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宫颈鳞癌组织与宫颈正常组织中P16 P53及Beclin-1的表达 被引量：6
1
作者 张欣宁 吴海燕 刘永珠 《中国临床新医学》 2017年第2期114-117,共4页
目的探讨P16、P53、Beclin-1三种蛋白在宫颈鳞癌组织及宫颈正常组织中的表达及临床病理意义。方法应用免疫组化SP法检测宫颈正常组织组40例及宫颈鳞癌组织组43例P16、P53和Beclin-1蛋白表达水平。结果宫颈鳞癌组织中P16及P53表达阳性率... 目的探讨P16、P53、Beclin-1三种蛋白在宫颈鳞癌组织及宫颈正常组织中的表达及临床病理意义。方法应用免疫组化SP法检测宫颈正常组织组40例及宫颈鳞癌组织组43例P16、P53和Beclin-1蛋白表达水平。结果宫颈鳞癌组织中P16及P53表达阳性率分别为100.0%和86.0%,高于宫颈正常组织的5.0%和5.0%(P均<0.05),其表达强度与宫颈鳞癌组织呈正相关。而Beclin-1在宫颈鳞癌组织中表达阳性率为55.8%,正常宫颈组织为85.0%(P<0.01),表达强度与宫颈鳞癌组织呈负相关。结论 P16、P53蛋白及Beclin-1蛋白与宫颈鳞癌的发生发展相关,P16和P53的表达随宫颈上皮恶变的进展而增加,而Beclin-1在宫颈恶性病变中的表达明显下调。 展开更多
关键词 宫颈癌 宫颈正常组织 P16 P53 BECLIN-1 免疫组化
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宫颈癌腔内联合组织间插植近距离治疗优化算法剂量学分析研究 被引量：1
2
作者 晏川钧 王先良 +3 位作者 温爱萍 罗静月 王培 黎杰 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期524-531,共8页
目的在宫颈癌腔内联合组织间插植近距离治疗(IC/ISBT)中,基于剂量学及生物学模型的帮助,进行图形优化(GO)、模拟退火逆向计划优化算法(IPSA)和混合逆向计划优化算法(HIPO)的比较分析,为宫颈癌IC/ISBT治疗优化方法的选择提供依据。方法选... 目的在宫颈癌腔内联合组织间插植近距离治疗(IC/ISBT)中,基于剂量学及生物学模型的帮助,进行图形优化(GO)、模拟退火逆向计划优化算法(IPSA)和混合逆向计划优化算法(HIPO)的比较分析,为宫颈癌IC/ISBT治疗优化方法的选择提供依据。方法选取65例接受影像引导下IC/ISBT的宫颈癌患者。所有患者后装治疗计划分别采用GO、IPSA、HIPO优化的方式制定3次,处方剂量高危临床靶区体积(HRCTV)D_(90)均为6 Gy。针对3种优化方案的用时、剂量-体积参数及放射生物学差异,采用非参数Friedman检验以及非参数Wilcoxon秩检验进行比较分析。结果逆向计划优化耗时均较正向计划耗时短,时间分别是GO 135.03 s、IPSA 46.53 s、HIPO 98.36 s,肿瘤靶区剂量中高剂量照射的V_(150%)(53.66%)在HIPO计划中略高,而高剂量照射的V_(200%)(30.29%)在GO计划中更高。GO的适形度指数(CI)(0.91)较其他计划更好,差异具有统计学意义(χ^(2)=69.98,P<0.001)。HIPO计划的膀胱与直肠的D_(1 cm)^(3)、D2 cm^(3)受照射量较低,小肠受照射量与其他计划差异无统计学意义(P>0.05)。HIPO计划中HRCTV的等效均匀生物有效剂量(EUBED)(12.35 Gy)比GO(12.23 Gy)、IPSA(12.13 Gy)高,膀胱处的EUBED在GO(2.38 Gy)计划中最低,直肠处的EUBED在HIPO(3.74 Gy)计划中最低,小肠的EUBED 3种优化方式未见明显差异(P>0.05)。3种优化计划预测的肿瘤控制率(TCP)差异无统计学意义(P=0.055),HIPO计划预测膀胱与直肠的正常组织并发症概率(NTCP)比GO、IPSA计划低(χ^(2)=12.95~38.43,P<0.01),小肠的NTCP未见明显区别(P>0.05)。结论3种优化方法中,两种逆向优化方式均较正向优化耗时短。GO计划较IPSA、HIPO计划更适形。HIPO计划可以增加靶区生物学覆盖剂量,减少膀胱与直肠处的最大物理或生物受照射量和NTCP。推荐优先使用HIPO作为宫颈癌IC/ISBT的优化算法。 展开更多
关键词 宫颈癌 腔内/组织间插植近距离治疗 等效均匀生物有效剂量 肿瘤控制率 正常组织并发症
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VMAT宫颈癌患者口服造影剂勾画小肠对盆腔剂量的影响 被引量：9
3
作者 顾文栋 李齐林 +2 位作者 高旻 裴红蕾 吴昌平 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期472-474,共3页
目的 观察VMAT宫颈癌患者口服造影剂勾画小肠对盆腔放疗剂量的影响.方法 共9例子宫颈癌术后放疗患者行定位CT扫描并勾画靶区及小肠等.每例患者先设定VMAT计划,再人为改变小肠电子密度行第2次剂量计算,分别形成常规VMAT计划和指定小肠电... 目的 观察VMAT宫颈癌患者口服造影剂勾画小肠对盆腔放疗剂量的影响.方法 共9例子宫颈癌术后放疗患者行定位CT扫描并勾画靶区及小肠等.每例患者先设定VMAT计划,再人为改变小肠电子密度行第2次剂量计算,分别形成常规VMAT计划和指定小肠电子密度的VMAT计划.配对t检验2个计划的剂量分布差异.结果 9例患者常规VMAT计划与指定小肠电子密度VMAT计划的靶区D98、D50分别为4989.1、5000.1 cGy与5208.6、5 191.6 cGy （P =0.026、0.005）,CI值分别为0.766、0.765（P =0.920）,HI值分别为0.081、0.074（P=0.055）;OAR中小肠接受30 Gy照射体积分别为309.3、314.3 cm^3（P =0.207）,膀胱V45分别为52.4％、51.1％ （P =0.168）;在相同靶区处方剂量下的机器跳数分别为893.3、865.8 MU （P=0.093）.结论 宫颈癌术后放疗时小肠内充盈的造影剂对盆腔剂量的增加未达统计学意义. 展开更多
关键词 宫颈肿瘤/容积调强弧形疗法 放疗计划 正常组织勾画
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自动uARC计划在宫颈癌同步加量调强放疗中应用价值 被引量：2
4
作者 梁恒坡 韩倩 +6 位作者 陶金柱 李良 谢家存 王志斌 周博 李亚琼 刘明博 《中华实用诊断与治疗杂志》 2023年第2期133-137,共5页
目的比较基于联影放疗计划系统的宫颈癌同步加量调强放疗中自动uARC计划和人工计划的剂量学和正常组织并发症概率(normal tissue complication probability,NTCP)差异,评估自动uARC计划在宫颈癌调强放疗中的可行性。方法20例已完成同步... 目的比较基于联影放疗计划系统的宫颈癌同步加量调强放疗中自动uARC计划和人工计划的剂量学和正常组织并发症概率(normal tissue complication probability,NTCP)差异,评估自动uARC计划在宫颈癌调强放疗中的可行性。方法20例已完成同步加量调强放疗的宫颈癌患者,基于定位CT图像应用联影放疗计划系统分别设计人工计划和自动uARC计划。人工计划手动添加射野,设置初始优化约束条件并不断调整进行计划优化;自动计划提前手动配置初始优化目标表、射野模板,关联智能计划协议及定位图像信息后,启动自动uARC计划设计并进行自动优化。比较2种放疗计划剂量学指标[计划靶区(planning target volume,PTV)60和PTV45的近似最大剂量D_(2%)、近似最小剂量D_(98%)、平均剂量D_(mean)、均匀性指数和适形性指数]、危及器官剂量体积参数、计划效率(机器跳数、照射时间、计划时间)、生物学指标(膀胱、小肠和直肠NTCP)。结果自动计划PTV60的D_(2%)、D_(mean)、均匀性指数及PTV45的D_(98%)、V45均高于人工计划(P<0.05),PTV60的D_(98%)、PTV45的均匀性指数及膀胱、直肠、右股骨头D_(mean)均低于人工计划(P<0.05),PTV60的适形性指数,PTV45的D_(2%)、D_(mean)、适形性指数,膀胱V45,小肠D_(2%)、D_(mean)、V30,直肠V45,脊髓D_(2%),左股骨头D_(mean)、V40和右股骨头V40与人工计划比较差异均无统计学意义(P>0.05)。自动计划机器跳数[909.01(825.14,943.06)]多于人工计划[826.07(782.97,885.76)](Z=-2.651,P=0.008),照射时间[2.74(2.60,2.77)min]长于人工计划[2.62(2.55,2.73)min](Z=-2.769,P=0.006),计划时间[(23.50±2.76)min]短于人工计划[(64.65±7.35)min](t=33.583,P<0.001)。自动计划膀胱、小肠、直肠NTCP与人工计划比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论应用联影放疗计划系统对行同步加量调强放疗的宫颈癌患者设计自动uARC计划有一定可行性,较人工计划可提高计划效率,优� 展开更多
关键词 宫颈癌 同步加量调强放疗 自动计划 剂量学 正常组织并发症概率
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HPV感染基因型在宫颈正常组织、宫颈鳞状细胞癌和腺癌组织中的分布情况分析 被引量：8
5
作者 朱蕾芳 郭俭 +2 位作者 吕蓓 张林 李肖甫 《中国性科学》 2017年第4期58-61,共4页
目的:探讨分析HPV感染基因型在宫颈正常组织、宫颈鳞状细胞癌和腺癌组织中的分布情况。方法:选取56例宫颈正常组织、48例宫颈鳞状细胞癌组织、45例宫颈腺癌组织分别记为对照组、鳞癌组和腺癌组,均采用PCR以及基因芯片技术对HPV感染23种... 目的:探讨分析HPV感染基因型在宫颈正常组织、宫颈鳞状细胞癌和腺癌组织中的分布情况。方法:选取56例宫颈正常组织、48例宫颈鳞状细胞癌组织、45例宫颈腺癌组织分别记为对照组、鳞癌组和腺癌组,均采用PCR以及基因芯片技术对HPV感染23种基因进行分型检测,观察不同组别中其分布情况,并对各组相关资料进行回顾性分析。结果:鳞癌组HPV感染阳性率(91.67%)和腺癌组(73.33%)均远远高于对照组(10.71%)(P<0.05),且腺癌组HPV感染阳性率也显著低于鳞癌组(P<0.05);对照组、鳞癌组和腺癌组一重感染、二重感染和多重感染分布情况均存在显著差异(P<0.05);对照组6例HPV感染阳性患者中,HPV-43基因型所占比例最高,为62.50%;鳞癌组44例HPV感染阳性患者中,HPV-16和HPV-18基因型所占比例最高,分别为40.57%和19.81%;腺癌组33例HPV感染阳性患者中,HPV-16和HPV-18基因型所占比例最高,分别为29.58%和19.72%。结论:HPV-16和HPV-18基因型感染可能参与宫颈鳞癌和腺癌的发生,且在宫颈癌患者组织中,多存在双重或多重HPV感染。 展开更多
关键词 HPV感染 基因型 宫颈正常组织 宫颈鳞状细胞癌 腺癌
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宜昌市土家族地区子宫颈癌组织中7种元素含量的测定 被引量：1
6
作者 文彩虹 冯晓庆 罗荣城 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2012年第5期563-565,共3页
目的探讨宜昌市土家族地区子宫颈癌患者癌组织、癌旁组织及正常组织中7种元素的含量,为进一步研究提供依据。方法利用原子吸收光谱法对30例宜昌市土家族地区子宫颈癌患者(病例组)的癌组织和癌旁组织、正常子宫颈组织以及18例其他地区子... 目的探讨宜昌市土家族地区子宫颈癌患者癌组织、癌旁组织及正常组织中7种元素的含量,为进一步研究提供依据。方法利用原子吸收光谱法对30例宜昌市土家族地区子宫颈癌患者(病例组)的癌组织和癌旁组织、正常子宫颈组织以及18例其他地区子宫颈癌患者(对照1组)及10例子宫颈良性疾病患者(对照2组)正常子宫颈组织中的镉(Cd)、铅(Pb)、铬(Cr)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)、硒(Se)进行含量分析。结果病例组中癌组织、癌旁组织和正常组织中Cd、Pb、Cu、Zn、Se含量的差异均有统计学意义(P<0.01),Cr、Mn含量的差异无统计学意义(P>0.05)。病例组、对照1组和对照2组正常子宫颈组织中Cr、Mn含量的差异无统计学意义(P>0.05),3组中Cd、Pb、Cu、Zn、Se含量的差异均有统计学意义(P<0.01)。病例组和对照1组比较,Cd、Se含量的差异有统计学意义(P<0.01),而Pb、Cu、Zn差异无统计学意义(P>0.05)。病例组和对照2组比较,Cd、Pb、Cu、Zn、Se差异有统计学意义(P<0.01)。对照1组和对照2组比较,Cd、Pb、Cu、Zn、Se差异有统计学意义(P<0.01)。结论宜昌市土家族地区子宫颈癌患者Cd、Pu、Cu含量升高,Zn、Se含量降低。 展开更多
关键词 子宫颈癌 元素 癌组织 癌旁组织 正常组织
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AEG-1基因及E-cadherin蛋白在宫颈病变中的表达及意义 被引量：4
7
作者 卢琪芸 王运根 单江静 《中华全科医学》 2015年第10期1650-1652,F0003,共4页
目的探讨AEG-1和E-cadherin在宫颈病变中的表达及两者在宫颈癌发生发展中的作用。方法选择2010年6月—2014年6月间收集的45例宫颈癌标本、53例宫颈上皮内瘤变标本(CINⅠ级13例,CINⅡ级18例,CINⅢ级22例)、15例正常宫颈组织标本。用免疫... 目的探讨AEG-1和E-cadherin在宫颈病变中的表达及两者在宫颈癌发生发展中的作用。方法选择2010年6月—2014年6月间收集的45例宫颈癌标本、53例宫颈上皮内瘤变标本(CINⅠ级13例,CINⅡ级18例,CINⅢ级22例)、15例正常宫颈组织标本。用免疫组化SP法检测3组标本AEG-1和E-cadherin的表达,并进行比较。结果 AEG-1在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变、宫颈癌中的阳性表达逐渐增大(P<0.05),且AEG-1在宫颈癌中的表达与其分期、分级、淋巴转移有密切关系(P<0.05)。E-cadherin在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变、宫颈癌中的阳性表达逐渐减小(P<0.05),E-cadherin在宫颈癌中的表达与其分期、分级、淋巴转移有密切关系(P<0.05)。AEG-1和E-cadherin在宫颈癌中的表达呈负相关性(r=-0.743)。结论 AEG-1在宫颈癌中的阳性表达较高,而E-cadherin在宫颈癌中的阳性表达较低,两者呈负相关性,并在宫颈癌发展、侵袭、转移中发挥重要作用。 展开更多
关键词 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变 正常宫颈组织 AEG-1 E-CADHERIN
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