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培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌安全性和有效性的随机对照研究 被引量:130
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作者 胡兴胜 焦顺昌 +13 位作者 张树才 王哲海 王孟昭 黄诚 郑荣生 李凯 王洁 王雅杰 欧阳学农 吕文光 程刚 胡春宏 罗荣城 孙燕 《中国肺癌杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期569-575,共7页
背景与目的由于不同个体间肿瘤细胞的生物学特性差异以及现有药物在疗效和不良反应方面仍存在的一定缺陷,故本研究旨在比较培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒... 背景与目的由于不同个体间肿瘤细胞的生物学特性差异以及现有药物在疗效和不良反应方面仍存在的一定缺陷,故本研究旨在比较培美曲塞及吉西他滨分别联合顺铂治疗初治晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法 251例患者被随机分为培美曲塞联合顺铂组(PP组)127例和吉西他滨联合顺铂组(GP组)124例。PP组:培美曲塞500mg/m2,d1,顺铂75mg/m2,d1。GP组:吉西他滨1,000mg/m2,d1,8,顺铂75mg/m2,d1。两组治疗周期均为每3周1次。此外,两组均合并给药叶酸、VitB12和地塞米松。结果 PP组和GP组患者的总有效率分别为25.20%和17.74%,其中非鳞癌患者总有效率分别为27.62%和16.00%。两组肿瘤进展时间分别为6.5个月和5.6个月,中位生存期分别为16.9个月和17.0个月,1年生存率分别为59.62%和65.87%,2年生存率分别为27.28%和27.93%。PP组非鳞癌的总有效率明显高于GP组,结果具有统计学意义。但两组总缓解率、肿瘤进展时间、中位生存期、1年及2年生存率均无明显性差异。从不良反应来看,PP组的白细胞减少、血小板降低、血红蛋白降低、脱发等不良反应明显低于GP组,结果具有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌与吉西他滨联合顺铂疗效相当,但副作用明显减少。总之,培美曲塞联用顺铂可以作为安全有效的药物对初治的非小细胞肺癌进行临床一线治疗。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化疗 培美曲塞 吉西他滨 顺铂
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管鳞癌 被引量:96
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作者 黄镜 蔡锐刚 +6 位作者 孟平均 张明娟 崔成旭 杨林 储大同 孙燕 王金万 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期753-755,共3页
目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法30例晚期食管磷癌患者中,27例为初次化疗患者,3例患者曾接受术后辅助化疗。中位年龄58岁。紫杉醇175mg/m2,d1,静脉滴注3h;顺铂40mg/m2,d2,d3;21d为1个周期。结果30例患者共... 目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法30例晚期食管磷癌患者中,27例为初次化疗患者,3例患者曾接受术后辅助化疗。中位年龄58岁。紫杉醇175mg/m2,d1,静脉滴注3h;顺铂40mg/m2,d2,d3;21d为1个周期。结果30例患者共完成89个化疗周期。在可评价疗效的27例患者中,完全缓解5例(18.5%),部分缓解11例(40.7%),有效率为59.3%。中位疾病进展时间为5.0个月,中位生存时间9.7个月。可评价毒副反应28例,其主要的毒副反应为脱发,有5例(17.9%)患者出现Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞降低。结论紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌疗效肯定,可以考虑作为治疗晚期食管癌的主要治疗方案。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 治疗 晚期食管鳞癌
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紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性评价 被引量:89
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作者 刘少晓 程晓燕 +1 位作者 郑红枫 谢榕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期432-434,共3页
目的评价紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将64例局部晚期宫颈癌患者随机分为2组,对照组32例,用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行新辅助化疗;试验组32例,用小剂量紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗。21 d为1个疗程,化... 目的评价紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将64例局部晚期宫颈癌患者随机分为2组,对照组32例,用顺铂联合5-氟尿嘧啶进行新辅助化疗;试验组32例,用小剂量紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗。21 d为1个疗程,化疗2个周期后比较2组患者临床疗效及不良反应发生率。结果试验组客观缓解率为71.88%,显著高于对照组43.75%(P<0.05);试验组术中出血量、手术时间均显著低于对照组(均P<0.05);2组患者化疗相关不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌可提高手术成功率和近期疗效。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 局部晚期宫颈癌 新辅助化疗 临床疗效
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紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价 被引量:83
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作者 王宝强 周陈华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期603-605,共3页
目的评价紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将63例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组30例和对照组33例。对照组给予放疗,放疗总剂量为60 Gy,2.0 Gy·d^-1,每周放疗5次,共6周。试验... 目的评价紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法将63例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组30例和对照组33例。对照组给予放疗,放疗总剂量为60 Gy,2.0 Gy·d^-1,每周放疗5次,共6周。试验组在对照组的基础上,第1,4周给予紫杉醇135mg·m^-2和顺铂70 mg·m^-2静脉输注化疗2个周期。放疗疗程结束2周后,评价2组的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组客观反应率(76.7%)显著高于对照组(45.5%),差异有统计学意义(P〈0.05);试验组中位生存时间为16.4个月,1年生存率72.1%;对照组中位生存时间为13.2个月,1年生存率为52.0%,试验组中位生存时间显著长于对照组(风险比为0.54,P〈0.05)。试验组Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减少5例(16.7%),恶心呕吐8例(26.7%);对照组Ⅲ-Ⅳ级粒细胞减少1例(3.0%),恶心呕吐4例(12.1%),试验组不良反应发生率(43.3%)显著高于对照组(15.2%,P〈0.05)。结论紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌可延长患者中位生存时间,但不良反应发生率较高。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 局部晚期非小细胞肺癌 放疗 预后
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顺铂的应用及铂族金属抗癌药物的研究进展 被引量:65
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作者 杨一昆 普绍平 高文桂 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第12期797-800,共4页
综述了顺铂和卡铂的特点及其应用情况,对近30年来铂类抗癌药物的研究进行了介绍和评价,它们包括顺铂类药物、卡铂类药物、环己二胺类药物和四价铂类药物。
关键词 顺铂 卡铂 铂族抗癌药物 临床应用
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腔内应用重组人血管内皮抑制素和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的前瞻性、随机对照、全国多中心Ⅲ期临床研究 被引量:72
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作者 秦叔逵 杨柳青 +12 位作者 梁军 程颖 谭清和 毕经旺 王理伟 胡冰 石建华 孙国平 白玉贤 陶敏 郭伟剑 鲁冰 张贺龙 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2017年第3期193-202,共10页
目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.... 目的观察和确证腔内应用重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)和/或顺铂治疗恶性胸腹腔积液的有效性和安全性。方法 2011年1月至2014年1月,在全国14家大型医院肿瘤中心开展前瞻性、随机、平行对照、多中心的Ⅲ期临床研究(Clinical Trials.gov注册号:NCT01327235)。入选中等量以上恶性胸腹腔积液患者,随机分为A组(恩度单药组)、B组(顺铂单药组)和C组(恩度联合顺铂组)。3组均在充分穿刺抽液或引流后给药。A组腔内注射恩度,45 mg/次(胸腔)或60mg/次(腹腔);B组腔内注射顺铂,40 mg/次;C组为上述两种药物联合应用,剂量相同;3组给药时间均为d1、d4、d7,连用3次为1个疗程。参照WHO标准,严密观察客观缓解率(ORR)、疾病进展时间(TTP)、生活质量(QOL)以及Karnofsky功能状态评分(KPS),并评价安全性。结果全分析集(FAS)共纳入317例,其中A组105例,B组104例,C组108例;符合方案集(PPS)共纳入275例,其中A组98例,B组89例,C组88例。FAS和PPS分别有298例和273例可评价疗效。FAS中A、B、C3组的ORR分别为48.51%、46.39%和63.00%(P=0.0373),两两比较,C组较A、B组高(P=0.0189)。其中,既往无腔内治疗、胸腔积液、女性、无全身化疗、积液初治、充分引流、血性积液以及非胃癌来源的患者,应用恩度具有更好的ORR(P<0.05或P<0.01)。对于血性积液,A、C组ORR分别为71.05%和80.00%,均显著优于B组的45.16%(P=0.0090);其中,对于血性胸腔积液,A、C组ORR分别为71.42%和88.88%,均显著优于B组的40.00%(P=0.0013)。A、B、C组的中位TTP分别为68.869天、44.951天和69.030天(P=0.0121);两两比较,A、C组的中位TTP均长于B组(P=0.0240,P=0.0046)。第3次和第6次用药后,A组QOL评分和KPS评分获得改善人群的比例均显著高于B、C组(P<0.05或P<0.01)。安全性方面,317例均进入安全分析集分析。A组不良事件发生率显著低于B组(P=0.0005),B、C组之间差异无统计学意义(P=0.2866)。结论采用恩度腔内� 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液 重组人血管内皮抑制素注射液(恩度) 顺铂 治疗 腔内应用
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多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性比较 被引量:70
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作者 胡远强 张永波 +5 位作者 王华 邹立勇 熊刚 陈泽奎 郭念 秦玉娥 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第24期3353-3356,共4页
目的:比较多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效、安全性及血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2水平。方法:120例晚期卵巢癌患者随机分为多西他赛联合卡铂组(60例)和紫杉醇联合顺铂组(60例)。多西他赛联合... 目的:比较多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效、安全性及血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶(MMP)-2水平。方法:120例晚期卵巢癌患者随机分为多西他赛联合卡铂组(60例)和紫杉醇联合顺铂组(60例)。多西他赛联合卡铂组患者给予多西他赛注射液70 mg/m^2,静脉滴注1 h,d_1;卡铂注射液50 mg/m^2,静脉滴注1 h,d_2。紫杉醇联合顺铂组患者给予紫杉醇注射液135 mg/m^2,持续静脉滴注24 h,d_1;注射用顺铂30 mg/m^2,静脉滴注,d_3,适度水化利尿;后给予紫杉醇注射液60 mg/m^2(上限为2.0 m^2)腹腔灌注,d_8。两组均以3周为1个周期,连续治疗6个周期。比较两组患者的临床疗效,治疗前后VEGF、MMP-2水平,无进展生存期,治疗后2年内病死率及不良反应发生情况。结果:两组患者客观有效率、疾病控制率、2年内病死率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。多西他赛联合卡铂组无进展生存期显著长于紫杉醇联合顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者VEGF、MMP-2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者VEGF、MMP-2水平均显著低于同组治疗前,且多西他赛联合卡铂组不同时间点VEGF及治疗后第4周、第8周、第12周MMP-2水平低于紫杉醇联合顺铂组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合卡铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效、安全性均相当,但多西他赛联合卡铂在降低VEGF、MMP-2水平,改善无进展生存期方面优于紫杉醇联合顺铂。 展开更多
关键词 卡铂 多西他赛 紫杉醇 顺铂 晚期卵巢癌 疗效 安全性
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吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用 被引量:60
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作者 王静 李峻岭 +5 位作者 石远凯 张湘茹 王燕 郝学志 王彬 许建萍 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期987-989,共3页
目的探讨吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院100例非小细胞肺癌术后行吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗患者的临床资料。结果 100例患者共完成372个化疗周期,中位化疗周期数为4个周期,... 目的探讨吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用。方法回顾性分析中国医学科学院肿瘤医院100例非小细胞肺癌术后行吉西他滨联合顺铂方案辅助治疗患者的临床资料。结果 100例患者共完成372个化疗周期,中位化疗周期数为4个周期,4个周期化疗完成率为85%,其中76例(76%)完成了计划的全剂量化疗。吉西他滨的中位剂量为8 377.1 mg/m2,中位剂量强度708 mg.m-2.周-1;顺铂的中位剂量为293.38 mg/m2,中位剂量强度25.24 mg.m-2.周-1。Ⅲ度以上血液学毒性包括粒细胞减少(27.5%)、血小板计数减少(9.9%)、白细胞计数减少(9.0%)和贫血(1.1%)。随访2.40~46.72个月,死亡5例,均为ⅢA期患者。随访超过1年的患者有74例,1年无复发生存率为78.4%;随访2年以上的有21例,2年无复发生存率为85.7%。结论吉西他滨联合顺铂辅助治疗非小细胞肺癌,毒性较小,耐受性好,1年及2年的疾病控制率高,但是否能够降低术后患者的复发率,提高远期生存,尚需5年随访的证据支持。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 抗肿瘤联合化疗方案
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吉非替尼联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响 被引量:59
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作者 田春艳 李馥郁 +2 位作者 杨晋 赵月 初桂伟 《解放军医药杂志》 CAS 2018年第4期25-28,共4页
目的探讨吉非替尼联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取秦皇岛市第四医院2014年3月—2015年5月收治的晚期非小细胞肺癌106例,按治疗方式分为研究组与对照组,每组53例。对... 目的探讨吉非替尼联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法选取秦皇岛市第四医院2014年3月—2015年5月收治的晚期非小细胞肺癌106例,按治疗方式分为研究组与对照组,每组53例。对照组采用GP方案治疗,研究组在对照组基础上联合吉非替尼治疗。比较两组临床疗效、治疗前后神经烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原199(CA199)的水平变化情况,观察两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组血清NSE、CYFRA21-1水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组客观有效率高于对照组(P<0.05)。两组主要不良反应均为骨髓抑制和胃肠道反应,研究组白细胞减少、血小板减少发生率低于对照组(P<0.05)。结论 GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较好,血清NSE可以作为晚期非小细胞肺癌化疗疗效的评价指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺 吉西他滨 顺铂 肿瘤标记 生物学
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培美曲塞联合顺铂化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响 被引量:59
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作者 彭东旭 方晓娟 +1 位作者 杜均详 潘莹 《临床肺科杂志》 2016年第7期1306-1309,共4页
目的 探讨培美曲塞联合顺铂化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物影响。方法 选择97例NSCLC患者为研究对象,均给予培美曲塞联合顺铂化疗,采用电化学发光法检测血清癌胚抗原(CEA),糖类抗原125(CA-125)、细胞角质素片... 目的 探讨培美曲塞联合顺铂化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物影响。方法 选择97例NSCLC患者为研究对象,均给予培美曲塞联合顺铂化疗,采用电化学发光法检测血清癌胚抗原(CEA),糖类抗原125(CA-125)、细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达水平。结果 97例患者中,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)48例,无变化(SD)24例,进展(PD)22例。疾病控制率77.32%(75/97),进展率22.68%(22/97);化疗后,鳞癌组、腺癌组、腺磷癌组血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE表达水平均明显下降(t=2.490-12.368,P〈0.05),化疗前后,鳞癌组血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE表达水平均明显高于腺癌组与腺磷癌组(t=2.260-13.731,P〈0.05);化疗后,不同分期患者血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE表达水平均明显下降(t=3.226-21.331,P〈0.05),化疗前后,Ⅳ期患者血清CEA、CA125、CYERA21-1、NSE明显高于Ⅲ期(t=7.286-10.675,P〈0.05);化疗前,控制组CEA、CA125、CYERA21-1表达水平明显低于进展组(P〈0.05);化疗后,控制组CEA、CA125、CYERA21-1表达水平明显降低(t=2.406-5.809,P〈0.05),化疗前后,进展组CEA、CA125、CYERA21-1表达水平明显升高,且控制组CEA、CA125、CYERA21-1表达水平明显低于进展组(t=23.976-54.697,P〈0.05)。结论 NSCLC患者血清CEA、CA125、CYERA21-1表达水平异常升高,培美曲塞联合顺铂化疗有助于降低患者血清CEA、CA125、CYERA21-1表达水平;血清CEA、CA125、CYERA21-1表达水平可作为病理分型、临床分期、疾病预后的重要指标。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 培美曲塞 顺铂 肿瘤标志物
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吉西他滨联合顺铂治疗50例蒽环类耐药性晚期乳腺癌 被引量:57
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作者 徐兵河 李凯 +2 位作者 刘端琪 李文辉 认宏轩 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2003年第6期579-581,共3页
目的 :观察吉西他滨 (健择 )联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 :2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 3年 4月以本法治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌 5 0例。中位化疗周期数 3周期 (2~ 4周期 )。结果 :可评价疗效 4 7例 ,CR ... 目的 :观察吉西他滨 (健择 )联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法 :2 0 0 0年 1月~ 2 0 0 3年 4月以本法治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌 5 0例。中位化疗周期数 3周期 (2~ 4周期 )。结果 :可评价疗效 4 7例 ,CR 2例 (4 3% ) ,PR 18例 (38 3% ) ,SD 18例 (38 3% ) ,PD 9例 (19 1% ) ,总有效率 (CR +PR) 4 2 6 % ,中位肿瘤进展时间 (TTP) 4 5月。主要毒性恶心、呕吐与骨髓抑制。结论 :吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好 ,使用方便 ,毒性反应较轻 ,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 吉西他滨 顺铂
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替吉奥联合奥沙利铂对比替吉奥联合顺铂方案一线治疗老年晚期胃癌的临床研究 被引量:57
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作者 樊卫飞 王峻 +3 位作者 孟丽娟 刘福银 蒲骁麟 杨民 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第1期50-53,共4页
目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与替吉奥联合顺铂方案(SP)一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=30)和SP组(n=26)。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;替吉奥40~60mg/次口服,每天2次,d... 目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与替吉奥联合顺铂方案(SP)一线治疗老年晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法将56例老年晚期胃癌患者随机分为SOX组(n=30)和SP组(n=26)。SOX组:奥沙利铂130mg/m2静滴,d1;替吉奥40~60mg/次口服,每天2次,d1~d14,21天为1周期。SP组:顺铂25mg/m2静滴,d1~d3;替吉奥用法同SOX组,21天为1周期。至少2个周期进行疗效评价。结果 SOX组和SP组的有效率分别为46.7%和38.5%(P=0.596),疾病控制率分别为80.0%和76.9%(P=1.000);中位无进展生存时间分别为6.0个月和5.6个月(P=0.831),中位总生存时间分别为12.3个月和11.5个月(P=0.401)。SOX组和SP组的毒副反应均以血液学毒性为主,3~4级发生率的差异无统计学意义;非血液学毒性两组均为1~2级,SOX组以周围神经炎为主,SP组主要为恶心呕吐和肾功能异常。SOX组和SP组的KPS评分提高率分别为83.3%和46.2%(P=0.027),FACT-G评分提高率分别为76.7%和38.5%(P=0.006)。结论老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂方案或替吉奥联合顺铂方案一线治疗中获益,但替吉奥联合奥沙利铂方案的毒副反应更小,安全性更好。 展开更多
关键词 替吉奥 奥沙利铂 顺铂 晚期胃癌 老年 化学治疗
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Experimental study on antitumor effect of arsenic trioxide in combination with cisplatin or doxorubicin on hepatocellular carcinoma 被引量:50
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作者 Wei Wang~1 Shu-Kui Qin~1 Bao-An Chen~2 Hui-Ying Chen~1 1 Chinese PLA Cancer Center,Chinese PLA 81 Hospital,Nanjing 210002,Jiangshu Province,China2 Affliliated Zhongda Hospital of Southeast University Medical College,Nanjing 210087,Jiangsu Province,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第5期702-705,共4页
INTRODUCTIONThe main component of a traditional Chinese drug 'Pishuang'. arsenic trioxide (As2O3), has obviously selective anti-tumor effect on human hepatocellular carcinoma (HCC)in both in vitro and in vivo ... INTRODUCTIONThe main component of a traditional Chinese drug 'Pishuang'. arsenic trioxide (As2O3), has obviously selective anti-tumor effect on human hepatocellular carcinoma (HCC)in both in vitro and in vivo studies[1-5]. Due to limited effectiveness when any anti-carcinogen is used alone and obviously increased toxicity when the dose is raised, there is no exception for As2O3. Furthermore, combined chemotherapy contributes to improve therapeutic effectiveness, disperse toxicity and surmount drug-resistance,in which the combination of traditional Chinese and modern medicine has more advantages and characteristics. As a result,we made an experimental study on anti-tumor effect of As2O3in combination with cisplantin (PDD) or doxorubicin (ADM)on HCC. to investigate the possibility of AS2O3 in combination with PDD or ADM and nature of interaction between them,and to provide experimental basis for clinical application. 展开更多
关键词 Animals Antineoplastic Agents Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols ARSENICALS Carcinoma Hepatocellular cisplatin DOXORUBICIN Female Humans Liver Neoplasms Experimental Male MICE Mice Inbred Strains Neoplasm Transplantation Oxides Research Support Non-U.S. Gov't Tumor Cells Cultured
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顺铂与奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床对比研究 被引量:56
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作者 程晓伟 杨宇星 俞小元 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期662-664,共3页
目的:探讨顺铂同步放化疗与奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和不良反应。方法:64例中晚期宫颈癌患者随机分为顺铂同步放化疗组(32例)和奈达铂同步放化疗组(32例),观察2组的近期和远期疗效以及不良反应。结果:顺铂同步放化疗组... 目的:探讨顺铂同步放化疗与奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和不良反应。方法:64例中晚期宫颈癌患者随机分为顺铂同步放化疗组(32例)和奈达铂同步放化疗组(32例),观察2组的近期和远期疗效以及不良反应。结果:顺铂同步放化疗组与奈达铂同步放化疗组的近期有效率分别为96.9%和100.0%(P>0.05)。顺铂同步放化疗组的3年生存率(71.88%)、局部复发率(12.50%)和远处转移率(6.25%)与奈达铂同步放化疗组(分别为70.97%、12.90%和6.45%)相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。顺铂同步放化疗组的胃肠毒性和肾毒性发生率高于奈达铂同步放化疗组(P<0.05),而奈达铂同步放化疗组的血小板减少发生率高于顺铂同步放化疗组(P<0.05)。结论:顺铂单药同步放化疗与奈达铂单药同步放化疗均能明显提高中晚期宫颈癌患者的近期和远期疗效,并降低局部复发率和远处转移率。不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 同步放化疗 顺铂 奈达铂
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局部晚期非小细胞肺癌奈达铂和顺铂为主双药同步放化疗结果比较 被引量:54
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作者 张涛 毕楠 +9 位作者 周宗玫 陈东福 肖泽芬 冯勤付 梁军 吕纪马 王鑫 邓垒 王文卿 王绿化 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期334-338,共5页
目的奈达铂对比顺铂用于不可手术局部晚期非小细胞癌(NSCLC)同步放化疗的疗效和不良反应。方法2015-2016年间在我院无法手术的局部晚期NSCLC患者122例接受同步放化疗,其中接受奈达铂为基础双药同步放化疗(奈达铂组)38例,接受顺铂为基础... 目的奈达铂对比顺铂用于不可手术局部晚期非小细胞癌(NSCLC)同步放化疗的疗效和不良反应。方法2015-2016年间在我院无法手术的局部晚期NSCLC患者122例接受同步放化疗,其中接受奈达铂为基础双药同步放化疗(奈达铂组)38例,接受顺铂为基础的双药同步放化疗(顺铂组)84例。化疗方案为铂类与紫杉醇或依托泊苷联用,腺癌患者可以选择铂类与培美曲塞联用。全组患者中位年龄58岁;大多数患者为男性(86.1%);有吸烟史患者占77.0%。63.9%患者病理类型为鳞癌;ⅢB期患者占59.0%。结果奈达铂组和顺铂组的整体反应率分别为79%和86%;疾病控制率分别为94%和94%。中位随访时间20个月。奈达铂组1、2年无进展生存率分别为49%、23%,顺铂组分别为67%、39%(P=0.160);奈达铂组的1、2年总生存率分别为91%、72%,顺铂组分别为89%和68%(P=0.552)。≥3级不良反应奈达铂组有9例(24%),顺铂组有25例(30%)(P=0.488);奈达铂组仅1例放射性肺炎,而顺铂组有2例患者死于放射性肺炎。结论对于不可手术的局部晚期NSCLC,奈达铂为基础双药方案可能成为与胸部放疗联合时的新选择。奈达铂与顺铂疗效相当,不良反应更小,尤其适用于年龄偏大、耐受性稍差的患者。 展开更多
关键词 肺肿瘤/同步放化疗法 顺铂 奈达铀 治疗结果
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抗癌药顺铂对小鼠的耳、肾和肝毒性及其机制的研究 被引量:47
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作者 廖英俊 汤浩 金亚平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期82-85,共4页
目的 以小鼠为实验对象建立抗癌药顺铂毒性研究的实验动物模型 ,并探讨其毒性作用产生的可能机制 ,为进一步对顺铂毒性作用的防治研究提供科学参考资料。方法 选择♂昆明种小鼠 ,经腹腔连续注射顺铂 5d ,观察不同剂量顺铂对小鼠的听... 目的 以小鼠为实验对象建立抗癌药顺铂毒性研究的实验动物模型 ,并探讨其毒性作用产生的可能机制 ,为进一步对顺铂毒性作用的防治研究提供科学参考资料。方法 选择♂昆明种小鼠 ,经腹腔连续注射顺铂 5d ,观察不同剂量顺铂对小鼠的听力、肾脏和肝脏的毒性作用及肝和肾组织抗氧化系统各指标的变化。结果 顺铂可引起小鼠体重明显下降、全频率的听力阈值升高 ,肝和肾的脏器系数、血清尿素氮 (BUN)含量和丙氨酸氨基转换酶 (ALT)活性等指标的异常 ,并呈剂量依赖关系。此外 ,顺铂还可引起肝和肾抗氧化及氧化损伤指标的异常。结论  3 0~ 4 0mg·kg-1b w的顺铂可引起小鼠出现明显的听力、肾和肝组织的损伤。氧化损伤是抗癌药顺铂产生其毒性作用的可能机制之一 ,但对于不同的脏器和在不同的给药时期 。 展开更多
关键词 顺铂 耳毒性 肾毒性 肝毒性 氧化损伤
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去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效 被引量:50
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作者 徐兵河 袁芃 +3 位作者 李青 张频 赵龙妹 周际昌 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期521-522,共2页
关键词 去甲长春花碱 顺铂 乳腺癌 药物疗法 治疗 疗效
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吉西他滨合用顺铂治疗16例Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌 被引量:49
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作者 方健 刘叙仪 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第1期75-77,80,共4页
目的 :研究吉西他滨 (健择 ,GEM)与顺铂 (DDP)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效、生存期及毒副反应。方法 :入选病人均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。GEM 10 0 0mg/m2 d1,8,15 ,顺铂 10 0mg/m2 d1,2 8d为 1个疗程。结果 :16... 目的 :研究吉西他滨 (健择 ,GEM)与顺铂 (DDP)联合化疗方案治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床疗效、生存期及毒副反应。方法 :入选病人均为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。GEM 10 0 0mg/m2 d1,8,15 ,顺铂 10 0mg/m2 d1,2 8d为 1个疗程。结果 :16例可评价病人 ,总有效率 5 6 2 5 % (均为部分缓解 )。主要毒副反应为血液学毒性 ,Ⅲ—Ⅳ度血色素降低周期数占 2 6 0 % ,粒细胞减少周期数占 2 5 4% ,血小板减少周期数占32 7%。非血液学毒性轻微均可耐受。因毒性反应而延期化疗者仅 10 9% ,生存质量改善 ,Karnofsky计分增加者占 43 7% (7例 / 16例 ) ,中位缓解期 8月 ,中位生存期因时间尚短未能统计出。结论 :GEM与DDP联合化疗方案治疗NSCLC有较好疗效 ,耐受性较好 。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 非小细胞肺癌 联合用药
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紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察 被引量:49
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作者 叶冬云 《临床和实验医学杂志》 2014年第7期557-559,共3页
目的观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 77例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组,观察组(n=37例)采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗联合手术治疗,对照组(n=40例)采用单纯手术治疗。比较两组临床疗效、淋巴结阳... 目的观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 77例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组,观察组(n=37例)采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗联合手术治疗,对照组(n=40例)采用单纯手术治疗。比较两组临床疗效、淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁累及率和脉管浸润率等情况。结果两组患者在FIGO分期、肿瘤直径、病理分级及病理学类型等方面比较无显著差异(P>0.05);观察组术前化疗总有效率为73.0%,两组手术时间及失血量比较无显著差异(P>0.05),观察组阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁累及率及脉管浸润率明显低于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂术前新辅助化疗可降低局部晚期宫颈癌患者术后阴道切缘阳性率、淋巴结阳性率、宫旁累及率及脉管浸润率,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 紫杉醇 顺铂 宫颈癌 新辅助化疗
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3种方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效对比观察 被引量:48
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作者 姜丽 郝权 王慧玉 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期293-295,共3页
目的:探讨治疗中晚期宫颈癌同步放化疗的化疗方案选择。方法:96例中晚期宫颈癌患者同步放化疗随机分成顺铂组(30例)、多西紫杉醇组(34例)及顺铂联合多西紫杉醇组(32例),观察3组的治疗效果和副反应,并进行比较。结果:外照射结束时3组的... 目的:探讨治疗中晚期宫颈癌同步放化疗的化疗方案选择。方法:96例中晚期宫颈癌患者同步放化疗随机分成顺铂组(30例)、多西紫杉醇组(34例)及顺铂联合多西紫杉醇组(32例),观察3组的治疗效果和副反应,并进行比较。结果:外照射结束时3组的有效率分别为96.67%、100%及100%,差异无统计学意义(P>0.05);顺铂组的4年生存率、局部复发率、远处转移率与另两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);多西紫杉醇组与顺铂联合多西紫杉醇组差异无统计学意义(P>0.05);顺铂组及顺铂联合多西紫杉醇组有较明显的骨髓抑制和消化道反应,而且肾功损害明显,与多西紫杉醇组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西紫杉醇单药同步放化疗与顺铂单药及两药联合同步放化疗比较,能明显提高患者的生存率,降低局部复发率及远处转移率,同时副反应相对较轻。 展开更多
关键词 中晚期宫颈癌 同步放化疗 顺铂 多西紫杉醇
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