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FoxM1、Cep55蛋白在基底细胞样型乳腺癌中的表达及临床意义
被引量:
2
1
作者
马秋双
张金库
+2 位作者
周炳娟
赵文明
赵亚飞
《中国医师进修杂志》
2013年第20期7-10,共4页
【摘要】目的探讨FoxM1和Cep55蛋白在基底细胞样型乳腺癌(BLBC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测66例BLBC及其癌旁正常乳腺组织、70例非BLBC组织中FoxM1和Cep55蛋白的表达情况及二者间的关系。结果BLBC、非BLBC及癌...
【摘要】目的探讨FoxM1和Cep55蛋白在基底细胞样型乳腺癌(BLBC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测66例BLBC及其癌旁正常乳腺组织、70例非BLBC组织中FoxM1和Cep55蛋白的表达情况及二者间的关系。结果BLBC、非BLBC及癌旁正常乳腺组织中FoxMl蛋白阳性表达率分别为77.3%(51/66)、60.0%(42/70)和13.6%(9/66),Cep55蛋白阳性表达率分别为74.2%(49/66)、57.1%(40/70)和16.7%(11/66),BLBC和非BLBC组织均明显高于癌旁正常乳腺组织,BLBC组织明显高于非BLBC组织,差异均有统计学意义(P〈0.05)。BLBC组织中FoxMl和Cep55蛋白阳性表达与腋窝淋巴结转移及TNM分期有关,差异均有统计学意义(P〈0.05);而与年龄、绝经情况、肿瘤大小无关,差异均无统计学意义(P〉0.05)。Spearman相关分析结果显示,BLBC组织中FoxM1蛋白与Cep55蛋白表达呈正相关(r=0.259,P〈0.05)。结论FoxMl和Cep55蛋白可能参与了BLBC的发生、发展,并且FoxMl和Cep55蛋白可能有一定的协同作用。
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关键词
乳腺肿瘤
FoxM1蛋白
cep
55
蛋白
原文传递
靶向下调Cep55表达水平对肝癌细胞增殖能力的影响
被引量:
6
2
作者
张勇
孟凡迪
+3 位作者
张靖垚
付军科
刘昌
吴齐飞
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期45-48,102,共5页
目的通过siRNA干扰技术下调中心体相关蛋白Cep55的表达水平,并检测对肝癌HepG2和Hep3B细胞增殖能力的影响,为原发性肝癌的基因靶向治疗提供理论依据。方法应用Cep55特异性siRNA转染肝癌HepG2和Hep3B细胞,采用Real-time PCR和Western blo...
目的通过siRNA干扰技术下调中心体相关蛋白Cep55的表达水平,并检测对肝癌HepG2和Hep3B细胞增殖能力的影响,为原发性肝癌的基因靶向治疗提供理论依据。方法应用Cep55特异性siRNA转染肝癌HepG2和Hep3B细胞,采用Real-time PCR和Western blot方法分别从mRNA和蛋白质水平检测Cep55siRNA对Cep55基因的干扰效果,MTT法检测下调Cep55表达水平时细胞增殖能力的变化,流式细胞仪检测细胞周期分布变化。结果与阴性对照组比较,干扰siRNA组Cep55的mRNA及蛋白表达水平均出现明显降低(P<0.05);MTT检测结果显示下调Cep55表达水平能够显著抑制肝癌细胞增殖(P<0.05);流式细胞仪检测显示下调Cep55表达水平能够增加G1期细胞的比例,同时降低G2-M期细胞的比例,出现明显的G2期阻滞。结论下调Cep55表达水平能够显著抑制肝癌细胞的增殖能力,并出现G2期阻滞,提示Cep55可能成为原发性肝癌的有效治疗靶点。
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关键词
中心体相关蛋白
cep
55
原发性肝癌
细胞增殖
细胞周期
SIRNA
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职称材料
题名
FoxM1、Cep55蛋白在基底细胞样型乳腺癌中的表达及临床意义
被引量:
2
1
作者
马秋双
张金库
周炳娟
赵文明
赵亚飞
机构
保定市第一中心医院病理科
保定市第一中医院骨科
出处
《中国医师进修杂志》
2013年第20期7-10,共4页
文摘
【摘要】目的探讨FoxM1和Cep55蛋白在基底细胞样型乳腺癌(BLBC)中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测66例BLBC及其癌旁正常乳腺组织、70例非BLBC组织中FoxM1和Cep55蛋白的表达情况及二者间的关系。结果BLBC、非BLBC及癌旁正常乳腺组织中FoxMl蛋白阳性表达率分别为77.3%(51/66)、60.0%(42/70)和13.6%(9/66),Cep55蛋白阳性表达率分别为74.2%(49/66)、57.1%(40/70)和16.7%(11/66),BLBC和非BLBC组织均明显高于癌旁正常乳腺组织,BLBC组织明显高于非BLBC组织,差异均有统计学意义(P〈0.05)。BLBC组织中FoxMl和Cep55蛋白阳性表达与腋窝淋巴结转移及TNM分期有关,差异均有统计学意义(P〈0.05);而与年龄、绝经情况、肿瘤大小无关,差异均无统计学意义(P〉0.05)。Spearman相关分析结果显示,BLBC组织中FoxM1蛋白与Cep55蛋白表达呈正相关(r=0.259,P〈0.05)。结论FoxMl和Cep55蛋白可能参与了BLBC的发生、发展,并且FoxMl和Cep55蛋白可能有一定的协同作用。
关键词
乳腺肿瘤
FoxM1蛋白
cep
55
蛋白
Keywords
Breast
neoplasms
FoxM1
protein
cep
55
protein
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
靶向下调Cep55表达水平对肝癌细胞增殖能力的影响
被引量:
6
2
作者
张勇
孟凡迪
张靖垚
付军科
刘昌
吴齐飞
机构
西安交通大学第一附属医院胸外科
西安交通大学第一附属医院肝胆外科
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期45-48,102,共5页
基金
中国博士后基金资助项目(No.2013M532058)
陕西省科技攻关计划资助项目(No.2013K12-08-01)~~
文摘
目的通过siRNA干扰技术下调中心体相关蛋白Cep55的表达水平,并检测对肝癌HepG2和Hep3B细胞增殖能力的影响,为原发性肝癌的基因靶向治疗提供理论依据。方法应用Cep55特异性siRNA转染肝癌HepG2和Hep3B细胞,采用Real-time PCR和Western blot方法分别从mRNA和蛋白质水平检测Cep55siRNA对Cep55基因的干扰效果,MTT法检测下调Cep55表达水平时细胞增殖能力的变化,流式细胞仪检测细胞周期分布变化。结果与阴性对照组比较,干扰siRNA组Cep55的mRNA及蛋白表达水平均出现明显降低(P<0.05);MTT检测结果显示下调Cep55表达水平能够显著抑制肝癌细胞增殖(P<0.05);流式细胞仪检测显示下调Cep55表达水平能够增加G1期细胞的比例,同时降低G2-M期细胞的比例,出现明显的G2期阻滞。结论下调Cep55表达水平能够显著抑制肝癌细胞的增殖能力,并出现G2期阻滞,提示Cep55可能成为原发性肝癌的有效治疗靶点。
关键词
中心体相关蛋白
cep
55
原发性肝癌
细胞增殖
细胞周期
SIRNA
Keywords
centrosomal
protein
55
ku
(
cep
55
)
primary
hepatoceUular
carcinoma
cell
proliferation
cell
cycle
siRNA
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FoxM1、Cep55蛋白在基底细胞样型乳腺癌中的表达及临床意义
马秋双
张金库
周炳娟
赵文明
赵亚飞
《中国医师进修杂志》
2013
2
原文传递
2
靶向下调Cep55表达水平对肝癌细胞增殖能力的影响
张勇
孟凡迪
张靖垚
付军科
刘昌
吴齐飞
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2016
6
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