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HA-PIPP^(H557A)对小鼠受精卵卵裂的影响
1
作者
邓欣
张帆
+2 位作者
张国利
李亘松
于秉治
《中国实验诊断学》
北大核心
2011年第5期806-808,共3页
目的研究脯氨酸丰富的肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPP)在组氨酸557位点突变为丙氨酸时PIPPH557A对小鼠受精卵卵裂的调节作用。方法将HA-PIPPH557A重组质粒转染到小鼠受精卵中,用免疫荧光染色法检测HA-PIPPH557A对小鼠受精卵卵裂的影响。然后...
目的研究脯氨酸丰富的肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPP)在组氨酸557位点突变为丙氨酸时PIPPH557A对小鼠受精卵卵裂的调节作用。方法将HA-PIPPH557A重组质粒转染到小鼠受精卵中,用免疫荧光染色法检测HA-PIPPH557A对小鼠受精卵卵裂的影响。然后使用相差显微镜观察并计数HA-PIPPH557A对受精卵卵裂率的影响。结果 HA-PIPPH557A在小鼠受精卵的有丝分裂过程中对卵裂的调节与PIPP的作用相反。并且他们之间的比较具有显著意义(P<0.001)。结论 PIPPH557A在小鼠受精卵中通过调节PIPP的活性作用干扰受精卵卵裂。
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关键词
组氨酸557位点突变为丙氨酸的肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPPH557A)
小鼠受精卵
卵裂
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职称材料
包囊病毒的诊断、鉴定及其世界分布(英文)
2
作者
成小文
黄国华
《环境昆虫学报》
CSCD
北大核心
2011年第4期534-539,共6页
专性的昆虫包囊病毒ascoviruses包含一个大小为119-186kbp的环状DNA基因组。因包囊病毒感染昆虫无明显的可辨别症状,它们最近才被发现。广谱性化学农药的广泛应用降低了寄生蜂的自然种群,导致在野外依靠寄生蜂传播的包囊病毒在自然环境...
专性的昆虫包囊病毒ascoviruses包含一个大小为119-186kbp的环状DNA基因组。因包囊病毒感染昆虫无明显的可辨别症状,它们最近才被发现。广谱性化学农药的广泛应用降低了寄生蜂的自然种群,导致在野外依靠寄生蜂传播的包囊病毒在自然环境中尤为罕见。包囊病毒最初于20世纪80年代末在美国东南部和西部沿岸从夜蛾幼虫体内被发现。然而,在20世纪70年代,类包囊病毒颗粒ascovirus-like particles已被报道于火蚁(膜翅目)和苜蓿叶象甲(鞘翅目)体内;此外,在法国南部的美双缘姬蜂Diadromus pulchellus幼虫体内亦发现包囊病毒。这些数据表明,包囊病毒可能存在于鳞翅目,膜翅目和鞘翅目等不同目的昆虫体内;同时包囊病毒已报道于澳大利亚、印度尼西亚、法国、美国等国家,表明其分布是全球性的。有趣的是,在中国、印度、非洲等广大区域内没有包囊病毒记载。为确认其世界性的地理分布、与昆虫的协同进化,以及明确其在农业和自然环境中的生态意义,需要进一步努力从中国、印度、非洲大陆等国家和地区发现更多的包囊病毒。
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关键词
膜翅目昆虫包囊病毒
鞘翅目昆虫包囊病毒
血淋巴颜色
脂肪体细胞裂解
脂肪体液滴
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职称材料
RIOK3促进了caspase-10对PAK2的酶解激活
被引量：
1
3
作者
林颖
李璞
+3 位作者
单敬轩
陈晓静
施慧莉
霍克克
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期1-8,共8页
RIO3为非典型激酶RIO家族的成员之一,仅在多细胞真核生物中出现,为研究RIOK3蛋白的功能,以其作为诱饵蛋白对成人肝cDNA文库进行酵母双杂交筛选,得到其相互作用蛋白PAK2,并通过细胞内免疫共沉淀和免疫荧光共定位实验验证了该相互作用。...
RIO3为非典型激酶RIO家族的成员之一,仅在多细胞真核生物中出现,为研究RIOK3蛋白的功能,以其作为诱饵蛋白对成人肝cDNA文库进行酵母双杂交筛选,得到其相互作用蛋白PAK2,并通过细胞内免疫共沉淀和免疫荧光共定位实验验证了该相互作用。实时定量PCR和免疫印迹检测结果显示,RIOK3能够在蛋白水平上降低PAK2表达量。通过CCK-8和细胞凋亡检测,发现二者共表达可以抑制增殖并促进凋亡,并且这一促凋亡效应可以被caspase-10的无酶活最短剪切本caspase-10G所抑制。实验结果显示,RIOK3可能促进了caspase-10对PAK2的酶解,在PAK2的酶解激活途径中发挥重要作用。
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关键词
RIOK3
PAK2
酵母双杂交
细胞凋亡
酶解激活
原文传递
题名
HA-PIPP^(H557A)对小鼠受精卵卵裂的影响
1
作者
邓欣
张帆
张国利
李亘松
于秉治
机构
中国医科大学基础医学院机能实验中心
中国医科大学生理学教研室
军事医学科学院
中国医科大学生物化学与分子生物学教研室
出处
《中国实验诊断学》
北大核心
2011年第5期806-808,共3页
基金
国家自然科学基金(81070489)资助
文摘
目的研究脯氨酸丰富的肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPP)在组氨酸557位点突变为丙氨酸时PIPPH557A对小鼠受精卵卵裂的调节作用。方法将HA-PIPPH557A重组质粒转染到小鼠受精卵中,用免疫荧光染色法检测HA-PIPPH557A对小鼠受精卵卵裂的影响。然后使用相差显微镜观察并计数HA-PIPPH557A对受精卵卵裂率的影响。结果 HA-PIPPH557A在小鼠受精卵的有丝分裂过程中对卵裂的调节与PIPP的作用相反。并且他们之间的比较具有显著意义(P<0.001)。结论 PIPPH557A在小鼠受精卵中通过调节PIPP的活性作用干扰受精卵卵裂。
关键词
组氨酸557位点突变为丙氨酸的肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPPH557A)
小鼠受精卵
卵裂
Keywords
PIPPH557A
Mouse
fertilized
eggs
cell
cleavage
分类号
R321 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
包囊病毒的诊断、鉴定及其世界分布(英文)
2
作者
成小文
黄国华
机构
湖南农业大学生物安全科学与技术学院
迈阿密大学微生物学系
出处
《环境昆虫学报》
CSCD
北大核心
2011年第4期534-539,共6页
文摘
专性的昆虫包囊病毒ascoviruses包含一个大小为119-186kbp的环状DNA基因组。因包囊病毒感染昆虫无明显的可辨别症状,它们最近才被发现。广谱性化学农药的广泛应用降低了寄生蜂的自然种群,导致在野外依靠寄生蜂传播的包囊病毒在自然环境中尤为罕见。包囊病毒最初于20世纪80年代末在美国东南部和西部沿岸从夜蛾幼虫体内被发现。然而,在20世纪70年代,类包囊病毒颗粒ascovirus-like particles已被报道于火蚁(膜翅目)和苜蓿叶象甲(鞘翅目)体内;此外,在法国南部的美双缘姬蜂Diadromus pulchellus幼虫体内亦发现包囊病毒。这些数据表明,包囊病毒可能存在于鳞翅目,膜翅目和鞘翅目等不同目的昆虫体内;同时包囊病毒已报道于澳大利亚、印度尼西亚、法国、美国等国家,表明其分布是全球性的。有趣的是,在中国、印度、非洲等广大区域内没有包囊病毒记载。为确认其世界性的地理分布、与昆虫的协同进化,以及明确其在农业和自然环境中的生态意义,需要进一步努力从中国、印度、非洲大陆等国家和地区发现更多的包囊病毒。
关键词
膜翅目昆虫包囊病毒
鞘翅目昆虫包囊病毒
血淋巴颜色
脂肪体细胞裂解
脂肪体液滴
Keywords
hymenopteran
ascovirus
coleopteran
ascovirus
hemolymph
color
fat
body
cell
cleavage
fat
body
droplet
分类号
Q476.13 [生物学—生理学]
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职称材料
题名
RIOK3促进了caspase-10对PAK2的酶解激活
被引量：
1
3
作者
林颖
李璞
单敬轩
陈晓静
施慧莉
霍克克
机构
复旦大学生命科学学院遗传学研究所遗传工程国家重点实验室
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第8期1-8,共8页
基金
国家高技术研究发展计划(2006AA02A310)
国家科技重大专项(2008ZX10003-006
+1 种基金
2009ZX09301-011)
国家重点基础研究发展计划(2010CB912603)资助项目
文摘
RIO3为非典型激酶RIO家族的成员之一,仅在多细胞真核生物中出现,为研究RIOK3蛋白的功能,以其作为诱饵蛋白对成人肝cDNA文库进行酵母双杂交筛选,得到其相互作用蛋白PAK2,并通过细胞内免疫共沉淀和免疫荧光共定位实验验证了该相互作用。实时定量PCR和免疫印迹检测结果显示,RIOK3能够在蛋白水平上降低PAK2表达量。通过CCK-8和细胞凋亡检测,发现二者共表达可以抑制增殖并促进凋亡,并且这一促凋亡效应可以被caspase-10的无酶活最短剪切本caspase-10G所抑制。实验结果显示,RIOK3可能促进了caspase-10对PAK2的酶解,在PAK2的酶解激活途径中发挥重要作用。
关键词
RIOK3
PAK2
酵母双杂交
细胞凋亡
酶解激活
Keywords
RIOK3
PAK2
Yeast
two-hybrid
system
cell
apoptotic
cleavage
-activation
分类号
Q819 [生物学—生物工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HA-PIPP^(H557A)对小鼠受精卵卵裂的影响
邓欣
张帆
张国利
李亘松
于秉治
《中国实验诊断学》
北大核心
2011
0
下载PDF
职称材料
2
包囊病毒的诊断、鉴定及其世界分布(英文)
成小文
黄国华
《环境昆虫学报》
CSCD
北大核心
2011
0
下载PDF
职称材料
3
RIOK3促进了caspase-10对PAK2的酶解激活
林颖
李璞
单敬轩
陈晓静
施慧莉
霍克克
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
原文传递
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0
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