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伴侣素CCT-eta在大鼠膝关节纤维化模型中的表达及作用
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作者 王哲 任建华 +4 位作者 何容涵 路云翔 江诗海 易小友 王昆 《中华关节外科杂志(电子版)》 CAS 2016年第5期42-47,共6页
目的建立大鼠膝关节纤维化模型,探讨伴侣素CCT-eta在关节纤维化中的表达及调节作用。方法手术组取8只雄性SD大鼠,通过固定左膝建立关节纤维化模型。对照组为右侧膝关节,未行干预措施。8周后拆除固定测量膝关节活动度,取膝后关节囊以组... 目的建立大鼠膝关节纤维化模型,探讨伴侣素CCT-eta在关节纤维化中的表达及调节作用。方法手术组取8只雄性SD大鼠,通过固定左膝建立关节纤维化模型。对照组为右侧膝关节,未行干预措施。8周后拆除固定测量膝关节活动度,取膝后关节囊以组织块法分离培养成纤维细胞。用qRT-PCR和Western Blot检测成纤维细胞中CCT-eta和α-SMA的mRNA和蛋白质的表达情况。通过成纤维细胞转染siRNA抑制CCT-eta的表达,再用Transwell技术检测成纤维细胞的迁移能力。手术组和对照组关节活动度比较、手术组和对照组、转染组和手术组的qRT-PCR和Transwell细胞迁移实验数据均采用独立样本t检验,P<0.05为有统计学差异。结果手术组固定8周后膝关节伸直角度为(85.7±4.1)°,较对照组(145.7±3.6)°明显降低(t=35.13,P<0.05)。手术组较对照组成纤维细胞CCT-eta的mRNA含量和α-SMA的蛋白质的表达明显升高(t=113.40,P<0.05)。转染组较对照组α-SMA蛋白质的表达受到显著抑制。手术组成纤维细胞较对照组迁移能力明显增强,但转染组中细胞迁移能力受到抑制(t=270.90,P<0.05)。结论 CCT-eta在大鼠膝关节纤维化模型中表达升高,并增强关节囊中成纤维细胞的迁移力,从而促进关节纤维化。 展开更多
关键词 监控蛋白类 tcp-1的伴侣蛋白 关节 纤维化 平滑肌肌动蛋白 大鼠 成纤维细胞
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Overexpression of chaperonin containing TCP1, subunit 3 predicts poor prognosis in hepatocellular carcinoma 被引量:4
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作者 Xiao Cui Zhi-Ping Hu +2 位作者 Zhao Li Peng-Ji Gao Ji-Ye Zhu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2015年第28期8588-8604,共17页
AIM:To investigate the value of chaperonin containing TCP1,subunit 3(CCT3) to predict the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma(HCC) and determine its function in HCC progression.METHODS:CCT3 expression ... AIM:To investigate the value of chaperonin containing TCP1,subunit 3(CCT3) to predict the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma(HCC) and determine its function in HCC progression.METHODS:CCT3 expression levels were examined in human non-cancerous liver tissues and a variety of HCC cell lines by quantitative real-time PCR and immunoblotting.CCT3 expression was suppressed by small interfering RNA.The effects of reducing CCT3 expression in HCC cells were tested.The3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5 diphenyl tetrazolium bromide(MTT) assay,cell counting experiment,cell cycle assay,apoptosis assay and invasion assay were employed to evaluate cell functions in vitro.Immunohistochemistry was performed on HCC specimens.In addition,CCT3 expression in HCC specimens was also assessed at the protein and mRNA level.Associations between clinicopathological characteristics and prognosis were analyzed,along with the possible mechanisms involved in CCT3's function in HCC progression.RESULTS:The expression levels of CCT3 mRNA and protein were upregulated in HCC cell lines in contrast to adjacent non-cancerous tissues.Reducing CCT3 expression not only suppressed cell proliferation in cell counts,MTT assay,cell cycle assay and induced cell apoptosis(P < 0.05 vs negative control),but also inhibited the tumor cell invasion capacity in vitro {P< 0.01 vs negative control).Overexpression of CCT3 in the nuclei of cancer cells in HCC specimens(58of 104 patients,55.8%) was associated with poor prognosis in HCC patients(3-year survival rate,55.5%vs 84.2%,P = 0.020) after hepatectomy.Mechanistic analyses showed that signal transducer and activator of transcription 3(STAT3) activation was decreased even when stimulated by interleukin-6 after knocking down CCT3 in the HepG2 cell line.CONCLUSION:Overexpression of CCT3 in the nuclei of cancerous cells is associated with HCC progression.CCT3 may be a target that affects the activation of STAT3 in HCC. 展开更多
关键词 HEPATOCELLULAR CARCINOMA chaperonin containingtcp1 SUBUNIT 3 Cell growth INVASION Prognosis
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甲状腺癌中含伴侣蛋白的TCP1亚基3表达与生物学行为及免疫微环境的关系研究
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作者 白云峰 施晓辉 +1 位作者 白银宝 塔拉 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2023年第6期546-555,共10页
目的探讨含伴侣蛋白的TCP1亚基3(CCT3)在甲状腺乳头状癌组织中的表达、增殖能力、分子信号通路以及与免疫微环境的关系。方法通过TCGA数据库下载甲状腺癌相关的表达数据和临床数据,分析CCT3在甲状腺癌与癌旁组织中的表达差异。收集30例... 目的探讨含伴侣蛋白的TCP1亚基3(CCT3)在甲状腺乳头状癌组织中的表达、增殖能力、分子信号通路以及与免疫微环境的关系。方法通过TCGA数据库下载甲状腺癌相关的表达数据和临床数据,分析CCT3在甲状腺癌与癌旁组织中的表达差异。收集30例甲状腺乳头状癌组织和癌旁组织,采用免疫组织化学染色法检测并验证CCT3蛋白表达情况。利用RNA干扰技术(RNAi)靶向沉默甲状腺乳头状癌细胞株(K1)CCT3基因的表达为干扰组,CCT3高表达为对照组,采用RT-qPCR和Western Blot法检测沉默效率,MTT、流式细胞技术分别检测两组细胞的增殖、细胞周期和凋亡情况。利用GSEA富集分析预测CCT3在甲状腺癌中参与的信号通路,使用CIBERSORT法分析CCT3表达与免疫浸润的相关性。结果TCGA数据库结果显示,甲状腺乳头状癌组织中CCT3基因较癌旁正常组织高表达(P<0.01)。临床样本及体外实验结果中CCT3蛋白和mRNA水平均表达上调(P<0.001)。与对照组相比,沉默CCT3可显著抑制甲状腺乳头状癌细胞的增殖能力,细胞凋亡率明显增加,可将细胞周期阻滞于G2/M期(P<0.05)。GSEA富集分析和CIBERSORT分析表明,CCT3主要富集于免疫相关通路并通过记忆B细胞、浆细胞、活化记忆CD4+T细胞、巨噬细胞M1、巨噬细胞M2、静息肥大细胞、嗜酸性粒细胞作用于甲状腺乳头状癌的发生发展。结论CCT3与甲状腺乳头状癌的发生发展关系密切,CCT3可能成为甲状腺乳头状癌新的分子标志物、诊断和治疗靶点。 展开更多
关键词 甲状腺癌 TCGA数据库 含伴侣蛋白的tcp1亚基3 RNA干扰 GSEA CIBERSORT
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真核生物胞质伴侣素6A在非小细胞肺癌中的异常表达及临床意义
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作者 唐子洋 罗青松 +3 位作者 李碚 王鹏熹 王雪海 李钢 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1282-1287,共6页
目的评估真核生物胞质伴侣素6A(CCT6A)在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中的表达情况,并探讨其与NSCLC患者临床病理特征和预后的关联。方法回顾性纳入160例接受手术切除治疗的NSCLC患者,收集其临床病历资料及随访信息。收集所有患者的手术... 目的评估真核生物胞质伴侣素6A(CCT6A)在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中的表达情况,并探讨其与NSCLC患者临床病理特征和预后的关联。方法回顾性纳入160例接受手术切除治疗的NSCLC患者,收集其临床病历资料及随访信息。收集所有患者的手术切除样本(包括160例癌组织样本及50例癌旁组织样本),采用免疫组织化学染色检测CCT6A表达水平。比较不同临床病理特征的NSCLC患者癌组织中CCT6A表达水平的差异。根据CCT6A表达水平将患者分为低表达组(n=70)和高表达组(n=90),通过生存分析和多因素Cox回归分析探讨CCT6A表达与预后的关系。结果CCT6A主要表达于细胞质和细胞膜,其在癌组织中的表达水平高于癌旁组织[(4.8±2.9)分vs(2.5±1.7)分,P<0.01]。癌组织中CCT6A表达水平与NSCLC患者的年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压病史、高脂血症史、糖尿病史、肿瘤大小、肿瘤病理类型、TNM分期等临床病理特征无关(P均>0.05),但东部肿瘤协作组体力状态(ECOGPS)评分高、肿瘤分化差、有淋巴结转移的患者癌组织中CCT6A表达水平分别高于ECOG PS评分低、肿瘤分化好、无淋巴结转移的患者(P均<0.05)。癌组织CCT6A高表达组患者的无病生存期和总生存期均短于癌组织CCT6A低表达组(P均<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,癌组织CCT6A高表达是无病生存期差的独立预测因素(P=0.001),但不是总生存期的独立预测因素。结论CCT6A在NSCLC组织中高表达,其高表达与NSCLC患者肿瘤分化差、淋巴结转移、ECOGPS评分高有关,并且可预测复发风险。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 真核生物胞质伴侣素6A 基因表达 临床病理特征 预后
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PDGFRα下游新底物CCT2对肿瘤细胞生长的影响及其机制 被引量:3
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作者 屈国君 陆元凤 李宇 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期28-32,共5页
目的·研究血小板源性生长因子受体α(platelet derived growth factor receptorα,PDGFRα)的下游新靶点分子伴侣复合体β亚基(chaperonin containing TCP1 subunit 2,CCT2)对肿瘤细胞生长的影响及其机制。方法·选取非小细胞... 目的·研究血小板源性生长因子受体α(platelet derived growth factor receptorα,PDGFRα)的下游新靶点分子伴侣复合体β亚基(chaperonin containing TCP1 subunit 2,CCT2)对肿瘤细胞生长的影响及其机制。方法·选取非小细胞肺癌细胞系H1703作为细胞模型。采用Western blotting方法检测H1703细胞在PDGFRα抑制剂Gleevec处理以及PDGF刺激条件下CCT2的磷酸化;将H1703细胞分为对照组(siCon组)、siPDGFRα组和siCCT2组,分别转染siRNA,待48 h后对细胞进行计数;将H1703细胞分为对照组(siCon组)、siPDGFRα组、siAKT组和siCCT2组,采用Western blotting方法检测4组细胞中PDGFRα和PARP蛋白水平;采用细胞组分分离方法检测CCT2在H1703细胞中的定位,通过免疫共沉淀方法检测CCT2与PDGFRα的相互作用。结果·Gleevec抑制CCT2的磷酸化,PDGF诱导CCT2磷酸化;与对照组比较,siCCT2转染的细胞数量降低了约30%(P=0.006);与对照组比较,siCCT2转染的细胞中PDGFRα蛋白表达量减少,PARP切割增加;CCT2在细胞膜类组分和细胞质中都有分布,并可以与PDGFRα相互作用。结论·PDGFRα下游新靶点CCT2通过与PDGFRα相互作用,维持PDGFRα蛋白稳定性,从而促进H1703细胞生长。 展开更多
关键词 血小板源性生长因子受体α 非小细胞肺癌 分子伴侣复合体β亚基 细胞生长 蛋白稳定性
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