目的:通过观察正常结肠组织及各类型结肠腺瘤息肉和结肠癌组织类型中瞬时受体阳离子通道亚家族V成员5(transient receptor potential cation channel,subfamily V,member5,TRPV5)、TRPV6表达情况,研究TRPV5、TRPV6的表达变化是否与结肠...目的:通过观察正常结肠组织及各类型结肠腺瘤息肉和结肠癌组织类型中瞬时受体阳离子通道亚家族V成员5(transient receptor potential cation channel,subfamily V,member5,TRPV5)、TRPV6表达情况,研究TRPV5、TRPV6的表达变化是否与结肠腺瘤-腺癌的演变过程相关,探讨其在人类结肠腺瘤-腺癌形成过程中的作用.方法:取肠镜活检或手术切除的增生性息肉、结肠腺瘤(免疫组织化学40例)、结肠癌标本各20例及正常对照肠黏膜20例.采用实时荧光定量PCR技术、Western blot技术及免疫组织化学技术检测并比较正常结肠组织、结肠腺瘤及结肠癌组织中TRPV5、TRPV6m R N A及其相应的蛋白含量的表达,同时通过免疫组织化学测定组织细胞Ki-67来观察TRPV5、TRPV6表达与上述组织细胞增殖的关系.结果:(1)TRPV5、TRPV6在正常结肠组织、结肠息肉组织及结肠癌组织中均有表达,且主要表达部位均在细胞胞浆;Ki-67表达在TRPV5或TRPV6表达增高时亦增高(P<0.05);(2)T R P V5、T R P V6的蛋白及m R N A在正常肠黏膜及非腺瘤息肉中呈弱阳性表达或不表达(P>0.05),在结肠腺瘤及结肠腺癌中高表达(P<0.05),且与组织类型具有直线相关性(P<0.05);(3)在结肠黏膜组织内,TRPV5表达量低于TRPV6(P<0.05).结论:在结肠黏膜组织内,TRPV5、TRPV6均有不同程度表达,特别在结肠腺瘤及结肠腺癌中呈高表达状态,同时Ki-67表达亦相应增高.提示在结肠黏膜组织内,TRPV5、TRPV6表达程度与组织增殖程度以及息肉恶变的危险性之间具有相关关系,TRPV5、TRPV6可能在结肠腺癌发生、发展过程中扮演着重要的角色.展开更多
目的:评价中药口服对经内镜摘除后大肠腺瘤的防治作用。方法:搜索Pubmed、Embase、Web of science、CBM、万方数据库、中国知网、维普数据库、Cochrane Library中关于中医药防治大肠腺瘤息肉术后的临床随机对照实验的文献。对纳入文献...目的:评价中药口服对经内镜摘除后大肠腺瘤的防治作用。方法:搜索Pubmed、Embase、Web of science、CBM、万方数据库、中国知网、维普数据库、Cochrane Library中关于中医药防治大肠腺瘤息肉术后的临床随机对照实验的文献。对纳入文献进行筛选、提取,评估,运用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13篇文献,1103例患者,以临床有效率为观察指标的有5篇,异质性检验Chi2=0.67、df=4(P=0.96)、I^2=0%,使用固定效应模型统计OR=3.56,95%CI:[2.03,6.23],Z=4.45(P<0.00001),观察组优于对照组,2组临床疗效差异有统计学意义。以半年复发率为观察指标的有10篇,异质性检验Chi2=9.26、df=9(P=0.41)、I^2=3%,使用固定效应模型合并统计量OR=3.29,95%CI:[2.30,4.69],Z=6.54(P<0.00001),观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义;以1年复发率为观察指标的有7篇,异质性检验Chi2=6.01、df=6(P=0.42)、I^2=3%,使用固定效应模型合并统计量OR=4.21,95%CI:[2.88,6.16],Z=7.41(P<0.00001),观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义。结论:中药口服对降低内镜下切除大肠腺瘤复发率有效,同时改善术后腹痛腹泻症状,以参苓白术散加减为代表的健脾方药具有良好的临床疗效。展开更多
目的结肠腺瘤是结肠癌的癌前病变,积极诊断和治疗结肠腺瘤是控制、减少结肠癌发病的重要途径。本研究探讨肿瘤转移相关基因1(metastsis associated gene 1,MTA1)和肺癌肿瘤抑制因子1(tumor suppressor in lung cancer 1,TSLC1)在结肠腺...目的结肠腺瘤是结肠癌的癌前病变,积极诊断和治疗结肠腺瘤是控制、减少结肠癌发病的重要途径。本研究探讨肿瘤转移相关基因1(metastsis associated gene 1,MTA1)和肺癌肿瘤抑制因子1(tumor suppressor in lung cancer 1,TSLC1)在结肠腺瘤和结肠癌组织中的表达,以及MTA1和TSLC1在结肠腺瘤癌变过程中的作用。方法选择2010-04-01-2015-12-31河北医科大学附属邢台市人民医院手术切除的结肠癌标本104例、肠镜活检结肠腺瘤标本114例及癌旁正常结肠组织(距离癌组织>3cm)30例为研究对象,应用免疫组织化学法检测3组标本中MTA1和TSLC1蛋白的表达。结果正常结肠组织中MTA1阳性表达率为6.67%,管状腺瘤为42.86%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌为84.62%,呈逐渐上升趋势,χ~2=68.668,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中MTA1的阳性表达率(81.25%)高于轻度异型增生结肠腺瘤(39.02%),χ~2=16.421,P<0.001;正常结肠组织中TSLC1阳性表达率为96.67%,管状腺瘤为88.57%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌组为42.31%,呈逐渐下降趋势,χ~2=52.679,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中TSLC1阳性表达率(37.50%)明显低于轻度异型增生结肠腺瘤(95.12%),差异有统计学意义,χ~2=45.982,P<0.001。结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,TSLC1表达缺失。MTA1和TSLC1参与正常组织、癌前病变和癌组织的发生发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要的作用。展开更多
文摘目的:通过观察正常结肠组织及各类型结肠腺瘤息肉和结肠癌组织类型中瞬时受体阳离子通道亚家族V成员5(transient receptor potential cation channel,subfamily V,member5,TRPV5)、TRPV6表达情况,研究TRPV5、TRPV6的表达变化是否与结肠腺瘤-腺癌的演变过程相关,探讨其在人类结肠腺瘤-腺癌形成过程中的作用.方法:取肠镜活检或手术切除的增生性息肉、结肠腺瘤(免疫组织化学40例)、结肠癌标本各20例及正常对照肠黏膜20例.采用实时荧光定量PCR技术、Western blot技术及免疫组织化学技术检测并比较正常结肠组织、结肠腺瘤及结肠癌组织中TRPV5、TRPV6m R N A及其相应的蛋白含量的表达,同时通过免疫组织化学测定组织细胞Ki-67来观察TRPV5、TRPV6表达与上述组织细胞增殖的关系.结果:(1)TRPV5、TRPV6在正常结肠组织、结肠息肉组织及结肠癌组织中均有表达,且主要表达部位均在细胞胞浆;Ki-67表达在TRPV5或TRPV6表达增高时亦增高(P<0.05);(2)T R P V5、T R P V6的蛋白及m R N A在正常肠黏膜及非腺瘤息肉中呈弱阳性表达或不表达(P>0.05),在结肠腺瘤及结肠腺癌中高表达(P<0.05),且与组织类型具有直线相关性(P<0.05);(3)在结肠黏膜组织内,TRPV5表达量低于TRPV6(P<0.05).结论:在结肠黏膜组织内,TRPV5、TRPV6均有不同程度表达,特别在结肠腺瘤及结肠腺癌中呈高表达状态,同时Ki-67表达亦相应增高.提示在结肠黏膜组织内,TRPV5、TRPV6表达程度与组织增殖程度以及息肉恶变的危险性之间具有相关关系,TRPV5、TRPV6可能在结肠腺癌发生、发展过程中扮演着重要的角色.
文摘目的结肠腺瘤是结肠癌的癌前病变,积极诊断和治疗结肠腺瘤是控制、减少结肠癌发病的重要途径。本研究探讨肿瘤转移相关基因1(metastsis associated gene 1,MTA1)和肺癌肿瘤抑制因子1(tumor suppressor in lung cancer 1,TSLC1)在结肠腺瘤和结肠癌组织中的表达,以及MTA1和TSLC1在结肠腺瘤癌变过程中的作用。方法选择2010-04-01-2015-12-31河北医科大学附属邢台市人民医院手术切除的结肠癌标本104例、肠镜活检结肠腺瘤标本114例及癌旁正常结肠组织(距离癌组织>3cm)30例为研究对象,应用免疫组织化学法检测3组标本中MTA1和TSLC1蛋白的表达。结果正常结肠组织中MTA1阳性表达率为6.67%,管状腺瘤为42.86%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌为84.62%,呈逐渐上升趋势,χ~2=68.668,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中MTA1的阳性表达率(81.25%)高于轻度异型增生结肠腺瘤(39.02%),χ~2=16.421,P<0.001;正常结肠组织中TSLC1阳性表达率为96.67%,管状腺瘤为88.57%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌组为42.31%,呈逐渐下降趋势,χ~2=52.679,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中TSLC1阳性表达率(37.50%)明显低于轻度异型增生结肠腺瘤(95.12%),差异有统计学意义,χ~2=45.982,P<0.001。结论结肠癌组织中MTA1呈高表达,TSLC1表达缺失。MTA1和TSLC1参与正常组织、癌前病变和癌组织的发生发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要的作用。
