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错配修复蛋白1、错配修复蛋白2及细胞黏附分子变异体在卵巢上皮性癌中的表达及意义
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作者 王丽娟 王允山 +2 位作者 彭俊华 王浩 顾磊 《中国基层医药》 CAS 2015年第20期3152-3155,共4页
目的探讨人类错配修复蛋白1（MLH1）、错配修复蛋白2（MSH2）及细胞黏附分子变异体（C044v6）在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测MLH1、MSH2及CD44v6在60例卵巢上皮性癌、35例卵巢交界性肿瘤和35例卵巢... 目的探讨人类错配修复蛋白1（MLH1）、错配修复蛋白2（MSH2）及细胞黏附分子变异体（C044v6）在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测MLH1、MSH2及CD44v6在60例卵巢上皮性癌、35例卵巢交界性肿瘤和35例卵巢良性肿瘤组织中的表达。结果MLH1在卵巢上皮性癌和交界性肿瘤中的阳性表达率分别为43．33％（26／60）、48．57％（17／35），均明显低于于良性肿瘤阳性表达率的91．43％（32／35），差异有统计学意义（x2=20．16、15．31，均P〈0．05）。卵巢上皮性癌和交界性肿瘤MSH2的阳性表达率分别为38．33％（23／60）、51．43％（18／35），均明显低于良性肿瘤阳性表达率的88．57％（31／35），差异有统计学意义（x2=22．74、11．49，均P〈0．05）。MLH1的表达率在卵巢上皮性癌有无淋巴结转移组、高级别与低级别组比较有差异，但差异无统计学意义（X2：2．24、1．19，均P〉0．05）。MSH2的表达下调与卵巢上皮性癌的分化程度、有无淋巴结转移及临床分期密切相关（X2=5．22、7．86、4．38，均P〈0．05）。CD44v6在卵巢上皮性癌、交界性肿瘤和良性肿瘤中阳性表达率分别为78．33％（47／60）、54．29％（19／35）、17．14％（6／35），差异有统计学意义（0=33．55、10．52，均P〈0．05）。CD44v6与卵巢上皮性癌有无淋巴结转移及临床分期密切相关（X2=6．10、5．88，均P〈0．05）。结论MLH1、MSH2和CD44v6在卵巢上皮性癌的发生、进展、侵袭中起到重要调控作用，并是判断其预后的重要参考指标。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 上皮 DNA错配修复蛋白Muts 细胞黏附分子变异体 卵巢上皮性癌 免疫化学
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