期刊文献+
共找到127篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
光化学荧光分析法测定头孢氨苄的研究 被引量:19
1
作者 欧阳耀国 蔡维平 +1 位作者 谢菁 许金钩 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1211-1213,共3页
在pH4.0的缓冲溶液中,头孢氨苄在紫外光照射下能发生光化学反应,形成具有荧光的产物,λ_(ex)为345nm,λ_(em)乙为432nm。在头孢氨苄浓度为0.1~4.0μg/ml范围内,荧光强度与浓度呈良好的线性关系,由此建立了头孢氨苄的光化学荧光测定法... 在pH4.0的缓冲溶液中,头孢氨苄在紫外光照射下能发生光化学反应,形成具有荧光的产物,λ_(ex)为345nm,λ_(em)乙为432nm。在头孢氨苄浓度为0.1~4.0μg/ml范围内,荧光强度与浓度呈良好的线性关系,由此建立了头孢氨苄的光化学荧光测定法。方法的检出限为0.01μg/ml,相对标准偏差为0.93%。本法简便、快速且灵敏度高,可用于尿液中头孢氨苄含量的测定。 展开更多
关键词 头孢氨苄 光化学分析 荧光分析
下载PDF
挤出造粒、气流包衣法制备包衣微粒剂I.头孢氨苄缓释胶囊的研究 被引量:15
2
作者 贺芬 徐瑛 侯惠民 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期19-21,共3页
介绍了挤出、滚圆、气流包衣法制备头孢氨苄缓释胶囊的原理和装置。所制得颗粒的体外释放以及健康志愿者体内的药动学证明,由该法制得的头孢氨苄缓释胶囊的日服二次给药可以代替普通制剂的每日四次给药,维持有效血浓度的时间为普通胶囊... 介绍了挤出、滚圆、气流包衣法制备头孢氨苄缓释胶囊的原理和装置。所制得颗粒的体外释放以及健康志愿者体内的药动学证明,由该法制得的头孢氨苄缓释胶囊的日服二次给药可以代替普通制剂的每日四次给药,维持有效血浓度的时间为普通胶囊的2.33倍。 展开更多
关键词 头孢氨苄 挤出造粒法 气流包衣法 缓释胶囊
下载PDF
头孢氨苄降解产物荧光性质的研究及分析应用 被引量:14
3
作者 何锡文 唐波 沈含熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期26-30,共5页
详细研究了头孢氨苄在酸、碱介质中的降解反应,建立了酸、碱降解的荧光分析法.线性范围是0.50~100ng/mL(酸降解)和2.0~70ng/mL(碱降解).从精密度和准确度看,酸降解优于碱降解的荧光分析.将酸降解荧光... 详细研究了头孢氨苄在酸、碱介质中的降解反应,建立了酸、碱降解的荧光分析法.线性范围是0.50~100ng/mL(酸降解)和2.0~70ng/mL(碱降解).从精密度和准确度看,酸降解优于碱降解的荧光分析.将酸降解荧光分析法应用于血清和尿样中头孢氨苄的测定,结果良好. 展开更多
关键词 头孢氨苄 降解反应 荧光分析 血清 尿样
下载PDF
银微盘电极上头孢氨苄降解产物的伏安行为及其应用 被引量:12
4
作者 方宾 朱英贵 +1 位作者 张玉忠 李祥国 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期505-509,共5页
基于头孢氨华(CEX)降解产物中含有巯基(-SH),能与Ag+生成难溶化合物的特性,在银微盘电极上研究了CEX降解产物的伏安行为,探讨了电极反应的机理。运用示差脉冲溶出伏安法,在0.1mol/L HAc-NaAc介质... 基于头孢氨华(CEX)降解产物中含有巯基(-SH),能与Ag+生成难溶化合物的特性,在银微盘电极上研究了CEX降解产物的伏安行为,探讨了电极反应的机理。运用示差脉冲溶出伏安法,在0.1mol/L HAc-NaAc介质中,CEX降解产物的还原峰电流与CEX浓度于8.0×10-8~7.0×10-6mol/L范围内呈良好线性关系;检测限为1.0×10-8mol/L;测定头孢氨苄胶囊中CEX.含量为92.0%,与药典法比较,相对误差为3.4%。 展开更多
关键词 头孢氨苄 降解产物 阴极溶出伏安法 电化学分析
下载PDF
头孢氨苄吸附伏安法研究 被引量:13
5
作者 李启隆 陈寿爱 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期13-16,共4页
头孢氨苄本身不具电活性,但经NaOH降解后,在0.1mol/L NaOH中产生一灵敏的吸附伏安还原峰,峰电位为-0.80V(vs.Ag/AgCl)。峰电流与头孢氨苄浓度在1.0×10^(-9)~1.0×10^(-8),1.0×10^(-8)~1.0×10^(-7),1.0×10^(-6... 头孢氨苄本身不具电活性,但经NaOH降解后,在0.1mol/L NaOH中产生一灵敏的吸附伏安还原峰,峰电位为-0.80V(vs.Ag/AgCl)。峰电流与头孢氨苄浓度在1.0×10^(-9)~1.0×10^(-8),1.0×10^(-8)~1.0×10^(-7),1.0×10^(-6)~1.0×10^(-6)mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10^(-10)mol/L。此法应用于家兔血样中头孢氨苄含量的测定,得到满意的结果。以线性扫描和循环伏安法,脉冲极谱,恒电位库仑分析法等多种电化学手段研究头孢氨苄于NaOH中的降解机理,电极反应机理和降解产物的电化学行为,认为所研究的体系属于准可逆吸附波。 展开更多
关键词 头孢氨苄 吸附伏安法 抗菌药
下载PDF
高效毛细管区带电泳直接进样测定人血浆中头孢氨苄浓度 被引量:10
6
作者 孙发山 王磊 +1 位作者 杨迎迎 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期132-133,共2页
报道了采用高效毛细管区带电泳技术,直接将人血浆注入毛细管中进行人血浆中头孢氨苄含量测定的新方法。试验表明,以磷酸盐(pH9.67)作缓冲溶液,对人血浆中头孢氨苄进行直接分析具有较高的灵敏度和较好的重复性。
关键词 头孢氨苄 人血浆 毛细管电泳 HPCE
下载PDF
酶法合成头孢氨苄工艺研究 被引量:11
7
作者 王艳艳 袁国强 +1 位作者 朱科 王进贤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期516-519,共4页
目的酶法合成氨苄西林工艺优化并回收套用母液中的母核。方法采用酶催化法,以7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ADCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D-phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供体,在... 目的酶法合成氨苄西林工艺优化并回收套用母液中的母核。方法采用酶催化法,以7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ADCA)为母核,苯甘氨酸甲酯(D-phenylglycine methyl ester,PGM)为酰基供体,在水相中用固定化青霉素酰化酶(Penicillin Gacylase,PGA)催化合成头孢氨苄(Cephalexin);对投酶量、侧链与底物投料比、反应温度、反应pH、反应时间及母液中7-ADCA回收套用等条件进行优化,考察头孢氨苄摩尔收率及产品质量。结果工艺优化后头孢氨苄摩尔收率85%以上,套用母液中回收的7-ADCA后头孢氨苄摩尔收率91%以上,高于目前化学法的收率(89%),产品质量合格。结论酶法合成头孢氨苄工艺反应条件温和,收率高,排放废水中仅含有一些简单的无机盐,对环保无压力,属于绿色合成工艺。 展开更多
关键词 青霉素G酰化酶 头孢氨苄 7-ADCA
下载PDF
头孢氨苄的酶法制备工艺研究进展 被引量:11
8
作者 方长明 陈舒明 刘爱红 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期38-41,共4页
综述了酶法合成头孢氨苄的工艺方法研究进展。
关键词 头孢氨苄 酶法合成 青霉素酰化酶 固定化酶
下载PDF
流动注射化学发光法测定头孢氨苄 被引量:7
9
作者 李永新 朱英贵 +3 位作者 赵丹华 卓淑娟 朱昌青 王伦 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第5期644-646,共3页
基于头孢氨苄 (CEX)降解产物中有还原性的巯基 (SH)基团 ,在 0 .2 mol/ L 的 H2 SO4介质中 ,能与Ce( )产生化学发光反应 ,罗丹明 6 G可敏化其发光强度 ,结合流动注射技术 ,考察了本体系的化学发光条件 ,建立了一种测定头孢氨苄的化学发... 基于头孢氨苄 (CEX)降解产物中有还原性的巯基 (SH)基团 ,在 0 .2 mol/ L 的 H2 SO4介质中 ,能与Ce( )产生化学发光反应 ,罗丹明 6 G可敏化其发光强度 ,结合流动注射技术 ,考察了本体系的化学发光条件 ,建立了一种测定头孢氨苄的化学发光新方法。该法线性范围为 0 .0 5— 10 .0 μg/ m L,相关系数 r=0 .9984 ,检出限为 0 .0 2 μg/ m L,对 1.0 μg/ m L的头孢氨苄标准溶液进行连续 9次平行测定 ,相对标准偏差为 1.4 %。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光法 测定 头孢氨苄 Ce(Ⅳ) 罗丹明6G 抗生素
下载PDF
酶法合成头孢氨苄的反应-双水相萃取耦合过程 被引量:8
10
作者 朱建航 魏东芝 +1 位作者 曹学君 袁中一 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期95-99,共5页
应用聚乙二醇 (PEG) /硫酸镁双水相体系 (ATPS)进行了酶法合成头孢氨苄的反应 双水相萃取的耦合过程研究 .通过考察头孢氨苄、苯甘氨酸甲酯和 7 氨基脱乙酰氧基头孢烷酸 ( 7 ADCA)在ATPS中的分配行为建立了一个含 2 0 % (质量 )PEG 40 ... 应用聚乙二醇 (PEG) /硫酸镁双水相体系 (ATPS)进行了酶法合成头孢氨苄的反应 双水相萃取的耦合过程研究 .通过考察头孢氨苄、苯甘氨酸甲酯和 7 氨基脱乙酰氧基头孢烷酸 ( 7 ADCA)在ATPS中的分配行为建立了一个含 2 0 % (质量 )PEG 40 0和 12 % (质量 )硫酸镁的ATPS ,在此体系中头孢氨苄的分配系数为 6 7,苯甘氨酸甲酯的分配系数为 1 5 ,7 ADCA的分配系数为 1 2 ,且青霉素酰化酶的分配系数小于 0 0 1.底物、产物以及催化剂的分配特性有利于构建双水相体系应用于酶法合成头孢氨苄的反应 双水相萃取的耦合过程 .对此双水相体系中青霉素酰化酶的稳定性研究表明催化剂亦适合此体系的构建 .进而将此体系应用于头孢氨苄酶法合成 ,产率为 60 %左右 ,相对水相体系 2 0 展开更多
关键词 酶法合成 反应-双水相萃取 耦合过程 分配系数 头孢氨苄 青霉素酰化酶 抗生素
下载PDF
头孢氨苄缓释小丸的初步研究 被引量:7
11
作者 陈桂良 王登明 郑颉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第7期296-299,共4页
用膜控法制备头孢氨苄缓释小丸制剂,其体外溶出符合零级动力学过程(k_r=13.5mg/h)。在不同介质中其释药速率不同;释药速率与小丸的衣膜增重百分率的倒数成线性关系;体内动力学过程符合一室开放模型,血药浓度数据经 PKBP—Nl 计算机程序... 用膜控法制备头孢氨苄缓释小丸制剂,其体外溶出符合零级动力学过程(k_r=13.5mg/h)。在不同介质中其释药速率不同;释药速率与小丸的衣膜增重百分率的倒数成线性关系;体内动力学过程符合一室开放模型,血药浓度数据经 PKBP—Nl 计算机程序处理,求得 k_α=0.845h^(-1),k_e=0.641h^(-1),tmax=2.338h,Cmax=6.648μg/ml。体内外数据具有显著的相关性。 展开更多
关键词 头孢氨苄 缓释小丸 胶囊剂 制剂
下载PDF
固定化巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶酶促合成头孢氨苄的研究 被引量:10
12
作者 崔福绵 朱丽钊 +2 位作者 韩文珍 吴敏 王祯祥 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期151-154,共4页
β—内酰胺系列抗菌素抗菌谱广、疗效高、毒副作用小,国际上研究与应用日渐广泛深入。头孢氨苄(Cephalexin)是重要的半合成抗菌素之一,由头孢霉素母核7—氨基脱乙酰氧基头孢烷酸(简称7-ADCA)和侧链结构物苯甘氨酸或其甲酯(PGME)经酰化... β—内酰胺系列抗菌素抗菌谱广、疗效高、毒副作用小,国际上研究与应用日渐广泛深入。头孢氨苄(Cephalexin)是重要的半合成抗菌素之一,由头孢霉素母核7—氨基脱乙酰氧基头孢烷酸(简称7-ADCA)和侧链结构物苯甘氨酸或其甲酯(PGME)经酰化而生成。酰化有化学法和酶法两种。采用青霉素G酰化酶或a—氨基酸酯酶或,a—氨酰转移酶的酶法,具有工艺操作简单、无需基团保护、环境污染轻等优点。继日本人于70年代初试验成功酶法之后,80年代初我们开展了这方面研究。制备方面,胞外酶优于胞内酶;使用方面,固定化酶优于固定化细胞。在用具有青霉素G酰化酶活性的固定化大肠杆菌(Escherichia coli)细胞合成头孢氨苄的基础上,又研究了用固定化巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)BP931胞外青霉素G酰化酶酰化合成头孢氨苄的条件。本文报道这一研究结果。 展开更多
关键词 头孢氨苄 巨大芽孢杆菌 青霉素G酰化酶
下载PDF
头孢氨苄的分光光度测定 被引量:9
13
作者 方国桢 刘惠 +1 位作者 方梅 李菱 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期454-457,共4页
采用分光光度法测定头孢氨苄的含量,较已有方法灵敏、准确(εmax=7.65×104L/mol·cm),0~4.14μg/ml的最后溶液符合Beer定津,变异系数为3.19%,平均回收率100.4%,测定片剂和... 采用分光光度法测定头孢氨苄的含量,较已有方法灵敏、准确(εmax=7.65×104L/mol·cm),0~4.14μg/ml的最后溶液符合Beer定津,变异系数为3.19%,平均回收率100.4%,测定片剂和胶囊结果甚好。 展开更多
关键词 头孢氨苄 药物分析 分光光度法 抗菌素
下载PDF
动物性食品中头孢氨苄残留检测研究进展 被引量:9
14
作者 张伟 王兴 +5 位作者 刘金萍 秦海艳 刘若璇 蔡云虹 汝晓飞 王捍东 《安徽农业科学》 CAS 2016年第19期84-86,196,共4页
头孢氨苄属于人兽共用β-内酰胺类抗生素,在兽医临床上应用广泛。介绍了头孢氨苄的性质、危害及国内外主要的检测方法和技术,包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、液质联用、毛细管电泳法、酶联免疫吸附法、荧光偏振免疫法、免疫层析法... 头孢氨苄属于人兽共用β-内酰胺类抗生素,在兽医临床上应用广泛。介绍了头孢氨苄的性质、危害及国内外主要的检测方法和技术,包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、液质联用、毛细管电泳法、酶联免疫吸附法、荧光偏振免疫法、免疫层析法,并对头孢氨苄残留分析前景进行了展望。 展开更多
关键词 头孢氨苄 抗生素残留 危害 检测方法
下载PDF
反胶束体系中酶法合成头孢力新的动力学 被引量:6
15
作者 石屹峰 虞星炬 袁权 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期129-135,共7页
利用来自Xanthomonas citri的酰化酶由D-α-苯甘氨酸甲酯和7-ADCA合成头孢力新是典型的动力学控制合成过程,其中既有产物的合成又有产物和底物(D-α-苯甘氨酸甲酯)的水解。动力学分析表明,反应置于反胶束体系将不仅提高酶的催化速度... 利用来自Xanthomonas citri的酰化酶由D-α-苯甘氨酸甲酯和7-ADCA合成头孢力新是典型的动力学控制合成过程,其中既有产物的合成又有产物和底物(D-α-苯甘氨酸甲酯)的水解。动力学分析表明,反应置于反胶束体系将不仅提高酶的催化速度而且提高转移酶活力对水解酶活力的选择性。利用AOT/异辛烷反胶束体系酶法合成头孢力新使水解副反应被抑制,合成途径被强化。水成为反胶束酶反应体系中重要的调节手段,它对反应速度呈“铃形”关系。 展开更多
关键词 酶化酶 头孢力新 反胶束 动力学系统 抗菌素
下载PDF
Sorption removal of cephalexin by HNO_3 and H_2O_2 oxidized activated carbons 被引量:7
16
作者 LIU WeiFeng XIE HuiJun +1 位作者 ZHANG Jian ZHANG ChengLu 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第9期1959-1967,共9页
Cephalexin's traces within pharmaceutical effluents have toxic impact toward ecological and human health. Low-cost activated carbon derived from Trapa natans husk was oxidized with hydrogen peroxide and nitric acid, ... Cephalexin's traces within pharmaceutical effluents have toxic impact toward ecological and human health. Low-cost activated carbon derived from Trapa natans husk was oxidized with hydrogen peroxide and nitric acid, and tested for their ability to re- move cephalexin from aqueous solutions. Oxidization with H202 showed negative effect on the cephalexin sorption, whereas HNO3 oxidization improved the adsorption. The cephalexin adsorption isotherms on the native and HNO3 oxidized carbons correlated well with the Freundlich equation while their kinetics followed the pseudo-second order model. The removal of cephalexin by the native and HNO3 oxidized carbons was found to be most favored at low ionic strength and strong acidic conditions. Based on the thermal and FTIR analyses, the interaction mechanisms of the interaction between cephalexin and the carbons were proposed. Electrostatic attraction, hydrophobic interaction and chemical bonding with surface functional groups were demonstrated as primary mechanisms for cephalexin removal. The nitrogen functionalities on the carbon surface were considered to be an important factor affecting the adsorption process. 展开更多
关键词 cephalexin activated carbon OXIDATION ADSORPTION mechanism
原文传递
微乳法制备纳米N-TiO2及其光降解头孢氨苄性能 被引量:7
17
作者 胡秀虹 张廷辉 +2 位作者 王翔 蔡凌云 吴林冬 《化学研究》 CAS 2019年第2期170-175,共6页
为了拓展材料制备的新途径,以钛酸丁酯为前驱体,水合肼为氮源,采用十六烷基三甲溴化铵(CTAB)/乙酸乙酯/水/硝酸微乳液体系合成了氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)纳米材料.运用XRD、SEM、UV-Vis、EDS对材料进行了表征,同时研究了其对头孢氨苄的... 为了拓展材料制备的新途径,以钛酸丁酯为前驱体,水合肼为氮源,采用十六烷基三甲溴化铵(CTAB)/乙酸乙酯/水/硝酸微乳液体系合成了氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)纳米材料.运用XRD、SEM、UV-Vis、EDS对材料进行了表征,同时研究了其对头孢氨苄的吸附及可见光催化性能.结果表明,制得的样品为锐钛矿相,球形纳米颗粒,其颗粒尺寸为200~500nm,晶体粒径约为10.2~15.1nm;氮的掺杂使TiO2晶体结构发生微小畸变,吸收带边发生红移;以适当N量掺杂能显著提高TiO2对头孢氨苄的吸附和光催化降解能力,当N掺杂量为1.0%的TiO2对头孢氨苄的去除率可达95.4%,比纯TiO2提高了52.9%. 展开更多
关键词 微乳液法 氮掺杂二氧化钛 可见光催化 头孢氨苄
下载PDF
头孢氨苄胃漂浮缓释片的制备与质量评价 被引量:6
18
作者 祁静波 王敏 +1 位作者 谢鹏 李秋艳 《西北药学杂志》 CAS 2020年第1期95-99,共5页
目的制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,并考察其漂浮延迟时间及体外药物释放度。方法采用粉末直接压片工艺制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,采用单因素实验方法筛选得到影响头孢氨苄胃漂浮缓释片体外漂浮延迟时间、漂浮时间和释放度的关键性辅料用量... 目的制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,并考察其漂浮延迟时间及体外药物释放度。方法采用粉末直接压片工艺制备头孢氨苄胃漂浮缓释片,采用单因素实验方法筛选得到影响头孢氨苄胃漂浮缓释片体外漂浮延迟时间、漂浮时间和释放度的关键性辅料用量范围,最终以羟丙甲纤维素(HPMC K15M)用量、碳酸氢钠用量以及压片主压力作为考察因素,以头孢氨苄胃漂浮缓释片的漂浮延迟时间和1,4和8 h时间点的药物释放度作为评价指标,通过Box-Behnken实验设计优化得到头孢氨苄胃漂浮缓释片处方设计空间,并在设计空间任取一点连续制备3批头孢氨苄胃漂浮缓释片,评价其漂浮延迟时间及体外释放度。结果优化得到头孢氨苄胃漂浮缓释片的处方设计空间,每片HPMC K15M用量为260 mg,碳酸氢钠用量为60 mg,压片主压力为8 kN,制备的头孢氨苄胃漂浮缓释片漂浮延迟时间仅为12.1±0.5 min,在12 h内药物释放平缓,无药物突释。结论通过Box-Behnken实验设计优化得到的头孢氨苄胃漂浮缓释片处方,漂浮延迟时间较短,12 h维持漂浮状态,药物释放平稳。 展开更多
关键词 头孢氨苄 胃漂浮缓释片 Box-Behnken实验设计 漂浮延迟时间 体外释放度
下载PDF
药物相互作用致心房颤动患者INR异常升高的病例分析及文献复习 被引量:6
19
作者 孙云川 王昕 +1 位作者 秦明照 王家伟 《临床药物治疗杂志》 2013年第3期48-50,共3页
患者女性,85岁,因房颤长期服用华法林,国际标准化比值(INR)1.6-2.5。患者因咽痛服用头孢氨苄片3d,停用2d后INR升至11.72,伴右上臂片状瘀斑。次日停用华法林,给予静脉滴注10mg维生素K1,INR降至2.6。2d后重启华法林治疗,INR1.6-2.5。应用... 患者女性,85岁,因房颤长期服用华法林,国际标准化比值(INR)1.6-2.5。患者因咽痛服用头孢氨苄片3d,停用2d后INR升至11.72,伴右上臂片状瘀斑。次日停用华法林,给予静脉滴注10mg维生素K1,INR降至2.6。2d后重启华法林治疗,INR1.6-2.5。应用华法林时如增加合并用药,要密切监测INR及出血情况,重视华法林的药物相互作用。患者教育对华法林的用药安全十分重要。 展开更多
关键词 华法林 头孢氨苄 药物相互作用 国际标准化比值
原文传递
水解-Cu(Ⅱ)沉淀间接原子吸收法测定头孢氨苄 被引量:4
20
作者 詹国庆 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期27-28,共2页
基于在pH4.0~5.4醋酸钠介质中,头孢氨苄于100℃下的水解产物能定量与Cu(Ⅱ)作用生成沉淀,测定反应后剩余的Cu(Ⅱ),可间接测定头孢氨苄.方法操作简便,重现性好,线性范围5~300 mg/L,回收率为98%~105%.测定结果与药典法比较基本一致.
关键词 头孢氨苄 间接原子吸收法 药物分析
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部