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广州地区人巨细胞病毒临床低传代病毒株UL142基因的序列特征分析
1
作者
郭梦杰
胡兢晶
+4 位作者
王波
苏海浩
伍苑宾
蔡丽君
谭琪琪
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2016年第6期720-725,共6页
目的 探讨广州地区人巨细胞病毒(HCMV)临床低传代病毒株UL142基因的序列特征。方法 选取2014年3月至2015年12月在广州医科大学附属广东省妇儿医院儿科就诊的10例HCMV症状性感染患儿的尿液标本为研究对象。将从HCMV症状性感染患儿尿液...
目的 探讨广州地区人巨细胞病毒(HCMV)临床低传代病毒株UL142基因的序列特征。方法 选取2014年3月至2015年12月在广州医科大学附属广东省妇儿医院儿科就诊的10例HCMV症状性感染患儿的尿液标本为研究对象。将从HCMV症状性感染患儿尿液标本中分离出的病毒株进行多重PCR鉴定,对UL142基因全序列克隆到pMD18-T载体上扩增并将产物进行测序,将测序结果提交GenBank并与GenBank收录的其他10株HCMV病毒株的UL142基因进行比对分析。结果 从广州地区HCMV症状性感染患儿尿液中成功分离2株HCMV临床病毒株,分别命名为HCMV D2和D3;克隆测序后由GenBank收录,收录号分别为DQ180384和DQ180370。各HCMV病毒株的UL142基因同源性比对分析发现:UL142基因序列较保守,有69处碱基发生变异,且均为点突变,无插入及缺失突变;编码蛋白的氨基酸残基为306个,序列也较保守,其中28处点突变导致编码氨基酸的改变,其余点突变均未导致编码氨基酸改变。不同HCMV病毒株中UL142基因所编码的氨基酸变异率为0.9%-6.5%。各HCMV病毒株UL142基因编码蛋白的二级结构的氨基酸数目不同,但所有HCMV病毒株UL142基因编码蛋白的等电点均在6.48-8.27。结论 广州地区HCMV临床低传代病毒株ULl42基因序列及其编码产物的氨基酸序列均较为保守,但仍存在一定的多态性,这提示UL142基因在HCMV感染与致病机制的研究中可能具有重要作用。
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关键词
巨细胞病毒
临床低传代病毒株
UL142
序列分析
原文传递
题名
广州地区人巨细胞病毒临床低传代病毒株UL142基因的序列特征分析
1
作者
郭梦杰
胡兢晶
王波
苏海浩
伍苑宾
蔡丽君
谭琪琪
机构
广州医科大学附属广东省妇儿医院儿科
出处
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2016年第6期720-725,共6页
基金
广东省自然科学基金项目(9151008901000085)
广东省自然科学基金项目(2015A030313726)
广东省医学科研基金项目(A2015133)~~
文摘
目的 探讨广州地区人巨细胞病毒(HCMV)临床低传代病毒株UL142基因的序列特征。方法 选取2014年3月至2015年12月在广州医科大学附属广东省妇儿医院儿科就诊的10例HCMV症状性感染患儿的尿液标本为研究对象。将从HCMV症状性感染患儿尿液标本中分离出的病毒株进行多重PCR鉴定,对UL142基因全序列克隆到pMD18-T载体上扩增并将产物进行测序,将测序结果提交GenBank并与GenBank收录的其他10株HCMV病毒株的UL142基因进行比对分析。结果 从广州地区HCMV症状性感染患儿尿液中成功分离2株HCMV临床病毒株,分别命名为HCMV D2和D3;克隆测序后由GenBank收录,收录号分别为DQ180384和DQ180370。各HCMV病毒株的UL142基因同源性比对分析发现:UL142基因序列较保守,有69处碱基发生变异,且均为点突变,无插入及缺失突变;编码蛋白的氨基酸残基为306个,序列也较保守,其中28处点突变导致编码氨基酸的改变,其余点突变均未导致编码氨基酸改变。不同HCMV病毒株中UL142基因所编码的氨基酸变异率为0.9%-6.5%。各HCMV病毒株UL142基因编码蛋白的二级结构的氨基酸数目不同,但所有HCMV病毒株UL142基因编码蛋白的等电点均在6.48-8.27。结论 广州地区HCMV临床低传代病毒株ULl42基因序列及其编码产物的氨基酸序列均较为保守,但仍存在一定的多态性,这提示UL142基因在HCMV感染与致病机制的研究中可能具有重要作用。
关键词
巨细胞病毒
临床低传代病毒株
UL142
序列分析
Keywords
Cytomegalo
virus
clinical
low
passage
virus
strain
UL142
Sequence
analysis
分类号
R725.1 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
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被引量
操作
1
广州地区人巨细胞病毒临床低传代病毒株UL142基因的序列特征分析
郭梦杰
胡兢晶
王波
苏海浩
伍苑宾
蔡丽君
谭琪琪
《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》
CAS
2016
0
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参考文献
引证文献
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