期刊文献+
共找到66篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
一种新的拉米夫定及干扰素联合疗法抗乙型肝炎病毒的临床研究 被引量:14
1
作者 宋家武 张国 +2 位作者 林建国 唐望先 林菊生 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 2004年第10期593-596,共4页
目的 探讨通过拉夫定和干扰素单一或联合使用观察其抗病毒效果和对拉米夫定致停药后反跳及治疗中耐药突变的影响,寻找疗效好、费用低的治疗方法。 方法 应用前瞻性随机分组方法,对150例未经治疗的乙型肝炎病毒(HBV)患者进行治疗。实验分... 目的 探讨通过拉夫定和干扰素单一或联合使用观察其抗病毒效果和对拉米夫定致停药后反跳及治疗中耐药突变的影响,寻找疗效好、费用低的治疗方法。 方法 应用前瞻性随机分组方法,对150例未经治疗的乙型肝炎病毒(HBV)患者进行治疗。实验分5组,每组30例,A组(新联合疗法):前3个月使用拉为夫定100 mg/d,第4个月时加用干扰素α,每次3MU,每周3次至疗程结束,但第10个月时将拉米夫定减为100 mg,隔日一次;B组:拉米夫定治疗,100 mg/d;c组:干扰素α治疗,每次3 MU,每周3次;D组(普通联合疗法):拉米夫定100 mg/d加干扰素α 3MU,每周3次;E组:阴性对照组。总疗程均为12个月。分别于治疗后第3、6、9、10、11、12个月和随访半年时抽血,并观察各组HBV DNA复制水平、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、肝功能及组织学变化,同时应用基因芯片技术,定期监测YMDD突变的情况。 结果 A组自第3个月即有显著的抗病毒效果,显著高于E组(5例对30例,P<0.01),直至治疗结束后6个月(10例对29例,P<0.01),均显示出极好的抑制HBV复制、HBeAg阴转(12例对1例,P<0.01)和持续的丙氨酸氨基转移酶复常效果[(35.3±11.2)U/L对(85.3±32.2)U/L_,P<.01]。同时,与B组相比,治疗结束后6个月,HBV DNA阳性例数(10例对25例,P<0.01)及病毒负荷量[(1.02±1.33)×10°拷贝/ml? 展开更多
关键词 治疗 拉米夫定 联合疗法 抗病毒 YMDD突变 停药后 干扰素Α 结论 负荷量 前瞻性
原文传递
阿司匹林联合尼莫地平治疗偏头痛的临床疗效观察 被引量:19
2
作者 王健昌 《中国执业药师》 CAS 2016年第10期6-9,共4页
目的:探讨阿司匹林联合尼莫地平用于偏头痛治疗的临床疗效,以更好地指导偏头痛的临床治疗。方法 :选取2014年4月至2016年1月在我区某综合医院神经内科进行治疗的偏头痛患者86例,随机分为观察组和对照组,对照组采用阿司匹林肠溶片进行治... 目的:探讨阿司匹林联合尼莫地平用于偏头痛治疗的临床疗效,以更好地指导偏头痛的临床治疗。方法 :选取2014年4月至2016年1月在我区某综合医院神经内科进行治疗的偏头痛患者86例,随机分为观察组和对照组,对照组采用阿司匹林肠溶片进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用尼莫地平持续泵入治疗,比较两组治疗效果。结果:经治疗后,两组患者头痛的发作频率、持续时间和数字评分法(VAS)评分均显著降低(P<0.05);观察组头痛发作频率、持续时间和VAS评分显著低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为95.35%,对照组总有效率为79.07%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论:阿司匹林肠溶片用于偏头痛的治疗,具有一定的疗效,但其治疗效果低于联合用药。 展开更多
关键词 偏头痛 阿司匹林 尼莫地平 联合用药
下载PDF
二甲双胍与吡格列酮对多囊卵巢综合征患者性激素及代谢水平的影响 被引量:16
3
作者 梁娜 张政梅 《广西医学》 CAS 2019年第2期148-152,160,共6页
目的探讨二甲双胍与吡格列酮对多囊卵巢综合征(PCOS)患者性激素以及血糖、胰岛素、血脂代谢水平的影响。方法将66例PCOS患者随机分为二甲双胍组22例、吡格列酮组21例及联合用药组23例,分别给予二甲双胍、吡格列酮及二甲双胍+吡格列酮治... 目的探讨二甲双胍与吡格列酮对多囊卵巢综合征(PCOS)患者性激素以及血糖、胰岛素、血脂代谢水平的影响。方法将66例PCOS患者随机分为二甲双胍组22例、吡格列酮组21例及联合用药组23例,分别给予二甲双胍、吡格列酮及二甲双胍+吡格列酮治疗。治疗前后比较3组患者体重、体质指数、腰臀比、性激素水平、血糖及胰岛素代谢水平、血脂水平、月经周期改善率及痤疮评分。结果治疗前后,3组间体重、体质指数、腰臀比、TC、TG、HDL-C、LDL-C及硫酸脱氢表雄酮水平比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。治疗后,3组FBG及空腹胰岛素水平、稳态模型评估-胰岛素抵抗(HOMA-IR)指数均较治疗前降低,胰岛素敏感性定量检查指数及空腹血糖/胰岛素比值均较治疗前升高,二甲双胍组、联合用药组、吡格列酮组FBG依次降低,二甲双胍组、吡格列酮组、联合用药组HOMA-IR指数依次降低(均P <0. 05)。治疗后,二甲双胍组总睾酮水平较前降低,且吡格列酮组总睾酮水平最高;仅联合用药组促卵泡激素(FSH)水平高于治疗前,二甲双胍组、吡格列酮组、联合用药组FSH依次升高,仅二甲双胍组黄体生成素水平低于治疗前;二甲双胍组、吡格列酮组、联合用药组月经周期改善率依次升高(均P <0. 05)。结论二甲双胍与吡格列酮联合治疗能更好地改善PCOS患者胰岛素抵抗及月经周期,但与单一药物治疗相比,其对PCOS患者的激素及血脂代谢调节并无优势。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 二甲双胍 吡格列酮 联合治疗 性激素 血糖代谢 血脂代谢 胰岛素
下载PDF
身痛逐瘀汤联合西药治疗类风湿关节炎瘀血痹阻证的临床观察 被引量:15
4
作者 王佳 王钢 +4 位作者 王涛 田杰祥 杨芳 王丽琴 刘海龙 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期185-189,共5页
目的:探讨身痛逐瘀汤联合西药治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法:将120例类风湿关炎患者根据随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。基础治疗给予甲氨喋呤10 mg/次,1次/周,口服,来氟米特20 mg/次,1次/d,口服,对照组在基础治... 目的:探讨身痛逐瘀汤联合西药治疗类风湿关节炎的临床疗效及安全性。方法:将120例类风湿关炎患者根据随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。基础治疗给予甲氨喋呤10 mg/次,1次/周,口服,来氟米特20 mg/次,1次/d,口服,对照组在基础治疗上加用雷公藤多苷片,治疗组在基础治疗上加用身痛逐瘀汤。连续治疗12周后分析两组患者的临床疗效差异,并观察两组患者晨僵时间,关节压痛数,肿胀数,休息痛,双手握力,20 m步行时间及健康评价问卷评分以及实验室指标血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF),瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1(IL^(-1))水平变化情况。结果:治疗组总有效率91.7%,高于对照组的83.3%(P<0.05);治疗后与对照组比较,治疗组DAS28评分,患者晨僵时间,休息痛,关节压痛个数,肿胀个数,20 m步行时间、和健康状况问卷(HAQ)评分均低于对照组,双手握力高于对照组(P<0.05);治疗组患者CRP,ESR,RF,TNF-α及IL^(-1)水平低于对照组(P<0.05)。结论:身痛逐瘀汤联合西药治疗类风湿关节炎在提高疗效、控制症状、改善实验室指标等方面均有较强的优势,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 身痛逐瘀汤 联合用药 瘀血痹阻 类风湿关节炎
原文传递
黄芪甲苷联合氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织PI3K/Akt/NF-κB通路的影响 被引量:15
5
作者 刘长青 黄书佳 蒋典 《中南药学》 CAS 2019年第10期1626-1630,共5页
目的探讨黄芪甲苷联合氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织PI3K/Akt/NF-κB信号通路的影响。方法采用尾静脉注射链脲佐菌素(50 mg·kg^-1)的方法建立糖尿病模型,并于4周后检测大鼠24 h尿蛋白排泄量,以≥30 mg视为糖尿病肾病(DN)模型建立成功... 目的探讨黄芪甲苷联合氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织PI3K/Akt/NF-κB信号通路的影响。方法采用尾静脉注射链脲佐菌素(50 mg·kg^-1)的方法建立糖尿病模型,并于4周后检测大鼠24 h尿蛋白排泄量,以≥30 mg视为糖尿病肾病(DN)模型建立成功。随机将DN大鼠分为模型组、黄芪甲苷组(60 mg·kg^-1)、氯沙坦组(30 mg·kg^-1)、黄芪甲苷+氯沙坦组(30 mg·kg^-1+15 mg·kg^-1),另取正常大鼠作为对照,每组10只。各给药组给予相应药物治疗8周,检测大鼠空腹血糖值(FBG)、尿蛋白(UmAlb)及血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)含量,计算肾组织肥大指数,Western blot法和RTPCR法分别检测PI3K/Akt/NF-κB通路相关蛋白和基因的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠肾肥大指数、FBG、UmAlb、Scr、BUN水平均明显升高(P <0.01),肾组织PI3K、Akt磷酸化蛋白及基因表达显著下降(P <0.01),NF-κB表达升高(P <0.01);经黄芪甲苷、氯沙坦单独或联合治疗后,大鼠肾肥大指数、UmAlb、Scr、BUN水平均有明显下降(P <0.01或P <0.05),肾组织PI3K、Akt磷酸化蛋白及基因表达上升(P <0.01或P <0.05),NF-κB表达显著下降(P <0.01)。各给药组之间相互比较发现,联合给药组对大鼠肾肥大指数、UmAlb水平以及PI3K/Akt/NF-κB通路的调控作用较单独给药组更为明显(P <0.05),而黄芪甲苷组与氯沙坦组比较无明显差异。结论黄芪甲苷联合氯沙坦能通过调控PI3K/Akt/NF-κB信号通路改善糖尿病大鼠的肾组织损伤状况,延缓DN的发生发展,且疗效要优于单独给药。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 PI3K/Akt/NF-κB 黄芪甲苷 氯沙坦 联合给药
下载PDF
姜黄素联合奥沙利铂对人结肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤的抗癌作用研究 被引量:13
6
作者 郭立达 薛佳伟 +3 位作者 渠开跃 赵秀军 滕文华 刘敬泽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期2261-2266,共6页
目的探讨姜黄素与奥沙利铂联用对人结肠癌LoVo细胞株裸鼠移植瘤生长的影响及其作用机制。方法将LoVo细胞接种于裸鼠皮下,制备裸鼠移植瘤模型。将造模成功的裸鼠随机分为对照组、姜黄素50 mg/kg组、奥沙利铂25 mg/kg组、姜黄素50 mg/kg+... 目的探讨姜黄素与奥沙利铂联用对人结肠癌LoVo细胞株裸鼠移植瘤生长的影响及其作用机制。方法将LoVo细胞接种于裸鼠皮下,制备裸鼠移植瘤模型。将造模成功的裸鼠随机分为对照组、姜黄素50 mg/kg组、奥沙利铂25 mg/kg组、姜黄素50 mg/kg+奥沙利铂25 mg/kg联合给药组,给药组裸鼠隔天ip给药1次,连续给药11次。末次给药后剥离瘤块称质量,计算移植瘤体积、抑瘤率;摘除眼球取血,检测血常规及肝、肾功能;流式细胞仪检测肿瘤细胞周期和凋亡率;HE染色分析肿瘤组织病理形态学;RT-PCR检测细胞凋亡相关基因的表达。结果姜黄素组、奥沙利铂组、联合用药组的抑瘤率分别为59.47%、55.49%、70.56%,联合给药组抑制肿瘤生长的作用显著且对荷瘤裸鼠血液及肝肾无明显毒性;联合给药组可显著阻滞肿瘤细胞于S期和G2/M期,显著上调bax基因的表达。结论姜黄素联合奥沙利铂可显著抑制LoVo细胞裸鼠移植瘤的生长。 展开更多
关键词 姜黄素 奥沙利铂 联合给药 结肠癌 LoVo裸鼠移植瘤 细胞凋亡
原文传递
不同剂量米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效观察 被引量:12
7
作者 龚寅芸 《中国医药导报》 CAS 2010年第32期60-61,共2页
目的:观察不同剂量米非司酮联合甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)治疗异位妊娠疗效。方法:将90例血β-HCG值在500~3 000 IU/L未破裂输卵管妊娠患者随机分为三组,每组30例。Ⅰ组给予米非司酮50 mg,每日一次,空腹顿服,服后2 h进食,共3 d,Ⅱ组... 目的:观察不同剂量米非司酮联合甲氨蝶呤(Methotrexate,MTX)治疗异位妊娠疗效。方法:将90例血β-HCG值在500~3 000 IU/L未破裂输卵管妊娠患者随机分为三组,每组30例。Ⅰ组给予米非司酮50 mg,每日一次,空腹顿服,服后2 h进食,共3 d,Ⅱ组给予米非司酮100 mg(4片),每日一次,空腹顿服,服后2 h进食共3 d;Ⅲ组给予米非司酮200 mg(8片),每日一次,空腹顿服,服后2 h进食,共3 d,三组均在第3天予MTX 1 mg/kg单次臀肌注射。结果:随着米非司酮剂量的增加,治疗的成功率明显增高。结论:在联合治疗异位妊娠时,加大米非司酮剂量,可取得满意效果。 展开更多
关键词 异位妊娠 米非司酮 甲氨蝶呤 联合给药
下载PDF
在体皮肤微透析法研究制川乌白芍配伍对6种酯型生物碱局部药动学的影响 被引量:12
8
作者 黎晓丽 吴璐 +1 位作者 吴维刚 杨华生 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期948-954,共7页
以小鼠为实验对象,分别给予制川乌凝胶和制川乌-白芍凝胶,生理盐水为灌流液,灌流速度2μL·min-1,每30 min收集1次,共收集8 h。采用HPLC-MS/MS测定制川乌中6种生物碱的含量,并绘制浓度-时间曲线,计算药动学参数并对其参数进行SPSS分... 以小鼠为实验对象,分别给予制川乌凝胶和制川乌-白芍凝胶,生理盐水为灌流液,灌流速度2μL·min-1,每30 min收集1次,共收集8 h。采用HPLC-MS/MS测定制川乌中6种生物碱的含量,并绘制浓度-时间曲线,计算药动学参数并对其参数进行SPSS分析,研究制川乌白芍配伍对制川乌中6种生物碱透皮吸收的影响。结果显示制川乌白芍配伍后,3种单酯型生物碱达峰时间Tmax缩短,同时,苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱的Cmax和AUC均增加;而配伍后,3种双酯型生物碱的AUC均降低,且次乌头碱的Tmax延长,Cmax降低。结果表明制川乌白芍配伍促进了单酯型生物碱的经皮渗透,抑制了部分双酯型生物碱的吸收,该研究从经皮转运的角度阐明了制川乌-白芍伍用"增效减毒"的配伍机制,同时也为其他药对配伍机制的研究提供参考。 展开更多
关键词 配伍 透皮吸收 微透析 制川乌 白芍 液质联用
原文传递
葛根素与阿片类药物联合应用对神经病理性痛的镇痛作用 被引量:11
9
作者 段美婷 王婧 +1 位作者 余婧 王军阳 《西北药学杂志》 CAS 2015年第2期162-164,共3页
目的观察葛根素与阿片类药物联合应用对坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury,CCI)模型小鼠的镇痛作用,为慢性神经病理性痛的治疗及复方镇痛药的研发奠定基础。方法采用铬肠线限制性环扎小鼠右侧坐骨神经建立CCI神经病... 目的观察葛根素与阿片类药物联合应用对坐骨神经慢性压迫性损伤(chronic constriction injury,CCI)模型小鼠的镇痛作用,为慢性神经病理性痛的治疗及复方镇痛药的研发奠定基础。方法采用铬肠线限制性环扎小鼠右侧坐骨神经建立CCI神经病理性痛模型,热板法测定葛根素(60mg·kg-1)、吗啡(10mg·kg-1)和曲马多(40mg·kg-1)单独或者小剂量联合腹腔注射对模型小鼠患侧脚掌缩足潜伏期的影响。结果单独注射葛根素、吗啡或曲马多均可显著提高CCI模型小鼠患侧脚掌的缩足潜伏期,产生明显的镇痛作用。葛根素与吗啡或曲马多小剂量联合应用后,也可明显提高模型小鼠的缩足潜伏期,但不同组合的镇痛效应不同,其中30mg·kg-1葛根素与5mg·kg-1吗啡或20mg·kg-1曲马多联合应用的镇痛作用最强,其镇痛效应明显高于60mg·kg-1葛根素注射组,但与10mg·kg-1吗啡或40mg·kg-1曲马多所产生的镇痛效应比较,差异无统计学意义。结论葛根素与吗啡或曲马多小剂量联合应用可用于慢性神经病理性痛的临床治疗。 展开更多
关键词 葛根素 吗啡 曲马多 联合给药 神经病理性痛
下载PDF
配伍对君药酸枣仁中斯皮诺素和阿魏酸的药动学影响 被引量:10
10
作者 高蓉 李珊 +3 位作者 陈贤金 王晓锋 王世祥 房敏峰 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期3293-3297,共5页
研究枣仁安神方中君药酸枣仁不同配伍对其主要成分在大鼠体内的药代动力学影响。将SD大鼠随机分为酸枣仁组、酸枣仁-五味子组、酸枣仁-丹参组、枣仁安神方组,灌胃给药,HPLC检测0~24 h大鼠血浆中斯皮诺素和阿魏酸血药浓度,流动相乙腈-0.... 研究枣仁安神方中君药酸枣仁不同配伍对其主要成分在大鼠体内的药代动力学影响。将SD大鼠随机分为酸枣仁组、酸枣仁-五味子组、酸枣仁-丹参组、枣仁安神方组,灌胃给药,HPLC检测0~24 h大鼠血浆中斯皮诺素和阿魏酸血药浓度,流动相乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280 nm,DAS 2.0软件计算药代动力学参数,比较酸枣仁不同配伍后其主要成分的药动学差异。与酸枣仁单味药组比较,酸枣仁-五味子组和酸枣仁-丹参组中斯皮诺素和阿魏酸的达峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC0-t)降低,清除率CL/F增加,而枣仁安神方组中斯皮诺素和阿魏酸Cmax和AUC0-t增加,CL/F降低。与酸枣仁组相比,复方中主要成分代谢减慢,斯皮诺素和阿魏酸的生物利用度显著提高。 展开更多
关键词 枣仁安神方 斯皮诺素 阿魏酸 配伍 药动学
原文传递
人参皂苷CK联合5-氟尿嘧啶对人胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡及上皮间质转化的影响 被引量:9
11
作者 崔江河 韩光宇 +3 位作者 何光梅 尹媛媛 马娜 刘琳 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第31期4388-4392,共5页
目的:研究人参皂苷CK联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响。方法:将对数生长期的PANC-1细胞分为空白对照组、人参皂苷CK组(30 mg/L)、5-FU组(25 mg/L)和联用组(人参皂苷CK 30 mg/L+5-FU 25 ... 目的:研究人参皂苷CK联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人胰腺癌PANC-1细胞的增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响。方法:将对数生长期的PANC-1细胞分为空白对照组、人参皂苷CK组(30 mg/L)、5-FU组(25 mg/L)和联用组(人参皂苷CK 30 mg/L+5-FU 25 mg/L)。采用MTT法检测各组细胞作用24、48、72 h后的细胞增殖抑制率,流式细胞术检测作用48 h后的细胞凋亡率,酶联免疫吸附法检测作用24、48、72、96 h后细胞中纤连蛋白表达,Western blot法检测作用48 h后细胞中波形蛋白、N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白、蛋白激酶(Akt)及磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达。结果:人参皂苷CK、5-FU及其二者联用对细胞的增殖均有抑制作用;与空白对照组比较,人参皂苷CK组、5-FU组和联用组各作用时间点的早期和晚期凋亡率、E-钙黏蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),纤连蛋白、波形蛋白、N-钙黏蛋白表达水平和p-Akt/Akt水平均明显降低(P<0.05),其中联用组上述指标效果均优于人参皂苷CK组和5-FU组(P<0.05)。结论:人参皂苷CK和5-FU均可抑制PANC-1细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制EMT,该作用可能与抑制磷脂酰肌醇3-激酶/Akt通路有关;且二者联用效果更好。 展开更多
关键词 人参皂苷CK 5-氟尿嘧啶 人胰腺癌PANC-1细胞 联合给药 增殖 凋亡 上皮间质转化
下载PDF
艾滋病药物最新研究进展 被引量:7
12
作者 钱宗玲 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第6期407-409,共3页
概述了艾滋病药物研究的进展,重点介绍了最新上市的逆转录酶抑制剂与蛋白酶抑制剂药物的治疗作用、毒副作用及联合用药情况。它们是有潜力的并具可选择性的抗HIV药物。
关键词 HIV 逆转录酶抑制剂 蛋白酶抑制剂 抗艾滋病药
下载PDF
艾司洛尔和乌拉地尔联合用药预防气管插管心血管反应的观察 被引量:8
13
作者 张文礼 胡旭东 +1 位作者 霍保善 吴亚彬 《海南医学》 CAS 2006年第1期31-33,共3页
目的观察艾司洛尔和乌拉地尔联合用药预防气管插管心血管反应的临床效果。方法ASAⅠ-Ⅱ级拟在经口气管插管全麻下手术病人48例,随机分为四组(A、B、C、D组,n=12)。于麻醉诱导2min前静注:A组,艾司洛尔2mg/Kg;B组,乌拉地尔0.5mg/Kg;C组,... 目的观察艾司洛尔和乌拉地尔联合用药预防气管插管心血管反应的临床效果。方法ASAⅠ-Ⅱ级拟在经口气管插管全麻下手术病人48例,随机分为四组(A、B、C、D组,n=12)。于麻醉诱导2min前静注:A组,艾司洛尔2mg/Kg;B组,乌拉地尔0.5mg/Kg;C组,艾司洛尔1mg/Kg+乌拉地尔0.25mg/Kg;D组,生理盐水1mL。用芬太尼和丙泊酚麻醉诱导,直接喉镜下气管插管。吸入异氟醚维持麻醉。监测SBP、DBP、HR和ECG。于术前、用药后2min、插管后1、3、5、7min记录上述指标,计算心率-收缩压乘积(RPP)。结果插管后1min四组SBP、DBP、HR和RPP值均明显升高(p<0.05),D组比较,A组、B组、C组SBP、DBP、HR和RPP值低于D组(p<与0.05),与C组比较,A组SBP和DBP高于C组(p<0.05)B组HR高于C组(p<0.05)A组和B组RPP值高于C组,,(p<0.05)管后3min、5min、7min四组SBP、DBP、HR和RPP值逐步下降至术前水平,其中A组HR下降最快,B;插组SBP和DBP下降最快,C组RPP值下降最快。结论联合应用艾司洛尔和乌拉地尔更能有效控制气管插管的心血管反应,特别是RPP值的升高,于心肌缺血病人或许有益。 展开更多
关键词 艾司洛尔 乌拉地尔 联合用药 气管插管 心血管反应
下载PDF
β-七叶皂甙钠与甘露醇合用对急性重型脑外伤后脑水肿的疗效观察 被引量:8
14
作者 石少婷 于亮 《中国医药导刊》 2008年第5期710-710,726,共2页
目的:探讨β-七叶皂甙钠与甘露醇合用对急性重型脑外伤后脑水肿的临床疗效。方法:58例急性重型脑外伤病人随机分为β-七叶皂甙钠、甘露醇治疗组和甘露醇对照组,每组29例,观察治疗早期病人脑水肿评分。结果:治疗组脑水肿程度较对照组显... 目的:探讨β-七叶皂甙钠与甘露醇合用对急性重型脑外伤后脑水肿的临床疗效。方法:58例急性重型脑外伤病人随机分为β-七叶皂甙钠、甘露醇治疗组和甘露醇对照组,每组29例,观察治疗早期病人脑水肿评分。结果:治疗组脑水肿程度较对照组显著减轻(P<0.05)。结论:β-七叶皂甙钠与甘露醇合用可减轻急性重型脑外伤病人脑水肿的程度。 展开更多
关键词 Β-七叶皂甙钠 甘露醇 联合用药 急性重型脑外伤 脑水肿
下载PDF
某省属医院与基层医院高血压病用药调查分析 被引量:7
15
作者 林开阳 朱鹏立 《福建医药杂志》 CAS 2010年第4期116-119,共4页
目的回顾性调查某省属医院(三甲)与基层医院(二甲)原发性高血压患者药物治疗情况,分析比较各自用药特点。方法随机抽取某省属医院与基层医院2007年原发性高血压住院病例各300例,统计分析其用药及血压控制情况。结果抗高血压药物均以钙... 目的回顾性调查某省属医院(三甲)与基层医院(二甲)原发性高血压患者药物治疗情况,分析比较各自用药特点。方法随机抽取某省属医院与基层医院2007年原发性高血压住院病例各300例,统计分析其用药及血压控制情况。结果抗高血压药物均以钙拮抗剂(CCB)、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)为主。省属医院组利尿剂使用率低于基层医院组(10.3%vs 25.7%,P<0.05),血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)(30.0%vs 1.3%,P<0.05)、新型复方制剂使用率(4%vs 0,P<0.05)则高于基层医院组。联合用药是主要的降压手段;省属医院联合用药比例高于基层医院(57.3%vs 46.7%,P<0.05),血压控制率亦高于基层医院组(68.7%vs 54.7%,P<0.05)。结论 ACEI、CCB是最常用的抗高血压药物。省属医院抗高血压治疗更多地选用新型药物(ARB、新型复方制剂),而利尿剂使用相对不足;基层医院仍较习惯选用传统的降压药。省属医院联合用药比例较高,血压控制更为理想。 展开更多
关键词 高血压 降压治疗 联合用药 调查
下载PDF
艾司洛尔和乌拉地尔联合用药预防气管拔管心血管反应的观察 被引量:7
16
作者 肖开颜 单家媛 罗玲 《当代医学》 2010年第1期139-140,共2页
目的观察艾司洛尔和乌拉地尔联合用药预防气管插管心血管反应的临床效果。方法将60例ASAI~II级无心血管疾病、拟在经口气管插管全麻下手术病人,随机平均分为四组(A、B、C、D组)。于气管导管拔除前,A组静注艾司洛尔1mg/kg;B组静注乌拉地... 目的观察艾司洛尔和乌拉地尔联合用药预防气管插管心血管反应的临床效果。方法将60例ASAI~II级无心血管疾病、拟在经口气管插管全麻下手术病人,随机平均分为四组(A、B、C、D组)。于气管导管拔除前,A组静注艾司洛尔1mg/kg;B组静注乌拉地尔0.5mg/kg;C组静注艾司洛尔0.5mg/kg、乌拉地尔0.25mg/kg;D组静注生理盐水1ml/kg。所有患者连续监测心电图(ECG)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)和呼气末二氧化碳分压(PetCO2),并计算心率和收缩压乘积(RPP)。结果拔管时,四组SBP、DBP、HR、RPP值均明显升高(P<0.05);与D组比较,A组、B组、C组SBP、DBP、HR、RPP值低于D组(P<0.05);与C组比较,A组SBP、DBP高于C组(P<0.05),B组HR高于C组(P<0.05),A组和B组RPP值高于C组(P<0.05);拔管后1min、5min、10min,四组SBP、DBP、HR、RPP值逐步下降至用药时水平,其中A组HR下降最快,B组SBP、DBP下降最快,C组RPP值下降最快。结论联合应用艾司洛尔和乌拉地尔能更有效地控制气管导管拔管的心血管反应。 展开更多
关键词 艾司洛尔 乌拉地尔 联合用药 气管导管拔管 心血管反应
下载PDF
美洲大蠊抗肿瘤组分CⅡ-3在肿瘤化疗中的增效减毒作用研究 被引量:7
17
作者 金家瑞 郭美仙 +3 位作者 张冰清 刘光明 彭芳 刘晓波 《动物医学进展》 北大核心 2018年第12期147-152,共6页
为研究美洲大蠊抗肿瘤活性组分CⅡ-3联合环磷酰胺(CTX)治疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用,建立H22荷瘤小鼠模型,测定了抑瘤率、脏器指数、外周血细胞数量、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、免疫球蛋白A(IgA)的含量、... 为研究美洲大蠊抗肿瘤活性组分CⅡ-3联合环磷酰胺(CTX)治疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用,建立H22荷瘤小鼠模型,测定了抑瘤率、脏器指数、外周血细胞数量、血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、免疫球蛋白A(IgA)的含量、肝脏组织中谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的活性指标。结果显示,CⅡ-3与CTX联合用药时可以显著提高CTX的抑瘤率和血清中TNF-α、IL-2和IgA的含量,可明显改善由CTX所致荷瘤小鼠外周血白细胞、血小板数和骨髓有核细胞数的减少,而对H22荷瘤小鼠肝脏ALT、AST活力并无显著影响。说明CⅡ-3联合CTX治疗H22荷瘤小鼠可以显著增强CTX的抗肿瘤作用,同时降低CTX的毒性作用,保护机体的免疫系统。 展开更多
关键词 美洲大蠊 联合给药 增效减毒
下载PDF
扶正抗癌方联合吉非替尼抑制非小细胞肺癌增殖的机制研究 被引量:7
18
作者 杨小兵 李龙妹 吴万垠 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期543-546,共4页
目的探讨扶正抗癌方联合吉非替尼对A549、H1650增殖的抑制作用及分子机制。方法用MTS活力检测法观察药物对细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测药物对p-EGFR、p-STAT3、p-ERK和p-Akt(Ser473)蛋白表达的影响。结果用扶正抗癌方(2 mg/mL)干... 目的探讨扶正抗癌方联合吉非替尼对A549、H1650增殖的抑制作用及分子机制。方法用MTS活力检测法观察药物对细胞增殖的影响;蛋白质印迹法检测药物对p-EGFR、p-STAT3、p-ERK和p-Akt(Ser473)蛋白表达的影响。结果用扶正抗癌方(2 mg/mL)干预细胞,A549和H1650细胞活力明显下降(P<0.01);扶正抗癌方(2 mg/mL)和吉非替尼(1μmol/L)联合作用后,与吉非替尼单独给药相比,A549和H1650细胞活力下降更加明显(P<0.05);提示扶正抗癌方能抑制A549、H1650细胞的增殖,且联合吉非替尼后抑制效果更好。用扶正抗癌方(2 mg/mL)分别作用于A549细胞和H1650细胞,加药2 h开始抑制p-EGFR的激活,且随着时间的推移抑制作用更加明显;提示扶正抗癌方能以时间依赖性抑制p-EGFR的表达(P<0.05)。扶正抗癌方组、吉非替尼组及联合给药组均能明显下调p-STAT3、p-ERK和p-Akt(Ser473)蛋白的表达(P<0.05);与吉非替尼单药组相比,联合给药组对以上3种蛋白的下调作用更明显(P<0.05)。结论扶正抗癌方联合吉非替尼可通过介导EGFR通路,抑制p-STAT3、p-ERK和p-Akt(Ser473)的表达,进而抑制A549、H1650细胞的增殖。 展开更多
关键词 扶正抗癌方 吉非替尼 联合给药 增殖 EGFR
原文传递
甘草次酸钠对小鼠移植性肿瘤作用的实验观察 被引量:6
19
作者 覃红 张培棪 梁重栋 《兰州医学院学报》 1989年第3期113-118,共6页
本文观察了甘草次酸钠对小鼠移植性肿瘤的抑制作用,并在此基础上观察了其对瘤细胞分裂指数和超微结构的影响,以及对抗肿瘤药物作用的影响。甘草次酸钠腹腔给药对小鼠S180、HepS具有不同程度的抑制作用,在10mg/kg时,抑制率分别为53.13%... 本文观察了甘草次酸钠对小鼠移植性肿瘤的抑制作用,并在此基础上观察了其对瘤细胞分裂指数和超微结构的影响,以及对抗肿瘤药物作用的影响。甘草次酸钠腹腔给药对小鼠S180、HepS具有不同程度的抑制作用,在10mg/kg时,抑制率分别为53.13%和40.10%(P值<0.05)。该药对HepA细胞分裂指数有抑制作用,24小时时,分裂指数抑制率为43.15%。电镜观察发现;使HepA细胞线粒体空泡变性,甚至界膜破损,细胞质中糖元颗粒减少,粗面内质网腔缩小,核染色质变细疏,膜完整性示踪剂镧颗粒进入胞质和核内。该药与抗肿瘤药物合用因不同药物和给药时间相异其增效作用亦不同,以ip喜树碱5分钟后投与本药为佳。此外本药对喜树碱引起的白细胞减少亦有保护作用。 展开更多
关键词 甘草次酸钠 抑瘤 肿瘤 电镜
下载PDF
舒脑欣滴丸与华法林钠抗凝血相互作用研究 被引量:7
20
作者 丰博 王金磊 +3 位作者 庄朋伟 刘丹 佟永领 张艳军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期2445-2448,共4页
目的考察舒脑欣滴丸单独或与华法林钠联合应用时抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法采用比浊法,体外测定对照组和舒脑欣滴丸低、高剂量(4.54、22.70 mg/mL)组的血小板聚集率;体内实验设对照组。舒脑欣滴丸低、高剂量(45.36、90.72 mg... 目的考察舒脑欣滴丸单独或与华法林钠联合应用时抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法采用比浊法,体外测定对照组和舒脑欣滴丸低、高剂量(4.54、22.70 mg/mL)组的血小板聚集率;体内实验设对照组。舒脑欣滴丸低、高剂量(45.36、90.72 mg/kg)组,华法林钠(临床等效剂量0.4 mg/kg)组,联合给药低、高剂量(舒脑欣滴丸45.36、90.72 mg/kg+华法林钠0.4 mg/kg)组。大鼠ig给予舒脑欣滴丸及华法林钠3 d,腹主动脉取血,分离血小板,采用比浊法测定血小板聚集率;分离血清利用半自动凝血仪测定实验各组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)。结果与对照组比较,舒脑欣滴丸体外具有较强的抗血小板聚集作用,在体内抑制血小板聚集作用随剂量的增大而略有增加。并且舒脑欣滴丸可以显著延长APTT、PT和TT;与单独用药组比较。联合给药组对血小板聚集作用影响不明显,但可显著延长大鼠APTT、PT和TT。结论舒脑欣滴丸具有一定抑制血小板聚集和抗凝血作用;与华法林钠联用能够协同增强抗凝血作用。 展开更多
关键词 舒脑欣滴丸 华法林钠 血小板聚集 凝血 联合用药
原文传递
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部