目的建立丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法以丹酚酸B为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了11批丹参配方颗粒样品;色谱柱为Waters Sun Fire C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%的甲酸溶液(B),检测波长270nm,柱温30℃...目的建立丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法以丹酚酸B为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了11批丹参配方颗粒样品;色谱柱为Waters Sun Fire C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%的甲酸溶液(B),检测波长270nm,柱温30℃,流速1.0m L·min-1。结果通过HPLC指纹图谱分析,标示出丹参配方颗粒16个共有色谱峰,相似度均大于0.96,并确认2个已知峰为丹酚酸B和丹参酮ⅡA。结论建立的丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱稳定可靠,操作简便,可为丹参配方颗粒质量控制提供科学依据。展开更多
目的建立连翘配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱梯度洗脱方法,测定10批连翘配方颗粒中连翘苷含量,建立指纹图谱;色谱柱为Waters Sun Fire C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),检...目的建立连翘配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱梯度洗脱方法,测定10批连翘配方颗粒中连翘苷含量,建立指纹图谱;色谱柱为Waters Sun Fire C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),检测波长277 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1。结果连翘配方颗粒含13个共有色谱峰,相似度均>0.999,有2个已知峰分别为连翘酯苷A和连翘苷。结论连翘配方颗粒HPLC指纹图谱稳定,操作简便,可为其质量控制提供参考。展开更多
文摘目的建立丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法以丹酚酸B为参照物,利用高效液相色谱梯度洗脱,测定了11批丹参配方颗粒样品;色谱柱为Waters Sun Fire C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%的甲酸溶液(B),检测波长270nm,柱温30℃,流速1.0m L·min-1。结果通过HPLC指纹图谱分析,标示出丹参配方颗粒16个共有色谱峰,相似度均大于0.96,并确认2个已知峰为丹酚酸B和丹参酮ⅡA。结论建立的丹参配方颗粒的HPLC指纹图谱稳定可靠,操作简便,可为丹参配方颗粒质量控制提供科学依据。
文摘目的建立连翘配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用高效液相色谱梯度洗脱方法,测定10批连翘配方颗粒中连翘苷含量,建立指纹图谱;色谱柱为Waters Sun Fire C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),检测波长277 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min-1。结果连翘配方颗粒含13个共有色谱峰,相似度均>0.999,有2个已知峰分别为连翘酯苷A和连翘苷。结论连翘配方颗粒HPLC指纹图谱稳定,操作简便,可为其质量控制提供参考。
