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血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒症效果探讨 被引量：27
1
作者 丁国娟 吕铁 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1300-1303,共4页
目的探讨血必净注射液联合参附注射液对脓毒症患者临床疗效、血流动力学指标、血清巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)、降钙素原(PCT)的影响。方法选取2012年1月—2014年1月绍兴市人民医院急诊重症监护室(EICU)收治的脓毒症患者68例,采用随机数... 目的探讨血必净注射液联合参附注射液对脓毒症患者临床疗效、血流动力学指标、血清巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)、降钙素原(PCT)的影响。方法选取2012年1月—2014年1月绍兴市人民医院急诊重症监护室(EICU)收治的脓毒症患者68例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各34例。两组患者均参照2008年国际脓毒性休克治疗指南进行治疗,观察组在此基础上给予血必净注射液联合参附注射液治疗。记录两组患者治疗前后序贯器官功能障碍评分(SOFA)及急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)、肺损伤评分(Murray评分)、血流动力学〔红细胞沉降率(ESR)、纤维蛋白原(Fib)、低切变率下全血黏度(nbl)、高切变率下全血黏度(nbh)〕、MIP-2、PCT水平。结果治疗前,两组SOFA及APACHEⅡ、Murray评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SOFA及APACHEⅡ、Murray评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组ESR、Fib、nbl和nbh比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ESR、Fib、nbl和nbh均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组MIP-2和PCT比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MIP-2和PCT均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为5.9%(2/34),观察组不良反应发生率为8.8%(3/34),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.216,P=0.642)。结论血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒症能有效改善患者血流动力学指标,降低炎性因子水平,促进患者预后。 展开更多
关键词 脓毒症 血必净注射液 参附注射液 趋化因子cxcl2 降钙素原
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CXCL1和CXCL2在ARDS小鼠肺组织表达的变化规律及评价 被引量：6
2
作者 梁家宁 周倩倩 +2 位作者 张天相 王晓苏 宋立强 《国际呼吸杂志》 2017年第8期600-604,共5页
目的 观察急性呼吸窘迫综合征（ARDS）小鼠模型肺组织内中性粒细胞趋化因子CXCL1和CXCL2的表达量及随时间的变化规律，探究其在小鼠肺组织损伤过程中的作用。方法 42 只雄性C57BL/6小鼠随机分为生理盐水对照组（saline），LPS气管滴注1... 目的 观察急性呼吸窘迫综合征（ARDS）小鼠模型肺组织内中性粒细胞趋化因子CXCL1和CXCL2的表达量及随时间的变化规律，探究其在小鼠肺组织损伤过程中的作用。方法 42 只雄性C57BL/6小鼠随机分为生理盐水对照组（saline），LPS气管滴注15分钟组（LPS-15min），30分钟组（LPS-30min），6小时组（LPS-6h），24小时组（LPS-24h），3天组（LPS-3day）和1周组（LPS-1week），每组6只，建立ARDS小鼠模型；H-E染色观察小鼠肺组织形态结构改变，并计算肺损伤评分；RT-qPCR法检测小鼠肺组织内CXCL1和CXCL2的mRNA表达水平；ELISA法检测小鼠肺泡灌洗液（BALF）中CXCL1和CXCL2浓度的变化，并计算中性粒细胞数目。结果 与正常对照组小鼠相比，LPS诱导产生的ARDS小鼠模型组肺泡及间质组织正常结构破坏，炎症浸润明显，肺损伤评分升高，3天时达最高值（P〈0.05）；ARDS小鼠肺组织中CXCL1和CXCL2 mRNA表达水平显著升高（P〈0.05），分别在LPS滴注后30分钟和6小时达峰值；同时ARDS小鼠BALF中CXCL1和CXCL2浓度也明显升高，变化趋势与肺组织一致（P〈0.05）；且BALF内中性粒细胞数目显著增加，在LPS滴注6小时后达峰值（P〈0.05）。结论 LPS 诱导产生的ARDS小鼠模型中中性粒细胞数目及CXCL1、CXCL2等趋化因子的表达量均随着时间表现出类似的“驼峰样”升高，提示中性粒细胞趋化因子在ARDS炎症性损伤的形成及发展中扮演着重要角色。 展开更多
关键词 急性呼吸窘迫综合征 趋化因子cxcl1 趋化因子cxcl2 中性粒细胞浸润
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转录激活因子3在化脓性链球菌M1蛋白诱导的急性肺损伤小鼠中的作用 被引量：2
3
作者 赵云峰 赵伟 +2 位作者 丁薇 周晓莉 许德凤 《中国医药生物技术》 2017年第1期29-34,共6页
目的探讨转录激活因子3(ATF3)在化脓性链球菌M1蛋白血清型诱导的急性肺损伤小鼠中的作用。方法 20只雌性C57/B6小鼠随机分为对照组(A组)和急性肺损伤组(B组),每组10只。20只雌性ATF3敲基因小鼠(ATF3^(-/-))随机分为对照组(C组)和急性肺... 目的探讨转录激活因子3(ATF3)在化脓性链球菌M1蛋白血清型诱导的急性肺损伤小鼠中的作用。方法 20只雌性C57/B6小鼠随机分为对照组(A组)和急性肺损伤组(B组),每组10只。20只雌性ATF3敲基因小鼠(ATF3^(-/-))随机分为对照组(C组)和急性肺损伤组(D组)。应用化脓性链球菌M1蛋白建立小鼠急性肺损伤模型,观察4组小鼠肺组织病理改变,计算肺组织湿重与干重比值,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中中性粒细胞数量,实时PCR方法检测小鼠肺泡巨噬细胞CXC趋化因子(CXCL1和CXCL2)mR NA的表达,ELISA法测定小鼠肺组织中CXCL1和CXCL2的浓度。结果与A组小鼠比较,B组小鼠肺组织病理改变加重、肺组织湿重与干重比值、BALF中中性粒细胞数量、肺泡巨噬细胞中CXCL1和CXCL2 mR NA表达量、肺组织CXCL1、CXCL2浓度均增加(P<0.05);与B组小鼠比较,D组小鼠肺组织病理改变加重、肺组织湿重与干重比值、BALF中中性粒细胞数量、肺泡巨噬细胞中CXCL1和CXCL2 m RNA表达量、肺组织CXCL1、CXCL2浓度均明显增加(P<0.05)。结论 ATF3对化脓性链球菌M1蛋白诱导的急性肺损伤小鼠有保护作用,可能与ATF3减少CXC趋化因子的产生、减轻中性粒细胞肺内聚集有关。 展开更多
关键词 转录激活因子3 急性肺损伤 趋化因子cxcl1 趋化因子cxcl2 巨噬细胞 肺泡 化脓性链球菌M1蛋白
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pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒的构建及其在活细胞内的作用 被引量：2
4
作者 高艳军 杨清玲 +1 位作者 陈昌杰 丁勇兴 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期519-526,共8页
目的:构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子受体4(chemokine receptor 4、CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用。方法:应用化学合成法获得巨噬细胞... 目的:构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子受体4(chemokine receptor 4、CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用。方法:应用化学合成法获得巨噬细胞炎症蛋白Ⅱ(viralmacrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)N端21肽(N-terminal 21-mer peptide,NT21MP)编码的基因序列,克隆至经Kpn I和EcoRⅠ酶切的pBiFC-VC155中,筛选含有目标基因的正确克隆。利用RT-PCR扩增人乳腺癌细胞株SKBR3的CXCR4全长基因后,T-A亚克隆至经Kpn I和EcoRⅠ酶切的pBiFC-VN173载体中。然后,经酶切鉴定及DNA测序分析2个基因是否正确连接至真核表达载体中。应用脂质体转染的方法共转染pBiFC-VC155-NT21MP和pBiFC-VC155-CXCR4至细胞株COS-7中,在荧光显微镜下观察NT21MP与CXCR4在胞内的相互作用。结果:经DNA测序及同源性对比,证实pBiFC-VC155-NT21MP和pBiFC-VN173-CXCR4重组载体构建成功;基因片段与NCBI基因库vMIP-Ⅱ和CXCR4基因CDS序列同源性达99.9%。BiFC法观察NT21MP与CXCR4在细胞内结合出现的荧光信号,该信号分布细胞内。结论:本实验成功构建了应用BiFC技术的真核表达载体,并且在活细胞内检测到NT21MP与CXCR4的互相结合。 展开更多
关键词 受体 趋化因子/遗传学 趋化因子cxcl2 质粒 重组蛋白质类/遗传学 遗传载体 转染 遗传互补测验
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CXCL2在肿瘤中的表达及意义 被引量：1
5
作者 李晓燕 吴微微 常晓悦 《中国继续医学教育》 2018年第10期54-55,共2页
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,近年来恶性肿瘤的发病率与死亡率随年龄的增长呈上升的趋势,可是肿瘤的早期发现及治疗方法仍然很有限。近些年多项研究发现,细胞趋化因子不仅参与白细胞趋化,促进损伤组织修复方面发挥作用,在肿瘤的... 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,近年来恶性肿瘤的发病率与死亡率随年龄的增长呈上升的趋势,可是肿瘤的早期发现及治疗方法仍然很有限。近些年多项研究发现,细胞趋化因子不仅参与白细胞趋化,促进损伤组织修复方面发挥作用,在肿瘤的发生、发展、转移过程中也发挥着重要作用。CXCL2是CXC家族的一员,作为原癌基因编码的蛋白,可促进血管形成,在肿瘤的发生、发展、转移中起到重要作用。近年研究显示CXCL2参与消化道、黑色素瘤、乳腺癌的发生、发展、转移,随其机制上不明确,仍有可能成为各类肿瘤诊断依据、肿瘤复发的检测因子,也可能成为肿瘤治疗的潜在靶点,现就针对CXCL2与肿瘤的关系作简单阐述。 展开更多
关键词 趋化因子cxcl2 消化系统肿瘤 生殖系统肿瘤
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CXCL12诱导乳腺癌细胞CXCR4表达并促进癌细胞骨转移 被引量：6
6
作者 崔立群 王晓蕊 +6 位作者 姜忠敏 张明 杨志成 陈金刚 马睿 李艳霞 刘晓智 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期497-501,共5页
目的:探讨趋化因子CXCL12/CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4)作用轴在乳腺癌骨转移中的功能角色。方法:以含不同浓度梯度的CXCL12培养液培养乳腺癌MDA-MB-231细胞后,应用免疫细胞化学法检测MDA-MB-231细胞中CXCR4的表达,... 目的:探讨趋化因子CXCL12/CXC趋化因子受体4(CXC chemokine receptor4,CXCR4)作用轴在乳腺癌骨转移中的功能角色。方法:以含不同浓度梯度的CXCL12培养液培养乳腺癌MDA-MB-231细胞后,应用免疫细胞化学法检测MDA-MB-231细胞中CXCR4的表达,Transwell双室培养体系检测MDA-MB-231细胞的迁移能力。向裸鼠左心室注射MDA-MB-231细胞悬液或100nmol/L CXCL12和乳腺癌MDA-MB-231细胞,建立乳腺癌骨转移模型,通过病理学检查分析骨转移情况,蛋白质印迹法检测骨转移灶组织中CXCL12的表达。结果:MDA-MB-231细胞中CXCR4的表达水平与CXCL12具有明显的剂量相关性(r=0.92,P<0.05);MDA-MB-231细胞的迁移百分率随着CXCL12浓度的增加而上升。与单纯乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤模型组比较,加入CXCL12的乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤模型组中,胸骨和椎骨的转移灶数量增加最为明显(P<0.01);并且,胸骨和椎骨转移灶组织中CXCL12蛋白呈高表达。结论:乳腺癌骨转移与CXCL12/CXCR4作用轴的关系密切,可能成为具有较大科研价值的基因治疗靶点。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 趋化因子cxcl12 受体 CXCR4 肿瘤转移
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