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金莲花口服液联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的临床效果评价 被引量：11
1
作者 牟婧 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第4期963-965,共3页
目的:探讨金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病的临床效果。方法:对2013年7月—2015年6月医院就诊的120例牙周病患者作为研究对象,按照数字表法随机分为对照组和观察组,对照组患者采用口服头孢拉定胶囊治疗,观察组患者应用金莲花口服液... 目的:探讨金莲花口服液联合头孢拉定治疗牙周病的临床效果。方法:对2013年7月—2015年6月医院就诊的120例牙周病患者作为研究对象,按照数字表法随机分为对照组和观察组,对照组患者采用口服头孢拉定胶囊治疗,观察组患者应用金莲花口服液联合头孢拉定胶囊进行治疗,比较两组患者经过治疗后的临床效果。结果:经对比观察,两组患者经过不同药物治疗后观察组治愈率(46.67%)明显高于对照组治愈率(20.00%),差异有统计学意义(χ2=9.60,P<0.05);观察组患者经治疗后PLI(0.98±0.25)、BOP(0.67±0.22)、GI(0.78±0.38)和PD(2.50±0.45)四项临床指标的情况明显优于对照组,统计学上有意义(P<0.05);观察组患者并发症发生率(8.33%)明显少于对照组患者并发症发生率(33.33%),差异有统计学意义(χ2=11.37,P<0.05)。结论:对牙周病患者应用金莲花口服液联合头孢拉定治疗后,患者牙龈充血、水肿,牙齿松动等情况得到较好的缓解,治疗后并发症发生率低,临床效果较好。 展开更多
关键词 金莲花口服液 头孢拉定 牙周病
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7厂家头孢拉定胶囊体外溶出度考察 被引量：6
2
作者 曾颖 何业华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1250-1251,共2页
目的:考察不同厂家生产的头孢拉定胶囊的体外溶出度,为临床选用提供参考。方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定头孢拉定的含量,计算累积溶出百分率,以双指数模型拟合溶出参数a、b、Td、T80,并用方差分析对组间参数... 目的:考察不同厂家生产的头孢拉定胶囊的体外溶出度,为临床选用提供参考。方法:采用转篮法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定头孢拉定的含量,计算累积溶出百分率,以双指数模型拟合溶出参数a、b、Td、T80,并用方差分析对组间参数进行统计处理。结果:7厂家头孢拉定胶囊的体外溶出度均符合2005年版《中国药典》中的相关规定,但各厂家产品a、b、Td、T80间均有显著性差异(P<0·01)。结论:不同厂家头孢拉定胶囊的溶出参数存在差异,临床选用时应加以注意。 展开更多
关键词 头孢拉定胶囊 溶出度 转篮法 紫外分光光度法
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裸花紫珠片预防人工流产术后感染的疗效观察 被引量：3
3
作者 付卫星 潘慧瑜 熊美丽 《现代医院》 2012年第3期62-63,共2页
目的观察裸花紫珠片用于人工流产术后预防感染的效果。方法选择2010年7月～2011年3月在门诊检查诊断为早孕(6～9w)要求终止妊娠的妇女180例,随机分为两组(n=90):裸花紫珠片组(Ⅰ组)和抗生素组(Ⅱ组)。Ⅰ组患者于术后当日开始口服裸花紫... 目的观察裸花紫珠片用于人工流产术后预防感染的效果。方法选择2010年7月～2011年3月在门诊检查诊断为早孕(6～9w)要求终止妊娠的妇女180例,随机分为两组(n=90):裸花紫珠片组(Ⅰ组)和抗生素组(Ⅱ组)。Ⅰ组患者于术后当日开始口服裸花紫珠片1 g,每日3次,连服5天;Ⅱ组患者于术后当日开始口服头孢拉啶胶囊0.25 g,每日4次,连服3天。观察两组患者术后感染等情况。结果患者术后体温≥38.3℃、子宫及附件区压痛VAS≥5、阴道分泌物白细胞增多、术后盆腔感染的病例数Ⅰ组各为3例,Ⅱ组各为2例;宫颈分泌物衣原体检查阳性Ⅰ组2例,Ⅱ组1例,组间比较差异无统计学意义(p>0.05),术后1w仍有阴道出血的病例Ⅰ组3例,Ⅱ组11例,组间比较差异有显著性(p<0.01)。结论裸花紫珠片用于人工流产术后预防感染,与抗生素一样有良好的效果,且对人工流产术后出血有较好的止血作用,可以安全使用。 展开更多
关键词 裸花紫珠片 头孢拉啶胶囊 人工流产 预防 感染
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光纤药物溶出度实时测定仪监测头孢拉定胶囊的溶出度 被引量：3
4
作者 魏立平 徐闯 姜雄平 《解放军药学学报》 CAS 2012年第3期258-259,共2页
目的建立考察头孢拉定胶囊溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢拉定胶囊的溶出过程。结果所有受试样品溶出曲线均在15 min内达平台。结论光纤溶出度实时测定仪能够实时有效地测定固体... 目的建立考察头孢拉定胶囊溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢拉定胶囊的溶出过程。结果所有受试样品溶出曲线均在15 min内达平台。结论光纤溶出度实时测定仪能够实时有效地测定固体药物的体外溶出度,头孢拉定胶囊崩解及溶出迅速。 展开更多
关键词 光纤溶出度实时测定法 溶出度 头孢拉定胶囊
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头孢拉定及其胶囊剂中有关物质检查方法的探讨 被引量：1
5
作者 翁鹭娜 赖东美 +1 位作者 邱元素 李玲玲 《中国药品标准》 CAS 2004年第4期25-26,共2页
目的:对头孢拉定原料及制荆的有关物质检查方法进行探讨。方法:对现行版药典中的头孢拉定及其制剂的有关物质检查方法进行比较和实验观察。结论:可用《中国药典》中检查拉定原料有关物质的方法对胶囊剂进行检查,并认为有必要增加此项目... 目的:对头孢拉定原料及制荆的有关物质检查方法进行探讨。方法:对现行版药典中的头孢拉定及其制剂的有关物质检查方法进行比较和实验观察。结论:可用《中国药典》中检查拉定原料有关物质的方法对胶囊剂进行检查,并认为有必要增加此项目。同时建议对原料有关物质检查项中杂质对照的点样方法进行修改。 展开更多
关键词 有关物质 头孢拉定 胶囊剂 检查方法 制剂 《中国药典》 质检 增加 项目 原料
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益气通瘀方治疗气虚血瘀型产后恶露不绝临床研究 被引量：1
6
作者 蔡文颖 包红霞 《河南中医》 2023年第7期1046-1050,共5页
目的:观察自拟益气通瘀方治疗气虚血瘀型产后恶露不绝的临床疗效。方法:将80例气虚血瘀型产后恶露不绝患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予缩宫素肌肉注射、口服头孢拉定胶囊和米非司酮片,观察组给予自拟益... 目的:观察自拟益气通瘀方治疗气虚血瘀型产后恶露不绝的临床疗效。方法:将80例气虚血瘀型产后恶露不绝患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予缩宫素肌肉注射、口服头孢拉定胶囊和米非司酮片,观察组给予自拟益气通瘀方治疗。比较两组患者的临床疗效、主要症状消失时间及治疗前后中医证候积分、子宫三径之和、子宫血流动力学恢复情况[子宫动脉收缩期峰值流速(peak systolic velocity,PSV)、阻力指数(resistance index,RI)、搏动指数(pulsatility index,PI)]变化情况。结果:观察组有效率为92.5%,对照组有效率为72.5%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腰腹重坠消失时间、止血时间、子宫压痛消失时间、恶露结束时间短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后子宫三径之和及中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后PSV高于本组治疗前,RI、PI低于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟益气通瘀方治疗气虚血瘀型产后恶露不绝,可改善患者临床症状,促进子宫复旧,缩短恶露持续时间,加快产妇后期恢复。 展开更多
关键词 产后恶露不绝 气虚血瘀证 益气通瘀方 缩宫素 头孢拉定胶囊 米非司酮片
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HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的测量不确定度评定 被引量：2
7
作者 吴春生 《黑龙江医药》 CAS 2013年第2期172-174,共3页
目的:建立HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的测量不确定度评定方法。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999),分析不确定的来源,利用回归方程进行不确定度评定。结果:头孢拉定胶囊含量测定的结果可表示为:100.2%±2.60%(k=2... 目的:建立HPLC法测定头孢拉定胶囊含量的测量不确定度评定方法。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999),分析不确定的来源,利用回归方程进行不确定度评定。结果:头孢拉定胶囊含量测定的结果可表示为:100.2%±2.60%(k=2),uc为1.30%,U95为2.60%。结论:本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 不确定度 评定 头孢拉定胶囊 含量测定
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HPLC法测定头孢拉定胶囊强制降解产物的研究 被引量：1
8
作者 张继红 郑露盼 黄道明 《药品评价》 CAS 2020年第16期18-20,30,共4页
目的:建立HPLC法测定头孢拉定胶囊的强制降解产物。方法:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值到4.5):乙腈(93∶7),检测波长为254 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃。结果:在该色谱条... 目的:建立HPLC法测定头孢拉定胶囊的强制降解产物。方法:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值到4.5):乙腈(93∶7),检测波长为254 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃。结果:在该色谱条件下,头孢拉定色谱峰与各强制降解产物色谱峰均能达到有效分离,头孢拉定在1μg/mL^100μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),头孢拉定胶囊粉末在高温(100℃)、光照(4500 lx)、紫外(254 nm)破坏时均较稳定,在酸、碱和氧化破坏时出现明显的杂质峰。结论:本方法操作简便、准确可靠、专属性强,可用于头孢拉定及制剂强制降解产物的杂质测定。 展开更多
关键词 HPLC 头孢拉定胶囊 强制降解 降解产物
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头孢拉定胶囊的处方工艺及质量研究
9
作者 胡丽娟 张紫金 +3 位作者 谷海泽 李亚卿 王丽娜 谷艺凡 《化工管理》 2021年第19期180-181,共2页
文章研究头孢拉定胶囊的处方工艺,并对其质量进行考察。根据头孢拉定胶囊参比制剂的处方剖析结果,选择合适辅料,筛选头孢拉定胶囊处方工艺,开发质量方法,并进行稳定性考察。质量与参比制剂相当,在四种溶出介质中15 min的累积溶出度≥85... 文章研究头孢拉定胶囊的处方工艺,并对其质量进行考察。根据头孢拉定胶囊参比制剂的处方剖析结果,选择合适辅料,筛选头孢拉定胶囊处方工艺,开发质量方法,并进行稳定性考察。质量与参比制剂相当,在四种溶出介质中15 min的累积溶出度≥85%。本实验研制的头孢拉定胶囊适合工业化生产,产品质量稳定。 展开更多
关键词 头孢拉定 处方工艺 溶出曲线 质量控制 稳定性
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红外分光光度法鉴别头孢拉定胶囊
10
作者 张嘉莹 顾志雄 +1 位作者 黄国稠 廖华卫 《广东药学院学报》 CAS 2013年第3期285-287,共3页
目的建立头孢拉定胶囊的红外光谱鉴别法。方法以甲醇为溶剂进行提取,采用红外分光光度法KBr压片测定红外吸收光谱。结果头孢拉定胶囊与头孢拉定对照品的红外光谱及标准光谱的特征吸收峰一致。结论本方法专属性好,能快速、准确地鉴别头... 目的建立头孢拉定胶囊的红外光谱鉴别法。方法以甲醇为溶剂进行提取,采用红外分光光度法KBr压片测定红外吸收光谱。结果头孢拉定胶囊与头孢拉定对照品的红外光谱及标准光谱的特征吸收峰一致。结论本方法专属性好,能快速、准确地鉴别头孢拉定胶囊中头孢拉定的成分。 展开更多
关键词 头孢拉定胶囊 鉴别 红外分光光度法
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