期刊文献+
共找到36篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法解读 被引量:134
1
作者 杨晓莉 李辉 +2 位作者 马英英 绳金房 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1101-1107,共7页
目的:解读中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法与中国药典2010年版微生物限度检查法的相关内容的主要差异。结果:中国药典2015... 目的:解读中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法与中国药典2010年版微生物限度检查法的相关内容的主要差异。结果:中国药典2015年版非无菌产品微生物检查计数法在适用范围、检测环境、检测方法、培养体系及质量控制理念等方面都做了较大修订。结论:中国药典2015年版将微生物检查计数法完善成为更加科学与国际接轨的检查方法。 展开更多
关键词 微生物检查 中国药典2015年版 药典修订 微生物计数法 培养体系 质控理念
原文传递
药品微生物控制现状与展望 被引量:119
2
作者 胡昌勤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1747-1751,共5页
药品微生物控制是药品安全性保障的重要措施。从2005年版《中国药典》起,经持续不断的努力,已经形成了一个比较完备的药品微生物控制标准体系;至2015年版《中国药典》,不仅实现了三部药典通则的统一,且解决了《中国药典》与ICH协调案的... 药品微生物控制是药品安全性保障的重要措施。从2005年版《中国药典》起,经持续不断的努力,已经形成了一个比较完备的药品微生物控制标准体系;至2015年版《中国药典》,不仅实现了三部药典通则的统一,且解决了《中国药典》与ICH协调案的协调问题,完全实现了与国际标准的接轨。笔者通过对历版《中国药典》主要增修订工作的回顾,揭示了2015年版《中国药典》药品微生物控制体系的形成过程和主要特征,且通过对2015年版《中国药典》增修订工作中热点问题的讨论,明确未来国内药品微生物控制的发展方向。 展开更多
关键词 2015年版《中国药典》 药品微生物标准 药品微生物控制
原文传递
中药指纹图谱技术在中国药典2015年版一部中的应用 被引量:104
3
作者 祝明 陈碧莲 石上梅 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第5期611-614,共4页
目的通过对中国药典2015年版一部新增特征图谱或指纹图谱应用介绍,以便更好地理解与执行新版中国药典。方法介绍中药指纹图谱技术的不同测定方法、不同评价模式与在中药质量标准中的应用,并列举实例说明。结果特征图谱与指纹图谱技术应... 目的通过对中国药典2015年版一部新增特征图谱或指纹图谱应用介绍,以便更好地理解与执行新版中国药典。方法介绍中药指纹图谱技术的不同测定方法、不同评价模式与在中药质量标准中的应用,并列举实例说明。结果特征图谱与指纹图谱技术应用使得中国药典2015年版一部中药质量整体可控性明显增加。结论特征图谱与指纹图谱技术在中药质量标准中的应用完善了中药复杂体系质量标准研究思路、方法和模式,也是今后中药质量整体可控性的发展趋势。 展开更多
关键词 中国药典2015年版 指纹图谱 特征图谱 中药质量标准
原文传递
《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法解读与对策 被引量:54
4
作者 杨晓莉 李辉 +2 位作者 马英英 绳金房 胡昌勤 《中国药师》 CAS 2016年第4期748-752,共5页
目的:解读《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法的主要增修订情况。方法:对比《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法与《中国药典》2010版微生物限度检查法相关内容的主要差异。结果:《中国... 目的:解读《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法的主要增修订情况。方法:对比《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法与《中国药典》2010版微生物限度检查法相关内容的主要差异。结果:《中国药典》2015年版非无菌产品微生物检查控制菌检查法在检查内容、检查方法、培养体系及质量控制理念等方面都做了较大修订。结论:《中国药典》2015年版将微生物限度检查控制菌检查法完善成为更加科学的与国际接轨的检查方法。 展开更多
关键词 微生物限度检查 控制菌检查法 《中国药典》2015年版 非无菌产品 培养体系 质控理念
下载PDF
50种中成药微生物限度检查法的适用性试验及结果分析 被引量:36
5
作者 李趣嫦 曾璞 +2 位作者 肖建光 江艳芳 林丽英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2214-2223,共10页
目的:按照中国药典2015年版进行中成药的微生物限度检查法适用性试验,以达到减少中成药微生物日常检测方法建立工作量和提高检测效率的目的。方法:按照中国药典2015年版通则1105、1106和1107,采用平皿法和薄膜过滤法分别对包括口服溶液... 目的:按照中国药典2015年版进行中成药的微生物限度检查法适用性试验,以达到减少中成药微生物日常检测方法建立工作量和提高检测效率的目的。方法:按照中国药典2015年版通则1105、1106和1107,采用平皿法和薄膜过滤法分别对包括口服溶液剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂和片剂的5类50种(每类10种)常见中成药进行需氧菌、霉菌和酵母菌检查法的适用性试验。结果:需氧菌总数计数:口服溶液剂1种可以采用原液平皿法,剩下9种采用1∶10平皿法检查;颗粒剂9种可以采用1∶10平皿法,剩下1种采用1∶20平皿法检查;10种胶囊剂和10种丸剂全部均需稀释后再采用平皿法进行检查;片剂3种可采用1∶10平皿法,5种需稀释后采用平皿法,剩下2种则需要采用薄膜过滤法检查。霉菌和酵母菌总数计数:口服溶液剂全部可以采用原液平皿法,颗粒剂、丸剂、胶囊剂和片剂全部可以采用1∶10平皿法检查。结论:中成药口服液和颗粒剂的抑菌性一般较弱,宜在较低稀释级下采用平皿法进行微生物检测;丸剂和胶囊剂大的抑菌作用一般比较明显,宜采用高稀释级平皿法检测;片剂有些抑菌作用很弱,有些抑菌作用则很强,需根据实际情况采用不同稀释级平皿法或薄膜过滤法检测。 展开更多
关键词 微生物限度 适用性试验 中国药典2015年版 中成药 颗粒剂 丸剂 胶囊剂 片剂 口服溶液剂
原文传递
《中国药典》2010版与2015版微生物限度检查法对四种药物检测结果的比较 被引量:35
6
作者 李趣嫦 江艳芳 《中国药品标准》 CAS 2015年第2期86-90,共5页
目的:比较《中国药典》2015年版(通则公示稿)中的微生物限度检查法与《中国药典》2010年版对不同药物的检测结果。方法:以灵芝孢子红景天胶囊、小蓟炭配方颗粒两种中成药和孟鲁司特钠颗粒、双氯芬酸钠贴片两种化学药为研究对象,分别按... 目的:比较《中国药典》2015年版(通则公示稿)中的微生物限度检查法与《中国药典》2010年版对不同药物的检测结果。方法:以灵芝孢子红景天胶囊、小蓟炭配方颗粒两种中成药和孟鲁司特钠颗粒、双氯芬酸钠贴片两种化学药为研究对象,分别按照《中国药典》2010年版及《中国药典》2015年版(通则公示稿)中所给出的微生物限度检查法进行方法学建立和验证,并对药品中微生物的含量进行检测。结果:两种方法的方法学建立和验证过程不尽相同,但所获的检测结果一致,2015年版拟修订的微生物限度检查法比2010年版更为灵敏。结论:《中国药典》2015年版拟修订的微生物限度检查法比2010年版更为合理,更具优越性。 展开更多
关键词 微生物限度检查 《中国药典》2015年版 《中国药典》2010年版 比较
下载PDF
逐步完善中药质量标准体系和质量控制模式——解读2015年版《中国药典》(一部) 被引量:27
7
作者 石上梅 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1752-1753,共2页
解读即将执行的2015年版《中国药典》(一部)中药标准的增修订内容和特色,反映我国中药质量标准发展的情况,对于理解和执行新版《中国药典》起到一定的帮助作用。
关键词 2015年版《中国药典》 中药质量标准
原文传递
常用中药饮片两头尖和桑寄生中微生物污染的检测及分析 被引量:19
8
作者 谢文明 张敏 潘建文 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期1630-1633,共4页
目的考察中药饮片两头尖和桑寄生中微生物污染状况,为中药饮片微生物限度标准的制定提供参考。方法按《中国药典》2015年版非无菌药品微生物限度标准(公示稿)对两头尖和桑寄生进行微生物污染检测,并按中国食品药品检定研究院下发的课题... 目的考察中药饮片两头尖和桑寄生中微生物污染状况,为中药饮片微生物限度标准的制定提供参考。方法按《中国药典》2015年版非无菌药品微生物限度标准(公示稿)对两头尖和桑寄生进行微生物污染检测,并按中国食品药品检定研究院下发的课题方案补充了耐热菌及其他控制菌的检测。结果对2个品种共23批样品检测发现微生物污染较为严重。结论中药饮片中微生物污染亟须进行控制,以提升我国中药饮片及中药制剂的质量。 展开更多
关键词 中药饮片 两头尖 桑寄生 微生物污染 《中国药典》2015年版
原文传递
中国药典2015年版抑菌效力检查法解读 被引量:18
9
作者 杨晓莉 贺聪莹 +1 位作者 绳金房 胡昌勤 《中国药师》 CAS 2016年第9期1740-1742,共3页
目的:解读中国药典2015年版抑菌效力检查法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版和2010年版抑菌效力检查法的主要差异。结果:中国药典2015年版抑菌效力检查法在抑菌效力检查的定位、产品分类、判定标准等方面都做了较大修订。结... 目的:解读中国药典2015年版抑菌效力检查法的主要增修订情况。方法:对比中国药典2015年版和2010年版抑菌效力检查法的主要差异。结果:中国药典2015年版抑菌效力检查法在抑菌效力检查的定位、产品分类、判定标准等方面都做了较大修订。结论:中国药典2015年版将抑菌效力检查法完善成为更加科学与国际接轨的检查方法。 展开更多
关键词 抑菌剂 抑菌效力 中国药典2015年版
下载PDF
2015年版《中国药典》微生物限度检查法洁净环境及计数培养基修订分析探讨 被引量:14
10
作者 景荣先 张国林 《中国卫生产业》 2015年第5期184-185,共2页
2015年版《中国药典》将于2015年7月起开始实施:该版药典对微生物限度检查法检查时的洁净环境、培养基及检查方法进行了修订。其中洁净环境要求由10000级背景下的100级单向流(2010年版)修订为受控背景下的不低于B级环境(2 015年版);计... 2015年版《中国药典》将于2015年7月起开始实施:该版药典对微生物限度检查法检查时的洁净环境、培养基及检查方法进行了修订。其中洁净环境要求由10000级背景下的100级单向流(2010年版)修订为受控背景下的不低于B级环境(2 015年版);计数培养基由营养琼脂/玫瑰红钠琼脂培养基(2010年版)修订为胰酪大豆琼脂培养基/沙氏葡萄糖琼脂培养基(2015年版)。该文旨在分析2015年版中国药典与2010年版中国药典在非无菌产品微生物限度检查时洁净环境与计数培养基的异同点,为更规范执行2015年版中国药典提供参考。 展开更多
关键词 中国药典 2015年版 2010年版 洁净环境 培养基
下载PDF
中国药典2015年版颠茄草类制剂修订情况及操作要点 被引量:12
11
作者 张文婷 马临科 +1 位作者 黄琴伟 赵维良 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第5期623-625,共3页
目的介绍中国药典2015年版中颠茄草类制剂的修订情况。方法分析目前颠茄草类制剂存在的主要问题,对新增项目的缘由及操作要点进行探讨。结果修订的质量标准统一了检测方法,增加了特征图谱、掺伪检查等项目,修订了含量测定方法。结论修... 目的介绍中国药典2015年版中颠茄草类制剂的修订情况。方法分析目前颠茄草类制剂存在的主要问题,对新增项目的缘由及操作要点进行探讨。结果修订的质量标准统一了检测方法,增加了特征图谱、掺伪检查等项目,修订了含量测定方法。结论修订的质量标准可更有效的控制颠茄制剂的质量。 展开更多
关键词 中国药典2015年版 颠茄草 修订
原文传递
《浙江省中药炮制规范》2015年版与中国药典2015年版的比较 被引量:11
12
作者 赵维良 郭增喜 戚雁飞 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第6期783-786,共4页
目的探索《浙江省中药炮制规范》2015年版的特点和价值。方法对《浙江省中药炮制规范》2015年版和中国药典2015年版一部的中药材和饮片的内容进行比较分析。结果《浙江省中药炮制规范》2015年版在项目设置、品种规格、炮制工艺、性状、... 目的探索《浙江省中药炮制规范》2015年版的特点和价值。方法对《浙江省中药炮制规范》2015年版和中国药典2015年版一部的中药材和饮片的内容进行比较分析。结果《浙江省中药炮制规范》2015年版在项目设置、品种规格、炮制工艺、性状、检查、指纹图谱等内容上均有不同于中国药典2015年版的特点和亮点。结论《浙江省中药炮制规范》2015年版是一部体现浙江省中药饮片炮制加工和检验特点的好标准。 展开更多
关键词 浙江省中药炮制规范 中国药典 2015年版
原文传递
生物制品中抗生素的使用及残留检测方法 被引量:8
13
作者 徐传学 顾长龙 +2 位作者 方雅 王东方 文勇 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2017年第4期179-183,189,共6页
生物制品生产过程中使用抗生素存在其残留物不能被完全清除的风险,从而对人体产生潜在的危害。本文综述了2015版中国药典对抗生素使用的相关规定,归纳了检测抗生素残留的方法(包括培养法、酶联免疫法)及适用的品种,对抗生素残留分析方... 生物制品生产过程中使用抗生素存在其残留物不能被完全清除的风险,从而对人体产生潜在的危害。本文综述了2015版中国药典对抗生素使用的相关规定,归纳了检测抗生素残留的方法(包括培养法、酶联免疫法)及适用的品种,对抗生素残留分析方法研究现状与前景进行了展望。 展开更多
关键词 中国药典2015 生物制品 抗生素残留 培养法 酶联免疫法
下载PDF
中国药典2010年版和2015年版微生物计数检查法比较 被引量:7
14
作者 王娟 李兵兰 +1 位作者 许春 王美珍 《中国药师》 CAS 2017年第9期1687-1689,共3页
目的:对中国药典2010年版和2015年版微生物计数法进行比较分析。方法:采用两个版本药典微生物计数法测试15份同批次荆防颗粒剂中的细菌数及需氧菌总数,计算两个检验项目的平均数、不确定度、样本菌落分布范围及合格率。结果:按中国药典2... 目的:对中国药典2010年版和2015年版微生物计数法进行比较分析。方法:采用两个版本药典微生物计数法测试15份同批次荆防颗粒剂中的细菌数及需氧菌总数,计算两个检验项目的平均数、不确定度、样本菌落分布范围及合格率。结果:按中国药典2010年版和2015年版微生物计数检查法测试的细菌数和需氧菌总数的平均菌落数分别为720、830 cfu·g^(-1),95%置信区间下的扩展不确定度分别为0.067,0.061,样本菌落分布范围分别为620~840 cfu·g^(-1),720~960 cfu·g^(-1),合格率分别为90%,100%。结论:中国药典2015版微生物计数法检测灵敏度高,结果判定原则合理,更能保证检验报告的稳定性。 展开更多
关键词 中国药典2010年版 中国药典2015年版 荆防颗粒 细菌数 需氧菌总数
下载PDF
进入发展新常态的2015年版《中国药典》通则 被引量:7
15
作者 姜雄平 洪小栩 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1787-1789,共3页
介绍2015年版《中国药典》体例,四部通则编目变革情况与通则收载概况;制剂通则与通用检测方法增订与修订的背景、主要内容、基本原理与适用范围,指导原则的增订与修订情况。
关键词 通则 2015年版《中国药典》
原文传递
基于2015年版《中国药典》解析常用中药药性特征 被引量:6
16
作者 潘志强 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第11期1846-1852,共7页
以2015年版《中国药典(一部)》,即《中华人民共和国药典(一部)》为蓝本,对所收载的619种中药药材和饮片的性味、归经与功效特征深入分析.结果表明,所载的619种中药药材总体上以温、寒与平性药物占比最多;苦、甘和辛味是其主要性味;归肝... 以2015年版《中国药典(一部)》,即《中华人民共和国药典(一部)》为蓝本,对所收载的619种中药药材和饮片的性味、归经与功效特征深入分析.结果表明,所载的619种中药药材总体上以温、寒与平性药物占比最多;苦、甘和辛味是其主要性味;归肝、肺、胃经药物最多,其次是归脾、肾、心经的中药;收录"有大毒"中药10种,"有毒"中药42种,"有小毒"中药31种.并对中药的"功效"从中医病因病理因素、气血阴阳津精基础物质、藏象及其络属、经络筋骨等方面进行详尽解析,以期全面认识与深刻理解传统中药药性,指导临床更好地择药组方,提高中医药辨证论治的临床疗效. 展开更多
关键词 《中国药典》 2015年版 中药 性味 归经 功效
原文传递
鱼鳔质量标准的提升 被引量:6
17
作者 段秀俊 刘培 +4 位作者 杨超 孙铭忆 何娟娟 范姣姣 段青青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1144-1149,共6页
目的 提升鱼鳔质量标准.方法 通过性状鉴别、显微鉴别、TLC进行定性研究,2015年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、总氮含有量,全自动氨基酸分析仪测定17种氨基酸(Asp、Thr、Ser、Glu、Pro、Gly、Cys、Ala、Val、Met、... 目的 提升鱼鳔质量标准.方法 通过性状鉴别、显微鉴别、TLC进行定性研究,2015年版《中国药典》方法测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、总氮含有量,全自动氨基酸分析仪测定17种氨基酸(Asp、Thr、Ser、Glu、Pro、Gly、Cys、Ala、Val、Met、Ile、Leu、Tyr、Phe、Lys、His、Arg)含有量.结果 海鱼鱼鳔在形状、大小、颜色等方面与河鱼鱼鳔有所区别.显微鉴别特征为蛋白质及平滑肌纤维.TLC斑点清晰,分离度理想.水分、总灰分、酸不溶性灰分、总氮含有量范围分别为5.98% ~ 12.01%、0.23% ~ 3.49%、0.03% ~0.85%、14.16% ~ 18.45%.17种氨基酸在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率97.80%~ 101.70%,RSD 2.02%~2.50%,总含有量范围为48.60~139.1 mg/g.结论 该方法专属性强,重复性好,可用于鱼鳔的质量控制. 展开更多
关键词 鱼鳔 氨基酸 性状鉴别 显微鉴别 TLC 2015年版《中国药典》 全自动氨基酸分析仪
下载PDF
中国药典2015年版银杏叶提取物及相关制剂质量标准修订概况 被引量:6
18
作者 黄琴伟 郑成 +2 位作者 赵维良 张文婷 马临科 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2016年第5期615-618,共4页
目的介绍中国药典2015年版中银杏叶提取物及相关制剂质量标准的修订情况。方法简述中药质量控制和评价的新技术及其在中国药典2015年版银杏叶提取物及相关制剂(银杏叶片、胶囊、滴丸)质量标准修订中的应用情况。结果将一测多评方法和对... 目的介绍中国药典2015年版中银杏叶提取物及相关制剂质量标准的修订情况。方法简述中药质量控制和评价的新技术及其在中国药典2015年版银杏叶提取物及相关制剂(银杏叶片、胶囊、滴丸)质量标准修订中的应用情况。结果将一测多评方法和对照提取物应用于相关质量标准,相应地修订了黄酮醇苷和萜类内酯的含量测定,修订了银杏酸检查方法。结论修订的质量标准可更有效的控制制剂的质量。 展开更多
关键词 中国药典2015年版 银杏叶提取物 银杏叶制剂 修订
原文传递
放射性药品国家标准现状及2015年版《中国药典》中主要增修订内容介绍 被引量:5
19
作者 姜典卓 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1770-1772,共3页
笔者就放射性药品在我国的管理历史、现行国家标准现状及存在的问题进行了梳理汇总,并介绍了放射药与普药的区别,同时进一步阐述了其在2015年版《中国药典》中的主要增修订情况及共性内容修改原因,从而使药典标准使用者快速、准确地理... 笔者就放射性药品在我国的管理历史、现行国家标准现状及存在的问题进行了梳理汇总,并介绍了放射药与普药的区别,同时进一步阐述了其在2015年版《中国药典》中的主要增修订情况及共性内容修改原因,从而使药典标准使用者快速、准确地理解并执行2015年版《中国药典》的规定。 展开更多
关键词 放射药 国家标准 2015年版《中国药典》
原文传递
伤痛克酊微生物限度检查方法建立 被引量:5
20
作者 王俊 《中国民族民间医药》 2017年第23期34-38,共5页
目的:建立伤痛克酊中国药典2015版微生物限度检查方法。方法:采用《中国药典》2015年版四部"1105和1106"项下方法对伤痛克酊进行微生物限度检查方法适用性试验。结果:取1∶10供试液,采用薄膜过滤法测定需氧菌总数、平皿法(1 m... 目的:建立伤痛克酊中国药典2015版微生物限度检查方法。方法:采用《中国药典》2015年版四部"1105和1106"项下方法对伤痛克酊进行微生物限度检查方法适用性试验。结果:取1∶10供试液,采用薄膜过滤法测定需氧菌总数、平皿法(1 m L/皿)测定霉菌和酵母菌总数时,试验组回收率比值均在《中国药典》2015年版规定的0.5~2范围之内;铜绿假单胞菌检查用胰酪大豆胨液体培养基为100 m L时,金黄色葡萄球菌检查采用薄膜过滤法,培养基用量为100 m L时,实验组均能检出试验菌。结论:伤痛克酊需氧菌总数测定采用薄膜过滤法、霉菌和酵母菌总数测定采用平皿法(1 m L/皿),铜绿假单胞菌检查用胰酪大豆胨液体培养基为100 m L,金黄色葡萄球菌检查采用薄膜过滤法,培养基用量为100 m L的方法适用于此药品的微生物限度检查,能真实反应其微生物污染情况,有效保证药品质量,降低微生物安全风险。 展开更多
关键词 伤痛克酊 《中国药典》2015 微生物限度检查
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部