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汉族患者(30800例)及孕妇(4200例)红细胞血型不规则抗体分布的调查 被引量:57
1
作者 吴远军 刘彦慧 +4 位作者 刘兴玲 刘景春 吴勇 陈宝婵 梁燕 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第10期922-925,共4页
目的调查中国汉族患者人群中红细胞血型不规则抗体的检出率及各种特异性不规则抗体的分布特点.方法选取在我院就诊的来自中国不同行政区域汉族患者30800(男16563,女14237)例及孕妇4200例.采用微柱凝胶抗球蛋白技术筛查红细胞血型不规则... 目的调查中国汉族患者人群中红细胞血型不规则抗体的检出率及各种特异性不规则抗体的分布特点.方法选取在我院就诊的来自中国不同行政区域汉族患者30800(男16563,女14237)例及孕妇4200例.采用微柱凝胶抗球蛋白技术筛查红细胞血型不规则抗体,对不规则抗体阳性者鉴定其抗体特异性、Ig类型,并检测其37℃的反应性.结果检出红细胞血型不规则抗体者共199例,占被调查人群的0.57%,其中男64例,占被调查男性的0.39%、女135例,占被调查女性的0.73%、孕妇44例占被调查孕妇的1.05%;IgM类抗体97例、IgG类抗体45例、IgM+IgG类抗体57例;37℃反应的温抗体89例,占被调查人群的0.25%;检出较多的特异性抗体依次为抗-M、抗-Lea、Rh系统抗体、抗-P1、抗-Leb、抗-JKa、抗-Fyb等.结论中国不同行政区域汉族患者红细胞血型不规则抗体检出率无统计学差异(χ2=12.20,P>0.05),但女性高于男性(χ2=18.46,P<0.0001),孕妇高于非孕女性患者(χ2=7.44,P<0.01);汉族患者人群红细胞血型不规则抗体检出率低于白种人;抗体特异性具有与白种人不同的分布特点,白种人中常见的抗-K在被检测的汉族患者中尚未发现,白种人中较常见的抗-Fya在汉族人中偶见;抗-D的检出率也明显低于白种人,并呈逐渐减少趋势. 展开更多
关键词 中国汉族人 红细胞血型 不规则抗体 微柱凝胶 COOMBS试验
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中国汉族Rh血型基因多态性观察 被引量:22
2
作者 兰炯采 王从容 +6 位作者 魏亚明 周华友 曹琼 张印则 库热西江 武大林 刘忠 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期642-645,共4页
为了观察中国汉族非血缘关系随机个体和家系Rh血型的基因多态性 ,采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)扩增技术 ,扩增Rh血型C/E基因 ,D基因外显子 ,内含子 2和 10 ,插入片段以及RhBox ,检测 16 0例Rh阳性个体 ,71例Rh阴性个体及 ... 为了观察中国汉族非血缘关系随机个体和家系Rh血型的基因多态性 ,采用聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)扩增技术 ,扩增Rh血型C/E基因 ,D基因外显子 ,内含子 2和 10 ,插入片段以及RhBox ,检测 16 0例Rh阳性个体 ,71例Rh阴性个体及 7个先证者为Rh阴性的家系的血样品。研究结果显示 ,带有C抗原的RhD阴性个体D基因结构具有多态性 ,D基因外显子有完整的、部分缺失和完全缺失的 3种形式 ;先证者为RhD阴性的家系中 ,大部分成员均出现插入片段和RhBox ,且在遗传上符合孟德尔遗传定律 ,插入片段或RhBox并未影响D基因的表达 ;全部RhD阴性和阳性个体中没有发现“正常的”RhD外显子 4。结论 :中国人带C抗原的RhD阴性者的基因结构具有多态性 ,具有完全缺失、部分缺失和不缺失 3种情况 ,并可能存在特殊的D(nf)Ce单体型 ;本组样本不能确定插入片段和RhBox与D基因表达有关 ,插入片段和RhBox的生物学功能尚需进一步研究 ;中国汉族的Rh血型基因序列不同于白种人 ,应建立本民族的Rh基因文库。 展开更多
关键词 RH血型 基因多态性 PCR-SSP 中国 汉族 新生儿溶血病 HDN
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中国汉族7~22岁学生身高生长发育变化差异性评价研究 被引量:16
3
作者 陈志强 胡晓帆 柳志鹏 《北京体育大学学报》 CSSCI 北大核心 2001年第1期69-71,共3页
依据 1995年全国学生体质调研数据 ,应用科学的研究方法 ,对中国 30个省、自治区、直辖市汉族男生、女生和男、女学生之间的身高指标进行横向和纵向的系统比较研究分析 ,揭示了其生长发育变化的内在客观规律 ,为我国各地教育主管行政部... 依据 1995年全国学生体质调研数据 ,应用科学的研究方法 ,对中国 30个省、自治区、直辖市汉族男生、女生和男、女学生之间的身高指标进行横向和纵向的系统比较研究分析 ,揭示了其生长发育变化的内在客观规律 ,为我国各地教育主管行政部门和各级各类学校 ,尤其是中、小学校领导、教师做好提高学生的身高生长发育水平工作 。 展开更多
关键词 体质测量 中国汉族 学生身高 生长发育 差异性评价
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HLA-DQA1、-DQB1基因多态性与高原红细胞增多症的相关性研究 被引量:15
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作者 青格乐图 耿排力 +2 位作者 吕同德 哈小琴 吴洪福 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期240-242,246,共4页
目的:探讨移居高原汉族男性人群HLA-DQA1、-DQB1基因多态性是否与其发生高原红细胞增多症(HAPC)的易感性相关联。方法:以60例移居高海拔地区男性HAPC患者和60例移居同地区健康男性为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)... 目的:探讨移居高原汉族男性人群HLA-DQA1、-DQB1基因多态性是否与其发生高原红细胞增多症(HAPC)的易感性相关联。方法:以60例移居高海拔地区男性HAPC患者和60例移居同地区健康男性为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术进行HLA-DQA1、-DQB1基因分型,并使用SPSS软件分析HLA-DQA1、-DQB1多态性的分布频率及其组间差异。结果:移居高海拔地区的HAPC患者组的HLA-DQA1*0401和*0501分布频率分别为0.125 0和0.258 3;而同地区健康对照组HLA-DQA1*0401和*0501分布频率分别为0.041 7和0.158 3。与对照组相比,HAPC组HLA-DQA1*0401相对危险性为3.67,校正P值<0.05;*0501危险性为2.31,校正P值<0.05。而HAPC组和对照组在DQA1*0101/0104、DQA1*0103、DQB1*0201、DQB1*0601等位基因未显示显著性差异。结论:HLA-DQA1*0401、*0501位点可能与HAPC的易感性关联。 展开更多
关键词 移居高原汉族 HLA-DQA1、-DQB1基因 HAPC易感性 多态性
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Analysis of dynamic smile and upper lip curvature in young Chinese 被引量:11
5
作者 Ling-Zhi Liang Wen-Jie Hu +1 位作者 Yan-Ling Zhang Kwok-Hung Chung 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第1期49-53,共5页
During smile evaluation and anterior esthetic construction,the anatomic and racial variations should be considered in order to achieve better matching results.The aims of this study were to validate an objective metho... During smile evaluation and anterior esthetic construction,the anatomic and racial variations should be considered in order to achieve better matching results.The aims of this study were to validate an objective method for recording spontaneous smile process and to categorize the smile and upper lip curvature of Chinese Han-nationality youth.One hundred and eighty-eight Chinese Han-nationality youths(88 males and 100 females) ranged from 20 to 35 years of age were selected.Spontaneous smiles were elicited by watching comical movies and the dynamics of the spontaneous smile were captured continuously with a digital video camera.All subjects’ smiles were categorized into three types:commissure,cuspid and gummy smile based on video editing software and final images.Subjects’ upper lip curvatures were also measured and divided into three groups:upward,straight and downward.Reliability analysis was conducted to obtain intra-rater reliabilities on twice measurements.The Pearson Chi-square test was used to compare differences for each parameters(α=0.05).In smile classification,60.6%commissure smile,33.5%cuspid smile and 5.9%gummy smile were obtained.In upper lip measurement,26.1%upward,39.9%straight and 34.0%downward upper lip curvature were determined.The commissure smile group showed statistically significant higher percentage of straight(46.5%) and upward(40.4%) in upper lip curvatures(P<0.05),while cuspid smile group(65.1%) and gummy smile group(72.7%) showed statistically significant higher frequency in downward upper lip curvature(P<0.05).It is evident that differences in upper lip curvature and smile classification exist based on race,when comparing Chinese subjects with those of Caucasian descent,and gender. 展开更多
关键词 chinese han nationality image processing SMILES upper lip curvature
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中国汉族人强直性肌营养不良基因CTG重复序列多态性的初步研究 被引量:10
6
作者 潘阿根 张思仲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期138-142,共5页
强直性肌营养不良是由于MT-PK基因3'非编码区CTG三核苷酸重复序列的过度扩增。文献报道一般正常人CTG的拷贝数为5~35次,而患者在50次以上,且有民族差异。目前尚无我国人群的资料。为了解中国汉族人群CTG三核苷... 强直性肌营养不良是由于MT-PK基因3'非编码区CTG三核苷酸重复序列的过度扩增。文献报道一般正常人CTG的拷贝数为5~35次,而患者在50次以上,且有民族差异。目前尚无我国人群的资料。为了解中国汉族人群CTG三核苷酸重复序列的分布情况,采用PCR聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染等技术,对成都地区159例正常汉族人该重复序列进行了分析,发现汉族与其它民族CTG重复序列的拷贝数分布不尽相同,在分析的318条染色体中,共发现14种等位基因,其中CTG拷贝数以5的频率最高,占39.3%,其余依次为11拷贝(20.75%)、12拷贝(18.24%)、13拷贝(11.32%)及10拷贝(4.09).拷贝数大于14的等位基因很少,占4.08%,拷贝数大于19的等位基因更少,仅占0.94%。此外拷贝数为6~9的等位基因很少,仅6拷贝和8拷贝的等位基因各一个。共发现纯合子40例,其中:26例5/5,6例11/11,5例12/12和3例13/13,杂合率为74.8%,本系统的多态信息容量值为0.76。 展开更多
关键词 汉族 强直性 肌营养不良 三核苷酸 多态现象
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中国汉族6~22岁学生BMI生长发育规律的研究 被引量:10
7
作者 张勇 李之俊 《体育科研》 2005年第1期42-44,共3页
主要采用文献资料法、数理统计法、比较研究法、逻辑分析法对中国6~22岁汉族不同群体学生BMI进行横行和纵向的系统比较研究。结果显示:我国学生18岁前BMI总体处于持续增长态势,18岁后在相对稳定的状态下有所起伏;BMI随年龄变化趋势性... 主要采用文献资料法、数理统计法、比较研究法、逻辑分析法对中国6~22岁汉族不同群体学生BMI进行横行和纵向的系统比较研究。结果显示:我国学生18岁前BMI总体处于持续增长态势,18岁后在相对稳定的状态下有所起伏;BMI随年龄变化趋势性别差异显著;男女生同年龄段BMI城乡差异显著。 展开更多
关键词 中国汉族 学生 BMI 生长发育 差异性评价
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中国汉族6~18周岁人群下颌恒牙钙化的性别差异研究 被引量:9
8
作者 田雪梅 董迎春 +6 位作者 谭宇 韩冰 王晓明 封华 王昊 王坚 张继宗 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第4期223-227,231,共6页
目的通过对中国汉族男女6~18周岁人群全口曲面断层影像上所显示的下颌左侧牙齿钙化程度进行比较研究,探究牙齿生长发育的性别差异,为建立用牙齿推断中国汉族儿童及青少年年龄的线性回归模型提供理论依据。方法通过对13491张(男6568张,... 目的通过对中国汉族男女6~18周岁人群全口曲面断层影像上所显示的下颌左侧牙齿钙化程度进行比较研究,探究牙齿生长发育的性别差异,为建立用牙齿推断中国汉族儿童及青少年年龄的线性回归模型提供理论依据。方法通过对13491张(男6568张,女6923张)中国汉族6~18周岁儿童及青少年全口曲面断层影像的牙齿钙化规律进行研究,建立牙齿钙化的分级标准,并对下颌恒牙进行分级评分;数据用SPSS 13.0软件处理。结果非参数检验结果显示大部分年龄组下颌左侧8颗恒牙钙化分级值性别间的差异有统计学意义(P<0.05);在8颗恒牙发育程度同等条件下,女性年龄比男性小0.303岁。结论中国汉族6~18周岁人群牙齿发育存在着性别差异;在利用牙齿钙化程度建立推断中国汉族儿童及青少年年龄的方程模型时,应分性别建模。 展开更多
关键词 法医人类学 牙齿钙化程度 儿童青少年 性别差异 中国汉族
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心脏钠离子通道α亚单位基因单核苷酸多态性及其在汉族人群中的分布 被引量:7
9
作者 谢旭东 王兴祥 +4 位作者 陈君柱 陶明 尚云鹏 郭晓刚 郑良荣 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期36-40,共5页
实验旨在研究中国汉族人群心脏钠离子通道α亚单位(voltage-gated sodium channel type Ⅴ,SCN5A)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)及其分布。应用荧光标记自动测序法测定120名非亲缘关系中国南方汉族人群的SC... 实验旨在研究中国汉族人群心脏钠离子通道α亚单位(voltage-gated sodium channel type Ⅴ,SCN5A)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)及其分布。应用荧光标记自动测序法测定120名非亲缘关系中国南方汉族人群的SCN5A基因序列,确定其单核苷酸多态位点及基因型。结果如下,在中国南方汉族人群中共检测到5个SNPs:3个位于编码区,另2个分别位于3’侧翼区和intron23邻接供体剪接位点的区域。各个SNP在基因中呈不均匀分布,其基因频率分别为G87A(A29A)27.5%,A1673G(H588R)10.4%,4245+82A>G 32.8%,C5457T(D1819D)41.3%和G6174A44.9%。其中G87A(A29A),G6174A和4245+82A>G为新发现的SNP。A1673G(H588R)的基因频率在中国南方汉族人群、日本人群和美国人群之间无显著差异(P>0.05)。C5457T(D1819D)在中国南方汉族人群和日本人群中的分布非常接近(P>0.5),但都明显高于美国人群中的分布(均P<0.005)。各SNP在不同性别中的分布无显著差异(均P>0.05)。S1102Y及其余10个国外已经报道的多态位点在本研究中未检测到。各SNP等位基因频率在人群中的分布符合Hardy—Weinberg平衡。结果提示,SCN5A基因SNP具有较大的民族差异。 展开更多
关键词 心律失常 SCN5A基因 单核苷酸多态性 中国汉族人
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用二核苷酸简单串联重复顺序多态位点进行中国人个体鉴别 被引量:3
10
作者 项坤三 郑泰山 +4 位作者 王延庆 孙多奇 吴松华 陆惠娟 浦鎏 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期143-148,共6页
为建立二核苷酸简单串联重复顺序(STR)多态位点个体鉴别技术系统,应用6个位于不同染色体呈共显性传递的二核苷酸STE多态位点进行中国汉族人个体鉴别研究,这6个位点是D1S103、D4S175、D5S107、D19S4... 为建立二核苷酸简单串联重复顺序(STR)多态位点个体鉴别技术系统,应用6个位于不同染色体呈共显性传递的二核苷酸STE多态位点进行中国汉族人个体鉴别研究,这6个位点是D1S103、D4S175、D5S107、D19S49、D6S89及D9S58。结果显示:(1)6个STR位点基因型数14~39个,等位片段数0~20个;(2)杂合度观察值及估测值分别为0.65~0.91及0.63~0.93.多态信息含量0.59~0.90;(3)6个位点均符合Hardy-Weinberg平衡;(4)6个位点15次配对分析中,未见非随机关联;(5)6个位点的亲子关系排除概率0.99;(6)普通群体中两个无亲缘关系随机个体间6个位点基因型完全一致的概率在1.7×10-12~9.2×10-33间。结果表明,应用这六个二核苷酸STR位点适于亦足以在中国汉族人中进行个体鉴别.故将此检测及数据处理系统,命名为DNA身份号码。 展开更多
关键词 重复顺序多态 个体鉴别 亲子鉴定 二核苷酸
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汉族寻常型鱼鳞病丝聚合蛋白基因突变的研究 被引量:5
11
作者 李常兴 李雪梅 +4 位作者 张锡宝 胡斌 韩春雷 马泽舞 林东子 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第2期90-92,共3页
目的:检测汉族寻常型鱼鳞病(Ⅳ)丝聚合蛋白基因的突变。方法:提取65例Ⅳ患者及70例健康对照者的基因组DNA,采用MassARRAY(r)分子量阵列技术分析丝聚合蛋白基因5个突变位点(3321delA,441delA,1249 insG,E1795X和S3296X)。结果:34例(52.3... 目的:检测汉族寻常型鱼鳞病(Ⅳ)丝聚合蛋白基因的突变。方法:提取65例Ⅳ患者及70例健康对照者的基因组DNA,采用MassARRAY(r)分子量阵列技术分析丝聚合蛋白基因5个突变位点(3321delA,441delA,1249 insG,E1795X和S3296X)。结果:34例(52.31%)Ⅳ患者发现丝聚合蛋白3321delA基因突变,对照组有4例(5.71%)发生该基因突变;1例(1.54%)患者发现丝聚合蛋白441delA基因突变,对照组没有发现该基因突变。患者组及对照组均未见丝聚合蛋白1249insG,E1795X及S3296X基因突变。结论:丝聚合蛋白基因突变可能与汉族人群Ⅳ易感性相关。丝聚合蛋白33-21delA基因突变可能是汉族Ⅳ主要的突变位点。 展开更多
关键词 寻常型鱼鳞病 汉族 丝聚合蛋白 多态性 单核苷酸
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中国汉族6~18周岁女性人群牙齿生长发育的年龄研究 被引量:4
12
作者 田雪梅 董迎春 +7 位作者 谭宇 王晓明 王昊 韩冰 庹琳 王坚 张继宗 封华 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第2期92-96,共5页
目的研究牙齿钙化程度与年龄的关系,建立利用牙齿推断中国汉族女性人群年龄的方程。方法通过对6923名6~18周岁汉族女性儿童及青少年全口曲面断层影像下颌恒牙的钙化程度进行评分;将分级值及其对应的年龄输入SPSS软件进行分析,最终建立... 目的研究牙齿钙化程度与年龄的关系,建立利用牙齿推断中国汉族女性人群年龄的方程。方法通过对6923名6~18周岁汉族女性儿童及青少年全口曲面断层影像下颌恒牙的钙化程度进行评分;将分级值及其对应的年龄输入SPSS软件进行分析,最终建立推断年龄的方程模型;从研究样本外随机抽取已知年龄的样本181例进行盲测。结果牙齿钙化评分值与年龄相关分析结果相关系数r均大于0.6,同名牙评分值侧别间统计分析结果P>0.05且相关系数r均大于0.93,方程拟合优度检验R2=0.789,估计值标准误为1.28岁,盲测结果与真实年龄的平均误差为0.421±0.272岁。结论本研究所建立的方法在推断中国汉族女性6~18周岁群体年龄方面有良好的应用前景。 展开更多
关键词 法医人类学 年龄推断 牙齿钙化程度 女性 儿童青少年 中国汉族
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无症状汉族人群脊柱-骨盆矢状面参数测量影响因素的探索性研究 被引量:3
13
作者 刘淼淼 吕锐 程薇薇 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第1期105-110,共6页
目的本研究通过对无症状汉族人群脊柱-骨盆矢状面参数进行测量,建立汉族人群脊柱-骨盆参数的参考值范围,并对其影响因素性别、年龄、体质量指数等加以分析。方法选取2015年8月1日至2017年8月31日于首都医科大学附属北京天坛医院就诊患... 目的本研究通过对无症状汉族人群脊柱-骨盆矢状面参数进行测量,建立汉族人群脊柱-骨盆参数的参考值范围,并对其影响因素性别、年龄、体质量指数等加以分析。方法选取2015年8月1日至2017年8月31日于首都医科大学附属北京天坛医院就诊患者入选的85名生活无症状汉族人群,入选者年龄为21~65岁。测量脊柱-骨盆矢状面参数,参数涵盖了骨盆入射角(pelvic incidence,PI)、骨盆倾斜角(pelvic tilt,PT)、骶骨倾斜角(sacral slope,SS)、腰椎前凸角(lumbar lordosis,LL)、胸椎后凸角(thoracic kyphosis,TK)、颈椎前凸角(cervical lordosis,CL)、脊柱矢状位平衡(sagittal vertical axis,SVA)、总腰骨盆角(lumbopelvic lordosis angle,PR-T12)、脊柱骶骨角(spino-sacral angle,SSA),以及骶骨骨盆角(sacral pelvic angle,SPA)所涉及脊柱-骨盆矢状面参数的客观评估。参数组间比较采用t检验。各参数间以及与年龄、性别、体质量指数相关性采用Pearson相关系数。结果本研究85名志愿者,男性39名、女性46名,平均年龄男性(50.9±13.2)岁和女性(41.8±13.6)岁。PI,PT,SS,LL,TK,CL,SVA,PR-T12,SSA和SPA的平均值分别为51.1°±8.2°、18.5°±8.0°、32.8°±6.3°、36.7°±11.8°、20.8°±11.3°、11.2°±9.7°、(14.9±39.6)mm、75.6°±9.8°、122.9°±7.8°、54.3°±7.1°。本研究发现年龄与PI、PT呈正相关,与LL、TK呈负相关,与SS无明显相关性。男女两组TK、CL、SVA比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其他比较,参数差异无统计学意义。LL、TK与体质量指数有相关性,其余参数未发现与体质量指数明显相关。结论脊柱-骨盆矢状面参数与个体的年龄、种群、性别及体质量指数都有相关性,本研究结果将为临床工作提供有参考意义的数据。 展开更多
关键词 矢状位力线 脊柱-骨盆 中国汉族
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中国汉族6~18周岁男性牙齿生长发育的年龄研究 被引量:3
14
作者 田雪梅 董迎春 +7 位作者 谭宇 王晓明 王昊 韩冰 庹琳 王坚 张继宗 封华 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第3期180-183,187,共5页
目的研究牙齿钙化程度与年龄的关系,建立利用牙齿钙化程度推断中国汉族6~18周岁男性年龄的方程。方法通过对6 568名6~18周岁汉族男性全口曲面断层影像上牙齿的钙化程度进行评分;将分级值及其对应年龄输入SPSS软件进行分析,建立推断年... 目的研究牙齿钙化程度与年龄的关系,建立利用牙齿钙化程度推断中国汉族6~18周岁男性年龄的方程。方法通过对6 568名6~18周岁汉族男性全口曲面断层影像上牙齿的钙化程度进行评分;将分级值及其对应年龄输入SPSS软件进行分析,建立推断年龄的方程模型;从研究样本外随机抽取已知年龄的样本160例进行盲测。结果同名牙齿钙化评分值侧别间秩合检验结果P>0.05;下颌左侧恒牙钙化评分值与年龄相关分析结果r值均在0.7以上,下颌同名牙间相关系数r均在0.9以上;所建回归模型拟合优度R2=0.828,估计值标准误为1.23岁;盲测平均误差为0.423±0.269岁。结论本研究所建立的方法准确可靠,可用于中国汉族6~18周岁男性人群的年龄推断。 展开更多
关键词 法医人类学 年龄推断 牙齿钙化程度 男性 儿童青少年 中国汉族
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内皮型一氧化氮合酶基因G894T突变及低镁血症与中国汉族冠心病的相关性 被引量:1
15
作者 夏晖 刘厂辉 +1 位作者 阳辉 游三丽 《南华大学学报(医学版)》 2007年第5期664-667,共4页
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T点突变及血清镁离子(Mg2+)浓度与中国汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)病变之间的关系。方法应用聚合酶链反应技术、限制性内切酶分析... 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T点突变及血清镁离子(Mg2+)浓度与中国汉族冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)病变之间的关系。方法应用聚合酶链反应技术、限制性内切酶分析和病例对照方法,检测了180例中国汉族正常人、120例冠心病患者的eNOS基因G894T点突变频率以及血清Mg2+浓度。结果(1)中国汉族正常人eNOS基因G894T突变GG、GT、TT基因型频率分别为0.889、0.089和0.022,G、T等位基因频率分别为0.933和0.067;(2)冠心病组与对照组eNOS基因GT+TT型频率分别为0.333和0.111(P<0.05),冠心病组与对照组T等位基因频率分别为0.192和0.067(P<0.05);(3)eNOS基因G894T突变频率在单支、双支和多支病变组之间差异均无显著性;(4)eNOS G894T突变合并血清Mg2+浓度下降患者冠状动脉病变支数更多。结论eNOS基因G894T突变可能是中国汉族人群冠心病遗传易感性的基因标志之一;eNOS基因G894T突变合并低镁血症可能是冠心病患者血管病变支数的影响因素。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化性心脏病 一氧化氮合酶基因 中国汉族 多态性 镁离子
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PCR-RFLP检测LDL受体基因TaqⅠ多态性位点的研究 被引量:2
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作者 周天鸿 李月琴 +1 位作者 孙宏 朱志惠 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期9-12,共4页
应用聚合酶链反应(PCR)扩增人类LDL受体基因外显子4-内含子4-外显子5片段,PCR产物为155kb,DNA片段经序列鉴定后,进行TaqⅠ酶切位点的RFLP分析。结果显示:中国汉族人群LDL受体基因中存在着Ta... 应用聚合酶链反应(PCR)扩增人类LDL受体基因外显子4-内含子4-外显子5片段,PCR产物为155kb,DNA片段经序列鉴定后,进行TaqⅠ酶切位点的RFLP分析。结果显示:中国汉族人群LDL受体基因中存在着TaqⅠ酶切位点多态性;200个LDL受体等位基因中TaqⅠ酶切位点出现的频率为0515,该点频率较为适中,可作为中国汉族人群LDL受体基因的遗传标志来进行家族性高胆固醇血症(FH)的基因诊断。所建立起的LDL受体基因TaqⅠ位点的PCR-RFLP方法具有快速、简便的特点,在FH的基因诊断上有应用价值。 展开更多
关键词 低密度脂蛋白 受体 基因 聚合酶链反应 多态性
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对1985~2000年中国汉族7~19岁学生体重增长变化的动态分析 被引量:1
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作者 王丽 张勇 《沈阳体育学院学报》 2004年第3期428-432,共5页
采用资料研究法,数据研究统计法,比较研究法,系统分析研究法等多种科学的研究方法,根据1985、1991、1995、2000年全国学生体质调研数据,对中国30个省、市、自治区、直辖市汉族7~19岁学生体重增长变化指标进行比较分析,探讨了其体重增... 采用资料研究法,数据研究统计法,比较研究法,系统分析研究法等多种科学的研究方法,根据1985、1991、1995、2000年全国学生体质调研数据,对中国30个省、市、自治区、直辖市汉族7~19岁学生体重增长变化指标进行比较分析,探讨了其体重增长变化的规律性,为教育、文化、卫生部门提供决策依据。 展开更多
关键词 1985-2000年 中国 汉族 7-19岁 学生 体重 动态分析 体质测量 增长变化特征
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中国汉族人群蚕蚀性角膜溃疡与HLA等位基因的相关性研究 被引量:1
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作者 王青松 袁进 +1 位作者 周世有 陈家祺 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2009年第4期316-318,共3页
目的探讨中国汉族人群蚕蚀性角膜溃疡与人类白细胞抗原(HLA)基因的相关性。方法根据典型形态特征,结合病史、体格检查和实验室检查确诊蚕蚀性角膜溃疡患者,提取17例中国汉族蚕蚀性角膜溃疡患者基因组DNA。采用序列特异性引物-聚合酶链反... 目的探讨中国汉族人群蚕蚀性角膜溃疡与人类白细胞抗原(HLA)基因的相关性。方法根据典型形态特征,结合病史、体格检查和实验室检查确诊蚕蚀性角膜溃疡患者,提取17例中国汉族蚕蚀性角膜溃疡患者基因组DNA。采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)法进行HLA基因分型。结果在蚕蚀性角膜溃疡组和正常对照组中,HLA-DR17(3)基因频率分别为29.41%和5.58%(P<0.01,RR=7.05);HLA-DQ2基因频率分别为29.41%和12.34%(P=0.005,RR=6.77);HLA-DQ5基因频率分别为14.71%和15.33%(P=0.922,RR=0.95);HLA-A33基因频率分别为23.53%和8.95%(P=0.003,RR=3.13)。HLA-B58基因频率分别为20.59%和6.91%(P=0.002,RR=3.49);HLA-DQ0303基因频率分别为29.41%和5.79%(P<0.01,RR=2.96)。结论中国汉族人群中HLA-DR17(3)和HLA-DQ2与蚕蚀性角膜溃疡的致病密切相关,与HLA-DQ5无相关性。研究同时发现HLA-A33、HLA-B58和HLA-DQ0303与蚕蚀性角膜溃疡致病可能密切相关。 展开更多
关键词 蚕蚀性角膜溃疡 人类白细胞抗原 中国汉族人群
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单剂量口服奥美拉唑在中国维吾尔族和汉族健康人体内药物动力学考察 被引量:1
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作者 曾平 孙昨明 +3 位作者 夏东亚 刘璟 地里夏提.白克力 郭涛 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期750-754,共5页
目的研究维吾尔族和汉族健康受试者单剂量口服奥美拉唑肠溶片的药物动力学,旨在为战时救治和平时临床合理应用奥美拉唑提供依据。方法健康维吾尔族和汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40 mg后,于不同时间点采集静脉... 目的研究维吾尔族和汉族健康受试者单剂量口服奥美拉唑肠溶片的药物动力学,旨在为战时救治和平时临床合理应用奥美拉唑提供依据。方法健康维吾尔族和汉族受试者各10名,男、女各半,单剂量口服奥美拉唑肠溶片40 mg后,于不同时间点采集静脉血,血浆样品经处理后用HPLC法测定奥美拉唑的质量浓度。用DAS 2.0药物动力学软件处理数据,用SPSS11.5软件统计分析。结果奥美拉唑在维吾尔族受试者体内的主要药物动力学参数分别为:ρmax(728.4±214.3)μg.L-1,tmax(2.8±0.5)h,t1/2(1.2±0.5)h,AUC0-12(1 837.0±861.8)μg.h.L-1,AUC0-∞(1 847.6±869.1)μg.h.L-1;在汉族受试者体内的主要药物动力学参数分别为:ρmax(760.5±581.2)μg.L-1,tmax(2.7±0.8)h,t1/2(1.6±1.3)h,AUC0-12(1 437.6±798.1)μg.h.L-1,AUC0-∞(1 470.1±769.5)μg.h.L-1。结论奥美拉唑在维吾尔族、汉族受试者体内的ρmax、AUC(0-12)、AUC(0-∞)个体间差异较大,但统计学分析结果显示两民族人体内主要药物动力学参数差异无统计学意义。 展开更多
关键词 奥美拉唑 高效液相色谱法 药物代谢动力学 汉族人 维吾尔族人
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NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死相关性汇总分析 被引量:1
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作者 杨淑娜 朱晓岩 +1 位作者 贾善芬 潘旭东 《青岛大学医学院学报》 CAS 2016年第4期425-428,共4页
目的探讨NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死的相关性。方法通过文献检索收集2014年8月以前发表的NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死相关性的病例对照研究。应用stata 12.0软件进行汇总分析,采用优势比(O... 目的探讨NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死的相关性。方法通过文献检索收集2014年8月以前发表的NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死相关性的病例对照研究。应用stata 12.0软件进行汇总分析,采用优势比(OR)及其95%可信区间(CI)评价基因多态性与脑梗死的关联强度。结果共7篇文献9个独立病例对照研究符合条件纳入分析,病例组5 129例,对照组5 175例。入选文献无明显发表偏倚。汇总分析显示,A等位基因与G等位基因携带者脑梗死风险比较(OR=1.005,95%CI=0.828~1.219),AA基因型和GG基因型携带者脑梗死风险比较(OR=1.039,95%CI=0.762~1.416),AA+AG基因型和GG基因型携带者脑梗死风险比较(OR=0.985,95%CI=0.743~1.307),AA基因型和AG+GG基因型携带者脑梗死风险比较(OR=1.056,95%CI=0.876~1.272),差异均无显著意义(P〉0.05)。结论NINJ2基因的rr11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死无相关性。 展开更多
关键词 NINJ2基因 多态性 单核苷酸 汉族 脑梗死 META分析
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