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由草酸钴热分解制备Co_3O_4及其物性表征 被引量：17
1
作者 廖春发 梁勇 陈辉煌 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2131-2136,共6页
根据草酸钴的热重 /差热分析曲线 ,利用热分解法 ,在不同条件下由草酸钴制备了各种Co3 O4微粉 ,并对其进行了X射线衍射分析和扫描电镜表征。结果表明 :在低温下制得了具有标准Co3 O4晶形结构的树枝状Co3 O4;在高温下 ,尤其是采用两段升... 根据草酸钴的热重 /差热分析曲线 ,利用热分解法 ,在不同条件下由草酸钴制备了各种Co3 O4微粉 ,并对其进行了X射线衍射分析和扫描电镜表征。结果表明 :在低温下制得了具有标准Co3 O4晶形结构的树枝状Co3 O4;在高温下 ,尤其是采用两段升温制得了具有标准活性Co3 O4晶形结构的球形Co3 O4,其中位粒径为 1.35μm ,松装密度为 0 .83g/cm3 ,并由此获得了由草酸钴热分解制备活性球型Co3 展开更多
关键词 草酸钴 热分解 co3o4粉末 物性表征
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超细Co_3O_4粉体的制备及其应用 被引量：1
2
作者 李秀艳 曾令可 +1 位作者 刘平安 王慧 《中国陶瓷工业》 CAS 北大核心 2004年第5期27-29,19,共4页
综述了超细Co3O4粉体的制备方法和特点,简要介绍了超细Co3O4粉体在催化剂、电极、陶瓷等领域的应用现状。
关键词 超细 粉体 制备方法 催化剂 陶瓷 电极 应用现状 co3o4 领域
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PVA和热处理对溶液燃烧法合成Co3O4粉体的微观形貌及磁性能影响研究 被引量：1
3
作者 魏玉鹏 冯绍晨 +4 位作者 赵飞云 申永前 李庆林 马吉强 王海燕 《陶瓷学报》 CAS 北大核心 2019年第4期540-544,共5页
随着锂离子电池行业的迅速发展,传统方法合成钴的氧化物粉体的生产工艺已经不能满足纳米电极材料对Co3O4粉体颗粒大小及分散性的要求。本文通过研究聚乙烯醇(PVA)及热处理对溶液燃烧法合成的Co3O4粉体微观形貌和结构进行调控,并对其磁... 随着锂离子电池行业的迅速发展,传统方法合成钴的氧化物粉体的生产工艺已经不能满足纳米电极材料对Co3O4粉体颗粒大小及分散性的要求。本文通过研究聚乙烯醇(PVA)及热处理对溶液燃烧法合成的Co3O4粉体微观形貌和结构进行调控,并对其磁学性能进行研究。通过分析不同PVA添加量合成的Co3O4粉体产物的微观形貌得出,当PVA添加量为1.0g时,合成粉体产物的气孔数量相对较大;随后分别在600℃、700℃、800℃下热处理1h,并研究热处理后产物的磁滞曲线。当PVA添加量为1.0g,热处理温度为700℃时,合成粉体的分散性最好,颗粒尺寸在100nm左右,且矫顽力最小,剩磁最大,饱和磁化强度相对较大,分别为349.71Oe、0.181emu/g和1.43emu/g。 展开更多
关键词 co3o4纳米粉体 聚乙烯醇(PVA) 热处理 微观形貌 磁性能
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药用四水碳酸镧及其杂质碱式碳酸镧的定性和定量分析 被引量：4
4
作者 马雨璇 王娜 李钢 《分析仪器》 CAS 2021年第4期102-110,共9页
目的:四水碳酸镧(La_(2)(CO_(3))_(3)·4H_(2)O)作为治疗高磷血症的重要药物,在其生产过程中极易引入碱式碳酸镧(LaCO_(3) OH)杂质,为了确保仿制药生产的质量,要对其建立定性和定量分析的方法。方法:采用X射线粉末衍射(PXRD)、热重... 目的:四水碳酸镧(La_(2)(CO_(3))_(3)·4H_(2)O)作为治疗高磷血症的重要药物,在其生产过程中极易引入碱式碳酸镧(LaCO_(3) OH)杂质,为了确保仿制药生产的质量,要对其建立定性和定量分析的方法。方法:采用X射线粉末衍射(PXRD)、热重-差热分析法(TG-DTA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等现代分析手段进行定性分析并且通过扫描电子显微镜(SEM)观察不同样品的形貌。在PXRD定性分析的基础上,对四水碳酸镧中碱式碳酸镧的两种杂质晶型进行定量分析,通过选取3个物相特征峰计算绘制两种杂质晶型的标准曲线。结果:PXRD、TGA、IR、SEM可快速鉴别四水碳酸镧、碱式碳酸镧I和II 3种晶型物相,定量分析采用峰面积法建立的标准曲线表现出更好的线性关系(碱式碳酸镧晶型I:R^(2)=0.98431;碱式碳酸镧晶型II:R^(2)=0.98933)。结论:上述方法能对四水碳酸镧、碱式碳酸镧I和II3种晶型物相起到快速鉴定和定量测定的作用,具有一定的实践和理论参考意义。 展开更多
关键词 四水碳酸镧 碱式碳酸镧 定性分析 定量分析 X-射线粉末衍射法
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Co对WO_(3)-Co_(3)O_(4)预还原的影响及其产物碳化性能
5
作者 尚慧俊 黎亨利 +3 位作者 刘家义 潘锋 杜占 孙林兵 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2022年第12期5592-5604,共13页
为避免超细WC-Co粉体制备过程中形成对烧结过程及其产物带来不利影响的η相(Co_(6)W_(6)C或Co_(3)W_(3)C),提出了WO_(3)-Co_(3)O_(4)预还原至WO_(2)-Co,再深度还原碳化至WC-Co的技术路线。主要考察了600℃,H_(2)-C_(2)H_(4)-Ar气氛条件... 为避免超细WC-Co粉体制备过程中形成对烧结过程及其产物带来不利影响的η相(Co_(6)W_(6)C或Co_(3)W_(3)C),提出了WO_(3)-Co_(3)O_(4)预还原至WO_(2)-Co,再深度还原碳化至WC-Co的技术路线。主要考察了600℃,H_(2)-C_(2)H_(4)-Ar气氛条件下,Co含量及钴源粒径对WO_(3)-Co_(3)O_(4)预还原过程的影响规律,并对预还原产物进行了深度还原碳化性能测试。结果表明,Co的存在可催化C_(2)H_(4)裂解析出H_(2)和C,显著加快WO3预还原速率,且随着Co含量增加其预还原速率显著增加;乙烯析碳速率和析碳量也随Co含量增加而增加。钴源粒径对WO_(3)还原速率和C_(2)H_(4)析碳速率有显著影响,本实验体系下,纳米钴源体系中C_(2)H_(4)析碳速率大约是微米钴源体系的2倍;同时,纳米钴源体系中WO_(3)也具有较快的还原速率。8%Co含量的预还原产物在950℃、甲烷分压1.25%条件下焙烧60 min,可获得无η相的WC-Co复合粉体。 展开更多
关键词 Wo_(3)-co_(3)o_(4)体系 流化床 还原 粉体
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