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晶形控制及形成共晶:含能材料改性研究的重要途径 被引量:23
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作者 舒远杰 武宗凯 +4 位作者 刘宁 丁小勇 吴敏杰 王可 卢莹莹 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1-9,共9页
从HMX、TATB、CL-20等典型含能材料改性的实验方法及理论模拟两个方面,综述了含能材料改性研究的最新进展。重点介绍了晶形控制及共晶两种改性方法,即通过晶形控制可以有效改善炸药的安定性、装药密度、感度等性能,通过共晶可以有效改... 从HMX、TATB、CL-20等典型含能材料改性的实验方法及理论模拟两个方面,综述了含能材料改性研究的最新进展。重点介绍了晶形控制及共晶两种改性方法,即通过晶形控制可以有效改善炸药的安定性、装药密度、感度等性能,通过共晶可以有效改善炸药的氧平衡及感度,提高其爆热、作功能力及安全性等性能。分子模拟计算可以有效减少含能材料改性研究过程中的条件筛选工作,并得到最佳实验方案,为实验研究提供理论依据。评述了含能材料改性研究的现状及发展方向。附参考文献64篇。 展开更多
关键词 含能材料 晶形控制 共晶 分子模拟计算 文献综述 改性方法
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UHMWPE改性PP的结晶行为和亚微观形态研究 被引量:9
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作者 杨军 李炳海 +2 位作者 王可信 吴敏 刘昌平 《塑料》 CAS CSCD 1998年第4期32-36,共5页
本文采用DSC和扫描电镜研究了PP/UHMWPE的结晶行为及其亚微观形态结构。发现PP中的乙烯嵌段与UHMWPE具有良好的晶相相容性,生成了共晶;合金中乙烯链段和丙烯链段的结晶度随着UHMWPE掺混量的增加,总体分别呈上升和下降趋势,但结晶... 本文采用DSC和扫描电镜研究了PP/UHMWPE的结晶行为及其亚微观形态结构。发现PP中的乙烯嵌段与UHMWPE具有良好的晶相相容性,生成了共晶;合金中乙烯链段和丙烯链段的结晶度随着UHMWPE掺混量的增加,总体分别呈上升和下降趋势,但结晶完善程度却基本无变化;混炼均匀的合金在较快的降温速率下UHMWPE先与PP结晶,并成为PP的成核剂,促使两组份同时结晶,结晶曲线呈现单峰;降温速率减慢后,出现两个结晶峰。电镜照片发现,合金冲击试样断面有大量UHMWPE形成的白色细点和细丝结构存在。结合结晶分析结果,认为UHMWPE在合金中形成了特殊的"物理交联网络",并以此机理较全面地解释了UHMWPE对PP力学、流变等性能的影响。 展开更多
关键词 共混合金 聚丙烯 结晶 UHMWPE 改性
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共晶含能材料研究进展 被引量:15
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作者 刘可 张皋 +2 位作者 陈智群 栾洁玉 徐敏 《化学分析计量》 CAS 2014年第5期139-142,共4页
共晶是不同种类的分子(两种或两种以上)通过氢键等分子间相互作用,形成具有特定结构和性能的多组分分子晶体,不同含能材料形成共晶可以有效改善炸药的感度、安全性等性能。针对目前高能炸药的改性需求,共晶在含能材料领域中的应用具有... 共晶是不同种类的分子(两种或两种以上)通过氢键等分子间相互作用,形成具有特定结构和性能的多组分分子晶体,不同含能材料形成共晶可以有效改善炸药的感度、安全性等性能。针对目前高能炸药的改性需求,共晶在含能材料领域中的应用具有巨大的潜力。综述了共晶的形成原理及生长特性,总结了常见共晶的制备方法和表征方法,评述了含能材料共晶的研究现状和发展前景。 展开更多
关键词 共晶 含能材料 表征 性能
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药物的共晶与盐 被引量:15
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作者 马坤 高静 马磊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期475-480,共6页
药物的固体形态直接影响其安全性与有效性,共晶和盐作为两种不同的固体形态,可有效改善药物的理化性质,是目前制药工业领域的研究热点。本文归纳并总结了共晶和盐的研究现状,结合FDA最新发布的《药物共晶监管分类指南》,根据各自的物理... 药物的固体形态直接影响其安全性与有效性,共晶和盐作为两种不同的固体形态,可有效改善药物的理化性质,是目前制药工业领域的研究热点。本文归纳并总结了共晶和盐的研究现状,结合FDA最新发布的《药物共晶监管分类指南》,根据各自的物理结构差异,阐明了共晶和盐的不同定义,讨论了两者在提高药物溶解度、稳定性和生物利用度等方面的作用和可能存在的问题,介绍了一些重要的鉴别共晶与盐的现代分析方法。 展开更多
关键词 共晶 质子转移 客分子
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超细CL-20/HMX共晶的制备、表征及其与推进剂组分的相容性 被引量:14
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作者 任晓婷 卢艳华 +3 位作者 陆志猛 王青松 何金选 丁宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期137-144,共8页
通过加入微量溶剂,采用超高效混合技术,在70 g的加速度条件下反应30 min制备得到摩尔比为2∶1的超细六硝基六氮杂异伍兹烷与奥克托今(CL-20/HMX)共晶,通过X射线粉末衍射、差示扫描量热法鉴定了CL-20/HMX共晶的形成,并对其形貌、粒度、... 通过加入微量溶剂,采用超高效混合技术,在70 g的加速度条件下反应30 min制备得到摩尔比为2∶1的超细六硝基六氮杂异伍兹烷与奥克托今(CL-20/HMX)共晶,通过X射线粉末衍射、差示扫描量热法鉴定了CL-20/HMX共晶的形成,并对其形貌、粒度、感度等进行了表征测试。结果表明:制备的超细CL-20/HMX共晶纯度为92.6%,共晶炸药呈规则块状、表面光滑、粒径小于1μm、粒度分布均匀,其X射线衍射图在11.558°,13.264°,18.601°,24.474°,33.785°,36.269°处出现新的较强的衍射峰。超细CL-20/HMX共晶放热分解过程中只有一个放热分解峰,其放热峰温为248.3℃,其分解放热量(2192.1 J·g^-1),显著高于相同摩尔比的物理混合物(1327.3 J·g^-1)。按照GJB772A-1997《炸药试验方法》测得的摩擦感度比原料CL-20降低了16%,特性落高比原料CL-20提高28.6 cm,比原料HMX提高11.5 cm,形成共晶后安全性能更高。采用DSC法研究了超细CL-20/HMX共晶与推进剂常用组分均聚叠氮缩水甘油醚(HGAP)、硝化甘油/1,2,4-丁三醇三硝酸酯混合物(NG/BTTN)、缩二脲三异氰酸酯(N-100)、高氯酸铵(AP)、铝粉(Al)的相容性,发现超细CL-20/HMX共晶与NG/BTTN、AP、Al的相容性较好,与HGAP、N-100不相容。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷/奥克托今(CL-20/HMX)共晶 超高效混合技术 感度 热分解 相容性
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晶体工程学技术改善药物理化性质以提高成药性 被引量:10
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作者 翁兴业 庞遵霆 +3 位作者 钱帅 魏元锋 高缘 张建军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2883-2891,共9页
固体药物的溶解/溶出度、吸湿性和机械性质对药物生物利用度、处方工艺及稳定性等方面有深远影响。晶体药物理化性质与其内在晶体结构密切相关,药物晶体工程可以从分子水平改变药物晶体结构和修饰药物的理化性质,具有提高药物产品性能... 固体药物的溶解/溶出度、吸湿性和机械性质对药物生物利用度、处方工艺及稳定性等方面有深远影响。晶体药物理化性质与其内在晶体结构密切相关,药物晶体工程可以从分子水平改变药物晶体结构和修饰药物的理化性质,具有提高药物产品性能的潜质。本文从多晶型、无定形/共无定形和共晶等方面综述了晶体工程学技术对药物水溶性、吸湿性和机械性质的改善,为其在改善药物理化性质和提高成药性方面的应用提供参考。 展开更多
关键词 多晶型 无定形 共无定形 共晶 理化性质 成药性
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黄酮类中药活性成分晶型研究进展 被引量:10
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作者 夏彦铭 陈慧 +2 位作者 叶天健 张建军 高缘 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1190-1199,共10页
黄酮是中药中的一类重要活性成分,但因其水溶性差、生物利用度低等缺点,制剂研发难度较大。药物晶体学研究作为制剂学新型技术手段,可以改善难溶性药物存在的诸多问题。本文从多晶型、共晶、无定形与共无定形和纳米晶体等四个方面综述... 黄酮是中药中的一类重要活性成分,但因其水溶性差、生物利用度低等缺点,制剂研发难度较大。药物晶体学研究作为制剂学新型技术手段,可以改善难溶性药物存在的诸多问题。本文从多晶型、共晶、无定形与共无定形和纳米晶体等四个方面综述了黄酮类药物的晶型研究进展,并对其规律进行总结,为药物晶体研究在中药难溶性成分中的应用提供参考。 展开更多
关键词 黄酮 中药 晶型 共晶
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CL-20/RDX共晶炸药的制备与性能测试 被引量:7
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作者 杭贵云 余文力 +2 位作者 王涛 王金涛 沈慧铭 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期484-488,共5页
为了研究六硝基六氮杂异伍兹烷/环三亚甲基三硝胺(CL-20/RDX)共晶炸药的性能,采用喷雾干燥法制备了质量比为1∶1的CL-20/RDX共晶炸药;通过扫描电镜(SEM)观察了共晶炸药的形貌;采用粉末X-射线衍射法与红外光谱法测试了共晶炸药的结构;采... 为了研究六硝基六氮杂异伍兹烷/环三亚甲基三硝胺(CL-20/RDX)共晶炸药的性能,采用喷雾干燥法制备了质量比为1∶1的CL-20/RDX共晶炸药;通过扫描电镜(SEM)观察了共晶炸药的形貌;采用粉末X-射线衍射法与红外光谱法测试了共晶炸药的结构;采用差示扫描量热法(DSC)测试了共晶炸药的热性能;通过感度实验分别测试了共晶炸药的撞击感度与摩擦感度。结果表明,CL-20/RDX共晶呈球形,粒径在1~5μm;CL-20/RDX共晶的衍射图与CL-20和RDX的衍射图均不完全相同,衍射峰有明显的位移;CL-20/RDX共晶炸药的热分解温度为222.8℃,比CL-20低30℃左右,比RDX低20℃左右,说明共晶的生成对其热性能有较大影响;CL-20/RDX共晶炸药的撞击感度为76%,特性落高为26.9cm,摩擦感度为64%,其机械感度较CL-20有大幅降低,表明共晶炸药的感度显著降低,安全性能得到明显提高,进一步说明共晶在含能材料改性和降感方面的优势。 展开更多
关键词 物理化学 共晶 六硝基六氮杂异伍兹烷/环三亚甲基三硝胺(CL-20/RDX)共晶炸药 喷雾干燥法 晶体形貌
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腺嘌呤与富马酸共晶体的太赫兹光谱分析 被引量:9
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作者 方虹霞 张琪 +2 位作者 张慧丽 杜勇 洪治 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期221-226,共6页
利用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术在室温下对腺嘌呤、富马酸及两者的共晶体进行测量,实验结果显示腺嘌呤与富马酸共晶体在0.92、1.24、1.52 THz处有明显的吸收峰,与腺嘌呤和富马酸不同,表明共晶体物相结构不同于原料.根据腺嘌呤分子氢... 利用太赫兹时域光谱(THz-TDS)技术在室温下对腺嘌呤、富马酸及两者的共晶体进行测量,实验结果显示腺嘌呤与富马酸共晶体在0.92、1.24、1.52 THz处有明显的吸收峰,与腺嘌呤和富马酸不同,表明共晶体物相结构不同于原料.根据腺嘌呤分子氢键供体与受体的结构特点,使用密度泛函理论(DFT)对腺嘌呤与富马酸三种可能的共晶体结构进行模拟.结果显示其中一种可能的共晶体结构在0.89、1.16、1.41 THz处存在特征吸收峰,与实验结果较好吻合.由此判断腺嘌呤与富马酸共晶体氢键形成位置为腺嘌呤的氨基与富马酸其中一个羧酸的碳氧双键形成氢键,而此羧酸的羟基与腺嘌呤六元环上的邻位氮原子形成第二处氢键.本文还结合理论模拟的结果对腺嘌呤与富马酸共晶体的特征吸收峰对应的相关振动模式进行了归属. 展开更多
关键词 腺嘌呤 富马酸 共晶体 氢键 太赫兹时域光谱 密度泛函理论
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一种新型CL-20/TKX-50共晶炸药的制备、表征和性能研究 被引量:9
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作者 袁朔 苟兵旺 +5 位作者 郭双峰 肖磊 胡玉冰 陈腾 郝嘎子 姜炜 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期167-172,179,共7页
为降低六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的感度,通过溶剂-非溶剂法制备了CL-20和1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50)共晶炸药;通过Materials Studio 5.0软件分析了CL-20和TKX-50分子的表面静电势,并预测了共晶分子间可能的非共价键... 为降低六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的感度,通过溶剂-非溶剂法制备了CL-20和1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50)共晶炸药;通过Materials Studio 5.0软件分析了CL-20和TKX-50分子的表面静电势,并预测了共晶分子间可能的非共价键作用;采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外(IR)和拉曼光谱(Raman)对其形貌和结构进行了表征;采用DSC测试了其热性能,并测试了其撞击感度,预测了其爆轰性能。结果表明,制备的CL-20/TKX-50共晶呈扁平的片状形貌;XRD、IR和Raman谱图中出现峰的生成、消失、偏移和强度的改变,证明有新的晶格结构形成;升温速率8℃/min下,CL-20/TKX-50共晶的主要热分解峰温为222.8℃,与CL-20、TKX-50的热分解峰温240.3、234.9℃相比,分别提前了17.5℃和12.1℃,明显区别于具有两个放热过程的CL-20/TKX-50混合物的热分解行为;CL-20/TKX-50共晶炸药的感度显著低于原料CL-20,同时也优于β-HMX,说明其具有良好的安全性能;CL-20/TKX-50共晶的预测爆速和爆压分别为9264m/s和43.8GPa,较CL-20均略微下降,但和β-HMX相比,爆轰性能明显提高。表面静电势能和建模分析均表明,CL-20中—NO2的O与TKX-50中—NH+3的H之间易于形成氢键。 展开更多
关键词 含能材料 六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20) 1 1′-二羟基-5 5′-联四唑二羟胺盐(TKX-50) 共晶 热分析 感度
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阿德福韦酯糖精共晶形成的热力学 被引量:9
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作者 张建军 祖卉 高缘 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期547-552,共6页
测定不同温度下阿德福韦酯(AD)在系列浓度糖精(SAC)乙醇溶液中的溶解度及AD在恒温下系列浓度糖精水溶液中的溶解度,研究AD-SAC共晶形成的热力学,得到了共晶的溶度积(Ksp)、络合常数(K11)及反应自由能(ΔG0)等热力学参数,建立了不同温度... 测定不同温度下阿德福韦酯(AD)在系列浓度糖精(SAC)乙醇溶液中的溶解度及AD在恒温下系列浓度糖精水溶液中的溶解度,研究AD-SAC共晶形成的热力学,得到了共晶的溶度积(Ksp)、络合常数(K11)及反应自由能(ΔG0)等热力学参数,建立了不同温度下的AD-SAC-乙醇三相图.结果表明:在乙醇中,温度对Ksp和K11有极显著性影响(P<0.01),随着温度的降低,Ksp逐渐减小,K11增大,共晶的溶解为吸热过程,共晶的形成为吸热的自发过程,温度的下降有利于增加AD与SAC在乙醇中的络合效应.AD在SAC水溶液中的溶解度随SAC浓度的升高呈现三阶段特征,先线性增长至平台区后再倒数下降. 展开更多
关键词 阿德福韦酯 糖精 共晶 溶解度 热力学
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调控动态生长过程以构筑嵌段可换和光谱可调的有机异质结构
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作者 赵帅 许超飞 +4 位作者 余悦 夏星宇 王磊 王雪东 廖良生 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第7期2153-2160,共8页
与单一结构相比,有机嵌段异质结构具有特殊的光电性能.然而,有机分子间的相互作用主导了异质结构构建单元的生长顺序,如有机单元A、B会自发形成BAB型结构而不是相反的ABA型结构,不能可控生长.在此,我们提出了次序结晶工程,结合晶种逐步... 与单一结构相比,有机嵌段异质结构具有特殊的光电性能.然而,有机分子间的相互作用主导了异质结构构建单元的生长顺序,如有机单元A、B会自发形成BAB型结构而不是相反的ABA型结构,不能可控生长.在此,我们提出了次序结晶工程,结合晶种逐步自组装,控制共晶R与共晶N在彼此的两端纵向外延生长,从而精确合成具有可逆嵌段构型的有机嵌段异质结构:RNR和NRN.RNR有机嵌段异质结构,由于其逐渐掺杂的异质结而表现出渐变色的发射和波导特性,而NRN有机嵌段异质结构由于其明显的构筑异质结界限而表现出纯双色发射和波导特性.本工作实现了有机嵌段异质结构中嵌段块的有序可控生长,为未来光子学发展提供了制备合理复杂有机嵌段异质结构的途径. 展开更多
关键词 organic heterostructure charge transfer cocrystal CRYSTALLIZATION optical waveguide
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药物共晶的研究新进展 被引量:8
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作者 王礼丽 高紫尧 刘书妤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期881-890,共10页
药物共晶具有调节活性药物成分理化特性的潜力,作为一种可替代活性药物成分的固态形式日益受到关注。针对这一热点问题,研究者们提出了一些新的合成策略和表征技术。基于近10年来药物共晶的研究进展,分别阐述了药物共晶的形成原理、制... 药物共晶具有调节活性药物成分理化特性的潜力,作为一种可替代活性药物成分的固态形式日益受到关注。针对这一热点问题,研究者们提出了一些新的合成策略和表征技术。基于近10年来药物共晶的研究进展,分别阐述了药物共晶的形成原理、制备方法、表征技术、理化性质和应用前景,介绍了一些新兴技术的应用,并分析了部分研究案例,着重介绍了关于药物共晶的熔点、溶解度、溶出速率、生物利用度、稳定性及机械性能等理化性质的研究。本文旨在归纳总结药物共晶的最新研究进展,为其进一步发展提供参考。 展开更多
关键词 活性药物成分 共晶 理化性质 制备 表征
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Pharmaceutical cocrystals: A review of preparations, physicochemical properties and applications 被引量:8
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作者 Minshan Guo Xiaojie Sun +1 位作者 Jiahui Chen Ting Cai 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2021年第8期2537-2564,共28页
Pharmaceutical cocrystals are multicomponent systems in which at least one component is an active pharmaceutical ingredient and the others are pharmaceutically acceptable ingredients.Cocrystallization of a drug substa... Pharmaceutical cocrystals are multicomponent systems in which at least one component is an active pharmaceutical ingredient and the others are pharmaceutically acceptable ingredients.Cocrystallization of a drug substance with a coformer is a promising and emerging approach to improve the performance of pharmaceuticals,such as solubility,dissolution profile,pharmacokinetics and stability.This review article presents a comprehensive overview of pharmaceutical cocrystals,including preparation methods,physicochemical properties,and applications.Furthermore,some examples of drug cocrystals are highlighted to illustrate the effect of crystal structures on the various aspects of active pharmaceutical ingredients,such as physical stability,chemical stability,mechanical properties,optical properties,bioavailability,sustained release and therapeutic effect.This review will provide guidance for more efficient design and manufacture of pharmaceutical cocrystals with desired physicochemical properties and applications. 展开更多
关键词 Pharmaceutical cocrystals cocrystal engineering Physicochemical properties Solid dosage forms CRYSTALLIZATION
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机械球磨法制备纳米CL-20/HMX共晶炸药及其表征 被引量:8
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作者 赵珊珊 宋小兰 +4 位作者 王毅 刘双 张俊 张诗敏 冯凯 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期479-482,共4页
在磨球直径为0.3 mm条件下,采用机械球磨法制备出平均粒径为81.6 nm的CL-20/HMX共晶炸药。用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、拉曼(Raman)、红外(IR)以及撞击感度试验对CL-20/HMX样品进行了表征及测试。结果表明,球磨后样品的微观... 在磨球直径为0.3 mm条件下,采用机械球磨法制备出平均粒径为81.6 nm的CL-20/HMX共晶炸药。用扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、拉曼(Raman)、红外(IR)以及撞击感度试验对CL-20/HMX样品进行了表征及测试。结果表明,球磨后样品的微观形貌呈类球形,粒度呈正态分布;机械球磨作用并没有改变原料的元素组成和分子结构,但XRD测试表明,球磨后的CL-20/HMX有新的晶相生成,拉曼和IR测试表明CL-20/HMX部分衍射峰发生偏移的原因是产生了C—H…O氢键。CL-20/HMX共晶的撞击感度较原料和CL-20/HMX共混物均降低了,在5 kg落锤下的特性落高H50为32.62 cm。 展开更多
关键词 磨球 共晶 机械球磨法 撞击感度
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基于共晶技术的手性药物拆分研究进展
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作者 曹阳 朱冉冉 +2 位作者 区杏君 宋利星 吴范宏 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1420-1428,共9页
手性是药物中广泛存在的一种特性,单一对映体药物较其外消旋体往往表现出更高的活性、更低的不良反应,因此制备高纯度手性单体具有十分重要的研究意义。结晶拆分法是制药工业中获取手性单体的重要途径,共晶作为一种新颖的结晶技术,因适... 手性是药物中广泛存在的一种特性,单一对映体药物较其外消旋体往往表现出更高的活性、更低的不良反应,因此制备高纯度手性单体具有十分重要的研究意义。结晶拆分法是制药工业中获取手性单体的重要途径,共晶作为一种新颖的结晶技术,因适用性广而备受关注。该文重点介绍了共晶拆分法的发展历程,并按照外消旋药物的共晶结构特征进行分类,综述了近年来共晶拆分法的研究进展。此外,对共晶拆分法面临的主要挑战进行了总结和展望。 展开更多
关键词 共晶 手性拆分 对映体选择性共晶 非对映体共晶 共晶聚集体
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A review on cocrystal of active ingredients in traditional Chinese medicine
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作者 Xiao-Qin Ma Ye Peng +1 位作者 Jian Cui Tong-Xiang Liu 《Traditional Medicine Research》 2023年第4期1-13,共13页
In the development of new drugs products,especially the development of traditional Chinese medicine active ingredients,solubility and oral bioavailability are the main factors which are restricting the development of ... In the development of new drugs products,especially the development of traditional Chinese medicine active ingredients,solubility and oral bioavailability are the main factors which are restricting the development of new drugs,whereas the physicochemical properties of active ingredients are the key element to affecting these factors.Pharmaceutical cocrystal provides an excellent opportunity to develop new drugs with excellent physical and chemical properties such as melting point,solubility,stability and bioavailability while retaining the pharmacological properties of individuals active pharmaceutical ingredients among pharmaceutical cocrystal compounds.Traditional Chinese herbal medicine has the characteristics of multiple pathways and multiple targets,mainly because it contains many active ingredients,like cocrystals thereof with many components.The active ingredients extracted from traditional Chinese herbal medicine have a wide range of pharmacological activities,but most of the active ingredients affect the development of traditional Chinese medicine active ingredients due to their physical and chemical properties such as solubility.Traditional Chinese medicine pharmaceutical cocrystals can not only improve the physical and chemical properties of drugs without changing the internal structure of drugs,so as to provide a new scheme for the development of traditional Chinese medicine active ingredients.This paper reviews the research progress of active ingredients of traditional Chinese medicine pharmaceutical cocrystal.The preparation methods of cocrystals are summarized and the advantages of cocrystals are illustrated with examples. 展开更多
关键词 pharmaceutical cocrystal active ingredients of traditional Chinese medicine cocrystal production advantages of cocrystal
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HMX/AP共晶的制备与表征 被引量:7
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作者 陈杰 段晓惠 裴重华 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期409-413,共5页
采用分子模拟技术,研究了1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮环杂辛烷(HMX)与高氯酸铵(AP)分子间的相互作用。用称量法测定了AP在二甲亚砜(DMSO)中的溶解度,高效液相色谱(HPLC)法测定了HMX在DMSO以及不同浓度AP的DMSO溶液中的溶解度,绘制了常... 采用分子模拟技术,研究了1,3,5,7-四硝基-1,3,5,7-四氮环杂辛烷(HMX)与高氯酸铵(AP)分子间的相互作用。用称量法测定了AP在二甲亚砜(DMSO)中的溶解度,高效液相色谱(HPLC)法测定了HMX在DMSO以及不同浓度AP的DMSO溶液中的溶解度,绘制了常压26℃下HMX/AP/DMSO三组分相图。通过溶剂/非溶剂法制备了HMX/AP共晶,并对其进行了扫描电镜(SEM)和粉末X射线衍射(PXRD)表征。结果表明,HMX/AP共晶呈规则条状,与单一AP和HMX相比,形貌变化较大。26℃下HM X/AP共晶在水中的溶解度仅为0.034 g/100 mL。 展开更多
关键词 物理化学 HMX AP 共晶 相图 溶剂/非溶剂法
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柚皮素-异烟酰胺共晶形成热力学的研究 被引量:7
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作者 梁淑君 周生研 +5 位作者 杨思彤 夏典蓉 魏元锋 高缘 钱帅 张建军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期625-633,共9页
以柚皮素(naringenin,NAR)为模型药物,异烟酰胺(isonicotinamide,INT)为共晶形成物(CCF),研究NAR-INT共晶在不同溶剂(甲醇、乙醇、异丙醇和乙酸乙酯)中的形成热力学。通过混悬液结晶法制备化学计量比为1∶2的NAR-INT共晶,考察了共晶在... 以柚皮素(naringenin,NAR)为模型药物,异烟酰胺(isonicotinamide,INT)为共晶形成物(CCF),研究NAR-INT共晶在不同溶剂(甲醇、乙醇、异丙醇和乙酸乙酯)中的形成热力学。通过混悬液结晶法制备化学计量比为1∶2的NAR-INT共晶,考察了共晶在水中的溶出行为,测定其在不同溶剂和不同温度下的溶解度,采用络合模型计算共晶的溶度积(K_(sp))、络合常数(K_(12))及反应吉布斯自由能(ΔG)等热力学参数,同时绘制不同温度下的NAR-INT-溶剂三元相图。研究表明,NAR-INT共晶在乙醇、异丙醇和乙酸乙酯中符合1∶2溶液络合模型,而在甲醇中符合无溶液络合模型。NAR-INT共晶的生成是一个熵减放热的自发反应(ΔG<0、ΔH<0、ΔS<0),而共晶的溶解为吸热过程(Δ_(sol)H_m>0)。随着温度升高,K_(sp)逐渐增大,而K_(12)逐渐减小,共晶的溶解加快,不利于NAR和INT的络合,不易生成共晶。比较共晶在4种溶剂中的三元相图,发现在乙酸乙酯中的单相不饱和溶液区域最小,共晶在乙酸乙酯中最易形成。该热力学研究为NAR-INT共晶的制备条件优化奠定了理论和应用基础。 展开更多
关键词 柚皮素 异烟酰胺 共晶 溶液络合 热力学 三元相图
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Crystal Structures, Stability, and Solubility Evaluation of a 2:1 Diosgenin-Piperazine Cocrystal 被引量:7
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作者 Ningbo Gong Hongmei Yu +4 位作者 Ying Wang Cheng Xing Kun Hu Guanhua Du Yang Lu 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2020年第4期261-267,共7页
A cocrystal of diosgenin with piperazine in 2:1 stoichiometry was successfully synthesized.The solid form was prepared by liquid assisted grinding,slurry and crystallization methods.The cocrystal was characterized by ... A cocrystal of diosgenin with piperazine in 2:1 stoichiometry was successfully synthesized.The solid form was prepared by liquid assisted grinding,slurry and crystallization methods.The cocrystal was characterized by powder X-ray diffraction,differential scanning calorimetry,thermogravimetric analysis,Fourier transform infrared spectroscopy,and structure determined by single crystal X-ray diffraction,the hydrogen bonds formed into fish bone structure along the[010]direction and all the molecules packed into 3D layer structure along a axis.After formation of cocrystal,the solubility of diosgenin was improved,and the solubility value in 0.2%SDS solution was approximately 1.5 times as large as that of the parent material. 展开更多
关键词 DIOSGENIN PIPERAZINE cocrystal Characterization SOLUBILITY
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