培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗复发或转移性非小细胞肺癌63例疗效分析 被引量：25

1

作者 王伟 尚立群 +3 位作者 李学昌 李军 文锋 刘军强 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第1期54-57,共4页

背景与目的对初治后复发或转移性非小细胞肺癌(non-smallcelllung cancer,NSCLC)患者的治疗,需引入新的二线药物及治疗方法。培美曲塞为多靶点抗叶酸化疗药物,近来多用于NSCLC的治疗。本研究旨在探讨培美曲塞联合顺铂或卡铂方案治疗复... 背景与目的对初治后复发或转移性非小细胞肺癌(non-smallcelllung cancer,NSCLC)患者的治疗,需引入新的二线药物及治疗方法。培美曲塞为多靶点抗叶酸化疗药物,近来多用于NSCLC的治疗。本研究旨在探讨培美曲塞联合顺铂或卡铂方案治疗复发或转移性NSCLC的疗效以及不良反应。方法经病理学或细胞学确诊的复发或转移性晚期NSCLC患者63例,其中男性40例,女性23例,中位年龄62岁。培美曲塞500mg/m2第1天+顺铂30mg/m2第1、2、3天或卡铂300mg/m2第1天静脉滴注,每3周重复。评价疗效及不良反应。结果 63例中完全缓解1例,部分缓解5例,稳定36例,进展21例,疾病控制率为66.7%(42/63),中位生存期为9.0个月。中位无疾病进展时间为5.0个月,其中鳞癌为3.0个月,腺癌为5.5个月,非鳞癌优于鳞癌,差异有统计学意义(P=0.017)。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论培美曲塞联合顺铂或卡铂方案治疗复发或转移性NSCLC疗效确切,对非鳞癌更具有治疗优势。不良反应发生率低,耐受性较好。 展开更多

关键词 肺肿瘤 肿瘤转移 复发 培美曲塞 顺铂/卡铂

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多西紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：17

2

作者 陈德发 吴宏菊 +2 位作者 俞佳伟 关晓军 马军 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2004年第6期623-624,共2页

目的 :观察多西紫杉醇 (泰索帝 )联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :对病理学或细胞学证实的 32例晚期非小细胞肺癌患者给予泰索帝联合顺铂或卡铂治疗。采用每周疗法 ,泰索帝 2 5mg/m2 /次 ,静滴 ,第 1、8、1... 目的 :观察多西紫杉醇 (泰索帝 )联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :对病理学或细胞学证实的 32例晚期非小细胞肺癌患者给予泰索帝联合顺铂或卡铂治疗。采用每周疗法 ,泰索帝 2 5mg/m2 /次 ,静滴 ,第 1、8、15天三次给药 ;顺铂 75～ 80mg/m2 静滴 ,第 1～ 5天或第 2、9天分次给予 ;或卡铂AUC 6 0 7 0 ,静点 ,第 1天或第 2、9天分次给予。每 2 8天为一周期 ,每例患者均接受 2周期治疗或以上。结果 :全组 32例中获得完全缓解 1例 ,部分缓解 13例 ,稳定 16例 ,进展 2例 ,总有效率 4 3 7%。临床最常见的毒副反应为骨髓抑制 ,Ⅲ、Ⅳ度白细胞和血小板下降率分别为 15 6 %和 9 4 % ,其余无严重毒副反应。结论 :泰索帝联合顺铂或卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好 ,毒副反应较轻 ,采用每周疗法 ,病人耐受性较好 。 展开更多

关键词 治疗 卡铂 顺铂 晚期非小细胞肺癌 泰索帝 联合 毒副反应 多西紫杉醇 患者 周疗

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9种中药注射剂联合多西他赛和顺铂/卡铂治疗非小细胞肺癌的网状Meta分析 被引量：8

3

作者 赵晔 刘丹璐 +2 位作者 李金龙 葛龙 田金徽 《中国药物评价》 2014年第5期295-299,共5页

目的:采用网状Meta分析方法,以多西他赛和顺铂/卡铂(TP)为共同干预措施比较9种中药注射剂联合TP治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的效果。方法:检索Science Citation Index Expanded(SCI-EXPANDED)、EMBASE.com、Pub... 目的:采用网状Meta分析方法,以多西他赛和顺铂/卡铂(TP)为共同干预措施比较9种中药注射剂联合TP治疗非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的效果。方法:检索Science Citation Index Expanded(SCI-EXPANDED)、EMBASE.com、Pub Med、Cochrane Library、Cancer Lit、中国学术期刊网络出版总库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方期刊数据库、中国科学引文数据库和中国中医药数据库等数据库,同时检索在研领域的研究进展和相关学术组织网站,补充其他检索获取所有中药注射剂联合TP治疗NSCLC的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),按预先制定的纳入与排除标准筛选和纳入,并对纳入RCTs的质量进行评价,数据采用Win Bugs软件进行分析。结果:纳入9种中药注射剂,78个RCTs,共5588例患者。纳入RCTs的方法学质量低。网状Meta分析结果显示,参芪扶正注射液+多西他赛和顺铂/卡铂(TP)、复方苦参注射液+TP分别与康艾注射液+TP在有效率方面的差异有统计学意义,而与其他注射液+TP之间的差异无统计学意义;在生活质量、恶心、呕吐和白细胞减少方面,9种中药注射剂之间的差异无统计学意义。结论:网状Meta分析结果提示,以TP为共同干预措施,在TP化疗方案的基础上,复方苦参注射液、鸦胆子油乳注射液和得力生注射液较其他6种中药注射液相对有效。 展开更多

关键词 中药注射剂 多西他赛 顺铂/卡铂 非小细胞肺癌 网状Meta分析

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子宫颈鳞癌复发患者化疗的临床分析 被引量：6

4

作者 马绍康 程敏 +1 位作者 孙阳春 吴令英 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期825-830,共6页

目的：探讨有效的治疗复发宫颈癌患者的化疗方案。方法：回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院1998年1月至2007年12月治疗54例宫颈癌复发的治疗情况。结果：54例复发患者中，11例为根治术后复发，43例为放疗（包括术后放疗）后复发，照射... 目的：探讨有效的治疗复发宫颈癌患者的化疗方案。方法：回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院1998年1月至2007年12月治疗54例宫颈癌复发的治疗情况。结果：54例复发患者中，11例为根治术后复发，43例为放疗（包括术后放疗）后复发，照射野内复发患者24例；照射野外复发（包括初次手术后未行辅助放疗的复发患者）30例。复发诊断时平均年龄为（46．7±1．442）岁（27～70岁），中位年龄45岁。距初次治疗结束后的平均复发时间为（13．80±2．344）个月（3～96个月），中位复发时间8个月。54例患者中，43例SCC升高，升高比例达79．6％。54例复发患者中，紫杉醇联合卡铂／顺铂化疗24例患者，另有12例采用顺铂加其他药物化疗肿瘤进展而改用紫衫醇联合顺铂／卡铂化疗；顺铂加其他药物化疗30列患者，另有6例因紫杉醇联合顺铂／卡铂化疗无效而改为顺铂加其他药物化疗。紫杉醇联合卡铂加顺铂化疗的24例患者中，有效率（CR＋PR）58．33％（14／24），其中照射野内复发化疗的有效率40％（4／10），低于照射野外复发患者化疗的有效率66．7％（10／14）；顺铂加其他药物化疗的患者30例，有效率13．33％（4／30），其中15倒照射野内复发者有效率6．67％（1／15），15例照射野外复发者有效率20％（3／15）。紫杉醇联合铂类化疗的有效率高于顺铂加其他药物化疗的有效率（X2=14．351，P〈0．001）。在紫杉醇联合化疗患者中，虽然照射野外复发灶的有效率为66．7％，高于照射野内复发灶40％的有效率，但差异不显著（X2=1．67，P=0．20）；顺铂加其他药物化疗方案的患者，照射野内复发灶的有效率6．67％，照射野外复发灶的有效率为20％，差异性不显著（X2=1．17，P=0．30）。两组化疗患者Ⅲ～Ⅳ度骨随抑制无显著性差异（X2=0．069，P=0．80）。54例患者生存时� 展开更多

关键词 子宫颈癌 复发 化疗 紫杉醇 铂类

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吉西他滨或多西他赛联合铂类对晚期肺鳞癌的疗效评价 被引量：4

5

作者 胡琴 韦永明 +2 位作者 王可武 王银华 宛新安 《安徽医药》 CAS 2014年第6期1146-1148,共3页

目的观察吉西他滨联合铂类(GP组)和多西他赛联合铂类(DP组)化疗对晚期肺鳞癌的疗效差异。方法 54例肺鳞癌患者分别采用吉西他滨联合铂类、多西他赛联合铂类化疗,每2个周期通过胸部CT评价疗效。结果 GP组和DP组中位生存期分别为11.8月和... 目的观察吉西他滨联合铂类(GP组)和多西他赛联合铂类(DP组)化疗对晚期肺鳞癌的疗效差异。方法 54例肺鳞癌患者分别采用吉西他滨联合铂类、多西他赛联合铂类化疗,每2个周期通过胸部CT评价疗效。结果 GP组和DP组中位生存期分别为11.8月和9.7月,1年生存率分别为48%和20.6%,差异有统计学意义(P<0.05);临床有效率分别为36%和34.4%,临床获益率分别为84%和79.3%,GP方案稍高,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两组治疗晚期肺鳞癌疗效相当,但GP方案组表现更好的生存优势。 展开更多

关键词 吉西他滨 多西他赛 顺铂 卡铂 肺鳞癌

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培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗老年恶性胸膜间皮瘤近期疗效及安全性分析

6

作者 王雅茹 南艳 +3 位作者 张金辉 张向业 王蒸 刘亚维 《实用老年医学》 CAS 2014年第2期136-137,共2页

目的研究培关曲塞联合顺铂或卡铂治疗老年恶性胸膜间皮瘤的疗效和安全性。方法回顾性研究5年来我院收治的16例〉65岁，经病理及免疫组化确诊的Ⅱ一Ⅳ期老年恶性胸膜间皮瘤病例，体力状况评分（PS）2～3分者采用联合化疗，Ps4分者采用单... 目的研究培关曲塞联合顺铂或卡铂治疗老年恶性胸膜间皮瘤的疗效和安全性。方法回顾性研究5年来我院收治的16例〉65岁，经病理及免疫组化确诊的Ⅱ一Ⅳ期老年恶性胸膜间皮瘤病例，体力状况评分（PS）2～3分者采用联合化疗，Ps4分者采用单药化疗，11例培美曲塞联合顺铂，4例培美曲塞联合卡铂，1例培美曲塞单药治疗，评价其客观有效率、无进展生存时间（PFS）以及不良反应。结果16例患者无完全缓解（CR）者，部分缓解（PR）率为37．50％，稳定（SD）为37．50％，进展（PD）为25．00％，中位PFS为3．5月。不良反应主要有：骨髓抑制Ⅲ～Ⅳ度3例，乏力12例，轻度肝功能损害3例，重度黏膜反应1例，色素沉着11例，无Ⅳ度消化道反应。结论培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗老年恶性胸膜间皮瘤疗效较好，且不良反应可以耐受。 展开更多

关键词 培美曲塞 顺铂 卡铂 恶性胸膜间皮瘤 老年人

原文传递

EP/CE联合与不联合紫杉醇方案治疗复合性小细胞肺癌的临床分析

7

作者 邱爽 孙洪善 《中国卫生标准管理》 2016年第23期110-111,共2页

目的探讨顺铂/卡铂+依托泊苷(EP/CE)联合与不联合紫杉醇方案治疗复合性小细胞肺癌的临床疗效。方法随机将64例复合性小细胞肺癌患者分成两组,联合组(n=32)采用顺铂/卡铂+依托泊苷+紫杉醇方案,不联合组(n=32)单纯应用顺铂/卡铂+依托泊苷... 目的探讨顺铂/卡铂+依托泊苷(EP/CE)联合与不联合紫杉醇方案治疗复合性小细胞肺癌的临床疗效。方法随机将64例复合性小细胞肺癌患者分成两组,联合组(n=32)采用顺铂/卡铂+依托泊苷+紫杉醇方案,不联合组(n=32)单纯应用顺铂/卡铂+依托泊苷方案,对比两组疗效。结果联合组治疗有效率、中位生存时间均优于不联合组(P<0.01或P<0.05)。结论 EP/CE联合紫杉醇方案治疗复合性小细胞肺癌的临床疗效更佳。 展开更多

关键词 顺铂/卡铂 紫杉醇 复合性小细胞肺癌

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清肺化痰汤联合安罗替尼对痰热阻肺证中晚期小细胞肺癌化疗患者肿瘤特异因子及免疫功能的影响 被引量：8

8

作者 柳云飞 王延朋 +1 位作者 陈涛利 高园园 《辽宁中医杂志》 CAS 2022年第12期76-79,共4页

目的 观察清肺化痰汤联合安罗替尼对痰热阻肺证中晚期小细胞肺癌化疗患者肿瘤特异因子及免疫功能的影响。方法 选取2019年6月—2021年9月在南阳市第二医院采用依托泊苷+顺铂/卡铂方案治疗的中晚期小细胞肺癌(中医辨证分型为“痰热阻肺证... 目的 观察清肺化痰汤联合安罗替尼对痰热阻肺证中晚期小细胞肺癌化疗患者肿瘤特异因子及免疫功能的影响。方法 选取2019年6月—2021年9月在南阳市第二医院采用依托泊苷+顺铂/卡铂方案治疗的中晚期小细胞肺癌(中医辨证分型为“痰热阻肺证”)患者98例,采用简单随机法分为两组,每组49例。安罗替尼组给予依托泊苷+顺铂/卡铂方案联合安罗替尼治疗,中药组在安罗替尼组基础上给予清肺化痰汤治疗。比较两组肿瘤特异因子、免疫功能指标、Karnofsky评分、中医证候积分、疗效、不良反应。结果 与治疗前比较,中药组和安罗替尼组的角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)下降(P<0.05),中药组治疗后肿瘤特异因子水平低于安罗替尼组(P<0.05)。与治疗前比较,中药组的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)升高,CD_(8)^(+)下降(P<0.05),安罗替尼组的免疫功能指标与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),中药组治疗后免疫功能指标较安罗替尼组改善明显(P<0.05)。与治疗前比较,中药组的Karnofsky评分升高,中医证候积分降低(P<0.05),安罗替尼组的中医证候积分降低,Karnofsky评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),中药组治疗后Karnofsky评分高于安罗替尼组,中医证候积分低于安罗替尼组(P<0.05)。中药组的疾病控制率(DCR)为79.59%(39/49),相较于安罗替尼组DCR的61.22%(30/49)明显更高,中药组的客观缓解率(ORP)和不良反应率分别为53.06%(26/49)和12.24%(6/49),与安罗替尼组ORP(36.73%,18/49)、不良反应率(20.41%,10/49)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清肺化痰汤联合安罗替尼治疗痰热阻肺证中晚期小细胞肺癌化疗患者可降低肿瘤特异因子的表达,改善机体免疫,提高疾病控制率。 展开更多

关键词 清肺化痰汤 安罗替尼 痰热阻肺证 小细胞肺癌 依托泊苷+顺铂/卡铂方案

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拓扑替康联合顺铂与足叶乙甙联合卡铂一线治疗小细胞肺癌的随机临床研究

9

作者 张树才 王敬慧 +7 位作者 王群慧 张卉 胡范彬 杨新杰 范晓昉 王海永 顾艳斐 李曦 《结核病与胸部肿瘤》 2007年第3期188-192,共5页

背景与目的拓扑替康是治疗复发性小细胞肺癌的有效药物之一．已有的研究结果显示其一线治疗小细胞肺癌也是有效的。本研究拟比较国产拓扑替康联合顺铂（TP）方案与足叶乙甙联合卡铂（CE）方案一线治疗小细胞肺癌的疗效、毒副反应及生存... 背景与目的拓扑替康是治疗复发性小细胞肺癌的有效药物之一．已有的研究结果显示其一线治疗小细胞肺癌也是有效的。本研究拟比较国产拓扑替康联合顺铂（TP）方案与足叶乙甙联合卡铂（CE）方案一线治疗小细胞肺癌的疗效、毒副反应及生存率。方法细胞学或病理确诊的64例初治小细胞肺癌患者随机分为TP组与CE组，两组各32例患者。TP组：拓扑替康0．75mg／（m^2·d）。静脉滴注30min，第1—5天，顺铂25mg／（m^2·d），静点并水化，第1～3天。CE组：卡铂300mg／m^2，静脉滴注，第1天，足叶乙甙100mg／d，静脉滴注，第1～5天。两种方案均为21天重复。完成2周期化疗的患者进行疗效、毒副反应评价，并分析生存情况。局限期患者化疗结束后接受胸部放疗或手术。结果TP组总有效率为75．0％，中位生存期为10．5个月，1、2、3年生存率分别为40．6％、18．8％、9．4％；CE组总有效率为68．8％，中位生存期为9．6个月，1、2、3年生存率分别为34.4％、15．6％、9．4％。两组的总有效率、中位生存期及1、2、3年生存率差异均无显著性统计学意义（P〉0.05）。两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等为主，Ⅲ度和Ⅳ度毒副反应差异无显著性统计学意义（P〉0．05）。结论拓扑替康联合顺铂方案与足叶乙甙联合卡铂方案相比，疗效与生存相似，毒副反应可耐受，是一线治疗小细胞肺癌的有效方案。 展开更多

关键词 一线 小细胞肺癌 化疗 拓扑替康 顺铂 足叶乙甙 卡铂

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铂类联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析 被引量：19

10

作者 高广辉 周鑫莉 +4 位作者 黄若凡 蒋京伟 初钊辉 詹琼 梁晓华 《中国肺癌杂志》 CAS 2009年第1期38-43,共6页

背景与目的以铂类为基础联合第三代药物的双药化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。本研究用Meta分析方法评价吉西他滨(gemcitabine,GEM)或长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌(non small celllu... 背景与目的以铂类为基础联合第三代药物的双药化疗方案是治疗晚期非小细胞肺癌的标准一线治疗方案。本研究用Meta分析方法评价吉西他滨(gemcitabine,GEM)或长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合铂类一线治疗晚期非小细胞肺癌(non small celllung cancer,NSCLC)的疗效和毒副作用差异。方法在CENTRAL、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库中检索铂类联合GEM或NVB治疗晚期NSCLC的随机对照临床试验(randomized controlled clinical trials,RCT)。对符合标准的文献进行质量评价和Meta分析。结果9篇文献(包括2186例患者)符合入选标准,缓解率和一年生存率在GEM组与NVB组无统计学差异(RR合并=0.91,95%CI:0.81-1.03,P=0.15;RR合并=1.06,95%CI:0.96-1.18,P=0.27);GEM组3-4级血小板减少发生率明显升高,NVB组3-4级中性粒细胞减少、静脉炎、腹胀便秘、周围神经毒性发生率明显升高,各指标差异均有统计学意义。结论铂类联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期NSCLC的疗效相似,但血液学毒性和非血液学毒性存在明显差异,成为个体化治疗时选择化疗方案的主要考虑因素之一。 展开更多

关键词 肺肿瘤 吉西他滨 长春瑞滨 顺铂 卡铂 META分析

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培美曲塞与吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效观察 被引量：39

11

作者 苏珊 吕江青 +1 位作者 李宁 张贤兰 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期1458-1460,共3页

目的:分析比较培美曲塞与吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和不良反应,探讨方案的可行性。方法:2008-2010年收治的晚期经病理学证实的肺腺癌51例,按治疗方案随机分为两组:培美曲塞联合顺铂组23例,培美曲塞500mg/m2dL,顺铂7... 目的:分析比较培美曲塞与吉西他滨联合铂类一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和不良反应,探讨方案的可行性。方法:2008-2010年收治的晚期经病理学证实的肺腺癌51例,按治疗方案随机分为两组:培美曲塞联合顺铂组23例,培美曲塞500mg/m2dL,顺铂75mg/m2,dL,常规水化,利尿;吉西他滨联合卡铂组28例,吉西他滨1000mg/m2dL,d8,卡铂常规剂量AUC=5,dL。化疗2周期后进行疗效评价及不良反应评价。结果:两组客观缓解率和疾病控制率差异均无统计学意义,P>0.05;培美曲塞组各项不良反应的发生率高于吉西他滨组,但未达统计学差异。结论:培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的疗效与吉西他滨联合卡铂的疗效相当,且耐受性较好。 展开更多

关键词 肺肿瘤 培美曲塞 吉西他滨 腺癌

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以培美曲塞为基础的联合化疗方案治疗老年人晚期非鳞非小细胞肺癌的临床研究 被引量：9

12

作者 徐海源 王李强 +2 位作者 周丽娜 计张奕 陈敏斌 《肿瘤研究与临床》 CAS 2014年第2期80-83,86,共5页

目的 评估以培美曲塞为基础的联合化疗方案一线治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果和安全性。方法 回顾性分析经病理学确诊的老年晚期非鳞NSCLC患者40例，采用培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗，其中培美曲塞联合... 目的 评估以培美曲塞为基础的联合化疗方案一线治疗老年晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果和安全性。方法 回顾性分析经病理学确诊的老年晚期非鳞NSCLC患者40例，采用培美曲塞联合顺铂或卡铂方案全身化疗，其中培美曲塞联合顺铂组（A组）18例，培美曲塞联合卡铂组（B组）22例，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）和美国国家癌症研究所化疗毒性分级标准（NCI-CTC AE）对疗效和不良反应进行评估。结果 40例老年晚期非鳞NSCLC患者经培美曲塞为基础的化疗方案治疗后，部分缓解 17例，稳定16例，进展7例，客观有效率（ORR）42.5 %（17／40），疾病控制率（DCR）82.5 %（33／40），中位无进展生存（PFS）5.3个月，1年生存率63.2 %（24／38）。亚组分析A组与B组相比，ORR分别为44.4 %（8／18）、40.9 %（9／22），DCR分别为83.3 %（15／18）、81.8 %（18／22），PFS分别为5.5、5.1个月，1年生存率分别为64.7 %（11／17）、 61.9 %（13／21），前者均高于后者，但差异均无统计学意义（均P＞0.05）。全组患者不良反应较轻，主要为骨髓抑制和胃肠道反应，多为1、2级。结论 在老年患者中，应用以培美曲塞为基础的方案治疗晚期非鳞NSCLC具有良好效果，且不良反应较小，能耐受，可推荐作为体力状况（PS）评分较好的老年晚期非鳞NSCLC的一线化疗方案。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 非鳞状细胞癌 培美曲塞 顺铂 卡铂 老年人

原文传递

顺铂联合卡铂对骨肉瘤细胞株毒性的实验研究 被引量：3

13

作者 张建锋 虞和君 +1 位作者 范顺武 万双林 《浙江医学》 CAS 2004年第1期3-5,8,共4页

目的探讨半量顺铂、卡铂联合对骨肉瘤细胞株(OS-732)的细胞毒性强度,为临床应用提供实验依据。方法采用MTT法细胞毒性试验,先分别获取顺铂、卡铂对骨肉瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50),再分别用IC50的顺铂、IC50的卡铂、12IC50的顺铂+12I... 目的探讨半量顺铂、卡铂联合对骨肉瘤细胞株(OS-732)的细胞毒性强度,为临床应用提供实验依据。方法采用MTT法细胞毒性试验,先分别获取顺铂、卡铂对骨肉瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50),再分别用IC50的顺铂、IC50的卡铂、12IC50的顺铂+12IC50的卡铂作用骨肉瘤细胞株48h和72h,比较3组药物对骨肉瘤细胞株的细胞毒性。结果根据相应实验结果制作生长曲线求得顺铂、卡铂对骨肉瘤细胞株的IC50分别为7.6μgml和199.0μgml。分别用8.0μgml顺铂、200.0μgml卡铂、4.0μgml顺铂+100.0μgml卡铂作用48h时,对骨肉瘤细胞株的细胞毒性指数(CI)值依次为54.7±5.3%、56.9±6.3%、57.5±5.7%,3组比较差别无显著性意义(P>0.05);作用72h时CI值依次为(65.7±4.5)%、(69.4±2.2)%、(68.4±3.6)%,含卡铂的两组与单独顺铂组比较差别均有显著性意义(均P<0.05)。结论半量顺铂、卡铂联合应用能产生单独顺铂或卡铂对骨肉瘤细胞株相似的细胞毒性作用。 展开更多

关键词 顺铂 联合化疗 卡铂 骨肉瘤 细胞毒性 实验研究 MTT法

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铂类抗癌药与LILAK细胞联合杀伤人肺腺癌细胞的初步研究 被引量：4

14

作者 付体辉 谢之荣 邓碧芳 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期438-440,共3页

应用ＳＰＣ—Ａ１人肺腺癌细胞系研究了顺铂和卡铂的细胞毒效应及其与人外周血ＬＩＬＡＫ细胞的联合效应及机制。结果表明：经一定浓度的顺铂或卡铂作用一定时间后，ＳＰＣ—Ａ１细胞可受到不同程度的杀伤。经１ｖｇ／ｍｌ的顺铂处理２... 应用ＳＰＣ—Ａ１人肺腺癌细胞系研究了顺铂和卡铂的细胞毒效应及其与人外周血ＬＩＬＡＫ细胞的联合效应及机制。结果表明：经一定浓度的顺铂或卡铂作用一定时间后，ＳＰＣ—Ａ１细胞可受到不同程度的杀伤。经１ｖｇ／ｍｌ的顺铂处理２４小时，洗去药物后加入ＬＩＬＫ细胞，ＳＰＣ—Ａ１细胞被明显杀伤，与未经顺铂处理的对照组相比Ｐ＜０．００１；而卡铂在同样条件下却无此效应。由于经顺铂处理的ＳＰＣ—Ａ１细胞对ＴＮＦ—２有杀伤敏感性明显增加，推测该因子可能是介导顺铂与ＬＩＬＡＫ细胞协同效应的机制之一。 展开更多

关键词 顺铂 卡铂 LILAK细胞 肺肿瘤 腺癌

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单药周剂量与联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：3

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作者 张可 洪军 +1 位作者 谢广茹 潘战宇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期583-585,共3页

目的:探讨单药周剂量与联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应和对患者生活质量的改善。方法:96例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为3组,进行静脉化疗。A组(P方案)30例,紫杉醇(PTX)60mg/m2,d1,8,15。B组(PC方案)34例,紫杉醇... 目的:探讨单药周剂量与联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应和对患者生活质量的改善。方法:96例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为3组,进行静脉化疗。A组(P方案)30例,紫杉醇(PTX)60mg/m2,d1,8,15。B组(PC方案)34例,紫杉醇(PTX)60mg/m2,d1,8,15;顺铂(CDDP)30mg/m2,d2～4。C组(PCb方案)32例,紫杉醇(PTX)60mg/m2,d1,8,15;卡铂(CBP)按AUC(曲线下面积)=5计算剂量,d2。4周为1个周期,二个周期后评定疗效。结果:A组、B组和C组有效率分别为26.7%、55.9%和56.3%,1年生存率分别为39.7%、35.3%和47.2%,中位生存期分别为8个月、9个月和10个月。B组和C组疗效显著高于A组(P<0.05),而B组和C组疗效差异无统计学意义(P>0.05),3组生存率差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应骨髓抑制、变态反应、脱发、口腔炎,3组相似,B组消化道反应发生率高(P<0.05)。C组生活质量改善显著高于A组和B组(P<0.05),而A组和B组间改善无统计学意义(P>0.05)。结论:紫杉醇周剂量联合顺铂或卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效高于紫杉醇周剂量单药,不良反应可耐受,PCb方案改善患者生活质量优于P方案和PC方案。 展开更多

关键词 紫杉醇 顺铂 卡铂 每周方案 老年非小细胞肺癌

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顺铂与卡铂为主的联合化疗疗效及毒副反应的比较研究 被引量：3

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作者 叶茂昌 王来平 +6 位作者 李容新 吴冰 武瑾 洪礼琳 罗永祥 刘青 鲍秀芳 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期40-42,共3页

作者近十年间行金属铂诱导化疗84例,其中顺铂+平阳霉素+长春新碱(PVP)组53例;卡铂+平阳霉素+长春新碱(CVP)组31例。治疗结果:PVP和CVP方案的近期疗效相接近,总有效率分别是86.79％和77.41％,两组差异无显著意义。毒副反应的比较表明:PV... 作者近十年间行金属铂诱导化疗84例,其中顺铂+平阳霉素+长春新碱(PVP)组53例;卡铂+平阳霉素+长春新碱(CVP)组31例。治疗结果:PVP和CVP方案的近期疗效相接近,总有效率分别是86.79％和77.41％,两组差异无显著意义。毒副反应的比较表明:PVP以肾毒性、胃肠毒性和耳毒性为主,发生率分别为13.2％、79.24％和11.32％;而CVP则以骨髓毒性和肝毒性为特征,分别为38.70％和12.90％。两组分别出现的毒副反应及其并发症尚未影响诱导化疗的使用。 展开更多

关键词 口腔粘膜肿瘤 鳞癌 药物疗法 顺铂 卡铂

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机体最大耐受剂量(MTD)下的顺铂与卡铂治疗晚期肺癌临床效果的对照分析 被引量：2

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作者 华新民 邓平 +5 位作者 刘克 段贵新 张玉清 卢伟平 韦文赞 单征 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期621-624,共4页

以顺铂100~120mg/m^2、卡铂400~450mg/m^2分别联合(1)ADM60~80mg、Vp_(16)100mg×5日(各10例),(2)VP_(16)200mg×5日(各3例),(3)在(1)的基础上加美蓝400mg×3日(各1例)治疗病理类型、临床分期相同的晚期肺癌各14例.其缓解... 以顺铂100~120mg/m^2、卡铂400~450mg/m^2分别联合(1)ADM60~80mg、Vp_(16)100mg×5日(各10例),(2)VP_(16)200mg×5日(各3例),(3)在(1)的基础上加美蓝400mg×3日(各1例)治疗病理类型、临床分期相同的晚期肺癌各14例.其缓解率在顺铂组及卡铂组分别为78.5%及57.1%.两组均有1/3病例出现了不同形式的重度毒副反应.本研究表明以机体最大耐受剂量(MTO)联合以相同的药物治疗晚期肺癌,特别是非小细胞肺癌顺铂较卡铂效果好. 展开更多

关键词 顺铂 卡铂 剂量 癌 肺肿瘤

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吉西他宾联合铂类药物治疗老年晚期非小细胞肺癌

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作者 陈蓉艳 赵秀升 +2 位作者 赵玉霞 左文丽 李玉富 《中国实用医刊》 2009年第1期24-25,共2页

目的 评价吉西他宾联合铂类药物治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法吉西他宾1000mg/m^2，第1、8天使用，顺铂25mg／m^2，第9～11天使用，应用于卡氏评分80分以上的患者（GP组）。吉西他宾1000mg／m^2，第1、8天使用，... 目的 评价吉西他宾联合铂类药物治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法吉西他宾1000mg/m^2，第1、8天使用，顺铂25mg／m^2，第9～11天使用，应用于卡氏评分80分以上的患者（GP组）。吉西他宾1000mg／m^2，第1、8天使用，卡铂100mg／m^2第1～5天使用，用于卡氏评分70～80分的患者（GC组）。21d为1周期。结果37例患者共完成118个周期的化疗，平均3．2个周期。有效率RR（CR＋PR）为45．9％。GP组21例，GC组16例，效率分别为47．6％、43．7％，差异无统计学意义（P〉0．05）。主要毒副反应为血液学毒性和恶心、呕吐等胃肠道反应。毒性以Ⅰ或Ⅱ度为主，GP组与GC组（Ⅲ度以上的毒副反应为重度）白细胞和血小板下降发生率分别为4．7％和6．3％、4．7％和12．5％，差异无统计学意义（P〉0．05），GP组与GC组重度消化道反应发生率分别为14．2％和0，差异有统计学意义（P〈0．05）。中位生存期为8，2个月，GP组为8．3个月，CG组为7．9个月，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吉西他宾联合铂类是治疗晚期非小细胞肺癌的安全、有效的化疗方案，但在应用中需根据患者的情况个体化给药。 展开更多

关键词 吉西他宾 顺铂 卡铂 非小细胞肺癌 老年

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