL、AutoDock等进行分子对接。结果纳入112篇文献,包含150首方剂,271味中药,常见证候为气阴两虚证,核心配伍为"黄芪-山药"。筛选后得到核心化合物成分11个、靶点28个,BP条目385个,CC条目58个,MF条目139个,生物通路88条。"黄芪-山药"治疗DN存在多靶点协同作用情况,作用机制可能是通过调节PTGS2、NCOA2、PTGS1、HSP90AA1、PRSS1等核心靶点,及通过干预IL-17、TNF、Regulation of lipolysis in adipocytes、C-type lectin receptor、Endocrine resistance等相关信号通路。分子对接结果显示核心化合物成分主要与核心靶点甘氨酸,天冬酰胺,组氨酸等氨基酸残基发生氢键、疏水、范德华力等发生相互作用,结合能均低于-5.6 kcal/mol。结论气阴两虚证为DN常见证型,"黄芪-山药"为其核心配伍,中医药治疗早期DN以健脾益气、滋补肝肾之药补虚,兼顾活血化瘀、清热利湿治标,为标本同治。本研究揭示了"黄芪-山药"治疗DN的潜在分子机制,为后续研究提供理论依据及参考。展开更多
文摘目的借助中医传承辅助平台和网络药理学对"黄芪-当归"治疗虚劳的分子机制进行探讨。方法通过中医传承辅助平台挖掘《中药成方制剂》数据库中含黄芪的方剂、配伍组合及其主治疾病;探究含黄芪并治疗虚劳的方剂及配伍组合,明确"黄芪-当归"这一核心配伍药对。采用Batman-TCM、Gene Cards和OMIM等网络药理学技术构建药材-成分-靶点网络,并对靶点进行拓扑属性分析、聚类分析、GO分析和KEGG通路分析。结果《中药成方制剂》数据库中共收录含黄芪方剂459条,涉及中药641味。其中,"黄芪-当归"为主治虚劳的核心药对组合,与古籍记载、临床用药相吻合。网络分析表明该药对主要涉及免疫应答、氧化应激、信号传导等生物过程,通过调节pathways in cancer、PI3K-Akt等信号通路来发挥治疗虚劳的作用。结论揭示了"黄芪-当归"药对治疗虚劳的分子机制,为黄芪及其组方的后续研究提供理论依据及参考。
文摘目的基于古今医案云平台挖掘现代医案治疗早期DN的用药规律并分析作用机制。方法检索中医药治疗早期DN有效验案进行数据挖掘,导入Gephi进行复杂网络分析、可视化展示,分析早期DN的常见证候及核心配伍。通过TCMSP数据库检索核心配伍的主要化合物成分和作用靶点,TTD、DisGeNET、GeneCards等数据库查询DN相关靶点。利用Cytoscape构建化合物-靶点网络、PPI网络筛选出核心靶点,进行GO注释、KEGG通路富集分析,运用PyMOL、AutoDock等进行分子对接。结果纳入112篇文献,包含150首方剂,271味中药,常见证候为气阴两虚证,核心配伍为"黄芪-山药"。筛选后得到核心化合物成分11个、靶点28个,BP条目385个,CC条目58个,MF条目139个,生物通路88条。"黄芪-山药"治疗DN存在多靶点协同作用情况,作用机制可能是通过调节PTGS2、NCOA2、PTGS1、HSP90AA1、PRSS1等核心靶点,及通过干预IL-17、TNF、Regulation of lipolysis in adipocytes、C-type lectin receptor、Endocrine resistance等相关信号通路。分子对接结果显示核心化合物成分主要与核心靶点甘氨酸,天冬酰胺,组氨酸等氨基酸残基发生氢键、疏水、范德华力等发生相互作用,结合能均低于-5.6 kcal/mol。结论气阴两虚证为DN常见证型,"黄芪-山药"为其核心配伍,中医药治疗早期DN以健脾益气、滋补肝肾之药补虚,兼顾活血化瘀、清热利湿治标,为标本同治。本研究揭示了"黄芪-山药"治疗DN的潜在分子机制,为后续研究提供理论依据及参考。