我国标准物质/标准样品发展综述 被引量：29

1

作者 胡晓燕 《山东冶金》 CAS 2006年第4期1-4,共4页

介绍了标准物质/标准样品的起源和发展,阐述了我国标准物质/标准样品的管理、现状及冶金标准物质/标准样品的研制方向。

关键词 标准物质 标准样品 发展 管理 现状

下载PDF 职称材料

河流沉积物多环芳烃标准样品的制备与定值 被引量：14

2

作者 房丽萍 吴忠祥 +4 位作者 王伟 宋祥梅 封跃鹏 田衎 王晓燕 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期767-774,共8页

多环芳烃环境标准样品是保证多环芳烃环境监测和污染调查数据可靠性以及不同实验室间分析数据可比性必不可少的计量工具。美国NIST、欧盟IRMM、英国LGC等研究机构已有沉积物多环芳烃环境标准样品,但浓度水平大部分集中在mg/kg浓度水平,... 多环芳烃环境标准样品是保证多环芳烃环境监测和污染调查数据可靠性以及不同实验室间分析数据可比性必不可少的计量工具。美国NIST、欧盟IRMM、英国LGC等研究机构已有沉积物多环芳烃环境标准样品,但浓度水平大部分集中在mg/kg浓度水平,与我国当前的污染水平存在一定差距,难以满足痕量分析(μg/kg)质量保证与质量控制的要求。而我国受天然基体标准样品制备技术和定值分析技术的制约,尚没有研制沉积物多环芳烃环境标准样品。本文研制了适合我国多环芳烃环境监测和科学研究需要的河流沉积物标准样品。沉积物样品采集自松花江哈尔滨段流域,经过自然阴干、研磨、筛分、混匀和灭菌等加工处理,分层随机抽取15瓶样品对16种多环芳烃进行均匀性研究,结果表明样品均匀性良好。在30℃避光保存条件下,采用线性模型进行稳定性研究,标准样品在16个月稳定性检验期间未发现不稳定变化趋势。11家实验室对该河流沉积物标准样品采用气相色谱-质谱法和液相色谱法进行联合定值,经统计分析处理评定出14种多环芳烃的标准值和不确定度,并给出2种多环芳烃的参考值,特性量值在6.9～158μg/kg之间,不确定度在1.5～25μg/kg之间,可以满足多环芳烃痕量分析质量保证与质量控制的要求。该标准样品被批准为国家标准样品,填补了国内此类标准样品和标准物质空白,已成功应用于土壤和沉积物样品中多环芳烃的监测,可为进一步开展有机污染物环境基体标准样品研制提供参考和借鉴。 展开更多

关键词 沉积物 多环芳烃 标准样品 定值 不确定度

下载PDF 职称材料

C-反应蛋白纯品的同位素稀释质谱法测定与国际比对 被引量：9

3

作者 宋德伟 董晓杰 +3 位作者 徐蓓 武利庆 黄挺 李红梅 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期462-466,共5页

建立了C-反应蛋白的液相色谱-同位素稀释串联质谱检测方法。作为C-反应蛋白纯品标准物质的潜在定值方法,选取同位素标记亮氨酸和缬氨酸为内标,重量法与待测样品准确混合。利用Zorbax SB-Aq色谱柱分离,电喷雾三重四极杆串联质谱多反应监... 建立了C-反应蛋白的液相色谱-同位素稀释串联质谱检测方法。作为C-反应蛋白纯品标准物质的潜在定值方法,选取同位素标记亮氨酸和缬氨酸为内标,重量法与待测样品准确混合。利用Zorbax SB-Aq色谱柱分离,电喷雾三重四极杆串联质谱多反应监测模式(MRM)测定。对样品的测定不确定度进行计算与分析,测得结果为(41.5±0.9)mmol/kg。利用该方法参加了基于中、日、韩三国计量院合作框架下的国际比对,并取得了比对结果的等效一致。 展开更多

关键词 C-反应蛋白 同位素稀释质谱法 标准物质 国际比对

下载PDF 职称材料

国内外分析检测标准品市场现状与趋势 被引量：6

4

作者 徐银 佟庆龙 +1 位作者 黄海娟 张磊 《化学试剂》 CAS 北大核心 2021年第12期1657-1667,共11页

标准品是分析检测的“标尺”“砝码”,近几十年来标准品的需求随着分析检测行业的发展而急剧增加,我国标准品行业形成了进口标准品品牌、国家标准物质/标准样品和民营标准品品牌共存的格局。总结了国内外标准品行业发展的历史和现状,对... 标准品是分析检测的“标尺”“砝码”,近几十年来标准品的需求随着分析检测行业的发展而急剧增加,我国标准品行业形成了进口标准品品牌、国家标准物质/标准样品和民营标准品品牌共存的格局。总结了国内外标准品行业发展的历史和现状,对国内外标准品生产者尤其是首次对具有CNAS-CL04/ISO 17034标准物质/标准样品生产者资质认可的企业进行了总结,对我国标准品行业目前存在的问题进行了归纳,并对标准品市场的发展趋势作出了展望。 展开更多

关键词 标准品 标准物质 标准样品 有证标准物质 国家标准样品 标准物质/标准样品生产者

下载PDF 职称材料

中子活化分析在当代无机痕量分析计量学中的作用 Ⅲ.NAA用于多元素取样行为的定量表征 被引量：8

5

作者 田伟之 倪邦发 +6 位作者 王平生 陈细林 黄东辉 张兰芝 张贵英 刘存兄 刘立坤 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期65-69,共5页

讨论了研制适用于微分析质控的新一代有证标准物质(CRM)的必要性,以及NAA在新一代CRM认证中的作用。归纳了NAA在当代无机痕量分析计量学发展中的三个作用:NAA作为比较基准法的国际承认,将对现代CRM质量的提高作出贡献;k0NAA的同时使用,... 讨论了研制适用于微分析质控的新一代有证标准物质(CRM)的必要性,以及NAA在新一代CRM认证中的作用。归纳了NAA在当代无机痕量分析计量学发展中的三个作用:NAA作为比较基准法的国际承认,将对现代CRM质量的提高作出贡献;k0NAA的同时使用,将进一步增强相对法NAA的基准法地位;NAA在适用于微分析质控的新一代CRM认证中将发挥不可替代的作用。 展开更多

关键词 有证标准物质 取样常数 微量分析

下载PDF 职称材料

磷溶液标准物质的研制 被引量：6

6

作者 李云巧 崔婷 王道 《计量学报》 EI CSCD 北大核心 2006年第1期77-80,共4页

介绍了磷溶液标准物质的研制。选择磷酸二氢钾为原料,经提纯后,配制成质量浓度为1 000μg/mL的磷溶液标准物质。采用准确、可靠并能溯源的磷钼酸喹啉重量法进行定值、均匀性检验及稳定性检验。对影响测量不确定度的因素进行了分析,全面... 介绍了磷溶液标准物质的研制。选择磷酸二氢钾为原料,经提纯后,配制成质量浓度为1 000μg/mL的磷溶液标准物质。采用准确、可靠并能溯源的磷钼酸喹啉重量法进行定值、均匀性检验及稳定性检验。对影响测量不确定度的因素进行了分析,全面评定了标准物质的不确定度。研制的磷溶液标准物质,均匀性良好,扩展不确定度为0.5%(k=2),稳定性达2年。 展开更多

关键词 计量学 磷 标准物质 磷钼酸喹啉重量法

下载PDF 职称材料

分析用标准样品氟铃脲的合成、纯化及表征 被引量：6

7

作者 邹明强 王飞 +2 位作者 张锁秦 杨蕊 金钦汉 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期630-632,共3页

合成了氟铃脲农药粗品,通过活性炭吸附、重结晶进行初步纯化;然后采用柱层析分离技术,以硅胶为填料,乙酸乙酯/石油醚(30～60℃)(1:3,V/V)为展开剂(Rf≈0.5)进行提纯.用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR,13C NMR)及质谱(MS)... 合成了氟铃脲农药粗品,通过活性炭吸附、重结晶进行初步纯化;然后采用柱层析分离技术,以硅胶为填料,乙酸乙酯/石油醚(30～60℃)(1:3,V/V)为展开剂(Rf≈0.5)进行提纯.用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR,13C NMR)及质谱(MS)进行了结构表征;以高效液相色谱法测得该试样纯度在99%以上. 展开更多

关键词 氟铃脲 标准样品 合成 纯化 表征

下载PDF 职称材料

信阳毛尖茶指纹图谱分级标准样品的研制方法 被引量：5

8

作者 王淑慧 曹学丽 +1 位作者 宋沙沙 龙立梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第16期293-301,共9页

建立一套基于指纹图谱分级的茶叶标准样品研制方法,研制3个级别(120个样,每样50 g)的信阳毛尖茶标准样品。依据国标方法制备茶汤,采用高效液相色谱法进行茶汤滋味成分指纹图谱分析,并采用新改良程度相似度法进行相似度计算。以指纹图谱... 建立一套基于指纹图谱分级的茶叶标准样品研制方法,研制3个级别(120个样,每样50 g)的信阳毛尖茶标准样品。依据国标方法制备茶汤,采用高效液相色谱法进行茶汤滋味成分指纹图谱分析,并采用新改良程度相似度法进行相似度计算。以指纹图谱的相似度作为评价指标,按照《标准样品工作导则》的要求,对所研制标准样品进行均匀性检验(F检验)、稳定性检验(t检验)和8家实验室联合定值。结果表明,所研制的各级茶样均匀性、稳定性良好,对各级茶样的指纹图谱相似度的定值结果和不确定度(95%置信度)分别为0.918±0.027(一级)、0.662±0.033(二级)、0.400±0.074(三级),且与感官评审等级一致。该标准样品具有量化分级的特征,是国内首套指纹图谱分级茶叶标准样品。已获得全国标准样品技术委员会颁发的有证标准样品证书,可用于信阳毛尖茶的分等定级。 展开更多

关键词 信阳毛尖茶 标准样品 分等定级 滋味成分 高效液相色谱指纹图谱 相似度计算

下载PDF 职称材料

水质分析用多组分挥发性有机物质量控制标准样品研究 被引量：5

9

作者 房丽萍 杨刚 +4 位作者 姜洋 王伟 刘海萍 鲁炳闻 田文 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期688-696,共9页

本文研制了适合我国水质环境监测和科学研究需要的28种组分挥发性有机物质量控制标准样品.该样品采用分组称量方法制备,随机抽取15瓶样品对其进行均匀性研究,结果表明样品均匀性良好.在室温、4℃冷藏和-18℃冷冻的3种保存条件下,采用线... 本文研制了适合我国水质环境监测和科学研究需要的28种组分挥发性有机物质量控制标准样品.该样品采用分组称量方法制备,随机抽取15瓶样品对其进行均匀性研究,结果表明样品均匀性良好.在室温、4℃冷藏和-18℃冷冻的3种保存条件下,采用线性模型进行稳定性研究,标准样品在15个月的稳定性检验期间未发现不稳定变化趋势.检验结果表明,制备的28种挥发性有机物质量控制标准样品均匀性和稳定性良好.9家实验室将该标准样品稀释至纯水中1000倍后,采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法进行联合定值,经统计分析处理评定出标准值和不确定度,特性量值在24.14—58.83μg·L-1之间,不确定度在2.04—13.77μg·L-1之间,可以满足挥发性有机物水质分析质量保证与质量控制的要求. 展开更多

关键词 挥发性有机物 标准样品 制备 定值 不确定度

下载PDF 职称材料

甲醇中25种VOCs混合溶液标准样品制备技术研究 被引量：5

10

作者 封跃鹏 邱赫男 +2 位作者 房丽萍 王伟 刘海萍 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第12期1109-1112,1152,共5页

建立了甲醇中25种VOCs混合溶液标准样品制备方法。采用分组技术和称量法制备溶液标准样品,经气相色谱/质谱分析检测,制备的25种VOCs混合溶液标准样品均匀性和稳定性良好。与国际同类标准样品比对分析结果显示,在4%不确定范围内量值具有... 建立了甲醇中25种VOCs混合溶液标准样品制备方法。采用分组技术和称量法制备溶液标准样品,经气相色谱/质谱分析检测,制备的25种VOCs混合溶液标准样品均匀性和稳定性良好。与国际同类标准样品比对分析结果显示,在4%不确定范围内量值具有一致性。 展开更多

关键词 挥发性有机物(VOCs) 有证标准样品 制备技术 分析比对

下载PDF 职称材料

车用汽柴油标准物质的研究进展 被引量：5

11

作者 张艾蕊 王海 +3 位作者 王梅玲 高思田 宋小平 靳阿祥 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第10期959-964,共6页

汽柴油在当今石油产品中占有绝对支配地位,机动车目前仍然是汽柴油消费的主力。由于汽柴油质量问题导致的机动车尾气污染排放,已经引起人们的广泛关注。汽柴油标准物质的研制,在加强汽柴油质量监管、促进大气污染防治和保障人民身体健... 汽柴油在当今石油产品中占有绝对支配地位,机动车目前仍然是汽柴油消费的主力。由于汽柴油质量问题导致的机动车尾气污染排放,已经引起人们的广泛关注。汽柴油标准物质的研制,在加强汽柴油质量监管、促进大气污染防治和保障人民身体健康等方面具有重要作用。我国现有的汽柴油有证标准物质数量不多且种类不全,在应用上有较大的局限性。通过对国内外汽柴油标准物质研究现状进行展望,对汽柴油理化性质标准物质和有害组分标准物质进行较为全面的总结归纳和介绍,旨在分析我国在相应标准物质研制方面的不足,明确今后的努力方向,从而提高研究水平。 展开更多

关键词 汽柴油质量 标准物质 理化性质 有机成分 无机成分

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法在氟铃脲标准样品制备中的应用研究 被引量：4

12

作者 邹明强 刘丽 +3 位作者 王飞 王明泰 杨蕊 金钦汉 《农药》 CAS 北大核心 2004年第9期419-420,共2页

标准样品是农残分析中的必要条件。应用高效液相色谱法进行氟铃脲的纯化、制得氟铃脲标准样品,用DELTA PAK C18柱,以乙腈-水(68∶32)为流动相,在波长254nm,室温下进行了保留值定性、定值分析、均匀性及稳定性考察,效果良好。

关键词 高效液相色谱法 氟铃脲 标准样品 制备 应用

下载PDF 职称材料

高效液相色谱-同位素稀释-串联质谱法测定人源瘦素的含量 被引量：5

13

作者 孙雪晴 胡高飞 +4 位作者 宋德伟 田亚平 颜光涛 徐蓓 李红梅 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期16-22,共7页

为准确测定人源瘦素的含量,建立了蛋白水解-高效液相色谱-同位素稀释-串联质谱(HPLCIDMS)测定人源瘦素纯品绝对含量的方法,并对人源瘦素蛋白水解时间进行优化。结果表明,人源瘦素中的被测氨基酸在温度为110℃,6mol/L HCl溶液中水解40h... 为准确测定人源瘦素的含量,建立了蛋白水解-高效液相色谱-同位素稀释-串联质谱(HPLCIDMS)测定人源瘦素纯品绝对含量的方法,并对人源瘦素蛋白水解时间进行优化。结果表明,人源瘦素中的被测氨基酸在温度为110℃,6mol/L HCl溶液中水解40h可达平衡。水解样品通过高效液相色谱分离后,使用多反应监测模式(MRM)分别检测脯氨酸m/z 116>m/z 70(Pro)和m/z 121>m/z 74(标记Pro)离子对,缬氨酸m/z 118>m/z 72(Val)和m/z 123>m/z 76(标记Val)离子对,亮氨酸m/z132>m/z86(Leu)和m/z142>m/z96(标记Leu)离子对,根据检测结果计算得出人源瘦素纯品的含量为0.582g/g,扩展不确定度为0.014g/g(k=2),这与纯度扣除法测定结果基本一致,标准偏差为4.8%。该方法提高了人源瘦素含量测定的准确度和精密度,使测量结果可溯源至SI单位,为人源瘦素标准物质的研制奠定了基础。 展开更多

关键词 人源瘦素 准确定量 同位素稀释质谱法 标准物质 溯源性

下载PDF 职称材料

国家一级玄武岩标准物质研制的几个特点 被引量：5

14

作者 童纯菡 周四春 +2 位作者 李巨初 刘晓辉 吴建平 《成都理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期452-456,共5页

国家一级标准物质GBW07126是玄武岩成分分析标准物质。样品采自四川省峨眉山玄武岩清音剖面的无斑玄武岩。峨眉山玄武岩是世界五大玄武岩之一,元素的丰度值和均一性很适合作为分析中量值传递的工具。此标准物质由成都理工大学负责研制,... 国家一级标准物质GBW07126是玄武岩成分分析标准物质。样品采自四川省峨眉山玄武岩清音剖面的无斑玄武岩。峨眉山玄武岩是世界五大玄武岩之一,元素的丰度值和均一性很适合作为分析中量值传递的工具。此标准物质由成都理工大学负责研制,并邀请了国内外19个实验室参加定值测试,使用了现代高精密度测试技术(占方法的43.4%),因而确保了微量元素的分析质量。有54个元素定为标准值,4个元素定为参考值,还提供了9个贵金属元素及稀散元素的信息值。数据处理合理,并采用图示方法直观地显现成果。该标准物质推荐的最小用样量为40mg(对大部分元素),对铂族元素,最小用样量为20g。所以,此标准物质在微样分析技术中具有应用前景。 展开更多

关键词 标准物质 玄武岩 最小用样量 成分分析

下载PDF 职称材料

多环芳烃类标准物质使用时效性评价 被引量：5

15

作者 缪德仁 刘玉龙 +1 位作者 张晓然 陈宏坤 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期109-112,共4页

为对半挥发性有机化合物标准物质的正确使用提供指导，选用美国ChemSevice公司生产的PPH-10RPM“甲醇中16种多环芳烃混合标准物质”，将其分装于2mL聚四氟乙烯衬盖棕色螺口样品瓶中于-18℃避光贮存，采用气相色谱-火焰离子化检测器方法... 为对半挥发性有机化合物标准物质的正确使用提供指导，选用美国ChemSevice公司生产的PPH-10RPM“甲醇中16种多环芳烃混合标准物质”，将其分装于2mL聚四氟乙烯衬盖棕色螺口样品瓶中于-18℃避光贮存，采用气相色谱-火焰离子化检测器方法测试各个特性量值随贮存时间的变化。结果表明，标准物质各个特性量测量的标准偏差在0．3—4．0μg/mL，最大相对标准偏差为3．92％。在置信度为95％时，Х^2-检验表明测试结果的精密度适当，评价的测试方法可行；标准物质各特性量值在（100．0±7．2）μg／mL时，测量的偏差不显著。分装后的标准物质至多可保存80天，具体的保存期限还应结合标准物质所剩的有效期确定。 展开更多

关键词 标准物质 多环芳烃 时效性

下载PDF 职称材料

三乙酸甘油酯中丙酮溶液标准物质 被引量：5

16

作者 蒋锦锋 李栋 +3 位作者 刘惠芳 杨荣超 杨国涛 范黎 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2013年第5期36-40,共5页

以高纯度丙酮和三乙酸甘油酯试剂为原料,通过严格控制配制和封装过程,研制了丙酮溶液标准物质,并对该标准物质进行了均匀性检验和稳定性考察。结果表明:7家实验室对该标准物质的合作定值结果为0.95 mg/mL;在95%的置信概率下,取包含因子k... 以高纯度丙酮和三乙酸甘油酯试剂为原料,通过严格控制配制和封装过程,研制了丙酮溶液标准物质,并对该标准物质进行了均匀性检验和稳定性考察。结果表明:7家实验室对该标准物质的合作定值结果为0.95 mg/mL;在95%的置信概率下,取包含因子k=2,则扩展不确定度为0.03 mg/mL。该标准物质符合国家二级标准物质的技术要求,满足卷烟用纸中挥发性有机化合物残留量的测定。 展开更多

关键词 卷烟用纸 丙酮 三乙酸甘油酯 标准物质 不确定度

下载PDF 职称材料

甲基苯丙胺标准物质的定值与不确定度分析 被引量：4

17

作者 张盼 苏福海 +2 位作者 王海峰 李红梅 杨晶 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期372-375,共4页

为了建立法庭科学毒品检测量值溯源体系,研制了甲基苯丙胺纯度标准物质。通过红外光谱、质谱法对甲基苯丙胺样品进行定性分析,优化并建立了高效液相色谱(HPLC)、差示扫描量热法(DSC)两种定值分析方法。采用热重分析法和电感耦合等离子... 为了建立法庭科学毒品检测量值溯源体系,研制了甲基苯丙胺纯度标准物质。通过红外光谱、质谱法对甲基苯丙胺样品进行定性分析,优化并建立了高效液相色谱(HPLC)、差示扫描量热法(DSC)两种定值分析方法。采用热重分析法和电感耦合等离子体质谱法测定水分和无机离子的含量。通过均匀性与稳定性检验结果表明,甲基苯丙胺标准物质的均匀性良好,稳定性至少1年,同时对其进行了不确定度评定。研制的甲基苯丙胺标准物质的纯度为99.8%,扩展不确定度为0.2%(k=2)。 展开更多

关键词 甲基苯丙胺 标准物质 液相色谱法 差示扫描量热法 不确定度评定

原文传递

獐牙菜醇苷国家天然产物标准样品的研制 被引量：4

18

作者 申诚 陈涛 +6 位作者 王岱杰 陈晨 赵景阳 陈基麟 杨丽 王硕 李玉林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期955-960,共6页

以龙胆科獐牙菜属植物川西獐牙菜Swertia mussotii全草为原料,采用醇提,正丁醇萃取,制备型液相色谱法分离,Sephadex LH-20凝胶色谱纯化而得到獐牙菜醇苷样品。用红外、紫外、质谱、核磁进行定性分析,确定结构为7-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1... 以龙胆科獐牙菜属植物川西獐牙菜Swertia mussotii全草为原料,采用醇提,正丁醇萃取,制备型液相色谱法分离,Sephadex LH-20凝胶色谱纯化而得到獐牙菜醇苷样品。用红外、紫外、质谱、核磁进行定性分析,确定结构为7-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-1,8-二羟基-3-甲氧基口山酮。进行了均匀性检验、稳定性检验和联合定值,该样品在95%置信区间范围内的均匀性良好,定值结果确定其纯度为98.66%,相对扩展不确定度为0.36%,0~8℃条件下36个月内稳定性良好。天然产物标准样品在天然产物的质量控制中是确认产品质量必不可少的标准参照物,成功研制了獐牙菜醇苷标准样品,通过了国家标准化管理委员会的验收,达到了国家标准样品的技术要求,标准品号GSB 11-3281-2015。獐牙菜醇苷标准样品的成功研制可用于含量测定、检测方法评定、相关产品的检测与质量控制。 展开更多

关键词 獐牙菜醇苷 标准样品 均匀性 稳定性 定值 不确定度

原文传递

全国48家省级及省会城市疾控机构矿物质元素能力分析 被引量：4

19

作者 杜玉萍 孙丽翠 +3 位作者 任硕 董喆 李梦怡 万丽葵 《中国公共卫生管理》 2018年第4期490-492,共3页

目的开展全国48家省级及直辖市疾控机构实验室乳粉矿物质元素的测定能力验证,了解其检测技术能力,为推进营养实验室网络建设工作提供依据。方法能力验证样品由中国食品药品检定研究院(简称中检院)制备并发放,考核8种矿物质元素(钾、钙... 目的开展全国48家省级及直辖市疾控机构实验室乳粉矿物质元素的测定能力验证,了解其检测技术能力,为推进营养实验室网络建设工作提供依据。方法能力验证样品由中国食品药品检定研究院(简称中检院)制备并发放,考核8种矿物质元素(钾、钙、钠、镁、铁、锌、磷、铜)的检测能力。与有证标准物质参照值比较校准得到本次能力验证样品的指定值,计算测得结果与指定值的相对偏差,根据偏差指导范围对结果进行评价。结果 48个实验室中省级疾控中心占60.4%(29/48),省会城市级疾控中心占33.3%(16/48),反馈结果的47个疾控中心中,完成全部8个元素项目检测的实验室占76.6%(36/47),8个结果均满意的实验室有24个,满意率为51.1%;单个元素的检测满意率均超过90.0%。结论全国疾控系统乳粉中矿物质元素单个元素的检测能力总体好于预期,但部分实验室内部质量控制有待加强,综合检测能力有待改进和提高。 展开更多

关键词 疾控机构 实验室检测能力 矿物质元素 能力验证 有证标准物质

原文传递

环境标准物质探讨及含有干扰组分的COD标准物质的研制 被引量：2

20

作者 王雅心 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 1995年第3期42-45,共4页

很多标准物质与环境实际样品在基体组成上存在着很大差异．因此在环境监测中仅仅使用基体纯净的标准物质不能完全有效地进行质量控制，根据上述问题，本文介绍了含有干扰组分的ＣＯＤ标准物质的研制与应用。

关键词 标准物质 基体 质量控制 环境监测

下载PDF 职称材料