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普米克气雾剂治疗儿童哮喘疗效观察 被引量：78
1
作者 陈强 朱绿绮 +4 位作者 刘建梅 郭德华 余定英 黄薇 陈人骏 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2000年第3期152-154,共3页
目的　观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘前后的最高呼气峰流速值 (PEF)及血清嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)的变化。方法　对 113例儿童哮喘病人 ,使用普米克气雾剂 [(2 0 0～ 80 0 ) μg/d],3月～ 1年。采用峰流速仪监测PEF ,并用荧光免疫法 ... 目的　观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘前后的最高呼气峰流速值 (PEF)及血清嗜酸细胞阳离子蛋白 (ECP)的变化。方法　对 113例儿童哮喘病人 ,使用普米克气雾剂 [(2 0 0～ 80 0 ) μg/d],3月～ 1年。采用峰流速仪监测PEF ,并用荧光免疫法 ,使用PharmaciaCAP系统 (瑞典 )测定部分病儿治疗前后的血清ECP。结果　使用普米克治疗后 ,PEF明显增高 ,3个月、6个月、1年的PEF占预计值的百分比 (PEF % )分别为 (93.6± 5 .4) ,(93.0± 4.2 ) ,(94.5± 4.5 ) ,与治疗前 (70 .4± 19.1)比较 ,差异有显著性 ,P <0 .0 1。治疗后ECP为 (7.5± 2 .7)μg/L ,比治疗前 (2 4.0± 17.1) μg/L明显下降 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论　普米克气雾剂治疗儿童哮喘副作用小、安全有效、方法简便 ,用于儿童哮喘的中、长期防治 ,值得推广。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 普米克 峰流速值 治疗
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床研究 被引量：71
2
作者 张娴 赵雪琴 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第13期1169-1171,共3页
目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性。方法将84例哮喘患儿随机分为对照组42例和试验组42例。对照组予以布地奈德每次200μg,qd;试验组在对照组的基础上,加用孟鲁司特钠,3~6岁4mg·d^(-1),6~14岁5 mg... 目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效及安全性。方法将84例哮喘患儿随机分为对照组42例和试验组42例。对照组予以布地奈德每次200μg,qd;试验组在对照组的基础上,加用孟鲁司特钠,3~6岁4mg·d^(-1),6~14岁5 mg·d^(-1),晚上顿服。2组患儿疗程均为3个月,并随访3个月。治疗期间,2组患儿若有哮喘急性发作,则加用复方异丙托溴铵吸入治疗,3~6岁每次50μL,每天4次;6~14岁每次100μL,每天4次,持续天数视病情而定。比较2组患儿的临床疗效、肺功能、血清总免疫球蛋白E(Ig E)水平变化情况、治疗期间哮喘急性发作情况和复方异丙托溴铵使用情况,以及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的总有效率为92.86%显著高于对照组的73.81%(P<0.05)。试验组的肺功能改善情况及血清总Ig E水平下降情况均显著优于对照组(P<0.05)。治疗期间,试验组哮喘急性发作次数及复方异丙托溴铵使用天数均显著少于对照组(P<0.05)。2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗能有效地缓解儿童哮喘的临床症状、改善肺功能、降低血清总Ig E,且不增加不良反应的发生率。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 布地奈德 复方异丙托溴铵 儿童哮喘 血清总免疫球蛋白E
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沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响 被引量：51
3
作者 赵扬 洪爽 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第8期1668-1671,共4页
目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法选取在医院接受治疗的哮喘患儿90例随机分为两组,对照组45例给予沙丁胺醇治疗,观察组45例给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗。观察治疗后患儿的气急... 目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对患儿肺功能的影响。方法选取在医院接受治疗的哮喘患儿90例随机分为两组,对照组45例给予沙丁胺醇治疗,观察组45例给予沙丁胺醇联合布地奈德治疗。观察治疗后患儿的气急缓解时间、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间,同时比较两组患儿治疗前、后肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗后,观察组患儿气急缓解时间、胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间及哮鸣音消失时间分别为(2.56±0.56)d、(3.12±0.89)d、(5.28±1.23)d、(4.56±0.76)d都显著少于对照组患儿(3.89±1.02)d、(5.12±1.23)d、(8.45±2.10)d、(6.89±1.02)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的FEV1、FEV1/FVC以及PEF占预计值进行比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿的FEV1、FEV1/FVC以及PEF占预计值都有所升高,且观察组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后的总有效率为91.12%高于对照组患儿的75.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2例患儿出现心律失常,对照组4例患儿出现心律失常,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予小儿哮喘急性发作期患儿沙丁胺醇联合布地奈德治疗,能够有效改善患儿的肺功能,缩短患儿的临床症状改善时间,效果显著。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 布地奈德 小儿哮喘 肺功能
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布地奈德联合不同药物雾化吸入疗法在儿童哮喘急性发作期的疗效评价 被引量：46
4
作者 董淑红 刘艳薇 +1 位作者 魏锋 谭惠珍 《中国妇幼保健》 CAS 2019年第3期571-574,共4页
目的分析比较布地奈德联合特布他林与布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床效果,为儿童哮喘急性发作期临床效果更好的治疗方案提供参考。方法选择2013年8月-2017年6月中山大学附属第一医院收治的急性发作期... 目的分析比较布地奈德联合特布他林与布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的临床效果,为儿童哮喘急性发作期临床效果更好的治疗方案提供参考。方法选择2013年8月-2017年6月中山大学附属第一医院收治的急性发作期中度哮喘患儿80例随机分为对照组和观察组各40例,在吸氧、止咳祛痰等常规治疗基础上,对照组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入,记录并比较两组患儿治疗后3 d和5 d临床症状及体征、肺功能改善情况、不良反应情况,并对两组患儿进行疗效判定。结果观察组患儿治疗总有效率为95. 0%,对照组总有效率为57. 5%,差异有统计学意义(P<0. 05)。两组患儿治疗后临床症状及体征、肺功能情况与治疗前相比均得到明显改善,且观察组患儿治疗后3、5 d的临床症状及体征、肺功能情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0. 05)。对照组6例患儿于治疗第3天出现夜间喘息症状,8例患儿经治疗症状缓解,但于治疗第5天咳嗽、喘息复发,5例患儿出现心动过速表现。治疗组未出现其他不良反应。结论哮喘急性发作时雾化吸入布地奈德联合复方异丙托溴铵的治疗效果优于布地奈德联合特布他林,住院时间短,安全性好,值得推广。 展开更多
关键词 儿童哮喘 布地奈德 复方异丙托溴铵 特布他林
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我国儿童哮喘诊治现状和思考 被引量：33
5
作者 洪建国 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期725-728,共4页
近几十年来,我国儿童哮喘患病率总体呈上升趋势,哮喘的诊治水平虽然也有了明显提高,但是目前我国儿童哮喘的总体控制水平尚未达到理想水平,其原因主要涉及:过高的社会压力等因素导致临床医生对儿童哮喘的准确诊断仍存不足;临床医师对环... 近几十年来,我国儿童哮喘患病率总体呈上升趋势,哮喘的诊治水平虽然也有了明显提高,但是目前我国儿童哮喘的总体控制水平尚未达到理想水平,其原因主要涉及:过高的社会压力等因素导致临床医生对儿童哮喘的准确诊断仍存不足;临床医师对环境污染等可能影响儿童哮喘患病率上升和哮喘控制不良的可控因素的认识不足;临床哮喘治疗的规范化程度有待进一步提高。因此,临床医生应提高对儿童哮喘的认识,根据指南制定治疗方案,不断提高儿童哮喘的临床管理水平。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 管理
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小儿哮喘研究进展 被引量：31
6
作者 王静 温海燕 魏桂花 《内蒙古医科大学学报》 2014年第4期382-387,共6页
哮喘是儿童最为常见的慢性炎症性疾病之一，近十年来，小儿哮喘的发病率在全球范围内的不同国家都有（1%-18%）增加。本文从四个发面认识小儿哮喘的危险因素，发生发展机制及治疗的现状和对未来的展望。
关键词 小儿哮喘 炎症细胞 细胞因子 吸入性糖皮质激素
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足穴推拿治疗小儿哮喘非发作期的疗效观察 被引量：28
7
作者 陈偶英 李英 钟捷 《中医药导报》 2013年第1期66-67,共2页
目的:观察中医足穴推拿治疗小儿哮喘非发作期的疗效,探讨足穴推拿在防治哮喘中的作用。方法:采用中医足穴推拿治疗小儿哮喘非发作期患儿45例,观察治疗前后患儿1年内哮喘发作情况。结果:治疗后1年内患儿哮喘发作次数、肺功能较治疗前1年... 目的:观察中医足穴推拿治疗小儿哮喘非发作期的疗效,探讨足穴推拿在防治哮喘中的作用。方法:采用中医足穴推拿治疗小儿哮喘非发作期患儿45例,观察治疗前后患儿1年内哮喘发作情况。结果:治疗后1年内患儿哮喘发作次数、肺功能较治疗前1年内明显减少,自身治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医足穴推拿治疗小儿哮喘非发作期有防治哮喘的作用。 展开更多
关键词 足穴推拿 小儿哮喘
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儿童支气管哮喘血清IL-4、IL-10和IFN-γ浓度的测定及其临床意义 被引量：28
8
作者 于华凤 王广新 +2 位作者 韩玉玲 马香 杨金芝 《中华哮喘杂志（电子版）》 CAS 2010年第5期257-259,共3页
目的探讨血清白介素4(IL-4)、IL-10和干扰素γ(IFN-γ)与支气管哮喘(简称哮喘)的关系及其临床意义。方法随机收集于2008年6月至2009年1月期间在山东大学齐鲁儿童医院就诊的哮喘患儿纳入哮喘组,哮喘诊断全部符合2003年中华医学会儿科分... 目的探讨血清白介素4(IL-4)、IL-10和干扰素γ(IFN-γ)与支气管哮喘(简称哮喘)的关系及其临床意义。方法随机收集于2008年6月至2009年1月期间在山东大学齐鲁儿童医院就诊的哮喘患儿纳入哮喘组,哮喘诊断全部符合2003年中华医学会儿科分会呼吸学组修订的支气管哮喘诊断标准,共计47例。同时选取性别和年龄与哮喘组匹配的51例健康体检儿童作为正常对照组。收集外周静脉血,采用双抗体夹心ELISA方法测定两组血清IL-4、IL-10、IFN-γ浓度,比较两组之间血清IL-4、IL-10、IFN-γ浓度的差异。结果哮喘组血清IL-4浓度[(346.74±82.92)ng/L]显著高于正常对照组[(199.87±59.25)ng/L](P<0.01);哮喘组血清IL-10浓度[(86.38±58.58)ng/L]与正常对照组[(98.77±37.05)ng/L]的差异无统计学意义(P>0.05),哮喘组血清IFN-γ浓度[(94.51±22.92)ng/L]低于正常对照组[(110.75±47.11)ng/L](P<0.05)。结论 Th2类细胞因子IL-4在哮喘患儿血清中浓度升高,而Th1类细胞因子IFN-γ浓度下降,哮喘患儿存在Th1/Th2细胞免疫失衡;血清IL-4、IFN-γ浓度检测可以作为儿童哮喘的辅助诊断手段,同时本研究为使用抗IL-4制剂、补充IFN-γ等免疫学方法治疗哮喘提供依据。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 白介素4 白介素10 干扰素Γ
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匹多莫德对儿童哮喘合并反复呼吸道感染的疗效观察 被引量：26
9
作者 钱旭波 蔡晓红 +2 位作者 高原 李源 李宁 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期375-378,共4页
目的探讨哮喘合并反复呼吸道感染(RRI)经规律吸入糖皮质激素(ICS)症状控制不理想的儿童联用匹多莫德口服的临床疗效。方法将2007年5月至2007年7月收治的哮喘合并RRI经系统ICS治疗控制不佳的患儿65例采用随机数字表分为两组,实验组(33例)... 目的探讨哮喘合并反复呼吸道感染(RRI)经规律吸入糖皮质激素(ICS)症状控制不理想的儿童联用匹多莫德口服的临床疗效。方法将2007年5月至2007年7月收治的哮喘合并RRI经系统ICS治疗控制不佳的患儿65例采用随机数字表分为两组,实验组(33例)在ICS的基础上加用匹多莫德颗粒口服2个月,对照组(32例)仅给予ICS吸入治疗。两组均随访12个月,记录RRI和哮喘发作情况、血液淋巴细胞亚群检测结果及不良反应。结果与对照组比较,实验组的上呼吸道感染次数(t=5.205),下呼吸道感染次数(Z=2.056),哮喘发作次数(t=3.876),每次发作的发热天数(t=2.746)、咳嗽天数(Z=3.036)和抗生素使用天数(t=2.399)均少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。与治疗前比较,实验组在治疗后2个月时CD3、CD4、CD8百分比和CD4/CD8比值均升高(t=3.783～13.490,P均<0.01);对照组治疗后CD3、CD4和CD4/CD8均低于实验组治疗后水平(t=4.107～7.209,P均<0.01)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(校正χ2=0.378,P>0.05)。结论哮喘合并RRI经ICS治疗控制不佳的儿童联用匹多莫德能有效预防RRI,减少哮喘的发作次数。匹多莫德颗粒疗效肯定,无明显不良反应,对RRI或哮喘合并RRI者可考虑使用。 展开更多
关键词 儿童 支气管哮喘 反复呼吸道感染 匹多莫德 淋巴细胞亚群
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丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘合并过敏性鼻炎的疗效观察 被引量：25
10
作者 陈华 金伟华 +1 位作者 于波涛 张锦 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2018年第4期374-376,共3页
目的对哮喘合并过敏性鼻炎患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗的效果进行分析和讨论。方法 68例研究对象均为成都军区总医院2016年5月至2017年6月接收的哮喘合并过敏性鼻炎患儿,根据治疗方式将其平均分为2组,对照组采用孟... 目的对哮喘合并过敏性鼻炎患儿采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗的效果进行分析和讨论。方法 68例研究对象均为成都军区总医院2016年5月至2017年6月接收的哮喘合并过敏性鼻炎患儿,根据治疗方式将其平均分为2组,对照组采用孟鲁司特钠治疗,治疗组采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者治疗效果以及治疗前后支气管哮喘症状评分和过敏性鼻炎症状评分。结果对照组总有效率为76.47%,治疗组为94.12%,两组相比较差异显著有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿过敏性鼻炎症状评分和支气管哮喘症状评分无明显差异,无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组过敏性鼻炎症状评分显著高于对照组,支气管哮喘症状评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠应用于儿童哮喘合并过敏性鼻炎治疗,不仅可以改善患者哮喘症状,同时可提升患儿治疗效果,值得推广应用。 展开更多
关键词 儿童哮喘 过敏性鼻炎 孟鲁司特钠 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
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奥马珠单抗治疗儿童中重度变应性哮喘疗效及安全性病例系列研究 被引量：24
11
作者 虞琳 张慧珊 +5 位作者 赵欣 丁玮 周燕霞 白玫 张宏菊 叶乐平 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2020年第8期617-621,共5页
目的探讨新型靶向抗免疫球蛋白E(IgE)药物奥马珠单抗治疗儿童中重度变应性哮喘的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年7月至2020年1月就诊于北京大学第一医院儿科并采用奥马珠单抗治疗的中重度变应性哮喘患儿的临床资料,比较治疗前... 目的探讨新型靶向抗免疫球蛋白E(IgE)药物奥马珠单抗治疗儿童中重度变应性哮喘的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2018年7月至2020年1月就诊于北京大学第一医院儿科并采用奥马珠单抗治疗的中重度变应性哮喘患儿的临床资料,比较治疗前后儿童哮喘控制评分(C-ACT)、儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)、简易哮喘生活质量问卷(Mini-AQLQ)和哮喘全球疗效评估(GETE)等问卷,第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)和小气道功能指标等肺功能检查及呼出气一氧化氮浓度(FeNO)等的变化。结果完成16周治疗随访的患儿共15例。奥马珠单抗治疗16周,患儿C-ACT从(16.00±1.66)分升至(25.38±0.64)分(F=11.969,P<0.001),PAQLQ从(118.08±23.78)分升至(141.00±11.91)分(F=9.289,P=0.001),Mini-AQLQ从(78.93±7.43)分升至(97.92±3.12)分(F=4.145,P=0.042),GETE从(2.47±0.27)分降至(1.60±0.19)分(t=2.982,P=0.010)。FEV1从(1.96±0.12)L升至(2.17±0.21)L(F=0.425,P=0.789),FEV1%pred从(81.46±2.85)%升至(82.64±1.55)%(F=0.926,P=0.465);最大呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)从(82.05±3.58)%升至(91.10±4.67)%(F=1.909,P=0.128),呼出25%肺活量时的最大呼气流量(MEF 75)从(60.36±7.43)%升至(76.94±4.65)%(F=2.120,P=0.096);呼出50%肺活量时的最大呼气流量(MEF 50)从(52.72±3.75)%升至(73.80±8.34)%(F=3.140,P=0.047),最大呼气中期流速(MMEF 75/25)从(60.05±8.47)%升至(74.86±10.85)(F=7.860,P=0.010)。FeNO从25.0(14.5,35.5)μg/L降至20.0(18.5,30.0)μg/L(Z=-0.206,P=0.840)。治疗期间1例患儿出现一过性头痛,2例患儿出现一过性皮疹。结论奥马珠单抗可显著改善中重度变应性哮喘患儿的临床表现、肺功能指标及生活质量,且其安全性较好,有望在治疗儿童中重度变应性哮喘中发挥重要作用。 展开更多
关键词 奥马珠单抗 儿童哮喘 安全性 疗效 生活质量
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匹多莫德对哮喘患儿IL-16及免疫功能的影响 被引量：24
12
作者 孙凌新 杨晓松 +4 位作者 张德洁 王妍 王艳君 李超刚 刘朝辉 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期777-779,共3页
目的探讨白介素-16(IL-16)在儿童哮喘中的发病机制,观察匹多莫德在儿童哮喘防治中的疗效。方法将90例哮喘患儿随机分为治疗组55例,对照组35例;对照组予哮喘常规治疗,治疗组予常规治疗外,加用匹多莫德治疗2个月。治疗后随访观察12个月,... 目的探讨白介素-16(IL-16)在儿童哮喘中的发病机制,观察匹多莫德在儿童哮喘防治中的疗效。方法将90例哮喘患儿随机分为治疗组55例,对照组35例;对照组予哮喘常规治疗,治疗组予常规治疗外,加用匹多莫德治疗2个月。治疗后随访观察12个月,治疗前后均监测IL-16、免疫球蛋白及淋巴细胞亚群。结果与对照组比较,治疗组急性期病程天数、上下呼吸道感染次数、哮喘发作次数均少于对照组,差异均有统计学意义。哮喘急性发作期CD3+、CD4+、CD4+/CD8+淋巴细胞亚群较哮喘缓解期显著下降,免疫球蛋白轻度降低,IL-16较哮喘缓解期明显增高。匹多莫德治疗后3项指标均有明显改善。除IgG、IgM外,余均有统计学意义(P<0.05)。结论 IL-16参与了哮喘发病的全过程,匹多莫德可下调IL-16的产生,从抗炎和提高免疫力的角度达到治疗哮喘的作用,安全有效。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 匹多莫德 白介素-16 免疫球蛋白 T细胞亚群
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布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响 被引量：23
13
作者 刘春 冯新国 张慧 《中国当代医药》 2013年第30期78-79,共2页
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料．根据治疗方法不同分为观察组48例，对照组42例，两组患者均接受常规... 目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料．根据治疗方法不同分为观察组48例，对照组42例，两组患者均接受常规基础治疗，对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗，观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗，两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善，且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作，能明显改善患者临床症状及肺功能状态，不良反应少，值得推广。 展开更多
关键词 儿童 哮喘 急性发作 布地奈德 特布他林
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呼吸道病毒感染对哮喘患儿气道重塑与炎症反应的影响 被引量：23
14
作者 丁珊 方声 叶秀霞 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期625-627,640,共4页
目的分析呼吸道病毒感染对哮喘患儿气道重塑与炎症反应程度的影响,为哮喘患儿诊治提供参考。方法选择2017年1月-2018年1月医院收治的哮喘合并呼吸道病毒感染患儿52例设为试验组,选择同期收治的52例单纯哮喘患儿作为对照组。检测两组患... 目的分析呼吸道病毒感染对哮喘患儿气道重塑与炎症反应程度的影响,为哮喘患儿诊治提供参考。方法选择2017年1月-2018年1月医院收治的哮喘合并呼吸道病毒感染患儿52例设为试验组,选择同期收治的52例单纯哮喘患儿作为对照组。检测两组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC,采用高分辨螺旋CT(HRCT)对两组患儿进行胸部扫描检查,获取患儿右上叶尖段支气管的管腔内径(ID)和外径(OD),支气管总面积(TA),管腔面积(LA),管壁厚度(WT),管壁面积(WA)等气道重塑指标,比较两组患儿中性粒细胞计数(N)、血清降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-4(IL-4)。结果试验组患儿肺功能指标FEV1、FEV1/FVC分别为(64.51±6.54)%、(51.47±5.35)低于对照组患儿(P<0.001)。试验组患儿HRCT显示,TA、LA、WA分别为:(27.25±4.36)mm2、(10.73±1.69)mm2、(14.95±1.42)%低于对照组患儿,而ID、OD、WT分别为(5.97±1.45)mm、(6.72±1.47)mm、(1.75±0.83)%高于对照组患儿(P<0.05);试验组患儿血清N、PCT、CRP、IL-4分别为(53.26±6.01)%、(0.51±0.09)ng/L、(31.47±4.34)ng/L、(24.58±3.28)ng/L均高于对照组患儿(P<0.05)。结论哮喘患儿合并呼吸道病毒感染会加重气道重塑及炎症反应,进一步降低患儿肺功能,临床对哮喘患儿进行诊治时,应重视合并呼吸道病毒感染的可能性,并采取抗病毒治疗促进治疗疗效。 展开更多
关键词 儿童哮喘 呼吸道病毒感染 气道重塑 呼吸功能 炎症反应 影响 对策
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儿童哮喘患者中医证型的代谢组学研究 被引量：22
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作者 苟小军 王淑玲 +4 位作者 孔令万 黄勋 姚俊丽 陈黎 刘华 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第1期36-40,共5页
目的:基于气相色谱/质谱(GC/MS)技术的代谢组学方法,分析儿童哮喘两种中医证型患者尿液中的内源性小分子代谢物,探索两种中医证型分类的物质基础。方法:采用GC/MS技术检测儿童哮喘肺脾气虚型、气阴两虚型患者以及正常儿童的尿液中小分... 目的:基于气相色谱/质谱(GC/MS)技术的代谢组学方法,分析儿童哮喘两种中医证型患者尿液中的内源性小分子代谢物,探索两种中医证型分类的物质基础。方法:采用GC/MS技术检测儿童哮喘肺脾气虚型、气阴两虚型患者以及正常儿童的尿液中小分子代谢物,利用SIMCA-P软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法(OPLSA)分析,研究尿液中小分子代谢物在各组间差异。结果:儿童哮喘肺脾气虚型、气阴两虚型患者代谢谱具有良好的分离趋势,并与正常儿童对照组有明显区分。利用代谢物谱库(如Wiley和NIST质谱库)及本实验室建立的标准品代谢物谱库鉴定了17个差异代谢物。儿童哮喘两种"证型"患者间尿液中丁酸、磷酸盐、L-苏氨酸、肌酐、甘氨酸、D-葡萄糖、马尿酸、假尿苷的相对含量存在显著差异,这些代谢物与能量代谢、肠道菌群代谢、氨基酸代谢和核苷酸代谢异常相关,它们是区分这两种中医证型的潜在生物标志物。结论:代谢组学技术能够全面地反映肺脾气虚型、气阴两虚型儿童哮喘的代谢共性和各自特征,代谢组学所研究的体内小分子代谢物可能是中医分型的物质基础。 展开更多
关键词 代谢组学 肺脾气虚 气阴两虚 中医证型 儿童哮喘
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沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘46例疗效分析 被引量：22
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作者 刘凯 《中国医药导刊》 2011年第10期1760-1761,共2页
目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改... 目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。 展开更多
关键词 小儿哮喘 沙丁胺醇 布地奈德 雾化吸入
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儿童哮喘流行病学现状及其危险因素研究进展 被引量：22
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作者 文辉 周金艳 李云 《医学综述》 2013年第4期667-670,共4页
儿童哮喘是常见的儿童慢性呼吸系统疾病之一,近年来全球报道其患病率总体呈上升趋势,且有较大的地区分布差异和性别分布差异。儿童哮喘的危险因素主要包括宿主因素和环境因素两大方面,其中遗传、特应质和孕期母体不良情况是主要的宿主... 儿童哮喘是常见的儿童慢性呼吸系统疾病之一,近年来全球报道其患病率总体呈上升趋势,且有较大的地区分布差异和性别分布差异。儿童哮喘的危险因素主要包括宿主因素和环境因素两大方面,其中遗传、特应质和孕期母体不良情况是主要的宿主危险因素,户外空气污染和室内通风不良、接触变应原等是主要的环境危险因素。 展开更多
关键词 儿童哮喘 患病率 危险因素
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以家庭为基础的多组分环境干预对儿童哮喘预防及管理的有效性研究 被引量：20
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作者 易先丽 卢欣 王晓艳 《中国医药导报》 CAS 2017年第2期49-53,共5页
环境因素在儿童哮喘的发生与发展中扮演着不可忽视的角色,不仅对儿童呼吸系统的生长发育造成不利影响,还会加重哮喘的临床症状,因此对环境的有效控制在哮喘的治疗与管理中意义重大。本文阐述了以家庭为基础的多组分环境干预对儿童哮喘... 环境因素在儿童哮喘的发生与发展中扮演着不可忽视的角色,不仅对儿童呼吸系统的生长发育造成不利影响,还会加重哮喘的临床症状,因此对环境的有效控制在哮喘的治疗与管理中意义重大。本文阐述了以家庭为基础的多组分环境干预对儿童哮喘预防及管理的效果,通过多种途径对居家环境进行整治和改变,有效减少居家环境中的过敏原和刺激物,降低哮喘的发病率,减少哮喘对儿童健康的影响。 展开更多
关键词 儿童哮喘 居家环境 干预 预防管理
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基于网络药理学探讨麻黄治疗儿童哮喘作用机制 被引量：20
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作者 赖菲菲 孙治中 +1 位作者 黄勇智 胡小英 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第11期211-217,共7页
目的:利用网络药理学相关资源研究麻黄治疗儿童哮喘的作用机制,以期为临床研发儿童哮喘药物提供新的思路和方向。方法:利用BATMAN-TCM数据库获取麻黄的活性成分及靶点,于人类基因组注释数据库Gene Cards检索儿童哮喘的靶标基因,筛选出... 目的:利用网络药理学相关资源研究麻黄治疗儿童哮喘的作用机制,以期为临床研发儿童哮喘药物提供新的思路和方向。方法:利用BATMAN-TCM数据库获取麻黄的活性成分及靶点,于人类基因组注释数据库Gene Cards检索儿童哮喘的靶标基因,筛选出两者共同的靶标基因,视为麻黄治疗儿童哮喘的潜在靶点,运用STRING平台构建这些潜在靶点蛋白之间相互作用的网络模型,使用DAVID数据库进行潜在靶点的GO分析和KEGG通路富集分析。结果:麻黄治疗儿童哮喘的活性成分共有104个活性成分,即麻黄素、麻黄碱、去甲基麻黄碱、毛果碱、伪麻黄碱、乙酸薄荷酯、亚油酸、芹菜素等,潜在作用靶点432个,主要涉及Ras signaling pathway、PI3KAkt[磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B信号通路,Phosphatidylinositol-3kinase(P13K)-protein Kinase B(AKT)]、MAPK(丝裂原活化蛋白激酶信号通路Mitogen-activated protein kinase)、Rap1 signaling pathway、TNF signaling pathway、HIF-1 signaling pathway 6条通路。结论:麻黄治疗儿童哮喘的作用机制可能是通过共同调节Ras、PI3KAkt、MAPK、Rap1、TNF、HIF-1等信号通路,作用于NFKB、IL-2、IL-4,IL-6、IL-9、IL-13、EGFR、AR、BCL2等相关受体,进而促进嗜酸性粒细胞、肥大细胞、中性粒细胞等多种细胞的凋亡,抑制炎症因子释放,降低血管壁通透性,减轻局部组织肿胀,从而进一步抑制炎症反应,避免气道重塑以及气流受限。 展开更多
关键词 麻黄 儿童哮喘 网络药理学
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辽西地区0～14岁儿童哮喘流行病学调查及其危险因素分析 被引量：19
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作者 张胜红 刘忠 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第29期64-68,共5页
目的调查辽西地区0~14岁儿童哮喘的发病情况,并分析其危险因素。方法采用随机抽样的方法选取2000年7月-2014年6月于辽西锦州、葫芦岛、阜新、盘锦及朝阳市抽取的0~14岁20 000例儿童进行哮喘流行病学调查。结果本研究收回完整调查问卷19 ... 目的调查辽西地区0~14岁儿童哮喘的发病情况,并分析其危险因素。方法采用随机抽样的方法选取2000年7月-2014年6月于辽西锦州、葫芦岛、阜新、盘锦及朝阳市抽取的0~14岁20 000例儿童进行哮喘流行病学调查。结果本研究收回完整调查问卷19 679份,应答率为98.40%。其中哮喘儿童491例,患病率为2.50%。诱因以呼吸道感染最常见,约为84.66%。季节交替为儿童哮喘发病的高峰,约为41.29%,其次为冬季,约为28.31%。好发时间段以午夜和清晨为主,分别为31.54%和27.26%。首次发病年龄<3岁患儿363例,占患儿总例数的73.93%。发作类型以突然发作为主,占45.82%;最严重发作程度以中度为主,占60.49%。患儿中一、二级亲属有哮喘史的分别占26.27%和18.94%。哮喘儿童个人过敏史中最常见的是湿疹,占49.08%。491例哮喘患儿在哮喘发作时大多数使用支气管舒张剂治疗(86.97%)。结论男童患病率高于女童,以学龄期儿童最高;哮喘的诱因以呼吸道感染为主;哮喘的发作具有明显的遗传倾向;目前我国不规范治疗及滥用抗生素现象仍比较严重,应进一步普及和推广国际标准化治疗方案。 展开更多
关键词 患病率 儿童哮喘 危险因素 流行病学调查
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