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风险管理在药物临床试验护理工作中的应用效果评价 被引量:11
1
作者 陆雯静 唐守艳 +1 位作者 礼嵩 盛夏 《护士进修杂志》 2017年第2期128-131,共4页
目的探讨研究风险管理在药物临床试验护理工作中的应用效果及相关实施方法。方法将2013年8月-2014年7月在本中心参加药物临床试验的118例受试者纳入对照组,采用常规的药物试验护理模式;将2014年8月-2015年7月在本中心参加药物临床试验的... 目的探讨研究风险管理在药物临床试验护理工作中的应用效果及相关实施方法。方法将2013年8月-2014年7月在本中心参加药物临床试验的118例受试者纳入对照组,采用常规的药物试验护理模式;将2014年8月-2015年7月在本中心参加药物临床试验的105例受试者纳入观察组,在常规护理模式基础上采用风险管理措施。比较两组风险事件(包括不良事件)发生率、受试者失访率、依从性以及受试者对护理服务的满意度。结果观察组风险事件(包括不良事件)发生率和受试者失访率较对照组明显降低(P<0.05);观察组依从性及满意度明显高于对照组(P<0.05),差异均有统计学意义。结论在药物临床试验中应用风险管理可以有效预防和减少风险事件的发生及受试者失访率,提高受试者依从性及护理服务满意度。 展开更多
关键词 风险管理 药物临床试验 护理
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临床研究协调员的管理与培养 被引量:8
2
作者 朱艺芳 张全英 《药学服务与研究》 CAS 2016年第2期155-157,共3页
我国的临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)行业正处于快速发展阶段,国内部分药物临床试验机构已有CRC团队,由本院退休的医技和护理人员担任;同时,申办者及合同研究组织(contract research organization,CRO)机构也在培... 我国的临床研究协调员(clinical research coordinator,CRC)行业正处于快速发展阶段,国内部分药物临床试验机构已有CRC团队,由本院退休的医技和护理人员担任;同时,申办者及合同研究组织(contract research organization,CRO)机构也在培训自己的CRC团队;还有一部分药物临床试验机构采取与现场管理组织(site management organization,SMO)公司合作来培养管理CRC。苏州大学附属第二医院药物临床试验机构采取与SMO公司合作,共同培养、共同管理CRC,并在实际工作中取得了一定成效,同时也积累了实践经验。现就本院临床试验机构在药物临床试验过程中,CRC的运行机制和具体工作职责进行简要介绍,为各药物临床试验机构的建设和管理提供参考。 展开更多
关键词 药物临床试验 临床研究协调员 管理与培养
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对加强药物临床试验院内质量管理的探讨 被引量:8
3
作者 卢芳 陈仲林 +3 位作者 顾广羽 韩宝惠 李颖则 姜丽岩 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第45期4235-4237,共3页
目的:为切实提高药物临床试验数据的质量提供参考。方法:分析我国药物临床试验的质量管理现状,探讨我院药物临床试验质量控制体系的建设情况并提出体会。结果与结论:我国药物临床试验的质量管理在机构和申办者2方面还存在诸多问题。我... 目的:为切实提高药物临床试验数据的质量提供参考。方法:分析我国药物临床试验的质量管理现状,探讨我院药物临床试验质量控制体系的建设情况并提出体会。结果与结论:我国药物临床试验的质量管理在机构和申办者2方面还存在诸多问题。我院通过探索,建立了药物临床试验质量控制体系,通过采取专人负责、专项管理、定期检查、全程动态监控等措施,将质量管理工作贯穿于整个药物临床试验过程中。在药物临床试验中,主要研究者保证投入足够的时间和精力、标准操作规程及时更新和培训、规范原始文件的填写等是质量控制中比较重要的几个方面。 展开更多
关键词 药物临床试验 质量管理 质量控制体系 医院
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基于微信公众平台的药物临床试验SAE信息化管理系统的设计与思考 被引量:7
4
作者 李云凤 张胜行 +3 位作者 余剑 余宗阳 肖扬 张晔智 《中国医疗设备》 2018年第12期157-159,170,共4页
目的探索构建基于微信公众平台的药物临床试验严重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)信息化管理系统,以期实现SAE管理规范化、流程化、高效化。方法梳理传统模式下SAE管理存在的问题,基于医院"互联网+"理念的信息优化技术... 目的探索构建基于微信公众平台的药物临床试验严重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)信息化管理系统,以期实现SAE管理规范化、流程化、高效化。方法梳理传统模式下SAE管理存在的问题,基于医院"互联网+"理念的信息优化技术,采用微信公众平台并依托HTML5信息技术,建立临床试验SAE管理全流程、多方位监管模型。结果构建由报告上传、即时反馈、跟踪提醒、数据统计、线上沟通及系统管理等功能模块组成的SAE上报系统,实现信息化管理。结论上报系统的应用可优化审查流程、提高审查效率、保护受试者隐私、创新审查方式,从而协助医院提高管理水平。 展开更多
关键词 “互联网+” 严重不良事件 信息化管理系统 药物临床试验
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对药物临床试验老年受试者依从性管理的建议
5
作者 胡薏慧 杨晓燕 +2 位作者 汤洁 彭朋 元唯安 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第3期457-462,共6页
药物临床试验是评估新药安全性、有效性,推动医学进步,提供创新治疗方法不可或缺的关键步骤;在中国老龄化人口增加的趋势下,提升临床试验老年受试者的依从性至关重要。为确保研究结果更具代表性和适用性,建议采取以下措施:首先,制定个... 药物临床试验是评估新药安全性、有效性,推动医学进步,提供创新治疗方法不可或缺的关键步骤;在中国老龄化人口增加的趋势下,提升临床试验老年受试者的依从性至关重要。为确保研究结果更具代表性和适用性,建议采取以下措施:首先,制定个性化支持计划和多元化的依从性监测方法;其次,根据老年人的生活方式和需求,调整试验设计以提升参与的舒适度和便捷性;此外,建立社会支持系统以提供更广泛的支持;最后,通过加强研究团队的培训,提高对老年患者的关怀水平,激发其积极性和合作度。这些举措有助于减小药物临床试验的选择性和信息偏倚,为改善医疗护理和推动医学科学的发展提供可靠的研究基础。通过科学、伦理和规范的试验设计和实施,可以更好地评估药物的效果,为患者提供更好的医疗选择。 展开更多
关键词 药物临床试验 老年受试者 依从性 信息偏倚 研究结果
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药物临床试验编盲工作存在的问题及改进建议
6
作者 张莹莹 李晶 +5 位作者 李元滨 赵子德 李明 杜渐 杜雅薇 吴圣贤 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第6期1372-1378,共7页
编盲是药物临床试验的重要环节,可直接影响到临床试验盲法实施的质量。目前编盲工作存在的问题有参与各方责任明确,但监管尚有不及;参与人员的实际工作经验不足,缺乏系统培训;安慰剂制备质量参差不齐,存在较大破盲风险;编盲现场操作不规... 编盲是药物临床试验的重要环节,可直接影响到临床试验盲法实施的质量。目前编盲工作存在的问题有参与各方责任明确,但监管尚有不及;参与人员的实际工作经验不足,缺乏系统培训;安慰剂制备质量参差不齐,存在较大破盲风险;编盲现场操作不规范,对编盲现场工作流程及细节不能充分把握,严重影响工作的质量和效率。基于编盲工作中存在的实际问题,提出具体建议:明确监管方,提高监管力度;强化责任意识,重视责任归属;明确人员分工,加强规范培训;适应工作需求,不断完善标准操作规程(SOP)。以期与同行探讨,共同推动编盲工作的标准化与规范化,从源头为临床试验盲法的开展奠定坚实的基础。 展开更多
关键词 药物临床试验 盲法实施 编盲工作 标准操作规程 规范培训
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药物临床试验质量控制之档案管理规范化探讨 被引量:6
7
作者 陈平 唐栩 +3 位作者 税金凤 王可良 李钟勇 张鹏 《药物评价研究》 CAS 2019年第7期1480-1484,共5页
药物临床试验资料是记录临床试验全过程所产生的信息,是临床试验的重要部分,客观反映研究者、申办者及监察员对药物临床试验质量管理的依从性,是药品监督管理部门进行监察、新药审批的关键资料。着重分析临床试验各个阶段资料管理的难点... 药物临床试验资料是记录临床试验全过程所产生的信息,是临床试验的重要部分,客观反映研究者、申办者及监察员对药物临床试验质量管理的依从性,是药品监督管理部门进行监察、新药审批的关键资料。着重分析临床试验各个阶段资料管理的难点,根据实践经验针对问题探讨相应对策。建议从完善档案制度及档案管理标准操作规程、提高资料管理员水平、利用信息化手段3个方面来提高资料管理水平。 展开更多
关键词 药物临床试验 质量控制 档案管理 规范化 信息化
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新冠疫情期间药物临床试验受试者的管理
8
作者 阚婷婷 宋霞 +1 位作者 朱玲(综述) 章海涛(审校) 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期369-372,共4页
2020年新冠疫情爆发以来,药物临床试验面临前所未有的困难,造成受试者访视超窗、脱落等一系列问题。根据国家和地方政府关于新冠疫情防控政策要求,国家肾脏疾病临床医学研究中心在遵守药物临床试验质量管理规范的基础上,加强各部门人员... 2020年新冠疫情爆发以来,药物临床试验面临前所未有的困难,造成受试者访视超窗、脱落等一系列问题。根据国家和地方政府关于新冠疫情防控政策要求,国家肾脏疾病临床医学研究中心在遵守药物临床试验质量管理规范的基础上,加强各部门人员培训、协调沟通,及时调整随访方式、优化随访环节管理,保证受试者随访依从性,从而保障药物临床试验顺利开展。本文总结国家肾脏疾病临床医学研究中心在新冠疫情期间药物临床试验受试者的管理经验,为其他单位药物临床试验突发状况时受试者的管理提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 药物临床试验 受试者管理
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药师在药物临床试验中的作用概述 被引量:3
9
作者 赵伟杰 张彤群 +1 位作者 刘婧 郭振勇 《中国药师》 CAS 2016年第7期1348-1350,共3页
本文从药师参与GCP培训、药品管理、与临床试验相关的药物安全性事件、药师在方案设计中的作用等几个方面对药师在药物临床试验中起到或可以发挥的作用进行了探讨和展望;认为药师在药物临床试验中占有举足轻重的地位,在以后的试验项目... 本文从药师参与GCP培训、药品管理、与临床试验相关的药物安全性事件、药师在方案设计中的作用等几个方面对药师在药物临床试验中起到或可以发挥的作用进行了探讨和展望;认为药师在药物临床试验中占有举足轻重的地位,在以后的试验项目中将会在更多方面发挥更大的作用。 展开更多
关键词 药师 药物临床试验 药物临床试验管理规范
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药品临床试验中的伦理学现状和思考 被引量:3
10
作者 李廷谦 王蕾 王刚 《中国循证医学杂志》 CSCD 2002年第3期149-151,共3页
为保障受试者的权益药品临床试验必须考虑到医学伦理学问题。受试者的权益正日益受到重视,但仍存在一些问题。循证医学的兴起及其强调证据的可靠性对药品临床试验提出了更高的要求,同时这种要求却触及了相关的伦理学问题。对以上问题进... 为保障受试者的权益药品临床试验必须考虑到医学伦理学问题。受试者的权益正日益受到重视,但仍存在一些问题。循证医学的兴起及其强调证据的可靠性对药品临床试验提出了更高的要求,同时这种要求却触及了相关的伦理学问题。对以上问题进行讨论和分析,有助于管理者从伦理学角度管理好药品临床试验。 展开更多
关键词 药品临床试验 伦理学 循证医学
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部分县级医院申请药物临床试验机构资格认定工作探讨 被引量:2
11
作者 杨忠英 张德高 +2 位作者 丁罡 施志琴 李冬 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第41期3850-3852,共3页
目的:探讨部分县级医院申请药物临床试验机构资格认定的可行性。方法:查阅相关法律法规及文献,总结我院在申请国家药物临床试验机构资格认定过程中遇到的有别于三级医院和需要特别重视的问题。结果:我院具备申请国家药物临床试验机构资... 目的:探讨部分县级医院申请药物临床试验机构资格认定的可行性。方法:查阅相关法律法规及文献,总结我院在申请国家药物临床试验机构资格认定过程中遇到的有别于三级医院和需要特别重视的问题。结果:我院具备申请国家药物临床试验机构资格认定的条件和开展部分试验的能力,但也存在职工信心不足、符合申请条件的科室较少、规范意识和药物临床试验技能有待提高及伦理委员会起步晚、发展慢等问题。通过加强事先的调研、申请专业的遴选、《药物临床试验质量管理规范》和药物临床试验技能的培训及伦理委员会的建设,最终取得了药物临床试验机构资格认定。结论:相关部门批准部分县级医院开展药物临床试验,符合我国国情。 展开更多
关键词 药物临床试验 资格认定 可行性 县级医院
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完善中山市人民医院药物临床试验机构管理制度及标准操作规程的探讨 被引量:1
12
作者 刘峰 邓贵新 +1 位作者 李雪芹 王桂凤 《中国医院用药评价与分析》 2017年第5期684-685,689,共3页
目的:探讨如何完善中山市人民医院(以下简称"我院")药物临床试验机构管理制度及标准操作规程。方法:针对我院机构运行管理过程中存在的问题,对临床试验过程中的重要环节进行各项管理制度及标准操作规程(standard operation pr... 目的:探讨如何完善中山市人民医院(以下简称"我院")药物临床试验机构管理制度及标准操作规程。方法:针对我院机构运行管理过程中存在的问题,对临床试验过程中的重要环节进行各项管理制度及标准操作规程(standard operation procedure,SOP)的细化、修订和完善,逐步提高可操作性。结果:机构办公室结合实际情况,在日常工作中逐步修订、细化、完善各项管理制度及SOP,并为其他机构提供了参考。结论:各机构应在运行管理过程中,结合我院实际情况,不定时对各项管理制度及SOP进行修订和完善,以保障药物临床试验工作的顺利开展。 展开更多
关键词 药物临床试验 管理制度 标准操作规程 修订 完善
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用精益化管理模式优化临床研究伦理审查品质 被引量:1
13
作者 田晓山 肖红梅 《中国医学伦理学》 2015年第6期909-912,共4页
以跨学科研究为视角,借鉴精益化管理在其他行业的成功案例,探讨标准化及其精益化管理模式在临床研究伦理审查质量管理建设中的必要性和若干现实问题,以此优化临床研究伦理审查品质。
关键词 伦理委员会 临床药物试验 精益化管理 标准化 质量认证 平准化
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某省药物临床试验机构质量管理现状
14
作者 王素侠 周国宏 +4 位作者 张茜 丁峰 耿祥艳 刘清 周焕 《齐齐哈尔医学院学报》 2019年第20期2596-2598,共3页
临床试验是药物研发的一个重要环节,按科学原则进行的临床试验能够直接反映试验药物的安全性与有效性。目前,我国临床试验分为四个阶段(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)。Ⅰ期临床试验大部分在试验机构的一期临床研究室开展,其它阶段则由已通过《药... 临床试验是药物研发的一个重要环节,按科学原则进行的临床试验能够直接反映试验药物的安全性与有效性。目前,我国临床试验分为四个阶段(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期)。Ⅰ期临床试验大部分在试验机构的一期临床研究室开展,其它阶段则由已通过《药物临床试验质量管理规范》(GCP)认证的医疗机构承担。虽然,我国自GCP实施以来,药物临床试验的总体水平和机构的监管能力都有很大的提升,但是由于我国的药物临床试验起步较晚,各药物临床试验机构的管理水平参差不齐,地区差异性显著。本研究调查了安徽省各个临床试验机构的管理现状,从临床试验项目立项审核、资料管理、管理制度、标准作业程序(Standard Operation Procedure,SOP)、质量控制、药物管理、设备管理、生物样本管理、不良事件(Adverse Event,AE)管理、临床协调员(Clinical research coordinator,CRC)及临床监查员(Clinical Research Associate,CRA)管理、电子系统使用情况等方面,分析目前安徽省药物临床试验机构质量管理现状,为今后安徽省各机构的发展和建设提供一些参考。 展开更多
关键词 药物临床试验 质量管理 GCP SOP
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临床药物试验机构办公室加强药物临床试验规范化管理研究
15
作者 张潇怡 张清荣 《中国卫生产业》 2021年第33期33-36,共4页
该文对临床药物试验机构办公室加强药物临床试验规范化管理的重要性进行了探讨,结合机构办公室药物临床试验管理的现状,分析了机构办公室加强药物临床试验规范化管理的实践策略,加强人员管理,逐步完善制度标准建设,强化过程管理,提高机... 该文对临床药物试验机构办公室加强药物临床试验规范化管理的重要性进行了探讨,结合机构办公室药物临床试验管理的现状,分析了机构办公室加强药物临床试验规范化管理的实践策略,加强人员管理,逐步完善制度标准建设,强化过程管理,提高机构办公室的药物临床试验规范化管理水平和效率。 展开更多
关键词 临床药物试验机构 办公室 药物 临床试验 规范化 管理
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医院药师在药物临床试验中的作用 被引量:11
16
作者 马珂 俞佳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1352-1353,共2页
目的:探讨医院药师在药物临床试验中的作用。方法:分析医院药师在《药物临床试验质量管理规范》的宣传、培训,各项标准操作规程的制订过程中及临床试验各期所发挥的作用。结果与结论:医院药师在药物临床试验中占有举足轻重的地位,而医... 目的:探讨医院药师在药物临床试验中的作用。方法:分析医院药师在《药物临床试验质量管理规范》的宣传、培训,各项标准操作规程的制订过程中及临床试验各期所发挥的作用。结果与结论:医院药师在药物临床试验中占有举足轻重的地位,而医院药师通过参与药物临床试验也熟悉了科学研究的基本方法,强化了科研意识。 展开更多
关键词 药物临床试验 药物临床试验质量管理规范 临床试验标准操作规程 医院药师 作用
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参与临床药物试验受试者心理健康状况调查及对策研究 被引量:9
17
作者 闫桂霞 王红 +1 位作者 祖二梅 靳喜琴 《河北医药》 CAS 2018年第21期3326-3329,共4页
目的探讨参与临床药物试验受试者心理健康状况调查及对策。方法选取2016年3月至2016年12月感染性疾病中心、干部病房内一科与肾病科参与临床药物试验受试者100例,参与临床药物试验完成时参照心理测试量表[贝克抑郁量表(Beck depression ... 目的探讨参与临床药物试验受试者心理健康状况调查及对策。方法选取2016年3月至2016年12月感染性疾病中心、干部病房内一科与肾病科参与临床药物试验受试者100例,参与临床药物试验完成时参照心理测试量表[贝克抑郁量表(Beck depression inventory,BDI)与症状自评量表(symptom checklist 90,SCL-90)]评定心理健康状况。结果 100例参与临床药物试验受试者BDI、SCL-90评分分别为(14. 60±3. 75)分、9. 07±2. 18)分,其中年龄<65岁、受教育程度(大学及其以上)、地理因素(本地)、既往试验经历(有)、治疗环境(住院)、疾病因素(轻微)、用药途径(注射、吸入)、药物不良反应(无)的受试者BDI、SCL-90评分明显降低,差异有统计学意义(P <0. 05);100例参与临床药物试验受试者配合依从率为95. 00%(95/100),脱落率5. 00%(5/100),其中依从组BDI评分与SCL-90评分明显低于脱落组,差异有统计学意义(P <0. 05); Pearson相关性分析显示,BDI评分、SCL-90评分与依从率呈负相关(r=-0. 625,P=0. 009)。结论参与临床药物试验受试者心理健康状况可能与年龄、受教育程度、地理因素等具有紧密的关系,且积极的心理健康干预可明显改善遵医行为与试验质量。 展开更多
关键词 临床药物试验 受试者 心理健康状况 调查 对策
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加强医院药物临床试验质量管理的探索 被引量:8
18
作者 徐懿萍 叶蓓华 +2 位作者 徐勤毅 夏振炜 姜昌斌 《解放军医院管理杂志》 2007年第8期598-599,共2页
新药研究是临床医学研究的重要组成部分,也是衡量一个医院科研能力的重要标志之一。近年来,本院逐步认识到加强药物临床试验的管理,完善质控的重要性。因此,为了规范药物临床试验的开展,提高质量,严格按照国家药监局颁布的GCP的相关规定... 新药研究是临床医学研究的重要组成部分,也是衡量一个医院科研能力的重要标志之一。近年来,本院逐步认识到加强药物临床试验的管理,完善质控的重要性。因此,为了规范药物临床试验的开展,提高质量,严格按照国家药监局颁布的GCP的相关规定,严格遵循GCP"安全性和科学性"的原则,并实施了一系列的举措,包括制定完善各项制度及标准操作规程,加强全员的GCP知识和相关技能的培训,并逐步推行"三级质控"制度,加强试验药物的管理等等。本文总结了近几年本院实施开展药物临床试验管理及质控方面的经验及不足,力求在今后的药物临床试验工作的开展中,确保各项操作规范,数据完整准确,充分保护受试者的利益,并不断强化过程管理,提高药物临床试验质量。 展开更多
关键词 药物临床试验 质量控制 管理
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我院药物临床试验不良事件监测的方案设计质量调查 被引量:8
19
作者 张莉 郭晋敏 +2 位作者 舒鹤 赵稳华 康长清 《中国医药导报》 CAS 2015年第5期156-160,共5页
目的 分析济南军区总医院(以下简称“我院”)药物临床试验不良事件监测的方案设计现状,推动不良事件监测方案的规范化设计。方法 调查我院2007~2013年Ⅱ~Ⅲ期项目的试验方案,对照不良事件的方案设计质量评分标准,分析不良事件设计质... 目的 分析济南军区总医院(以下简称“我院”)药物临床试验不良事件监测的方案设计现状,推动不良事件监测方案的规范化设计。方法 调查我院2007~2013年Ⅱ~Ⅲ期项目的试验方案,对照不良事件的方案设计质量评分标准,分析不良事件设计质量的年均得分及各要素的年均得分率。并统计2012~2013年项目的不良事件设计质量中各要素的得分率以及各要素得分点的缺失率。结果 我院药物临床试验不良事件监测的方案设计质量得分及各要素得分率均逐年提高。2012~2013年项目方案中,仍存在不良事件监测的关键信息设计缺失,其中缺失率〉50%的得分点包括:妊娠事件、非不良事件的特殊事宜说明、不良事件的监测时间段、实验检查值的临床意义判定标准、不良事件与试验药物关联性评价方法、重要不良事件及导致受试者退出不良事件的报告要求、不良事件的源文件记录要求。结论 试验方案中完善而周全的不良事件监测计划的制订是项目安全性评价质量的重要保证。通过对不良事件监测计划的各步骤细节进行探讨,提出不良事件监测方案的规范化设计。 展开更多
关键词 药物临床试验 不良事件 设计质量
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以β淀粉样蛋白为靶点治疗阿尔茨海默病的研究进展 被引量:6
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作者 钱凯 王子溪 +1 位作者 代大伟 张黎明 《中国临床神经科学》 2019年第1期105-112,共8页
阿尔茨海默病是导致老年人认知功能障碍最常见的一种中枢神经系统退行性疾病。由于阿尔茨海默病发病机制的复杂性,目前针对阿尔茨海默病可采用的治疗方法有限。淀粉样蛋白假说认为β淀粉样蛋白聚集是导致阿尔茨海默病一系列病理生理改... 阿尔茨海默病是导致老年人认知功能障碍最常见的一种中枢神经系统退行性疾病。由于阿尔茨海默病发病机制的复杂性,目前针对阿尔茨海默病可采用的治疗方法有限。淀粉样蛋白假说认为β淀粉样蛋白聚集是导致阿尔茨海默病一系列病理生理改变的中心触发因素,文中以β淀粉样蛋白为靶点通过多种机制治疗阿尔茨海默病的相关研究进行综述。 展开更多
关键词 Β淀粉样蛋白 阿尔茨海默病 临床药物试验 靶向治疗
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