为了解Cd^(2+)急性胁迫下方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸的变化规律,采用毒理学试验方法,在确定Cd^(2+)对方格星虫毒性强度的基础上,选取48h最低致死浓度为试验浓度,研究该浓度Cd^(2+)胁迫下方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基...为了解Cd^(2+)急性胁迫下方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸的变化规律,采用毒理学试验方法,在确定Cd^(2+)对方格星虫毒性强度的基础上,选取48h最低致死浓度为试验浓度,研究该浓度Cd^(2+)胁迫下方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸的动态变化。结果表明:方格星虫死亡率随着Cd^(2+)浓度的升高而增加,Cd^(2+)对方格星虫的24h和48h的LC50分别为37.80和22.68 mg/L。在48h最小致死浓度下,Cd^(2+)对方格星虫体腔液蛋白酶和淀粉酶活力在试验周期内均表现为抑制,且淀粉酶活力受到的抑制作用较强;Cd^(2+)胁迫前期脂肪酶活力显著升高(P<0.05),24h后又显著降低(P<0.05),48h时仅为初始水平的40%,说明低浓度Cd^(2+)对脂肪酶活力有诱导作用,高浓度Cd^(2+)则产生抑制。方格星虫体腔液游离氨基酸的组成和含量在Cd^(2+)胁迫48h内均有显著变化(P<0.05)。各游离氨基酸含量及氨基酸总量在24h前均无显著变化(P>0.05),24h后先上升后下降(P<0.05),36h的游离氨基酸总量达到初始水平的2倍以上,为145.50 mg/100 m L,大部分游离氨基酸组成百分比也在24h前较稳定,24h后呈现峰值变化。总之,Cd^(2+)急性胁迫对方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸均有显著影响(P<0.05),且消化酶活力与游离氨基酸含量和组成的变化与胁迫时间有关。展开更多
文摘为了解Cd^(2+)急性胁迫下方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸的变化规律,采用毒理学试验方法,在确定Cd^(2+)对方格星虫毒性强度的基础上,选取48h最低致死浓度为试验浓度,研究该浓度Cd^(2+)胁迫下方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸的动态变化。结果表明:方格星虫死亡率随着Cd^(2+)浓度的升高而增加,Cd^(2+)对方格星虫的24h和48h的LC50分别为37.80和22.68 mg/L。在48h最小致死浓度下,Cd^(2+)对方格星虫体腔液蛋白酶和淀粉酶活力在试验周期内均表现为抑制,且淀粉酶活力受到的抑制作用较强;Cd^(2+)胁迫前期脂肪酶活力显著升高(P<0.05),24h后又显著降低(P<0.05),48h时仅为初始水平的40%,说明低浓度Cd^(2+)对脂肪酶活力有诱导作用,高浓度Cd^(2+)则产生抑制。方格星虫体腔液游离氨基酸的组成和含量在Cd^(2+)胁迫48h内均有显著变化(P<0.05)。各游离氨基酸含量及氨基酸总量在24h前均无显著变化(P>0.05),24h后先上升后下降(P<0.05),36h的游离氨基酸总量达到初始水平的2倍以上,为145.50 mg/100 m L,大部分游离氨基酸组成百分比也在24h前较稳定,24h后呈现峰值变化。总之,Cd^(2+)急性胁迫对方格星虫体腔液消化酶活力和游离氨基酸均有显著影响(P<0.05),且消化酶活力与游离氨基酸含量和组成的变化与胁迫时间有关。
