期刊文献+
共找到621篇文章
< 1 2 32 >
每页显示 20 50 100
孟鲁司特钠与西替利嗪联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床效果、肺功能及安全性 被引量:75
1
作者 丁臻博 鲁萍 +3 位作者 黄永坤 赵亚玲 罗艳 段晶 《昆明医科大学学报》 CAS 2020年第3期86-90,共5页
目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例... 目的分析应用孟鲁司特与西替利嗪联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异哮喘效果、安全性及肺功能情况。方法选择2018年1月至2019年1月昆明医科大学第一附属医院儿科收治的符合纳入标准的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表分为两组,对照组30例,给予吸入布地奈德等常规治疗,研究组30例,在对照组基础上加用孟鲁司特钠与西替利嗪治疗,对两组患儿的临床效果、肺功能及安全性进行对比。结果研究组患儿总有效率93.33%,明显高于对照组73.33%(P<0.05);研究组治疗后FEV1pred(89.00±5.27)%、FEV1/FVC(89.24±6.28)%与PEFpred(86.17±5.22)%指标高于对照组FEV1pred(84.00±5.26)%、FEV1/FVC(85.96±6.17)%与PEFpred(82.86±4.98)%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率6.67%低于对照组26.67%(P<0.05)。结论使用在布地奈德基础上应用孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,减少不良反应发生,安全性高,值得临床推广和使用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 西替利嗪 布地奈德 小儿咳嗽变异性哮喘 临床效果 肺功能 安全性
下载PDF
吸入布地奈德联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果对比 被引量:62
2
作者 张晓丽 王学梅 《中国医药导报》 CAS 2016年第18期117-121,共5页
目的对比吸入布地奈德气雾剂联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果。方法收集2015年1~12月北京大学首钢医院儿科门诊CARAS患儿75例,根据就诊顺序分为四组,分别给予吸入布地奈德气雾剂(布地... 目的对比吸入布地奈德气雾剂联合盐酸西替利嗪和/或孟鲁司特钠治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果。方法收集2015年1~12月北京大学首钢医院儿科门诊CARAS患儿75例,根据就诊顺序分为四组,分别给予吸入布地奈德气雾剂(布地奈德组,n=19)、吸入布地奈德气雾剂联合口服盐酸西替利嗪(布地奈德+西替利嗪组,n=18)、吸入布地奈德气雾剂联合口服孟鲁司特钠(布地奈德+孟鲁司特钠组,n=17)和吸入布地奈德气雾剂联合盐酸西替利嗪和孟鲁司特钠(布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组,n=21)。比较四组鼻部、胸部症状评分、肺功能和治疗费用。结果四组治疗前鼻部、胸部症状评分比较差异均无统计学意义(均P〉0.05);四组治疗后鼻部、胸部症状评分均低于同组治疗前,差异均有统计学意义(均P〈0.05);布地奈德组治疗后鼻部、胸部症状评分均高于布地奈德+孟鲁司特钠组和布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),但与布地奈德+西替利嗪组比较,差异无统计学意义(均P〉0.05);布地奈德+西替利嗪组治疗后鼻部、胸部症状评分均高于布地奈德+孟鲁司特钠组和布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01);布地奈德+孟鲁司特钠组治疗后鼻部、胸部症状评分与布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。四组治疗后第1秒用力呼气容积和最大呼气流速均较治疗前提高,差异均有统计学意义(均P〈0.05);四组治疗后比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。布地奈德组、布地奈德+西替利嗪组、布地奈德+孟鲁司特钠组、布地奈德+西替利嗪+孟鲁司特钠组费用依次增加,差异有统计学意义(F=3118.78,P〈0.01)。结论吸入布地奈德气雾剂治疗CA 展开更多
关键词 布地奈德 盐酸西替利嗪 孟鲁司特钠 过敏性鼻炎-哮喘综合征 儿童
下载PDF
氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE水平的影响 被引量:35
3
作者 黎国栋 吴洪文 赵金柳 《医学综述》 2017年第2期-,共4页
目的探讨氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选择2013年2月至2014年6月在柳州市工人医院就诊的113例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机数字法将患者分为氯雷他定组(38例)、西替利嗪组... 目的探讨氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选择2013年2月至2014年6月在柳州市工人医院就诊的113例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机数字法将患者分为氯雷他定组(38例)、西替利嗪组(38例)和联合治疗组(37例),比较三组患者瘙痒、风团数目、红晕直径以及持续时间的评分情况以及临床疗效、复发率、IgE水平和不良反应发生情况。结果治疗后,三组患者瘙痒、风团数目、红晕直径、持续时间以及总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),联合治疗组患者瘙痒、风团数目、红晕直径、持续时间以及总积分均显著低于氯雷他定组和西替利嗪组,而氯雷他定组与西替利嗪组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合治疗组的总有效率显著高于氯雷他定组和西替利嗪组[94.6%(35/37)比68.4%(26/38)、76.3%(29/38)](P<0.05),血清IgE水平和复发率显著低于西替利嗪组和氯雷他定组[(56.7±10.5)kU/L比(72.1±9.3)kU/L、(71.8±8.7)kU/L,2.70%(1/37)比23.68%(9/38)、21.05%(8/38),P<0.05]。三组患者不良反应率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效确切,复发率低,可以考虑将其作为临床治疗慢性荨麻疹的常规治疗方案进行推广。 展开更多
关键词 慢性荨麻疹 氯雷他定 西替利嗪 免疫球蛋白E
下载PDF
西替利嗪滴剂联合布地奈德混悬液对小儿哮喘急性发作FENO和SOD的影响 被引量:34
4
作者 吴丙美 杨雪冰 +1 位作者 寇永妹 董晓娜 《中国医药导报》 CAS 2019年第14期144-147,共4页
目的探讨西替利嗪滴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作的治疗及其对血清超氧化物歧化酶(SOD)和呼出气一氧化氮(FENO)的影响。方法选取2014年7月~2017年2月于河北省唐山市人民医院就诊的急性哮喘急性发作的140例患儿... 目的探讨西替利嗪滴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作的治疗及其对血清超氧化物歧化酶(SOD)和呼出气一氧化氮(FENO)的影响。方法选取2014年7月~2017年2月于河北省唐山市人民医院就诊的急性哮喘急性发作的140例患儿作为研究对象,并将其随机分为对照组(n=71)和观察组(n=69)。对照组在对症治疗的基础上接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对症治疗的基础上口服西替利嗪滴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组治疗总有效率、第一秒用力呼气容量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、血清SOD活性、FENO含量。结果对照组的总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前FEV1、FEV1%、血清SOD活性、FENO含量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1%、血清SOD活性均高于治疗前,而FENO含量低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗后FEV1、FEV1%、SOD活性均低于观察组,而其FENO含量高于观察组,差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论相较于单纯使用布地奈德混悬液治疗,西替利嗪滴剂联合布地奈德混悬液能有效缓解小儿哮喘急性发作,改善肺功能,增加血清SOD活性,降低FENO含量。 展开更多
关键词 小儿哮喘发作 西替利嗪 布地奈德 超氧化物歧化酶 呼出气一氧化氮
下载PDF
依匹斯汀与西替利嗪联合雷尼替丁治疗老年慢性荨麻疹疗效比较 被引量:31
5
作者 冯会兰 唐世清 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期77-78,共2页
慢性荨麻疹是皮肤科最常见的变态反应性疾病,主要表现为全身反复发作的风团、瘙痒,病因复杂,病程长,特别是老年患者,治疗效果常不满意。临床常采用H,受体与H。受体拮抗药联合应用治疗慢性荨麻疹,并取得一定的疗效。为了进一步了... 慢性荨麻疹是皮肤科最常见的变态反应性疾病,主要表现为全身反复发作的风团、瘙痒,病因复杂,病程长,特别是老年患者,治疗效果常不满意。临床常采用H,受体与H。受体拮抗药联合应用治疗慢性荨麻疹,并取得一定的疗效。为了进一步了解盐酸依匹斯汀的临床效果,我们于2007年6月至2012年6月对166例慢性荨麻疹患者分别采用盐酸依匹斯汀联合雷尼替丁与盐酸西替利嗪联合雷尼替丁治疗,并对疗效进行比较,现报道如下。 展开更多
关键词 荨麻疹 西替利嗪 雷尼替丁 依匹 斯汀
原文传递
西替利嗪口服联合布地奈德吸入对小儿哮喘急性发作过程中免疫炎症反应的影响 被引量:31
6
作者 孙妍 《海南医学院学报》 CAS 2017年第23期3271-3274,共4页
目的:研究西替利嗪口服联合布地奈德吸入对小儿哮喘急性发作过程中免疫炎症反应的影响。方法:选择2014年4月~2017年2月期间首都医科大学附属北京潞河医院收治的哮喘急性发作患儿并随机分为两组,观察组接受西替利嗪口服联合布地奈德吸入... 目的:研究西替利嗪口服联合布地奈德吸入对小儿哮喘急性发作过程中免疫炎症反应的影响。方法:选择2014年4月~2017年2月期间首都医科大学附属北京潞河医院收治的哮喘急性发作患儿并随机分为两组,观察组接受西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗,对照组接受布地奈德吸入治疗。治疗1周后,测定外周血中CD4^+T细胞亚群含量及免疫转录因子表达量、血清中CD4^+T细胞因子及炎症介质含量。结果:治疗1周后,观察组患儿外周血中Th1、Treg的含量及BCL11B、STAT4、SOCS3的mRNA表达量以及血清中IFN-γ、IL-10的含量显著高于对照组,外周血中Th2、Th17、Th22的含量及STAT1、STAT3的mRNA表达量以及血清中IL-4、IL-17、IL-22、HMGB1、Periostin、Eotaxin、ADAM33的含量显著低于对照组。结论:西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作能够较单用布地奈德吸入治疗更为有效地调节免疫炎症反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 西替利嗪 布地奈德 免疫应答 炎症反应
下载PDF
布地奈德联合西替利嗪治疗小儿哮喘对血清解整合素-金属蛋白酶33及1-磷酸鞘氨醇水平的影响 被引量:31
7
作者 王敏 徐爱晶 《儿科药学杂志》 CAS 2020年第2期18-21,共4页
目的:探讨布地奈德联合西替利嗪治疗小儿哮喘对血清解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)及1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平的影响。方法:选择2014年6月至2017年9月我院收治的100例支气管哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例。... 目的:探讨布地奈德联合西替利嗪治疗小儿哮喘对血清解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)及1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平的影响。方法:选择2014年6月至2017年9月我院收治的100例支气管哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各50例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,研究组在对照组的基础上给予西替利嗪治疗。分析比较两组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况,监测治疗前后肺功能、血清炎症因子和ADAM33、S1P水平变化。结果:研究组治疗有效率为92.0%,高于对照组的72.0%(P<0.05)。研究组治疗后哮鸣音、咳嗽、呼吸困难消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿的FEV1、PEF水平均显著增加,且研究组FEV1、PEF水平高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组患儿的IL-6和TNF-α的水平低于对照组(P<0.05),研究组血清ADAM33及S1P低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为14.0%,观察组为18.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德气雾剂雾化吸入联合西替利嗪能有效改善支气管哮喘患儿临床症状,提高患儿肺功能,降低血清ADAM33及S1P水平,缓轻炎症损伤,改善气道重塑,且安全性较好。 展开更多
关键词 布地奈德 西替利嗪 支气管哮喘 免疫功能 解整合素-金属蛋白酶33 1-磷酸鞘氨醇
下载PDF
孟鲁司特联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎的临床疗效及细胞因子水平的影响 被引量:30
8
作者 朱璐卡 杨连芳 +1 位作者 姚静婵 胡国华 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2016年第2期111-114,共4页
目的探讨孟鲁司特钠联合西替利嗪对小儿变应性鼻炎血清干扰素γ(interferon-gamma,IFN-γ)和白细胞介素4(interleukin-1,IL-4)水平的影响及临床疗效。方法60例患儿随机分为治疗组与对照组各30例,对照组用盐酸西替利嗪滴剂,2-6岁5 mg... 目的探讨孟鲁司特钠联合西替利嗪对小儿变应性鼻炎血清干扰素γ(interferon-gamma,IFN-γ)和白细胞介素4(interleukin-1,IL-4)水平的影响及临床疗效。方法60例患儿随机分为治疗组与对照组各30例,对照组用盐酸西替利嗪滴剂,2-6岁5 mg/次,〉6岁10 mg/次,1次/d,口服。治疗组在对照组基础上联合孟魯司特钠,2-5岁4 mg,6-12岁5 mg,〉12岁10 mg,每晚睡前口服。4周为1个疗程,并设30例为健康组。结果两组治疗前与健康组比IFN-γ明显降低,IL-4明显增高(F分别为19.25、143.81,P〈0.01);治疗后相反,IFN-γ均升高,IL-4均降低(F分别为6.29、117.22,P〈0.01);LSD组间比较显示,与对照组相比,治疗组IFN-γ与IL-4水平在治疗前两组的差异无统计学意义(P〉0.05),而治疗后则分别显著增高与降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。临床疗效:VAS评分均比治疗前降低,但治疗组更低(P〈0.01);治疗后与对照组比较,差异有显著性(P〈0.01);两组随访1个月时与治疗结束时比较,差异无显著性(P〉0.05)。结论孟鲁司特钠联合西替利嗪治疗小儿变应性鼻炎有明显的临床疗效,其作用机制可能与纠正紊乱的IFN-γ与IL-4有关。 展开更多
关键词 西替利嗪 鼻炎 变应性 常年性 鼻炎 变应性 季节性 细胞因子类 孟鲁司特钠
下载PDF
3种抗组胺药治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究 被引量:27
9
作者 尹锐 刁庆春 叶庆佾 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期675-677,共3页
目的:评价第2代抗组胺药咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机开放平行对照的方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口... 目的:评价第2代抗组胺药咪唑斯汀、西替利嗪、氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机开放平行对照的方法,对96例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,分别予以咪唑斯汀10mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg,均每日1次口服,观察治疗第14天、第28天的临床疗效及停药1周后的复发率。结果:三者治疗慢性特发性荨麻疹第14天和第28天的有效率分别为:咪唑斯汀组90.0%和96.7%,西替利嗪组85.3%和94.2%,氯雷他定组90.6%和93.8%,三者之间差异无显著性(P>0.05)。停药1周后的复发率,咪唑斯汀组为40.0%,西替利嗪组为35.3%,氯雷他定组为28.1%。整个试验过程中均无明显严重不良反应出现。结论:咪唑斯汀、西替利嗪和氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效好,安全性高,在改善临床症状及控制复发方面各有所长。 展开更多
关键词 荨麻疹 慢性特发性 咪唑斯汀 西替利嗪 氯雷他定
下载PDF
三药联合治疗对咳嗽变异性哮喘患儿免疫功能和气道炎症因子水平及肺功能的影响 被引量:25
10
作者 周炳文 王莎莎 颜世军 《中国医药》 2022年第2期200-204,共5页
目的观察孟鲁司特钠、西替利嗪与布地奈德三药联合治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫功能、气道炎症因子水平及肺功能的影响。方法选取2018年9月至2021年2月中国人民解放军东部战区总医院秦淮医疗区收治的CVA患儿104例,按照随机数字表... 目的观察孟鲁司特钠、西替利嗪与布地奈德三药联合治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫功能、气道炎症因子水平及肺功能的影响。方法选取2018年9月至2021年2月中国人民解放军东部战区总医院秦淮医疗区收治的CVA患儿104例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组52例。对照组给予常规基础治疗联合布地奈德吸入治疗,观察组在对照组的基础上增加孟鲁司特钠与盐酸西替利嗪治疗。比较2组患儿治疗前后免疫功能、炎症因子水平、肺功能、咳嗽积分及不良反应情况。结果治疗后,观察组免疫球蛋白E、白细胞介素4、呼出气一氧化氮、嗜酸性粒细胞水平、日间和夜间咳嗽积分均低于对照组,第1秒用力呼气容积、用力肺活量和呼气峰值流量水平均高于对照组[(3.0±0.7)L比(2.3±0.6)L、(4.2±0.6)L比(3.5±0.8)L、(3.8±0.9)L/s比(3.2±0.8)L/s],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠、西替利嗪与布地奈德三药联合治疗可改善CVA患儿免疫功能、有效缓解气道炎症反应,从而改善肺功能,且安全性良好。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 西替利嗪 布地奈德
下载PDF
龙胆泻肝汤加减联合西药治疗急性湿疹(湿热内蕴证)的临床观察 被引量:25
11
作者 朱相贡 《中国中医急症》 2016年第5期881-883,共3页
目的观察龙胆泻肝汤加减联合西替利嗪治疗急性湿疹(湿热内蕴证)的疗效及对炎症因子和细胞免疫功能的影响。方法将80例患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例,对照组给予口服西替利嗪治疗,治疗组给予口服西替利嗪和龙胆泻肝... 目的观察龙胆泻肝汤加减联合西替利嗪治疗急性湿疹(湿热内蕴证)的疗效及对炎症因子和细胞免疫功能的影响。方法将80例患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例,对照组给予口服西替利嗪治疗,治疗组给予口服西替利嗪和龙胆泻肝汤加减治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效,采用酶联免疫吸附法测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8),流式细胞仪测定T细胞亚群CD4^+、CD8^+细胞,并观察不良反应。结果治疗组的总有效率为92.50%,显著高于对照组的72.50%(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IL-8细胞因子低于治疗前(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的T细胞CD4^+、CD8^+高于治疗前,且治疗组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均出现大便稀、胃痛、口干、嗜睡、乏力等轻微不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论龙胆泻肝汤加减联合西替利嗪治疗急性湿疹(湿热内蕴证),通过减轻炎症反应,调节机体免疫功能,提高临床疗效,不良反应轻。 展开更多
关键词 龙胆泻肝汤 西替利嗪 急性湿疹(湿热内蕴证) 炎症因子 细胞免疫功能
下载PDF
丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果 被引量:23
12
作者 邹杨 余海波 唐成忠 《西部医学》 2019年第3期443-446,共4页
目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2013年12月~2014年12月两院收治的100例小儿季节性过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组使用丙酸... 目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2013年12月~2014年12月两院收治的100例小儿季节性过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗,对照组使用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,12周为一个疗程。治疗结束后,记录两组临床治疗效果及治疗前后的体征等级;比较两组在停止治疗后1年内的复发次数及复发率;比较两组血液中嗜酸性粒细胞的比例;记录治疗期间两组不良反应发生的情况。结果观察组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗后,两组流涕、鼻塞、喷嚏、鼻甲肿大和体征分级评分均有下降(P<0.05),嗜酸性粒细胞百分比下降(P<0.05);与对照组相比,观察组体征分级评分及嗜酸性粒细胞百分比下降(P<0.05);观察组在结束治疗1年内过敏性鼻炎复发3次以下的概率、复发3~5次的概率、复发5次以上的概率、总复发率优于对照组(P<0.05);两组患儿在治疗期间均未发生不良反应。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎疗效良好,可在临床推广。 展开更多
关键词 西替利嗪 丙酸氟替卡松气雾剂 小儿季节性过敏性鼻炎 嗜酸性粒细胞
下载PDF
盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究 被引量:22
13
作者 尹锐 郝飞 +2 位作者 向明明 孙仁山 邓军 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期477-478,共2页
目的:研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,对44例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,试验组予以盐酸左西替利嗪片口服,对照组采用盐酸西替利嗪片口服,每日1次。观察治疗第... 目的:研究盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、对照的临床研究方法,对44例慢性特发性荨麻疹患者进行随机分组,试验组予以盐酸左西替利嗪片口服,对照组采用盐酸西替利嗪片口服,每日1次。观察治疗第7、14和28天的临床疗效和不良反应。结果:服药后第7、14和28天试验组和对照组的有效率分别为77.28%和68.18%、86.37%和77.28%、90.91%和81.82%。试验组略高于对照组,但差异并无显著性。试验中没有发生严重不良反应。结论:盐酸左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。 展开更多
关键词 荨麻疹 慢性特发性 左西替利嗪 西替利嗪 临床研究
下载PDF
西替利嗪联合布地奈德对支气管哮喘患儿疗效及血清TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平的影响 被引量:22
14
作者 李新华 闫一娇 +1 位作者 林春艳 魏聖森 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期1998-2001,共4页
目的研究西替利嗪联合布地奈德(budesonide,BUN)对支气管哮喘患儿治疗效果及血清转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)水平的影响。方法将94例急性发作期哮喘患儿随机均分为观察组(西替利... 目的研究西替利嗪联合布地奈德(budesonide,BUN)对支气管哮喘患儿治疗效果及血清转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)水平的影响。方法将94例急性发作期哮喘患儿随机均分为观察组(西替利嗪联合BUN,n=47)和对照组(BUN,n=47)进行治疗,疗程7 d,比较2组治疗效果、临床症状、肺功能指标及血清TGF-β1、MCP-1、SDF-1水平变化。结果观察组和对照组治疗有效率分别为95.74%和82.98%(P<0.05);观察组咳嗽、憋喘症状及哮鸣音、湿罗音等体征消失时间少于对照组(P<0.05);治疗后,2组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)及呼气峰值流速(PEF)均明显升高(P<0.05),且观察组FEV1、FEV1%及PEF高于对照组(P<0.05);治疗后,2组血清TGF-β1、MCP-1及SDF-1水平明显降低(P<0.05),且观察组血清TGF-β1、MCP-1及SDF-1水平低于对照组(P<0.05)。结论西替利嗪联合BUN治疗哮喘患儿可有效降低血清TGF-β1、MCP-1及SDF-1表达水平,减轻呼吸道炎症反应,从而改善患儿症状,提高治疗效果。 展开更多
关键词 小儿支气管哮喘 西替利嗪 布地奈德 转化生长因子β1 单核细胞趋化蛋白-1 基质细胞衍生因子-1
原文传递
双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的疗效及其对血清炎性因子、免疫球蛋白水平的影响 被引量:19
15
作者 徐海涛 唐瑶 贾雪峰 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第15期3457-3459,共3页
目的研究分析双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的疗效及其对血清炎性因子、免疫球蛋白水平的影响。方法选择2016年7月-2017年7月成都市妇女儿童中心医院收治的湿疹患儿162例作为研究对象,参照治疗方法的不同分成对照组81例、研究... 目的研究分析双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的疗效及其对血清炎性因子、免疫球蛋白水平的影响。方法选择2016年7月-2017年7月成都市妇女儿童中心医院收治的湿疹患儿162例作为研究对象,参照治疗方法的不同分成对照组81例、研究组81例,对照组患儿采用西替利嗪治疗,研究组患儿采用双歧三联活菌联合西替利嗪治疗,对比两组患儿治疗前后血清炎性因子、免疫球蛋白水平变化及疗效情况。结果治疗前,两组患儿的血清炎性因子(IL-4、IL-10)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患儿的血清IL-4、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患儿治疗前的免疫功能指标(Ig G、Ig M)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后两组患儿的Ig G、Ig M水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组治疗总有效率96.3%(78/81)优于对照组的77.8%(63/81)。结论双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹效果显著,能有效降低Ig G、Ig M、IL-4及IL-10水平,减轻炎症反应,提高患儿免疫功能,改善临床症状,值得临床推广。 展开更多
关键词 双歧三联活菌 西替利嗪 小儿湿疹 血清炎性因子 免疫球蛋白
原文传递
心理干预对神经性皮炎疗效的影响 被引量:18
16
作者 毛治芳 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第2期156-157,共2页
目的观察药物配合心理干预治疗神经性皮炎的临床疗效。方法将入选的70例神经性皮炎患者随机分为对照组和治疗组,各35例,对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次∕d,并外用丁酸氢化可的松乳膏,2次/d;治疗组在对照组治疗方案的基础上进行心理干... 目的观察药物配合心理干预治疗神经性皮炎的临床疗效。方法将入选的70例神经性皮炎患者随机分为对照组和治疗组,各35例,对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次∕d,并外用丁酸氢化可的松乳膏,2次/d;治疗组在对照组治疗方案的基础上进行心理干预,1次∕周,两组疗程均为4周,疗程结束后判定疗效并随访1年。结果治疗组有效率为85.70%,复发率为11.11%,明显优于对照组的71.43%和50.00%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论心理干预配合药物治疗神经性皮炎可显著增加疗效,明显缩短病程,并有效降低远期复发率。 展开更多
关键词 心理干预 神经性皮炎 疗效 盐酸西替利嗪 丁酸氢化可的松乳膏
下载PDF
辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂治疗儿童变应性鼻炎的临床观察 被引量:17
17
作者 吴敏 张婧延 +4 位作者 张欣 倪菊秀 路薇薇 丁丽凤 李战 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期740-742,共3页
目的研究辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂对儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法采用平行对照方法,选择变应性鼻炎患儿191例,随机分成两组。观察组给予辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂治疗,对照组给予西替利嗪片治疗。治疗3周后观察两组的临床疗效... 目的研究辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂对儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法采用平行对照方法,选择变应性鼻炎患儿191例,随机分成两组。观察组给予辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂治疗,对照组给予西替利嗪片治疗。治疗3周后观察两组的临床疗效、主要症状、体征及中医证候积分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的变化。结果治疗后临床总有效率观察组为94.84%,对照组为78.72%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=15.82,P<0.05);与对照组比较,观察组主要症状(喷嚏、鼻塞)、体征(鼻黏膜水肿、苍白)差异有统计学意义(P<0.05),观察组EOS计数较治疗前明显下降(P<0.05);对照组治疗前后无明显变化。结论辛夷挥发油纳米脂质体对于儿童变应性鼻炎有治疗作用,并可能是通过降低血EOS计数实现的。 展开更多
关键词 儿童 变应性鼻炎 辛夷挥发油纳米脂质体滴鼻剂 西替利嗪
下载PDF
西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察 被引量:17
18
作者 孙静 崔蓉 李乐平 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1822-1823,共2页
目的探讨盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将该院2010年1月至2012年6月收治的92例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组给予盐酸左西替利嗪,对照组患者给予盐酸西替利嗪,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗组患者... 目的探讨盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将该院2010年1月至2012年6月收治的92例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组给予盐酸左西替利嗪,对照组患者给予盐酸西替利嗪,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗组患者的总有效率为82.6%,对照组患者的总有效率为80.4%,两组患有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05)。结论采用盐酸左西替利嗪能够有效治疗慢性荨麻疹,疗效较好。 展开更多
关键词 西替利嗪 荨麻疹 慢性病
下载PDF
双歧三联活菌在小儿湿疹中的临床应用价值分析 被引量:16
19
作者 朱东宁 贾煜 杨丽娟 《中国妇幼健康研究》 2017年第11期1389-1391,共3页
目的探讨双歧三联活菌在小儿湿疹患儿中的临床应用价值。方法分析2016年1至12月在西北妇女儿童医院接受诊治的306例小儿湿疹患儿的临床资料。将入选者随机分成观察组(双歧三联活菌+盐酸西替利嗪滴剂)和对照组(单纯盐酸西替利嗪滴剂),每... 目的探讨双歧三联活菌在小儿湿疹患儿中的临床应用价值。方法分析2016年1至12月在西北妇女儿童医院接受诊治的306例小儿湿疹患儿的临床资料。将入选者随机分成观察组(双歧三联活菌+盐酸西替利嗪滴剂)和对照组(单纯盐酸西替利嗪滴剂),每组153例。比较两组患儿的一般资料、治疗前后的肠道菌群、T淋巴细胞亚群水平、治疗后的临床疗效及复发率。结果两组患儿的一般资料均无明显统计学差异(均P>0.05)。治疗前两组患儿的肠道菌群及T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平均无明显统计学差异(均P>0.05);治疗后,观察组患儿的乳酸杆菌与双歧杆菌含量、CD4+及CD4+/CD8+水平明显高于对照组,CD8+水平均明显低于对照组(t值分别为13.81、19.76、13.93、11.80和24.67,均P<0.05);观察组患儿治疗后的乳酸杆菌与双歧杆菌含量均明显较治疗前增加(t值分别为14.73、21.38,均P<0.05);两组患儿治疗后的CD4+及CD4+/CD8+水平明显较治疗前升高,CD8+水平均明显较治疗前降低(观察组t值分别为27.07、27.87、78.20,对照组t值分别为14.64、11.60、76.34,均P<0.05)。观察组患儿治疗后的总有效率(90.8%)明显高于对照组(80.4%),χ~2=6.795,P=0.01。观察组患儿的复发率(9.8%,15/153)明显低于对照组(25.5%,39/153),χ~2=12.95,P<0.01。结论小儿湿疹采用双歧三联活菌辅助治疗的临床疗效突出,治疗后患儿免疫功能及T淋巴细胞亚群均得以改善,且疾病复发风险较小,值得推广。 展开更多
关键词 双歧三联活菌 小儿湿疹 西替利嗪 肠道菌群 T淋巴细胞亚群
下载PDF
咪唑斯汀治疗湿疹和特应性皮炎临床疗效及免疫机制的初步研究 被引量:16
20
作者 盛楠 宗文凯 +2 位作者 余美文 林麟 崔盘根 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期440-442,共3页
目的:了解咪唑斯汀和西替利嗪治疗湿疹和特应性皮炎的有效性和安全性;并观察治疗前、后湿疹和特应性皮炎患者血清中白介素(IL)-4、IL-5、干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平变化。方法:采用随机对照方法,将患者随机分为咪唑斯... 目的:了解咪唑斯汀和西替利嗪治疗湿疹和特应性皮炎的有效性和安全性;并观察治疗前、后湿疹和特应性皮炎患者血清中白介素(IL)-4、IL-5、干扰素(IFN)-γ和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平变化。方法:采用随机对照方法,将患者随机分为咪唑斯汀组、西替利嗪组和对照组,外搽1%达克罗宁霜,治疗3周后观察、比较各组的疗效和安全性,并应用ELISA法检测治疗前、后湿疹和特应性皮炎患者的IL-4、IL-5、IFN-γ和TNF-α水平。结果:入组前各组的症状、体征无明显差异。治疗后咪唑斯汀组疗效优于对照组和西替利嗪组。治疗前湿疹和特应性皮炎患者血清IL-4、IL-5和IFN-γ水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而TNF-α水平与健康人差异无统计学意义(P>0.05);经咪唑斯汀和西替利嗪治疗后血清IL-4、IL-5和IFN-γ水平下降。结论:咪唑斯汀治疗特应性皮炎和湿疹安全、有效;咪唑斯汀对IL-4、IL-5的影响作用强于西替利嗪。 展开更多
关键词 咪唑斯汀 西替利嗪 湿疹 特应性皮炎
下载PDF
上一页 1 2 32 下一页 到第
使用帮助 返回顶部