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IL-18基因修饰人脐带间充质干细胞对乳腺癌细胞系增殖的影响 被引量：3
1
作者 孙苏园 柳晓义 +2 位作者 姜丹丹 吕志栋 李福年 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第26期2013-2017,共5页
目的：建立携带白细胞介素18（IL-18）基因人脐带间充质干细胞（HUMSCs）株并探讨其对乳腺癌细胞增殖的影响。方法分离培养HUMSCs，慢病毒介导IL-18基因转染HUMSCs建立携带 IL-18基因人脐带间充质干细胞（ IL-18-HUMSCs ）株，半定量 RT... 目的：建立携带白细胞介素18（IL-18）基因人脐带间充质干细胞（HUMSCs）株并探讨其对乳腺癌细胞增殖的影响。方法分离培养HUMSCs，慢病毒介导IL-18基因转染HUMSCs建立携带 IL-18基因人脐带间充质干细胞（ IL-18-HUMSCs ）株，半定量 RT-PCR 及 Western 印迹检测IL-18mRNA及蛋白表达情况。 Transwell体系共培养后第1、3、5天用Cell Counting Kit-8（CCK-8）试剂盒检测MCF-7细胞增殖活力，绘制细胞生长曲线。结果 IL-18-HUMSCs能稳定高效表达IL-18基因，并有效抑制乳腺癌细胞增殖。其 IL-18 mRNA 相对表达量为：实验组（ IL-18-HUMSCs ）1.40±0.21，阴性对照组（NV-HUMSCs）0.59±0.09，空白对照组（HUMSCs）0.71±0.05；与各对照组比较，差异有统计学意义（F＝31.81，P＝0.001）。 IL-18蛋白相对表达量为：实验组（IL-18-HUMSCs）1.54±0.27，阴性对照组（NV-HUMSCs）0.57±0.04，空白对照组（HUMSCs）0.59±0.23；与各对照组比较，差异有统计学意义（ F＝22.32， P＝0.002）。共培养后第5天，乳腺癌细胞增殖受到明显抑制。结论HUMSCs是IL-18基因高效稳定表达载体，IL-18-HUMSCs可有效抑制乳腺癌细胞增殖。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 白细胞介素-18 人脐带间充质干细胞 CCK-8试验
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口虾蛄总生物碱对人肝癌HepG2细胞抗肿瘤作用实验研究 被引量：2
2
作者 王槐高 孔霞 +3 位作者 郭向华 顾帝水 李彬彬 周艳芳 《中国药业》 CAS 2017年第2期16-19,共4页
目的探讨口虾蛄总生物碱对人肝癌HepG2细胞的抗瘤效果。方法口虾蛄酸提碱沉,继以乙酸乙酯萃取;人胆囊收缩素(CCK-8)法测定不同质量浓度的口虾蛄总生物碱对Hep G2细胞增殖的抑制作用;平板克隆实验观察其对HepG2细胞克隆形成能力的影响;... 目的探讨口虾蛄总生物碱对人肝癌HepG2细胞的抗瘤效果。方法口虾蛄酸提碱沉,继以乙酸乙酯萃取;人胆囊收缩素(CCK-8)法测定不同质量浓度的口虾蛄总生物碱对Hep G2细胞增殖的抑制作用;平板克隆实验观察其对HepG2细胞克隆形成能力的影响;流式细胞术检测其刺激HepG2细胞的细胞周期变化。结果口虾蛄总生物碱作用于HepG2细胞24,48,72 h后,CCK-8法检测细胞活性的半抑制浓度(IC50)分别为746.72,47.58,26.32μg/m L;口虾蛄总生物碱(0,10,50,100μg/m L)作用2周后,各组细胞克隆形成率分别为56.1%,35.7%,14.1%,0;口虾蛄总生物碱作用48 h后,Hep G2细胞周期的S期比例由26.14%上升为40.80%。结论口虾蛄总生物碱能明显抑制HepG2细胞的生长,这可能通过阻滞细胞周期来实现。 展开更多
关键词 口虾蛄 总生物碱 人肝癌HEPG2细胞 CCK-8法 平板克隆形成试验 细胞周期
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三种比色法评价4种牙科金属材料对L-929细胞的毒性 被引量：1
3
作者 陈耀忠 刘根娣 +1 位作者 宋萍 高峰 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第8期1390-1397,共8页
背景:采用不同方法评价材料的细胞毒性可能会得出不同的实验结果。目的:采用3种比色法评价镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛等牙科金属材料对小鼠成纤维细胞(L-929细胞)的细胞毒性。方法:以镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛4种牙科金属... 背景:采用不同方法评价材料的细胞毒性可能会得出不同的实验结果。目的:采用3种比色法评价镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛等牙科金属材料对小鼠成纤维细胞(L-929细胞)的细胞毒性。方法:以镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛4种牙科金属材料的浸提液分别作用于体外培养的L-929细胞24,72h。以体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阴性对照组,以0.7%丙烯酰胺+体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阳性对照组,分别采用MTT、CCK-8及结晶紫3种比色法检测上述材料的细胞毒性。结果与结论:①4种材料浸提液中培养的细胞形态正常,胞内结构清晰,随着培养时间延长细胞大量增殖,与阴性对照组细胞形态无明显差异。阳性对照组细胞数量明显减少,形态完整性受破坏,形成大量细胞碎片。②培养24h时,CCK-8比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率低于阴性对照组(P<0.05),MTT及结晶紫比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P>0.05);培养72h时,MTT比色法检测中4种牙科金属材料组细胞相对增殖率低于阴性对照组(P<0.01),CCK-8及结晶紫比色法检测中4组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P>0.05),但材料细胞毒性均为0-1级。表明上述4种牙科金属材料细胞毒性均在临床应用的允许范围内,具有良好的生物安全性。 展开更多
关键词 生物材料 组织工程口腔材料 镍铬合金 钴铬合金 3铬13 纯钛 牙科金属材料 细胞毒性 L-929细胞 MTT 比色法 CCK-8 比色法 结晶紫比色法 省级基金 生物材料图片文章
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