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烟草苯丙烷代谢途径关键酶肉桂酸-4-羟化酶、4-香豆酸-辅酶A基因的分离及表达特性分析
被引量:
15
1
作者
于利
张彦
+4 位作者
陈爱国
梁洪波
Qamaruddin Jogi
徐文玲
许娜
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期1067-1073,共7页
肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、4-香豆酸-辅酶A(4CL)是烟草苯丙烷代谢途径的关键酶,其多酚类产物与烟草品质密切相关。本研究以酚类物质含量合成差异较大的2个烤烟品种红花大金元(HD)和K326为试验材料,利用同源克隆技术获得这2种烟草Ntc4h和Nt...
肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、4-香豆酸-辅酶A(4CL)是烟草苯丙烷代谢途径的关键酶,其多酚类产物与烟草品质密切相关。本研究以酚类物质含量合成差异较大的2个烤烟品种红花大金元(HD)和K326为试验材料,利用同源克隆技术获得这2种烟草Ntc4h和Nt4cl基因的cDNA序列并进行表达特性分析。结果表明,在2个品种中Ntc4h和Nt4cl各有2个同源基因,Ntc4h1、Ntc4h2、Nt4cl1和Nt4cl2的ORF长度分别为1518 bp、1518 bp、1644 bp和1629 bp。Nt4cl1、Ntc4h1和Ntc4h2在编码序列上存在品种间差异。实时荧光定量PCR分析结果表明,该2种酶的基因在烟草中具有明显的时空表达特异性,2种酶基因在根、茎、叶、花和萼片中都有表达,在茎的木质部和韧皮部中的表达量均显著高于其他组织;在圆顶期和适熟期表达水平较高,在适熟期达到最高;且两品种中的表达模式存在差异。
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关键词
烟草
肉桂酸-
4
-羟化酶(
c
4
h
)
4
-香豆酸-辅酶A(
4
c
L)
基因分离
表达分析
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职称材料
海南龙血树肉桂酸-4-羟基化酶基因(DcC4H)的克隆及表达分析
被引量:
4
2
作者
梁惠桢
朱家红
+2 位作者
戴好富
梅文莉
彭世清
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第24期7984-7989,共6页
肉桂酸4-羟基化酶(cinnamate 4-hydroxylase, C4H)是植物苯丙烷代谢途径中的关键酶,能够影响类黄酮次生代谢物的生物合成。本研究根据海南龙血树转录组数据,利用RT-PCR技术在海南龙血树中克隆了一个C4H基因DcC4H,该基因包含一个1 518 b...
肉桂酸4-羟基化酶(cinnamate 4-hydroxylase, C4H)是植物苯丙烷代谢途径中的关键酶,能够影响类黄酮次生代谢物的生物合成。本研究根据海南龙血树转录组数据,利用RT-PCR技术在海南龙血树中克隆了一个C4H基因DcC4H,该基因包含一个1 518 bp的开放阅读框,编码505个氨基酸,蛋白质分子量57.82 kD。生物信息学分析显示,DcC4H属于细胞色素氧化酶P450 Superfamily,具有Cytochrome P450保守位点;蛋白序列比对显示DcC4H与其它植物C4H同源性高,保守性强。表达结果显示,DcC4H在花中的表达显著高于根、叶、果和茎;脱落酸(ABA)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、油菜素内酯(BR)、茉莉酸(JA)、紫外线(UVB)和蔗糖处理下,DcC4H的表达量均上调,其中UVB处理表达上调最显著。本研究将为进一步研究DcC4H在海南龙血树类黄酮生物合成的功能提供理论依据。
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关键词
海南龙血树
类黄酮
肉桂酸-
4
-羟基化酶
表达分析
原文传递
题名
烟草苯丙烷代谢途径关键酶肉桂酸-4-羟化酶、4-香豆酸-辅酶A基因的分离及表达特性分析
被引量:
15
1
作者
于利
张彦
陈爱国
梁洪波
Qamaruddin Jogi
徐文玲
许娜
机构
中国农业科学院烟草研究所/农业部烟草生物学与加工重点实验室/中国农业科学院青岛烟草资源与环境野外科学观测试验站/烟草遗传改良与生物技术重点开放实验室
中国农业科学院研究生院
青岛农业大学农学与植物保护学院
出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期1067-1073,共7页
基金
中国烟草总公司创新平台项目(201211)
中国烟草总公司重大专项(TS-06-20110038)
文摘
肉桂酸-4-羟化酶(C4H)、4-香豆酸-辅酶A(4CL)是烟草苯丙烷代谢途径的关键酶,其多酚类产物与烟草品质密切相关。本研究以酚类物质含量合成差异较大的2个烤烟品种红花大金元(HD)和K326为试验材料,利用同源克隆技术获得这2种烟草Ntc4h和Nt4cl基因的cDNA序列并进行表达特性分析。结果表明,在2个品种中Ntc4h和Nt4cl各有2个同源基因,Ntc4h1、Ntc4h2、Nt4cl1和Nt4cl2的ORF长度分别为1518 bp、1518 bp、1644 bp和1629 bp。Nt4cl1、Ntc4h1和Ntc4h2在编码序列上存在品种间差异。实时荧光定量PCR分析结果表明,该2种酶的基因在烟草中具有明显的时空表达特异性,2种酶基因在根、茎、叶、花和萼片中都有表达,在茎的木质部和韧皮部中的表达量均显著高于其他组织;在圆顶期和适熟期表达水平较高,在适熟期达到最高;且两品种中的表达模式存在差异。
关键词
烟草
肉桂酸-
4
-羟化酶(
c
4
h
)
4
-香豆酸-辅酶A(
4
c
L)
基因分离
表达分析
Keywords
toba
c
c
o
p
h
enylpropanoid
metaboli
c
pat
h
way
cinnamic acid
-
4
-
hydroxylase
(
c
4
h
)
c
oumari
c
acid
-
4
-ligase(
4
c
L)
gene
isolation
expression
analysis
分类号
S572 [农业科学—烟草工业]
下载PDF
职称材料
题名
海南龙血树肉桂酸-4-羟基化酶基因(DcC4H)的克隆及表达分析
被引量:
4
2
作者
梁惠桢
朱家红
戴好富
梅文莉
彭世清
机构
海南大学热带农林学院
中国热带农业科学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第24期7984-7989,共6页
基金
国家自然科学基金(81773845)
海南省自然科学基金创新研究群体项目(2017CXTD020)共同资助.
文摘
肉桂酸4-羟基化酶(cinnamate 4-hydroxylase, C4H)是植物苯丙烷代谢途径中的关键酶,能够影响类黄酮次生代谢物的生物合成。本研究根据海南龙血树转录组数据,利用RT-PCR技术在海南龙血树中克隆了一个C4H基因DcC4H,该基因包含一个1 518 bp的开放阅读框,编码505个氨基酸,蛋白质分子量57.82 kD。生物信息学分析显示,DcC4H属于细胞色素氧化酶P450 Superfamily,具有Cytochrome P450保守位点;蛋白序列比对显示DcC4H与其它植物C4H同源性高,保守性强。表达结果显示,DcC4H在花中的表达显著高于根、叶、果和茎;脱落酸(ABA)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、油菜素内酯(BR)、茉莉酸(JA)、紫外线(UVB)和蔗糖处理下,DcC4H的表达量均上调,其中UVB处理表达上调最显著。本研究将为进一步研究DcC4H在海南龙血树类黄酮生物合成的功能提供理论依据。
关键词
海南龙血树
类黄酮
肉桂酸-
4
-羟基化酶
表达分析
Keywords
Dra
c
aena
c
ambodiana
Flavonoid
cinnamic acid
4
-
hydroxylase
(
c
4
h
)
Expression
analysis
分类号
S567.19 [农业科学—中草药栽培]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
烟草苯丙烷代谢途径关键酶肉桂酸-4-羟化酶、4-香豆酸-辅酶A基因的分离及表达特性分析
于利
张彦
陈爱国
梁洪波
Qamaruddin Jogi
徐文玲
许娜
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
15
下载PDF
职称材料
2
海南龙血树肉桂酸-4-羟基化酶基因(DcC4H)的克隆及表达分析
梁惠桢
朱家红
戴好富
梅文莉
彭世清
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
4
原文传递
已选择
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引证文献
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