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氟尿嘧啶对人结肠癌SW480细胞ABCG2表达的影响 被引量:3
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作者 瞿金妙 尤捷 +2 位作者 刘海光 黄奇迪 郭贵龙 《中华胃肠外科杂志》 CAS CSCD 2013年第1期89-92,共4页
目的观察氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌SW480细胞ABCG2表达的影响。方法用不同药物浓度的5-FU处理SW480细胞,用CCK8法检测5-FU在SW480中的IC50,流式细胞仪检测SW480细胞ABCG2的阳性表达率.RT—PCR检测ABCG2的mRNA在SW480细胞中的表达... 目的观察氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌SW480细胞ABCG2表达的影响。方法用不同药物浓度的5-FU处理SW480细胞,用CCK8法检测5-FU在SW480中的IC50,流式细胞仪检测SW480细胞ABCG2的阳性表达率.RT—PCR检测ABCG2的mRNA在SW480细胞中的表达差异。结果5-FU对SW480细胞的IC50随着药物浓度的增加而升高(P〈0.05)。流式细胞仪检测发现,正常SW480细胞(A组)中ABCG2阳性表达率为(6.26±0.86)%;在药物处理48h后即刻检测时(B组)的阳性表达率下降至(3.43±1.18)%(P〈0.05);在药物处理48h后的第2代细胞检测时(c组)则升高至(12.91±3.42)%(P〈0.05)。3组ABCG2mRNA表达趋势与流式细胞仪检测结果的趋势一致。结论不同浓度的5-FU可以影响人结肠癌SW480细胞ABCG2的表达。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 氟尿嘧啶 sw480细胞 ABCG2
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转染自杀基因G1 CEACDNa致SW480细胞死亡的机制
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作者 王小军 马庆久 +5 位作者 赖大年 黎成金 鲁建国 李金茂 邓琰 高德明 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2003年第11期831-835,共5页
目的 研究转染了逆转录病毒载体G1CEACDNa致SW 480肠癌细胞的死亡机制。方法 脂质体法转染G 1CEACDNa至SW 480细胞。行RT PCR间接验证CD基因的表达情况。细胞计数测量生长曲线 ;用含 1mmol/L 5 -氟胞嘧啶 ( 5 FC)的 164 0培养基培养... 目的 研究转染了逆转录病毒载体G1CEACDNa致SW 480肠癌细胞的死亡机制。方法 脂质体法转染G 1CEACDNa至SW 480细胞。行RT PCR间接验证CD基因的表达情况。细胞计数测量生长曲线 ;用含 1mmol/L 5 -氟胞嘧啶 ( 5 FC)的 164 0培养基培养细胞 ,MTT法测生长抑制率和旁观者效应 ;透射电镜观察细胞的超微结构 ;流式细胞仪annexinV和PI双重染色行细胞凋亡检查。结果 RT PCR产物电泳显示在 1.5kb处可见相应的显影条带。MTT比色实验示 1mmol/L 5 FC作用下CD+SW 480细胞在 48h开始生长抑制 ,72 ,96,12 0h抑制率分别约为 3 0 .0 % ,5 0 .0 % ,80 .0 %。电镜下可见凋亡的早、中、晚期细胞及凋亡小体 ,同时可见部分细胞呈坏死改变。流式细胞仪显示 48h开始有少量细胞出现凋亡 ,72 ,96h细胞群凋亡和坏死的比率分别为 2 0 .2 % ,3 0 .7%和 19.6% ,2 1.1%。结论 转染G 1CEACDNa的SW 480细胞给予 5 FC处理后 ,其细胞死亡机制为坏死和凋亡并存 ,细胞凋亡过程的诱导可能是该治疗过程中的旁观者效应。 展开更多
关键词 细胞凋亡 sw480细胞 自杀基因 G1CEACDNa 转染
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人参皂苷Rh2调控PI3K/AKT/GSK-3β信号通路诱导人结肠癌细胞凋亡 被引量:49
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作者 石雪萍 李静 +4 位作者 冉建华 熊伟 李海星 郭珮 陈地龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期114-119,共6页
目的探究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,Rh2)诱导人结肠癌细胞SW480凋亡作用机制。方法 CCK-8法检测Rh2对SW480细胞增殖的影响;流式细胞术(Flow cyto Metry,FCM)检测Rh2对SW480细胞凋亡的影响;Hoechst33258染色观察Rh2对SW480细胞凋亡形... 目的探究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,Rh2)诱导人结肠癌细胞SW480凋亡作用机制。方法 CCK-8法检测Rh2对SW480细胞增殖的影响;流式细胞术(Flow cyto Metry,FCM)检测Rh2对SW480细胞凋亡的影响;Hoechst33258染色观察Rh2对SW480细胞凋亡形态学的影响;Western blot检测经Rh2诱导SW480细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、p53、cleaved caspase-3,PI3K/AKT/GSK-3β信号通路相关蛋白PI3K、AKT、P-AKT、GSK-3β、P-GSK-3β表达量变化;LY294002、Rh2单独及联合诱导SW480细胞后,蛋白PI3K、AKT、P-AKT、GSK-3β、P-GSK-3β表达量变化。结果CCK-8结果显示Rh2呈时间浓度依赖抑制SW480细胞增殖。FCM结果显示细胞早期凋亡率由正常对照组的(0.70±0.09)%增至(11.06±1.04)%(P<0.05)。Hoechst33258结果显示,Rh2诱导SW480细胞48h后呈现典型的凋亡形态学改变。Western blot结果显示,经Rh2诱导的SW480细胞,凋亡相关蛋白Bcl-2表达降低,Bax、p53、激活型胱天蛋白酶3(cleaved caspase-3)蛋白表达增加;PI3K/AKT/GSK-3β信号通路蛋白PI3K、P-AKT、P-GSK-3β表达量与对照组比较明显减少,AKT、GSK-3β表达量无明显变化;LY294002、Rh2和LY294002与Rh2联合诱导SW480细胞后,总AKT蛋白和总GSK-3β蛋白表达量基本一致,LY294002与Rh2联合用药对SW480细胞中PI3K、P-AKT和P-GSK-3β的表达抑制作用较单独用药更加明显。结论Rh2可能是通过抑制PI3K/AKT/GSK-3β通路,激活p53信号通路,激活caspase-3,破坏Bcl-2/Bax比例,诱导结肠癌细胞SW480凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷RH2 人结肠癌sw480细胞 PI3K/AKT/GSK-3β p53 Bcl-2 BAX cleaved caspase-3 凋亡
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芦荟大黄素对人结肠癌细胞SW480增殖周期及凋亡的影响 被引量:11
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作者 杨宾 付强 +1 位作者 王亚娟 唐琢 《山西中医》 2008年第6期48-50,共3页
目的:探讨芦荟大黄素对人结肠癌细胞SW480细胞生长的抑制作用及其对细胞增殖周期和凋亡的影响。方法:采用甲基噻唑(MTT)比色法和生长曲线测定不同浓度芦荟大黄素在不同作用时间内对在体外培养SW480细胞增殖的影响,同时应用流式细胞术检... 目的:探讨芦荟大黄素对人结肠癌细胞SW480细胞生长的抑制作用及其对细胞增殖周期和凋亡的影响。方法:采用甲基噻唑(MTT)比色法和生长曲线测定不同浓度芦荟大黄素在不同作用时间内对在体外培养SW480细胞增殖的影响,同时应用流式细胞术检测细胞增殖周期及凋亡率的变化。结果:芦荟大黄素可在G0/G1期阻滞人结肠癌细胞SW480的增殖,使S期细胞比率降低;在一定范围内,芦荟大黄素的浓度越高、作用时间越长,对肿瘤细胞生长的抑制作用越强,凋亡率也越高。结论:芦荟大黄素能抑制人结肠癌细胞SW480细胞生长,并诱导细胞凋亡而阻断细胞周期。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 结肠癌细胞sw480 凋亡 实验研究
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温热疗法增强前药氟胞嘧啶对转基因结肠癌细胞株的杀伤作用 被引量:9
5
作者 李金茂 黎成金 +5 位作者 赖大年 王小军 何显力 包国强 吴涛 阴继凯 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2006年第3期234-237,共4页
目的探讨温热疗法能否增强前药5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC)对转染组织特异性胞嘧啶脱氨基酶(cytosinedeaminase,CD)基因的结肠癌细胞SW480的靶向性杀伤作用及其机制。方法将转染G1CEACDNa之结肠癌SW480细胞接种到96孔细胞培养板... 目的探讨温热疗法能否增强前药5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC)对转染组织特异性胞嘧啶脱氨基酶(cytosinedeaminase,CD)基因的结肠癌细胞SW480的靶向性杀伤作用及其机制。方法将转染G1CEACDNa之结肠癌SW480细胞接种到96孔细胞培养板中,同时加入含各种浓度梯度的前药5-FC。实验组以水浴加温法在43℃下热处理30min,对照组不加热。第8d去除培养液,以MTT法测定活细胞比率,分析前药5-FC联合温热疗法对转CD基因结肠癌SW480细胞的杀伤作用,并以流式细胞仪分析热化疗对肿瘤细胞周期的影响,透射电镜观察热化疗前后肿瘤细胞形态学改变。结果实验组细胞的杀伤率明显高于对照组(P<0.05,t=2.403,n=9);流式细胞仪检测显示实验组S期细胞比例明显增高(P<0.001,t=7.158,n=6);透射电镜观察下显示实验组细胞膜微绒毛消失,边缘变平直,细胞核皱缩,染色质聚集在核模下。结论温热疗法能明显提高转CD基因结肠癌SW480细胞对前药5-FC的敏感性;两者联用能使转CD基因结肠癌SW480细胞产生S期阻滞,从而促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 结肠癌细胞sw480 胞嘧啶脱氨酶 基因 自杀 高温 诱发
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miR-126对结肠癌SW480细胞增殖、凋亡、周期及SOX2表达的影响 被引量:8
6
作者 孟玮 宗治国 +2 位作者 史晓宇 张敬 赵峻峰 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第4期93-97,共5页
目的探讨miR-126通过靶向调控SOX2表达影响结肠癌细胞的增殖和凋亡。方法脂质体Lipofectamine^(TM)2000将miR-126 mimics和miR-126 NC转入SW480细胞中,RT-PCR法检测miR-126表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,RT-... 目的探讨miR-126通过靶向调控SOX2表达影响结肠癌细胞的增殖和凋亡。方法脂质体Lipofectamine^(TM)2000将miR-126 mimics和miR-126 NC转入SW480细胞中,RT-PCR法检测miR-126表达,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,RT-PCR法及western blot检测细胞中SOX2蛋白及mRNA表达,并进行荧光素酶报告基因分析。结果与miR-126 NC组比较,miR-126 mimics组miR-126表达量显著提高(P<0.01),细胞活力降低(P<0.01),细胞早期凋亡率及晚期凋亡率均显著提高(P<0.01),细胞周期阻滞于G1期(P<0.01),同时miR-126 mimics能够靶向下调SOX2蛋白及mRNA表达(P<0.01)。结论 miR-126 mimics通过靶向下调SOX2表达进而抑制SW480细胞增殖,并诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 MIR-126 结肠癌细胞sw480 增殖 凋亡 SOX2
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热化疗对转CD基因结肠癌细胞SW480的杀伤作用 被引量:4
7
作者 李金茂 马庆久 +4 位作者 赖大年 黎成金 鲁建国 王小军 高德明 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2003年第6期427-430,共4页
目的 探讨 5 -氟胞嘧啶 ( 5 FC )热化疗对转染组织特异性胞嘧啶脱氨基酶 (CD )基因的大肠癌细胞SW 480的作用。方法 采用脂质体法将CEA基因顺式转录调控序列 (TRS )驱动CD基因的组织特异性逆转录病毒载体G 1CEACDNa转导入大肠癌细胞S... 目的 探讨 5 -氟胞嘧啶 ( 5 FC )热化疗对转染组织特异性胞嘧啶脱氨基酶 (CD )基因的大肠癌细胞SW 480的作用。方法 采用脂质体法将CEA基因顺式转录调控序列 (TRS )驱动CD基因的组织特异性逆转录病毒载体G 1CEACDNa转导入大肠癌细胞SW 480 ,以G 418筛选阳性克隆扩增后 ,采用水浴加温法 ,43℃作用 3 0min共 3次 ,同时给予 5 FC进行敏感试验 ;RT PCR法检测目的基因在靶细胞的表达。结果 SW 480 CEACD细胞在 43℃作用 3 0min共 3次条件下 ,CD基因能稳定表达 ;热疗本身对SW 480细胞有一定的杀伤作用 ( P <0 .0 5 ) ,转CD基因后 ,SW 480细胞对 5 FC的敏感性明显提高 (P <0 .0 1) ,热疗与前药 5 FC合用 ,对SW 480 CEACD的杀伤作用显著大于对未转基因细胞的杀伤作用 ( P <0 .0 1) ,亦大于单独应用 5 FC时对SW 480 CEACD细胞的杀伤作用(P <0 .0 5 ) ,热化疗增加了SW 480 CEACD细胞对 5 FC的敏感性 ,并可观察到明显的旁观者效应。结论 热疗与 5 FC联合应用 ,提高了CEA组织特异性CD /5 FC系统对结肠癌细胞SW 480的靶向性杀伤作用。 展开更多
关键词 结肠肿瘤/药物疗法 氟胞嘧啶/治疗应用 热化疗 结肠肿瘤/遗传学 CD基因 结肠瘤细胞sw480
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微小RNA-26a对结肠癌细胞SW480的侵袭和转移的影响 被引量:3
8
作者 任俊宇 黄凤昌 +3 位作者 杨军 许宁 周锐泽 李文亮 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期643-646,共4页
目的探讨miR-26a对结肠癌细胞SW480的侵袭和转移的影响。方法将结肠癌细胞SW480分为3组:对照组,miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组。miR-26a inhibitor组加入miR-26a inhibitor(100 mol·L^-1),miR-26a mimics组加入miR-26a mi... 目的探讨miR-26a对结肠癌细胞SW480的侵袭和转移的影响。方法将结肠癌细胞SW480分为3组:对照组,miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组。miR-26a inhibitor组加入miR-26a inhibitor(100 mol·L^-1),miR-26a mimics组加入miR-26a mimics(100 mol·L^-1),对照组加入阴性对照无关序列(100 mol·L^-1),培养24 h。用细胞增殖检测试剂盒法检测细胞增殖活力,用Transwell实验检测细胞侵袭能力,用划痕实验检测细胞迁移能力。结果对照组、miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组于48 h细胞增殖能力(OD值)分别为0.48±0.08,0.67±0.09和0.31±0.05;这3组的侵袭能力(细胞通过matrigel基质胶数量)分别为243±17,356±34和112±11;这3组细胞迁移率分别为(56.78±4.39)%,(87.28±4.78)%和(35.49±4.21)%。miR-26a mimics组和miR-26a inhibitor组与对照组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论miR-26a能促进结肠癌细胞SW480侵袭和转移。 展开更多
关键词 结肠癌细胞sw480 增殖 侵袭 转移
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前药5-FC联合胃泌素拮抗剂CI-988对转CD基因大肠癌SW480细胞的杀伤作用 被引量:2
9
作者 李金茂 赖大年 +2 位作者 鲁建国 何显力 王小军 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第12期2063-2065,共3页
目的:探讨联合应用前药5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC)和胃泌素拮抗剂CI-988对转组织特异性胞嘧啶脱氨基酶(cytosine deaminase,CD)基因的大肠癌SW480细胞生长的影响。方法:将转CD基因大肠癌SW480细胞接种至4块24孔细胞培养板中,依... 目的:探讨联合应用前药5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC)和胃泌素拮抗剂CI-988对转组织特异性胞嘧啶脱氨基酶(cytosine deaminase,CD)基因的大肠癌SW480细胞生长的影响。方法:将转CD基因大肠癌SW480细胞接种至4块24孔细胞培养板中,依次分为实验组1、2、3及对照组,分别以含有前药5-FC、胃泌素拮抗剂CI-988、5-FC联合CI-988及正常培养液进行培养。每天胰酶消化法计数各组4孔,共6d,绘制细胞生长曲线并计算生长抑制率。按上述分组方法另接种培养4组细胞,于培养72h行MTT法检测490nm处吸光度A值,计算细胞杀伤率。结果:应用5-FC联合CI-988处理的转CD基因大肠癌SW480细胞在6d后生长抑制率达97;于培养72h时,实验组1、3细胞杀伤率较对照组有显著性差异(P<0.01);实验组2与对照组无显著性差异(P>0.05);实验组3较实验组1、2有显著性差异(P<0.01)。结论:CD/5-FC系统和胃泌素拮抗剂CI-988对转基因大肠癌SW480细胞具有杀伤或抑制作用,联合应用胃泌素拮抗剂可以提高CD/5-FC自杀基因系统对大肠癌细胞的杀伤效应。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 基因治疗 胞嘧啶脱氨酶 大肠癌sw480细胞 胃泌素 胃泌素拮抗剂
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人源载体pHrnF9介导的凝血因子Ⅸ基因在肠上皮sw480细胞中的表达 被引量:2
10
作者 杜建伟 陈方平 +2 位作者 夏昆 文路 宋永平 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期878-882,共5页
本研究探索肠上皮细胞和人源载体pHrnFⅨ用于血友病B基因治疗的可能性。用含人凝血因子Ⅸ(human coagulation factorⅨ,hFⅨ)基因的人源载体质粒pHrnF9转染肠上皮细胞sw480,用RT-PCR检测mRNA的转录,荧光显微镜观察转染效率,ELISA和一期... 本研究探索肠上皮细胞和人源载体pHrnFⅨ用于血友病B基因治疗的可能性。用含人凝血因子Ⅸ(human coagulation factorⅨ,hFⅨ)基因的人源载体质粒pHrnF9转染肠上皮细胞sw480,用RT-PCR检测mRNA的转录,荧光显微镜观察转染效率,ELISA和一期法检测蛋白表达及凝血活性。结果表明:转染后的细胞中有hFⅨmRNA的转录;荧光显微镜观察到48小时转染效率最高;ELISA法测得转染后24小时细胞上清中的hFⅨ蛋白量为(11.34±0.23)ng/(106cells.24h),第48小时hFⅨ蛋白量最高,达(29.34±1.00)ng/(106cells.24h),转染后72小时降为(12.45±0.15)ng)/(106cells.24h)。一期法结果显示转染pHrnF9的sw480细胞分泌的FⅨ有凝血活性,48小时达峰值(6.07±0.17)%/106cells,第72小时降至(1.81±0.06)%/106cells。结论:肠上皮细胞sw480转染pHrnF9质粒后可表达有凝血活性的hFⅨ,肠上皮细胞有望成为血友病B基因治疗的靶细胞。 展开更多
关键词 肠上皮细胞sw480 人源载体pHrnF9 凝血因子Ⅸ 基因治疗
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白首乌提取物C_(21)甾体苷对结直肠癌细胞株SW480的影响 被引量:2
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作者 沈伟 吴倩 《中医学报》 CAS 2018年第9期1614-1618,共5页
目的:探讨白首乌提取物C_(21)甾体苷对人结直肠癌细胞株SW480生长、凋亡、侵袭和迁移的影响。方法:体外常规培养人结直肠癌细胞株SW480,以不同浓度的C_(21)甾体苷作用于细胞,分别培养24 h、48 h、72 h,采用溴化二甲噻唑二苯四氮法检测... 目的:探讨白首乌提取物C_(21)甾体苷对人结直肠癌细胞株SW480生长、凋亡、侵袭和迁移的影响。方法:体外常规培养人结直肠癌细胞株SW480,以不同浓度的C_(21)甾体苷作用于细胞,分别培养24 h、48 h、72 h,采用溴化二甲噻唑二苯四氮法检测不同浓度的C_(21)甾体苷对人结直肠癌细胞株SW480生长的抑制作用;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Transwell小室法检测细胞的侵袭和迁移能力。结果:C_(21)甾体苷以时间和浓度依赖性抑制人结直肠癌细胞株SW480的生长,促进人结直肠癌细胞株SW480凋亡,抑制人结直肠癌细胞株SW480的侵袭和迁移。结论:C_(21)甾体苷可抑制人结直肠癌细胞株SW480的生长,该抑制作用与诱导其凋亡及降低其侵袭和迁移能力有关。 展开更多
关键词 白首乌 C21甾体苷 人结直肠癌细胞株sw480 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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过表达NEDD9对miR-193a-3p抑制结肠癌细胞SW480侵袭转移的影响
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作者 黄裕文 高昆 任显坤 《微循环学杂志》 2020年第3期19-24,共6页
目的:观察转染miR-193a-3p结肠癌细胞SW480增殖、迁移和侵袭能力变化及过表达神经前体细胞表达下调蛋白9(NEDD9)对其影响。方法:将购自美国菌种保藏中心结肠癌细胞SW480分为NC组、miR-con组、miR-193a-3p组、si-co组、si-NEDD9组、miR-1... 目的:观察转染miR-193a-3p结肠癌细胞SW480增殖、迁移和侵袭能力变化及过表达神经前体细胞表达下调蛋白9(NEDD9)对其影响。方法:将购自美国菌种保藏中心结肠癌细胞SW480分为NC组、miR-con组、miR-193a-3p组、si-co组、si-NEDD9组、miR-193a-3p+pcDNA组、miR-193a-3p+pcDNA-NEDD9组,每组9例。采用蛋白质印迹法(Western Blot)检测NEDD9、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞核增殖抗原标记物(Ki67)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达水平;采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;采用Transwell检测细胞迁移和侵袭数量。结果:转染miR-193a-3p后,miR-193a-3p组结肠癌细胞SW480存活率、迁移和侵袭数量及相关蛋白Cyclin D1、Ki-67、MMP-2、MMP-9表达水平明显低于NC组和miR-con组(均P<0.01)。沉默NEDD9时,si-NEDD9组上述指标检测水平显著低于NC组和si-con组(均P<0.01)。过表达NEDD9时,上述指标检测水平显著高于miR-193a-3p+pcDNA组(P<0.01)。过表达miR-193a-3p,E-cadherin表达水平较miR-con组升高,N-cadherin、Vimentin表达水平降低(P<0.01)。结论:转染miR-193a-3p可抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,过表达NEDD9可能逆转这种作用。 展开更多
关键词 微小RNA-193a-3p 神经前体细胞表达下调蛋白9 上皮间质转化 结肠癌细胞sw480 转移 侵袭
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氧化槐果碱诱导SW480细胞凋亡的实验研究 被引量:4
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作者 张绪慧 梁磊 蔡长青 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期712-714,共3页
目的考察氧化槐果碱(OSC)抑制SW480细胞及诱导其产生凋亡的作用。方法根据用药剂量分组,用MTT法测定氧化槐果碱对SW480细胞增殖的影响,荧光双染观察细胞形态变化,计数凋亡细胞比率;定时定量聚合酶链式反应(real-time PCR)检测凋亡基因ca... 目的考察氧化槐果碱(OSC)抑制SW480细胞及诱导其产生凋亡的作用。方法根据用药剂量分组,用MTT法测定氧化槐果碱对SW480细胞增殖的影响,荧光双染观察细胞形态变化,计数凋亡细胞比率;定时定量聚合酶链式反应(real-time PCR)检测凋亡基因caspase-3和Bcl-2的变化。结果 OSC对体外培养的SW480细胞增殖具有明显抑制作用;OSC作用后凋亡细胞比例显著增加;凋亡基因caspase-3 mRNA表达上调而Bcl-2 mRNA表达下调。结论OSC可抑制体外培养的SW480细胞生长增殖,其作用机制与阻滞细胞周期进程、诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 氧化槐果碱 sw480细胞株 抑制 凋亡
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低氧培养的SW480细胞中NDRG1和MMP-2的表达 被引量:2
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作者 卢洪 罗国锋 +2 位作者 江从庆 钱群 汤华 《医学新知》 CAS 2006年第5期275-276,279,共3页
目的观察低氧对结肠癌SW480细胞中NDRG1、MMP-2蛋白表达的影响。方法分别在常规(常氧组)和低氧(低氧组)条件下培养结肠腺癌SW480细胞。运用免疫细胞化学染色法检测2组NDRG1蛋白表达,并用图像分析仪测光密度值(OD值);ELISA法检测MMP-2表... 目的观察低氧对结肠癌SW480细胞中NDRG1、MMP-2蛋白表达的影响。方法分别在常规(常氧组)和低氧(低氧组)条件下培养结肠腺癌SW480细胞。运用免疫细胞化学染色法检测2组NDRG1蛋白表达,并用图像分析仪测光密度值(OD值);ELISA法检测MMP-2表达。结果低氧组细胞NDRG1呈强阳性表达,而常氧组表达较弱,低氧组细胞NDRG1蛋白表达水平(0.1634-4-0.0079)显著高于常氧组(0.1358±0.0027)(P<0.05);MMP-2表达也显著高于常氧组(P<0.01)。结论低氧诱导了SW480细胞NDRG1、MMP-2表达上调。 展开更多
关键词 sw480 缺氧 NDRG1 MMP-2
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新霉素抑制促胃液素促人结肠癌细胞株SW480增殖的研究 被引量:3
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作者 谢斌 何双梧 王代科 《世界华人消化杂志》 CAS 1999年第3期249-251,共3页
目的观察新霉素(NM)对五肽促胃液素(PG)促人结肠癌细胞株SW480增殖的影响,探讨肌醇脂质信号通路可能参与的作用及临床意义.方法MTT比色分析法检测活细胞数(VCC);[3H]肌醇标记细胞进行三磷酸肌醇(IP3... 目的观察新霉素(NM)对五肽促胃液素(PG)促人结肠癌细胞株SW480增殖的影响,探讨肌醇脂质信号通路可能参与的作用及临床意义.方法MTT比色分析法检测活细胞数(VCC);[3H]肌醇标记细胞进行三磷酸肌醇(IP3)分析;Ca2+荧光测定技术检测细胞内Ca2+浓度;[γ32P]ATP掺入法测定蛋白激酶C(PKC)活性.结果PG+NM组的SW480细胞活细胞数降低,与对照组相比P<001,与PG组相比P<001;PG+NM组细胞内IP3,Ca2+浓度降低,与PG组相比P<001,与对照组相比P>005;PG+NM组膜PKC活性降低,与PG组相比P<005,与对照组相比P>005.结论NM可能通过肌醇质脂信号通路而抑制PG促人结肠癌细胞株SW480的增殖,这将为结肠癌的抗信息传导治疗提供实验依据. 展开更多
关键词 新霉素 胃泌素 结肠肿瘤 细胞株sw480 治疗
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miRNA-224-3p对人结肠癌细胞株SW480的增殖及侵袭的作用 被引量:1
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作者 葛洋 刘臻 《解剖学研究》 CAS 2020年第3期233-236,240,共5页
目的探讨低表达miRNA-224-3p对结肠癌细胞株SW480增殖及侵袭的作用机制。方法采用siRNA技术沉默miRNA-224-3p在结肠癌细胞株SW480中的表达,实验分为si RNA组和NC组;采用CCK8法检测细胞增殖率;采用流式细胞术检测细胞周期分布;采用Wester... 目的探讨低表达miRNA-224-3p对结肠癌细胞株SW480增殖及侵袭的作用机制。方法采用siRNA技术沉默miRNA-224-3p在结肠癌细胞株SW480中的表达,实验分为si RNA组和NC组;采用CCK8法检测细胞增殖率;采用流式细胞术检测细胞周期分布;采用Western blot检测细胞中miRNA-224-3p、Cyclin D1以及CDK4蛋白的表达;采用Transwell小室检测细胞侵袭力。结果转染si RNA后,siRNA组中miRNA-224-3p蛋白表达明显低于NC组(P<0.05);CCK8结果表明在结肠癌细胞株在转染24 h、48 h和72 h时的细胞增殖率分别明显低于NC组(P<0.05);流式检测结果表明在siRNA组中,处于G0~G1期的SW480的细胞数量显著高于NC组(P<0.05),处于S期的SW480细胞数量显著低于NC组(P<0.05);Western blot结果表明siRNA组中的Cyclin D1和CDK4蛋白表达明显高于NC组(均P<0.05);Transwell小室检测表明siRNA组细胞的侵袭力明显低于NC组(P<0.05)。结论低表达miRNA-224-3p可显著抑制结肠癌细胞株SW480增殖和侵袭,其机制可能与阻滞细胞周期进程有关。 展开更多
关键词 结肠癌细胞 微小RNA-224-3p 增殖 侵袭 sw480细胞株
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人参皂苷Rg3对人结肠癌细胞株SW480增殖的影响及其作用机制 被引量:12
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作者 简捷 刘利珍 +2 位作者 黄缘 李双 邓峰 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第3期8-10,共3页
目的观察人参皂苷Rg3对人结肠癌细胞株SW480增殖的影响,并探讨其可能作用机制。方法取对数生长期SW480细胞,分别加入含160、80、40、0μmol/L人参皂苷Rg3的储备液(分别计为A、B、C、D组)培养24 h,采用MTT法检测人参皂苷Rg3对SW480细胞... 目的观察人参皂苷Rg3对人结肠癌细胞株SW480增殖的影响,并探讨其可能作用机制。方法取对数生长期SW480细胞,分别加入含160、80、40、0μmol/L人参皂苷Rg3的储备液(分别计为A、B、C、D组)培养24 h,采用MTT法检测人参皂苷Rg3对SW480细胞增殖活性(OD值)的影响,倒置显微镜观察人参皂苷Rg3诱导SW480细胞凋亡形态学改变,流式细胞术检测SW480细胞凋亡率,RT-PCR法检测细胞间黏附分子1(ICAM-1)、闭锁蛋白(Occludin)mRNA,Western blotting法检测ICAM-1、Occludin蛋白。结果与D组比较,A、B、C组细胞OD值下降,凋亡率增加,ICAM-1 mRNA、蛋白表达降低,Occludin mRNA、蛋白表达升高(P均<0.05)。结论人参皂苷Rg3可抑制SW480细胞增殖,促进其凋亡,机制可能与ICAM-1表达下调、Occludin表达上调有关。 展开更多
关键词 人参皂苷RG3 结肠癌细胞株sw480 细胞间黏附分子1 闭锁蛋白
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β-榄香烯对结肠癌SW480细胞放疗增敏作用 被引量:9
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作者 张明 杜东杰 +2 位作者 石金苓 张哲 曹晓慈 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期2719-2722,共4页
目的研究β-榄香烯对结肠癌细胞系SW480的放疗增敏作用,并分析其对磷脂酰肌醇3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路的影响。方法将细胞分为6组:空白对照组、辐照组(进行4 Gy辐照)、药物组(10μmol·L^(-1)β-榄香烯)、抑制剂... 目的研究β-榄香烯对结肠癌细胞系SW480的放疗增敏作用,并分析其对磷脂酰肌醇3-激酶/丝苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路的影响。方法将细胞分为6组:空白对照组、辐照组(进行4 Gy辐照)、药物组(10μmol·L^(-1)β-榄香烯)、抑制剂组(50μmol·L^(-1)PI3K抑制剂,LY294002)、联合1组(4 Gy辐照+10μmol·L^(-1)β-榄香烯)、联合2组(4 Gy辐照+50μmol·L^(-1)LY294002)。用噻唑蓝法检测细胞增殖抑制率,用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,用免疫印迹法测定相关蛋白表达。结果抑制剂组、药物组、辐照组、联合2组和联合1组细胞凋亡率分别为(20. 39±1. 34)%,(21. 62±1. 23)%,(8. 94±1. 16)%,(31. 76±4. 22)%和(32. 83±4. 17)%;这5组的G0/G1期DNA含量分别为52. 68±4. 13,54. 36±4. 68,49. 20±4. 77,74. 63±6. 29和74. 92±6. 34;这5组的细胞集落形成数目分别为111. 19±15. 33,108. 74±15. 28,116. 67±14. 39,45. 32±9. 06和40. 08±8. 43;这5组的细胞内p Akt蛋白表达水平分别为0. 86±0. 04,0. 85±0. 04,0. 87±0. 05,0. 42±0. 03和0. 41±0. 03。上述指标,联合2组、联合1组与抑制剂组、药物组和辐照组相比,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论β-榄香烯能够通过抑制PI3K/Akt信号通路激活,抑制周期相关蛋白表达引起G2/M期阻滞以抑制细胞增殖,同时促进细胞凋亡相关蛋白表达诱导细胞凋亡,从而提高SW480细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 Β-榄香烯 结肠癌细胞系sw480 放疗增敏 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白酶B信号通路
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刚地弓形虫细胞培养上清对人结肠癌细胞sw480增殖与凋亡的影响 被引量:9
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作者 高剑 叶彬 武卫华 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期229-234,共6页
目的观察刚地弓形虫RH株速殖子与人结肠癌sw480细胞系共培养上清对人结肠癌sw480细胞增殖的影响和诱导其凋亡与坏死的情况。方法取对数生长期的人结肠癌sw480细胞(1×106),建立弓形虫RH株速殖子数目分别为2×106、4×106、8... 目的观察刚地弓形虫RH株速殖子与人结肠癌sw480细胞系共培养上清对人结肠癌sw480细胞增殖的影响和诱导其凋亡与坏死的情况。方法取对数生长期的人结肠癌sw480细胞(1×106),建立弓形虫RH株速殖子数目分别为2×106、4×106、8×106、16×106的共培养模型,观察弓形虫速殖子在sw480细胞中的寄生,提取共同孵育72h后的培养上清,以新鲜培养基稀释为半量,体外作用人结肠癌sw480细胞12h、24h、48h、72h,CKK-8法检测吸光度(A450值)并计算抑制率;Annexin-v-FITC/PI染色细胞后上流式细胞仪检测细胞凋亡与坏死率;琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡DNA条带;透射电镜和荧光显微镜观察细胞形态学改变。结果弓形虫RH株速殖子可在人结肠癌sw480细胞内寄生和增殖。CKK-8法检测结果显示上述共培养上清对sw480细胞增殖抑制率随上清作用时间延长均明显增大,48h最大抑制率达44.55%。流式细胞仪检测显示实验组sw480细胞早期凋亡率和晚期凋亡与坏死率随上清作用时间延长均明显增加,48h早期凋亡率达最高值(11.54%),48h以后早期凋亡率下降,晚期凋亡和坏死率显著上升,72h总死亡率可达46.11%,细胞杀伤效果明显;琼脂糖凝胶电泳显示典型的DNA云梯状条带;荧光显微镜和透射电镜观察到细胞凋亡和坏死典型形态。结论弓形虫RH株速殖子与人结肠癌sw480细胞共培养上清对体外培养的sw480细胞增殖有明显的抑制作用,并可诱导sw480细胞凋亡与坏死。 展开更多
关键词 弓形虫 人结肠癌细胞sw480 培养 细胞凋亡
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柴胡皂苷D通过抑制EMT和细胞干性抑制人结直肠癌细胞SW480的迁移和侵袭 被引量:8
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作者 党锋 杨坤荣 +2 位作者 刘文聘 李峰 韩新平 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第7期1091-1096,共6页
目的:研究柴胡皂苷D(saikosaponin-D,SSD)对人结直肠癌细胞SW480迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨SSD抑制细胞迁移和侵袭的机制。方法:MTT检测SSD对细胞增殖的影响。划痕实验和Transwell迁移实验研究SSD对细胞迁移能力的影响。Transwel... 目的:研究柴胡皂苷D(saikosaponin-D,SSD)对人结直肠癌细胞SW480迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨SSD抑制细胞迁移和侵袭的机制。方法:MTT检测SSD对细胞增殖的影响。划痕实验和Transwell迁移实验研究SSD对细胞迁移能力的影响。Transwell侵袭实验研究SSD对细胞侵袭能力的影响。Western-blot检测SSD对上皮间质转化(epithelial mesenchymal transformation,EMT)相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin和Vimentin)表达的影响。克隆球形成实验研究SSD对细胞干性的影响。结果:在划痕实验和Transwell迁移实验中,SSD显著抑制SW480的迁移能力(P<0.05)。在Transwell侵袭实验中,SSD显著抑制SW480的侵袭能力(P<0.05)。SSD处理后,细胞E-cadherin的表达增高,N-cadherin和Vimentin的表达降低(P<0.05),同时SSD抑制SW480细胞克隆球的形成(P<0.05)。结论:柴胡皂苷D通过抑制EMT和细胞干性抑制人结直肠癌细胞SW480的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 柴胡皂苷D 人结直肠癌细胞sw480 EMT 细胞干性 迁移和侵袭
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