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电场对人视网膜色素上皮细胞增生的影响 被引量:1
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作者 韩静 闫小龙 +1 位作者 惠延年 韩泉洪 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2010年第2期101-104,共4页
目的观察一定条件下电场对人视网膜色素上皮(human retinal pigment epitheli-um,hRPE)细胞增生的影响及相关机制。方法hRPE细胞置于电场强度为6V.cm-1的电场中连续作用12h。观察未受电场作用的正常对照组及电场作用12h的实验组细胞,显... 目的观察一定条件下电场对人视网膜色素上皮(human retinal pigment epitheli-um,hRPE)细胞增生的影响及相关机制。方法hRPE细胞置于电场强度为6V.cm-1的电场中连续作用12h。观察未受电场作用的正常对照组及电场作用12h的实验组细胞,显微摄像系统记录不同时间点细胞图像并计数细胞数,检测细胞密度和细胞的生长速度,观测指标包括:细胞密度,以每平方厘米细胞数表示;细胞生长速度,计算公式为:(Ni-N0)/N0×100%(Ni为12h细胞数;N0为0h细胞数);采用流式细胞仪测定细胞周期,计算细胞增生指数:(NS+NG2/M)/N(NS为S期细胞数;NG2/M为G2/M期细胞数;N为细胞总数);Western blotting检测细胞cyclinE蛋白的表达。结果对照组hRPE细胞在12h的观察期间内细胞密度缓慢上升,到12h时细胞密度由95×103cm-2增至130×103cm-2;而实验组在6V.cm-1电场作用下hRPE细胞数量逐渐上升,12h后细胞密度上升至150×103cm-2。实验组hRPE细胞生长速度为50.02%,较对照组(36.84%)明显升高(P<0.05);流式细胞仪检测结果显示电场作用12h后G0/G1期细胞比例下降,进入S期和G2/M期的细胞比例增多,对照组细胞增生指数为38.43%,实验组升至55.02%(P<0.05);Western blotting结果进一步显示,电场作用12h后hRPE细胞cyclinE蛋白表达水平实验组(比值为0.81±1.22)与对照组(比值为0.47±1.38)相比显著升高(P<0.05)。结论一定条件下的电场作用能够通过上调细胞周期蛋白的表达促进hRPE细胞的增生。 展开更多
关键词 电场 视网膜色素上皮细胞 细胞增生
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线粒体部分敲除对氡染毒人支气管上皮细胞损伤效应的影响 被引量:1
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作者 陈玉之 李冰燕 +3 位作者 孙静 陈丽莉 韦晔 童建 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2014年第6期438-441,共4页
[目的]观察线粒体部分敲除对氡染毒人支气管上皮细胞损伤效应的影响。[方法]分别对线粒体DNA部分敲除的人支气管上皮细胞(ρ-HBE细胞)和未经敲除的ρ+HBE细胞暴露20 000 Bq/m3的氡及氡子体,观察两种受试细胞第10代(低剂量组,ρ+HBE-Rn1... [目的]观察线粒体部分敲除对氡染毒人支气管上皮细胞损伤效应的影响。[方法]分别对线粒体DNA部分敲除的人支气管上皮细胞(ρ-HBE细胞)和未经敲除的ρ+HBE细胞暴露20 000 Bq/m3的氡及氡子体,观察两种受试细胞第10代(低剂量组,ρ+HBE-Rn10和ρ-HBE-Rn10)及第30代(高剂量组,ρ+HBE-Rn30和ρ-HBE-Rn30)细胞的增殖能力、细胞周期以及活性氧(ROS)水平的变化。[结果]氡染毒后,线粒体部分敲除后高、低剂量组(ρ-HBE-Rn30,ρ-HBE-Rn10)的细胞克隆形成率(PE)和细胞相对存活分数(SF)均高于敲除前(P<0.05);敲除前高剂量组(ρ+HBE-Rn30)的PE和SF均低于低剂量组(ρ+HBE-Rn10)(P<0.05),敲除后则高于低剂量组(P<0.05)。低剂量组ρ+HBE细胞中的S期细胞减少,G2/M期细胞增加,高剂量组的S期细胞增加,G1期细胞减少;各染毒剂量的ρ+HBE细胞和ρ-HBE细胞,ROS水平均升高(P<0.05)。[结论]经氡染毒后,ρ-HBE细胞在生长速度、细胞周期、ROS产生量等生物学指标上与ρ+HBE细胞有明显改变,表明氡所产生的细胞损伤效应与线粒体的结构和功能障碍密切相关。 展开更多
关键词 线粒体 肺癌 细胞增殖 细胞周期
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角质细胞生长因子对1C6细胞和4C18细胞的促增殖作用
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作者 张卫星 刘彦隆 +3 位作者 于洋 龚琦 李校堃 林绍强 《中国医药生物技术》 CSCD 2010年第4期267-271,共5页
目的观察角质细胞生长因子(KGF)对胸腺上皮来源1C6细胞和4C18细胞的促增殖作用。方法鼠胸腺上皮髓质和皮质来源的1C6细胞、4C18细胞和鼠腹腔巨噬细胞来源的RAW细胞,分别经含不同浓度(25、50、100、200、400、800ng/ml)的KGF和不含KGF的... 目的观察角质细胞生长因子(KGF)对胸腺上皮来源1C6细胞和4C18细胞的促增殖作用。方法鼠胸腺上皮髓质和皮质来源的1C6细胞、4C18细胞和鼠腹腔巨噬细胞来源的RAW细胞,分别经含不同浓度(25、50、100、200、400、800ng/ml)的KGF和不含KGF的完全培养液(对照组)作用24、48和72h,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖率,并绘制细胞增殖率曲线。结果 MTT法检测显示,在低浓度(<200ng/ml)时,1C6细胞增殖率随KGF浓度增加不断升高;KGF浓度为200ng/ml时,1C6细胞增殖率达最高值;在高浓度(>200ng/ml)时,1C6细胞增殖率随KGF浓度的增加逐渐下降;与对照组比较,浓度为100、200、400ng/ml的KGF分别作用24、48和72h对1C6细胞均具有明显的促增殖作用(均P<0.05)。在低浓度(<100ng/ml)时,4C18细胞增殖率随KGF浓度增加不断升高;KGF浓度为100ng/ml时,4C18细胞增殖率达最高值;在高浓度(>100ng/ml)时,4C18细胞增殖率随KGF浓度的增加逐渐下降;与对照组比较,浓度为50、100、200、400ng/ml的KGF分别作用24、48和72h对4C18细胞均具有明显的促增殖作用(均P<0.05)。但不同浓度的KGF对RAW细胞均未见促增殖作用。结论 KGF对胸腺上皮来源的1C6细胞和4C18细胞均具有明显的促增殖作用。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子7 细胞增殖 动物实验 1C6细胞 4C18细胞
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HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响
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作者 钟裕恒 黄湘 +2 位作者 梁睿 杨海鑫 欧锦留 《实用癌症杂志》 2017年第7期1045-1047,共3页
目的探讨高表达和干扰HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将pc DNA3.1-HSPC238高表达和p LL3.7-HSPC238干扰载体分别瞬时转染Hela细胞,然后采用Ed U增殖和Transwell侵袭实验,检测HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响。结... 目的探讨高表达和干扰HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响。方法将pc DNA3.1-HSPC238高表达和p LL3.7-HSPC238干扰载体分别瞬时转染Hela细胞,然后采用Ed U增殖和Transwell侵袭实验,检测HSPC238对Hela细胞增殖和侵袭能力的影响。结果与对照组相比,转染了pc DNA3.1-HSPC238质粒的Hela细胞增殖和侵袭能力下降,转染了p LL3.7-HSPC238质粒的Hela细胞增殖和侵袭能力增强,以上结果均有统计学差异(P<0.05)。结论HSPC238高表达时能抑制Hela细胞的增殖和侵袭,干扰HSPC238时促进Hela细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 HSPC238 HELA细胞 增殖 侵袭
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p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应
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作者 夏羿凡 余娴 +1 位作者 冯丽 袁斌 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2012年第7期852-854,共3页
目的探讨p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应。方法将p16基因真核表达质粒pcDNA3-HA-p16和pcDNA3-HA质粒分别转染U-2OS细胞,并设未转染阴性对照组,采用CCK-8法检测细胞的增殖活力,PI单染法分析细胞周期的分布,DNA ladder法结合PI单染... 目的探讨p16基因对骨肉瘤U-2OS细胞的抑制效应。方法将p16基因真核表达质粒pcDNA3-HA-p16和pcDNA3-HA质粒分别转染U-2OS细胞,并设未转染阴性对照组,采用CCK-8法检测细胞的增殖活力,PI单染法分析细胞周期的分布,DNA ladder法结合PI单染法检测细胞的凋亡情况。结果 p16基因可显著抑制U-2OS细胞的增殖(P<0.05),且在一定范围内呈剂量效应关系;p16基因可使U-2OS细胞G1期比例显著升高(P<0.05),S期比例显著降低(P<0.05);p16基因可使U-2OS细胞凋亡率明显上升(P<0.05),细胞DNA经琼脂糖凝胶电泳后呈典型的DNA ladder。结论 p16基因可显著抑制U-2OS细胞增殖,使细胞阻滞于G1期,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 基因 p16 骨肉瘤 U-2OS细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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异鼠李素对人肝癌HepG-2细胞增殖与凋亡影响的实验研究 被引量:10
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作者 蒋晨春 向义 钟勇 《西南军医》 2012年第3期432-435,共4页
目的观察异鼠李素对人肝癌HepG-2细胞的增殖周期及凋亡的影响。方法噻唑蓝(MTT)法检测异鼠李素对肿瘤细胞生长的抑制作用,流式细胞仪检测异鼠李素对肿瘤细胞周期及凋亡的影响。结果 MTT结果提示异鼠李素对人肝癌细胞的增殖有明显抑制作... 目的观察异鼠李素对人肝癌HepG-2细胞的增殖周期及凋亡的影响。方法噻唑蓝(MTT)法检测异鼠李素对肿瘤细胞生长的抑制作用,流式细胞仪检测异鼠李素对肿瘤细胞周期及凋亡的影响。结果 MTT结果提示异鼠李素对人肝癌细胞的增殖有明显抑制作用,并随着作用浓度的增大,抑制作用逐渐增强,以100mg/L的异鼠李素培养基抑制作用最明显。流式细胞仪检测可见亚二倍体峰,提示异鼠李素有诱导人肝癌细胞凋亡作用。异鼠李素可通过诱导人肝癌细胞凋亡并将细胞阻滞在G0~G1期,使细胞不能进入S期进行DNA合成,最终使瘤细胞的体外增殖受到抑制。结论异鼠李素抑制人肝癌细胞的增殖,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡,可能具有一定抗肝癌作用。 展开更多
关键词 异鼠李素 人肝癌HepG-2细胞株 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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康莱特注射液对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响 被引量:9
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作者 陈军 马岩 +2 位作者 李榆 秦龙 姚莉 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2014年第11期48-51,共4页
目的观察康莱特注射液对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期人乳腺癌MCF-7细胞,分为对照组和康莱特不同浓度组(10、20、40μL/mL)。RPMI-1640培养基培养24 h后药物处理,采用MTT法检测康... 目的观察康莱特注射液对人乳腺癌MCF-7细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法取对数生长期人乳腺癌MCF-7细胞,分为对照组和康莱特不同浓度组(10、20、40μL/mL)。RPMI-1640培养基培养24 h后药物处理,采用MTT法检测康莱特注射液对MCF-7细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡,Hochest荧光染色法检测细胞核变化,ELISA及Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白表达。结果康莱特注射液作用12、24、48 h对MCF-7细胞增殖均有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,康莱特注射液作用48 h后G1/G0、G2/M期细胞比例增加(P<0.001,P<0.01),S期细胞比例下降(P<0.01),细胞凋亡率升高(P<0.05,P<0.001),Bcl-2蛋白表达明显降低、Bax蛋白表达明显升高(P<0.01,P<0.001)。结论康莱特注射液能抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡,其机制与降低Bcl-2蛋白表达和增加Bax蛋白活性有关。 展开更多
关键词 康莱特注射液 MCF-7细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡 BCL-2蛋白 BAX蛋白
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