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医用NiTi形状记忆合金的腐蚀特性 被引量:9
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作者 苏向东 郝维昌 +3 位作者 王天民 韩峰 张波 何力 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期454-458,共5页
研究了0.9%NaCl生理液、Hank's模拟体液和Tyrode's模拟血液的pH值和Cl^-离子浓度对医用NiTi形状记忆合金Ni离子腐蚀溶出的影响.结果表明,三种模拟体液的氧化还原电位不同,使Ni离子释放呈现出差异,Tyrode's模拟血液中Ni离子... 研究了0.9%NaCl生理液、Hank's模拟体液和Tyrode's模拟血液的pH值和Cl^-离子浓度对医用NiTi形状记忆合金Ni离子腐蚀溶出的影响.结果表明,三种模拟体液的氧化还原电位不同,使Ni离子释放呈现出差异,Tyrode's模拟血液中Ni离子释放量较高;随着pH值的增大Ni的Flade电位降低,从而使Ni离子释放量降低;随着Cl^-浓度增加,Ni离子释放量增大,呈现出较强的Ni选择性腐蚀行为,而Ti的腐蚀微弱,点蚀是其主要的腐蚀形式. 展开更多
关键词 金属材料 模拟体液 NITI合金 PH值 ^cl^-离子 Ni离子释放
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沿海地区混凝土结构的钢筋锈蚀与防护 被引量:7
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作者 张鹏 咸永珍 赵铁军 《海岸工程》 2005年第2期78-84,共7页
由Cl-引发的钢筋锈蚀是导致沿海地区混凝土结构破坏的主要因素。论述了Cl-的侵入过程及其去钝机理,分析了钢筋的电化学锈蚀机理和锈蚀破坏的四个阶段,介绍了保护钢筋的基本措施与附加措施。
关键词 沿海地区 混凝土 氯离子 钢筋锈蚀 防护
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氯离子及呈味核苷酸钠对旋光法测定味精中谷氨酸钠的影响 被引量:3
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作者 陆益民 梁世强 《中国调味品》 CAS 北大核心 2004年第6期46-48,共3页
通过测定不同NaCl浓度的谷氨酸钠液的旋光度,对CI-的影响进行了回归分析研究,得回归方程αi=0.01186-0.01385C(NaCl),相关系数R=-0.9994,表明有极显著的负相关。本试验还测定了不同质量的呈味核苷酸钠对谷氨酸钠旋光度的影响,表明有极... 通过测定不同NaCl浓度的谷氨酸钠液的旋光度,对CI-的影响进行了回归分析研究,得回归方程αi=0.01186-0.01385C(NaCl),相关系数R=-0.9994,表明有极显著的负相关。本试验还测定了不同质量的呈味核苷酸钠对谷氨酸钠旋光度的影响,表明有极显著的正干扰。 展开更多
关键词 旋光法 谷氨酸钠 氯离子 影响
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离子色谱法测定水利工程水样中Cl^-和SO_4^(2-)的含量
4
作者 张科 冯引弟 +6 位作者 刘守伟 杨晓龙 付会成 孙乙庭 马云飞 刘双英 马琢琪 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2017年第5期607-610,共4页
取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~... 取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和SO_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~50.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,Cl^-和SO_4^(2-) 的检出限(3S/N)依次为5.1,7.6μg·L^(-1)。对空白水样连续测定5次,Cl^-和SO_4^(2-) 的峰面积的相对标准偏差依次为4.1%,2.3%。测得加标回收率在97.9%~102%之间。 展开更多
关键词 离子色谱法 水利工程水样 ^cl^- ^SO4^2-
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精处理氨化运行与炉水中氯离子浓度的控制 被引量:1
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作者 潘仲达 畅林 《山西电力》 2005年第1期62-64,共3页
精处理氨化运行时,由于氨化运行的本身特性和外界多种因素的影响,炉水中Cl-容易出现超标的现象,这样长期运行必将造成锅炉水冷壁管道的腐蚀。为了彻底解决这一问题,河津发电厂在汽水采样系统中增设炉水氢离子交换后电导率表,具体通过对... 精处理氨化运行时,由于氨化运行的本身特性和外界多种因素的影响,炉水中Cl-容易出现超标的现象,这样长期运行必将造成锅炉水冷壁管道的腐蚀。为了彻底解决这一问题,河津发电厂在汽水采样系统中增设炉水氢离子交换后电导率表,具体通过对炉水中阴离子电导率的在线监督,达到控制炉水氯离子浓度的目的,从而保证锅炉的安全运行。 展开更多
关键词 河津发电厂 水处理 炉水 精处理 氨化 氯离子浓度
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Electrolytic Passivation of Nitinol Shape Memory Alloy in Different Electrolytes
6
作者 SU Xiang-dong WANG Tian-min +1 位作者 HAO Wei-chang HE Li 《Chinese Journal of Aeronautics》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第B12期113-118,共6页
The corrosion behavior of the nitinol alloy was studied in various corrosion media of different Cl^- ion concentrations. The results demonstrate that the Cl^- ion concentration has significant influences on the corros... The corrosion behavior of the nitinol alloy was studied in various corrosion media of different Cl^- ion concentrations. The results demonstrate that the Cl^- ion concentration has significant influences on the corrosion behavior of the nitinol alloy. In order to enhance the corrosion resistance, protective films were generated on the surface of the nitinol alloy by means of the electrochemical passivation method, for which five different electrolytic solutions were investigated. The surface analysis indicates full growth of all samples passivated in the different electrolytic solutions with layers, however, showing different morphological features. Without any defects like micro-cracks and pores, the surface of the samples passivated in the molybdate solution turns out smoother and denser than those passivated in other solutions. It is shown that the electro-chemical passivation will reduce Ni content but increase Ti content in the surface, reaching the Mole ratio of Ti:Ni = 9.01:1 on the outermost surface. Potentiodynamic polarization test demonstrates that the samples electrochemically passivated in the molybdate solution present a significant increase in breakdown potential due to titanium enrichment on the outermost surface. 展开更多
关键词 NiTi alloy ^cl^- ion corrosion electrolytic passivation TiO2 coating
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C-S-H表面上吸附态C1^-离子的分布特点 被引量:4
7
作者 王春梅 吕秀玲 张彩文 《河北理工学院学报》 2006年第1期85-89,共5页
应用表面物理化学理论,分析了C-S-H在不同浓度、不同种类氯化物溶液中浸泡后ζ电位发生变化的原因,并在此基础上推测了被吸附的C1-离子在C-S-H表面上的分布状态。C1-离子似乎是C-S-H的特性吸附离子,只要C-S-H浸泡于氯化物溶液中,C1-离... 应用表面物理化学理论,分析了C-S-H在不同浓度、不同种类氯化物溶液中浸泡后ζ电位发生变化的原因,并在此基础上推测了被吸附的C1-离子在C-S-H表面上的分布状态。C1-离子似乎是C-S-H的特性吸附离子,只要C-S-H浸泡于氯化物溶液中,C1-离子将优先进入吸附层。吸附于C-S-H表面的C1-离子的总量包括吸附层中的C1-离子量和扩散层中的C1-离子量。随浸泡液中C1-离子浓度的增大,C1-离子不断进入吸附层,但吸附层的空间是有限的,吸附层中C1-离子增加的速度逐渐减慢。扩散层的C1-离子量取决于ζ电位的大小。在较高浓度的A lC l3溶液中浸泡的C-S-H对C1-离子的吸附量显著增大,由于此时双电层已显著变薄,因而不能忽略C-S-H表面长程范氏力对C1-离子的吸引作用。 展开更多
关键词 吸附 C—S—H ξ电位 ^cl^-离子 吸附层 扩散层
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碳酸物种和氯离子对生物磷灰石磷酸钙成核的影响 被引量:1
8
作者 陈红威 王俊霖 +8 位作者 A.E.Willaims-Jones 朱琴 郑利锋 赵晨晨 刘子腾 徐伟高 魏海珍 郭琳 马晶 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第7期2872-2884,共13页
磷灰石是骨骼和牙齿等生物硬组织的主要无机成分,对脊椎动物至关重要.生物系统的体液中普遍存在碳酸物种和Cl^(-)离子,了解这些阴离子对生物磷灰石成核过程的影响有助于解释生物矿化的控制作用.理论研究表明,Ca-O配位数在CaP成核和CaP... 磷灰石是骨骼和牙齿等生物硬组织的主要无机成分,对脊椎动物至关重要.生物系统的体液中普遍存在碳酸物种和Cl^(-)离子,了解这些阴离子对生物磷灰石成核过程的影响有助于解释生物矿化的控制作用.理论研究表明,Ca-O配位数在CaP成核和CaP与添加剂的界面相互作用中是一个重要描述符.CaP团簇最外层的Ca^(2+)离子能够通过静电作用吸引碳酸物种和Cl^(-)离子,从而促进CaP相的形成.在碳酸物种和Cl^(-)离子存在的情况下,钙磷石(DCPD)可以转化为羟基磷灰石(HA).平衡氧同位素分馏和振动光谱分析结果表明,Cl^(-)离子掺杂的B型HA是最有可能的生物磷灰石.上述结果可以指导阴离子掺杂的具有生物功能的磷灰石材料的合成. 展开更多
关键词 calcium phosphate ^cl^(-)ion carbonate species coordination number surface energy simulated body fluid solution
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Cl2^+离子P支高激发振转态的跃迁谱线
9
作者 张春国 樊群超 +2 位作者 王雨露 付佳 范志祥 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2703-2711,共9页
基于描述双核分子体系包含转动光谱常数Lv所在高阶项在内的跃迁能谱的经典表达式,采用差分收敛法(DCM)的物理思想,推导获得了求解双核分子体系P支跃迁谱线的另一解析表达形式。对于某一双核分子体系的P支跃迁带,新的谱线表达式仅需要11... 基于描述双核分子体系包含转动光谱常数Lv所在高阶项在内的跃迁能谱的经典表达式,采用差分收敛法(DCM)的物理思想,推导获得了求解双核分子体系P支跃迁谱线的另一解析表达形式。对于某一双核分子体系的P支跃迁带,新的谱线表达式仅需要11条精确的实验跃迁谱线就可以正确预言高激发振转态的谱线结构,同时,利用谱线展开系数C还可以进一步给出计算谱线的不确定度以更可靠地预言高激发振转态的跃迁谱线。推导获得了相应的计算公式以正确获得对应跃迁带的转动光谱常数(B_(v′),B_(v″),D_(v′),D_(v″),H_(v′),H_(v″),L_(v′),L_(v″))。应用新的谱线表达式,对^(35) Cl_2^+和^(35) Cl ^(37) Cl^+离子电子态A^2Π_u-X^2Π_g(Ω=1/2)跃迁体系(3,7)跃迁带的P支跃迁谱线进行了详细研究,获得的计算结果不但能完全重复已知的实验数据,还获得了实验上未能获得的包含高激发振转态在内的跃迁谱线。另外,通过计算同时也得到了各跃迁带的高阶转动光谱常数。该研究方法和计算结果为人们进一步正确认识Cl_2^+离子电子态的内部能级结构及物理化学的相关性质提供了更完整的参考数据。 展开更多
关键词 ^cl2^+离子 差分收敛法 跃迁谱线
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低能Cl^(-)离子在绝缘纳米微孔膜中的传输过程
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作者 刘中林 哈帅 +11 位作者 张文铭 谢一鸣 李鹏飞 靳博 张琦 马越 路迪 万城亮 崔莹 周鹏 张红强 陈熙萌 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期95-101,共7页
理论模拟结合实验研究了16-keVCl^(-)离子穿越不同厚度(7和12μm)的Al2O3微孔膜的物理过程,发现负离子传输中并不存在与正离子传输类似的明显的导向现象。在只考虑散射过程的情况下,模拟出的穿透粒子角分布及电荷态分布与实验结果符合很... 理论模拟结合实验研究了16-keVCl^(-)离子穿越不同厚度(7和12μm)的Al2O3微孔膜的物理过程,发现负离子传输中并不存在与正离子传输类似的明显的导向现象。在只考虑散射过程的情况下,模拟出的穿透粒子角分布及电荷态分布与实验结果符合很好,出射的Cl^(-)离子沿初束方向分布;Cl^(0)、Cl^(+)离子沿微孔轴向分布。仔细分析了不同出射粒子的角分布,发现出射的Cl^(+)在微孔轴向与初束方向之间分布;经单次散射出射的Cl^(0)沿微孔轴向分布,而经多次散射出射的Cl^(0)向初束方向移动。发现了Cl^(-)离子穿越不同厚度的具有相同微孔直径的Al2O3微孔时,较厚的膜出射的Cl^(+)/Cl^(0)比例低。理论分析显示,这是由散射过程的特性造成的,随着微孔膜厚度的增加,出射的Cl^(0)中经单次碰撞的比例变小,而多次散射出射的比例增加,从而导致Cl^(+)离子转化为Cl^(0)的几率要远大于Cl^(0)转化为Cl^(+)离子的几率,使得长的微孔出射的粒子中Cl^(+)/Cl^(0)比例低。 展开更多
关键词 ^cl^(–)离子 绝缘微孔膜 散射过程
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