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豨莶草及其酒炙品UPLC-Q-TOF/MS分析 被引量：15
1
作者 任伟光 武拉斌 +1 位作者 降雪 黄林芳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期181-187,共7页
目的从化学角度阐释豨莶草酒炙后增效和药性转寒为温的机制。方法采用超高效液相色谱与飞行时间质谱仪联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析豨莶草炮制(酒炙)前后化学成分变化,运用MarkerLynx 4.1软件进行分析。结果发现酒炙前后豨莶草化学成分... 目的从化学角度阐释豨莶草酒炙后增效和药性转寒为温的机制。方法采用超高效液相色谱与飞行时间质谱仪联用(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析豨莶草炮制(酒炙)前后化学成分变化,运用MarkerLynx 4.1软件进行分析。结果发现酒炙前后豨莶草化学成分差异显著;正离子模式下,酒炙品中3′,4′-去二磺酸基苍术苷、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷等成分的量明显升高,对映-18-乙酰氧基-17-羟基-16βH-贝壳杉烷-19-酸、木犀草素等成分的量明显下降;负离子模式下,酒炙品中豨莶苷、3′,4′-去二磺酸基苍术苷等成分的量明显升高,矢车菊黄素、豆甾醇等成分的量明显下降。酒炙后其主要活性成分奇壬醇、豨莶酸、豨莶酮、槲皮素的量均明显升高。通过主成分分析法和正交偏最小二乘判别法分析酒炙前后指纹图谱的差异,得到潜在的化学标记物3′,4′-去二磺酸基苍术苷。结论各成分量的变化可能是豨莶草酒炙后增效和药性转变的物质基础;建议将3′,4′-去二磺酸基苍术苷作为区分豨莶草生品与炮制品(酒炙)的指标成分,并在商品酒炙豨莶草上得到了成功验证。 展开更多
关键词 豨莶草 酒炙豨莶草 UPLC-Q-TOF MS 化学计量学 3′ 4′-去二磺酸基苍术苷 豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 对映-18-乙酰氧基-17-羟基-16βH-贝壳杉烷-19-酸 木犀草素 豨莶苷 矢车菊黄素 豆甾醇 奇壬醇 豨莶酸 豨莶酮 槲皮素
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鬼针草中矢车菊黄素的分离提取及体外抗肿瘤活性研究 被引量：5
2
作者 付达华 熊典虹 +1 位作者 张晶 刘志礼 《海峡药学》 2013年第5期27-29,共3页
目的从鬼针草中提取抗肿瘤活性成分并确定其结构,测试其对肿瘤细胞株的增殖抑制作用。方法以HeLa细胞为活性成分体外筛选模型,通过HPLC等方法分离提取抗肿瘤活性成分;通过波谱分析技术确定其化学结构;MTT法测试活性成分对多个肿瘤细胞... 目的从鬼针草中提取抗肿瘤活性成分并确定其结构,测试其对肿瘤细胞株的增殖抑制作用。方法以HeLa细胞为活性成分体外筛选模型,通过HPLC等方法分离提取抗肿瘤活性成分;通过波谱分析技术确定其化学结构;MTT法测试活性成分对多个肿瘤细胞株的增殖抑制作用。结果提取到的鬼针草抗肿瘤活性成分为矢车菊黄素,其对HeLa、U2-OS、A549、MCF-7、HepG-2细胞株的半数抑制浓度(IC50)分别为0.18,1.52,0.67,0.85,0.43μM。结论首次从鬼针草中提取到矢车菊黄素,该化合物具有较强的抗肿瘤细胞增殖作用。 展开更多
关键词 鬼针草 矢车菊黄素 抗肿瘤
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RP-HPLC同时测定全缘叶蓝刺头地上部分两种黄酮醇 被引量：4
3
作者 波拉提.马卡比力 孟繁桐 +7 位作者 孔亮 朱沈彤 李伟 裴迪 木尼热.艾兰汗 顾政一 谭成玉 邹忠梅 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期136-139,共4页
目的建立反相高效液相色谱法同时测定全缘叶蓝刺头中两种黄酮醇化合物——柯伊利素和矢车菊黄素的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(35∶65∶2),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定全缘叶蓝刺头中两种黄酮醇化合物——柯伊利素和矢车菊黄素的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(35∶65∶2),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为350 nm,柱温为30℃。结果柯伊利素和矢车菊黄素在进样质量浓度分别为0.4~2.4、0.6~2.6mg·L^(-1)内呈良好线性关系,相关系数分别为0.999 8和0.999 9,加样回收率(n=6)分别为91.6%和92.7%,RSD分别为1.37%和1.08%。结论该方法经方法学验证可用于全缘叶蓝刺头样品中柯伊利素和矢车菊黄素的含量测定。 展开更多
关键词 全缘叶蓝刺头 柯伊利素 矢车菊黄素 高效液相色谱法 含量测定
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矢车菊黄素在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究 被引量：2
4
作者 付达华 李妍 +1 位作者 王二丽 郭素华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1076-1080,共5页
目的研究矢车菊黄素(centaureidin)在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制。方法以HPLC分析矢车菊黄素浓度,用Caco-2细胞单层模型评价吸收时间、药物浓度、介质pH值、抑制剂等对矢车菊黄素吸收的影响,研究矢车菊黄素的吸收机制,计算表观渗... 目的研究矢车菊黄素(centaureidin)在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制。方法以HPLC分析矢车菊黄素浓度,用Caco-2细胞单层模型评价吸收时间、药物浓度、介质pH值、抑制剂等对矢车菊黄素吸收的影响,研究矢车菊黄素的吸收机制,计算表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp)。结果药物的吸收与药物浓度和吸收时间正相关;弱酸性介质条件下有利于药物的吸收;2,4-二硝基酚(DNP)对药物吸收无影响,但异博定(verapamil)可增加药物的吸收;从肠腔侧到基底侧的转运小于基底侧到肠腔侧的转运。结论矢车菊黄素在Caco-2细胞模型中的吸收主要是被动转运,受P-糖蛋白的外排作用。 展开更多
关键词 矢车菊黄素 CACO-2细胞单层 跨膜转运 表观渗透系数 P-糖蛋白
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矢车菊黄素诱导A549细胞凋亡及机制研究
5
作者 付达华 熊典虹 刘志礼 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2015年第1期7-10,共4页
目的研究矢车菊黄素对A549细胞增殖及凋亡的影响及其机制。方法采用MTT法测定A549细胞增殖,Hochest染色检测细胞凋亡,流式细胞仪分析细胞凋亡率及细胞周期,Western blot方法检测细胞中NF-κB P65蛋白的表达。结果矢车菊黄素剂量依赖性抑... 目的研究矢车菊黄素对A549细胞增殖及凋亡的影响及其机制。方法采用MTT法测定A549细胞增殖,Hochest染色检测细胞凋亡,流式细胞仪分析细胞凋亡率及细胞周期,Western blot方法检测细胞中NF-κB P65蛋白的表达。结果矢车菊黄素剂量依赖性抑制A549细胞的增殖,半数抑制浓度(IC50)值为0.67μmol·L-1;剂量依赖性诱导A549细胞凋亡,0.15、0.30μmol·L-1矢车菊黄素处理时诱导细胞发生G1期阻滞;剂量依赖性上调A549细胞中NF-κB P65的表达。结论矢车菊黄素能诱导A549细胞的凋亡,其促凋亡作用可能与NF-κB信号通路激活有关。 展开更多
关键词 矢车菊黄素 A549细胞 NF-ΚB P65 凋亡
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