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顶空固相微萃取-气相色谱法测定头孢匹胺钠中多种有机溶剂残留量 被引量:12
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作者 李弘韬 杨敏 +1 位作者 万江陵 瞿前锋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期37-39,共3页
目的:建立头孢匹胺钠原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱法,95μm聚甲基苯基乙烯基硅氧烷/羟基硅油复合涂层固相微萃取器,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为OV-1301石英毛细管柱,程序升温,外标法... 目的:建立头孢匹胺钠原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法:采用顶空固相微萃取-气相色谱法,95μm聚甲基苯基乙烯基硅氧烷/羟基硅油复合涂层固相微萃取器,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为OV-1301石英毛细管柱,程序升温,外标法测定了头孢匹胺钠中甲醇、乙醇、丙酮、乙腈、N,N-二甲基乙酰胺的残留量。结果::5种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r为0.9992-0.9999,平均回收率为87.6%-101.8%,精密度、重复性RSD均小于10%,检测限为0.01-0.2μg·mL^(-1)。结论:本方法快速、灵敏、准确,适用于头孢匹胺钠中多种有机溶剂残留量的测定。 展开更多
关键词 头孢匹胺 有机溶剂残留量 气相色谱法 顶空固相微萃取 取器 RSD 检测限 二甲基乙酰胺 载气 外标法
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注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察 被引量:9
2
作者 吴民 朱春梅 王小云 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期698-699,共2页
目的:考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下放置6h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液在常温下各时刻药物含量、p... 目的:考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下放置6h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液在常温下各时刻药物含量、pH值和外观均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液可在配伍后6h内使用。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 头孢匹胺钠 甲硝唑 配伍 稳定性
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头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性考察 被引量:9
3
作者 陈腾 余锦芬 《中国药师》 CAS 2006年第9期832-833,共2页
目的:考察头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:按临床使用剂量,在250 ml的木糖醇注射液中加入2.0 g头孢匹胺钠,室温下(25℃)观察6 h内配伍液的外观、pH,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:0-6 h内头孢匹胺钠与木糖醇注射液... 目的:考察头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:按临床使用剂量,在250 ml的木糖醇注射液中加入2.0 g头孢匹胺钠,室温下(25℃)观察6 h内配伍液的外观、pH,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:0-6 h内头孢匹胺钠与木糖醇注射液的配伍液外观、pH及含量基本保持不变。结论:头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍在室温条件下6 h内稳定。 展开更多
关键词 紫外分光光度法 头孢匹胺钠 木糖醇注射液 稳定性
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卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠的配伍稳定性 被引量:6
4
作者 刘建平 刘菁 +4 位作者 朱雪松 余学军 郑芳 李志浩 李鹏 《郧阳医学院学报》 2010年第6期506-508,共3页
目的:考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定卡络磺钠与头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中配伍后8 h内各时间点含量,同时测定pH值,观察配伍液的外... 目的:考察室温下卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定卡络磺钠与头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中配伍后8 h内各时间点含量,同时测定pH值,观察配伍液的外观变化。结果:8 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温下,卡络磺钠注射液与注射用头孢匹胺钠在0.9%氯化钠注射液中8 h内可以配伍使用。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 梯度洗脱 卡络磺钠 头孢匹胺钠 配伍 稳定性
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注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察 被引量:6
5
作者 谭蓉 李明 +2 位作者 马乙心 胡晓波 吴旭刚 《药品评价》 CAS 2005年第6期443-444,共2页
目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法按临床使用两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0,0.5,1,2,4,6h,对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273、320... 目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法按临床使用两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0,0.5,1,2,4,6h,对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273、320和357.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果在0~6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。 展开更多
关键词 注射用头孢匹胺钠 奥硝唑氯化钠注射液 配伍 稳定性
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顶空法测定头孢匹胺钠中的溶剂残留 被引量:5
6
作者 王喜梅 李晓燕 +1 位作者 周海云 黄仲立 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期122-123,127,共3页
采用顶空气相色谱法对头孢匹胺钠中的残留溶剂DMF进行测定。使用熔融石英毛细管柱HP_INNOWax(30m×0 25mm×0 25μm);检测器FID;载气N2;程序升温:初始温度为60℃,以20℃ min的速度升温至100℃,停留2min,以10℃ min的速度升温至... 采用顶空气相色谱法对头孢匹胺钠中的残留溶剂DMF进行测定。使用熔融石英毛细管柱HP_INNOWax(30m×0 25mm×0 25μm);检测器FID;载气N2;程序升温:初始温度为60℃,以20℃ min的速度升温至100℃,停留2min,以10℃ min的速度升温至120℃,再以40℃ min的速度升温至200℃,结束。进样口温度:220℃;检测器温度:250℃;进样体积:1mL,分流比为20∶1;溶剂残留用外标法测定,分析结果表明,该方法对DMF的检测限量为0 004g L,回收率为102%,相对标准偏差为5 4%。该方法操作简单、快速、灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 气相色谱 顶空 溶剂残留 头孢匹胺钠
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头孢匹胺钠联合奥硝唑致严重白细胞降低1例 被引量:5
7
作者 张岩 唐一鸣 《中国药物应用与监测》 CAS 2010年第2期128-129,共2页
1例40a女性患者,因行次全子宫切除术,给予0.9%氯化钠注射液250mL+注射用头孢匹胺钠1g,奥硝唑氯化钠注射液100mL,均为每日2次,静脉滴注,抗炎治疗。6d后患者WBC由4.3×109·L-1降为1.9×109·L-1。立即停用两药,给予利可... 1例40a女性患者,因行次全子宫切除术,给予0.9%氯化钠注射液250mL+注射用头孢匹胺钠1g,奥硝唑氯化钠注射液100mL,均为每日2次,静脉滴注,抗炎治疗。6d后患者WBC由4.3×109·L-1降为1.9×109·L-1。立即停用两药,给予利可君片、生血宁、盐酸小檗胺片(升白胺)口服对症治疗,10d后WBC恢复至正常水平。 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 奥硝唑 白细胞降低
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头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究 被引量:5
8
作者 郝文耀 庆格乐 +1 位作者 刘海涛 齐卫红 《中国药业》 CAS 2007年第10期26-27,共2页
目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在室温(20℃)下采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果两药配伍后6h内的含量... 目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在室温(20℃)下采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观及pH值变化。结果两药配伍后6h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液可在配伍后6h内使用。 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 奥硝唑 配伍 稳定性 紫外分光光度法
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HPLC法考察注射用头孢匹胺钠与三种输液配伍的稳定性 被引量:3
9
作者 王宏举 顾继红 《中国血液流变学杂志》 CAS 2008年第3期445-447,共3页
目的考察注射用头孢匹胺钠与三种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法在25℃将头孢匹胺钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、木糖醇注射液配伍,在12h内用高效液相色谱法测定头孢匹胺钠的含量。结果头孢匹胺钠在50... 目的考察注射用头孢匹胺钠与三种输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法在25℃将头孢匹胺钠分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、木糖醇注射液配伍,在12h内用高效液相色谱法测定头孢匹胺钠的含量。结果头孢匹胺钠在50~800μg·mL-1检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为(100.1±0.9)%;日内差RSD≤1.4%(n=5),日间差RSD≤1.5%(n=5)。头孢匹胺钠与3种输液配伍12h内含量>96%。结论头孢匹胺钠与三种输液在25℃、12h内配伍稳定。 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 稳定性 高效液相色谱法
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Gelation Phenomenon During Crystallization of Cefpiramide Sodium 被引量:1
10
作者 Yu Wei Qiuxiang Yin +3 位作者 Mingxia Guo Ling Zhou Ying Bao Yongfan Yang 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2019年第4期364-370,共7页
Unlike the adverse eff ect caused by the gelation during crystallization process, gelation of cefpiramide sodium was found to provide ideal product properties, such as a larger and more regular crystal shape. The caus... Unlike the adverse eff ect caused by the gelation during crystallization process, gelation of cefpiramide sodium was found to provide ideal product properties, such as a larger and more regular crystal shape. The causes of the gelation phenomenon and the mechanism of gel-crystal transition during the crystallization of cefpiramide sodium were both investigated in this work. The gel was formed due to the strapping of the solvents by the networks of cefpiramide sodium molecules. The whole gel-crystal transition process was divided into the following three stages:(1) when the temperature decreased, the system reached a metastable-state gelation;(2) the initial microcrystal in the gel grew slowly because of the low supersaturation;and (3) the gel fi nally disappeared, and a larger and more regular crystal was formed. The Hansen solubility parameters were used to analyze the eff ects of the solvents on this gelation;the analysis results can serve as guidance for solvent screening in the actual production process. 展开更多
关键词 cefpiramide sodium CRYSTALLIZATION GELATION
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头孢匹胺钠氧化降解杂质结构鉴定 被引量:3
11
作者 马春华 杨晨 +3 位作者 任凤英 杨争 蒋燕 杨红 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期186-191,共6页
目的对头孢匹胺钠的主要氧化降解杂质进行结构鉴定。方法采用加速降解样品、分离、纯化获得杂质单体,并应用LC/MS、NMR、IR、UV等对氧化降解杂质进行结构解析。结果确证其杂质是头孢匹胺亚砜钠。结论对指导头孢匹胺钠的生产、贮存和提... 目的对头孢匹胺钠的主要氧化降解杂质进行结构鉴定。方法采用加速降解样品、分离、纯化获得杂质单体,并应用LC/MS、NMR、IR、UV等对氧化降解杂质进行结构解析。结果确证其杂质是头孢匹胺亚砜钠。结论对指导头孢匹胺钠的生产、贮存和提高药品质量有重要意义。 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 氧化降解杂质 结构鉴定 NMR LC/MS
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头孢匹胺钠在静脉滴注溶剂中发生混浊及其处理 被引量:3
12
作者 王庆光 《中国医院用药评价与分析》 2011年第9期811-813,共3页
目的:报告头孢匹胺钠静脉滴注溶剂中发生混浊的现象,探讨产生混浊的原因,提出处理方法,验证该方法的可靠性。方法:在发生混浊的静脉滴注溶剂中注入5%碳酸氢钠注射液0.5 mL,使其澄明后用于临床;用紫外分光光度法考察用碳酸氢钠调节后头... 目的:报告头孢匹胺钠静脉滴注溶剂中发生混浊的现象,探讨产生混浊的原因,提出处理方法,验证该方法的可靠性。方法:在发生混浊的静脉滴注溶剂中注入5%碳酸氢钠注射液0.5 mL,使其澄明后用于临床;用紫外分光光度法考察用碳酸氢钠调节后头孢匹胺钠的稳定性;通过调节溶液的pH值,考察pH值对混浊的影响。结果:混浊现象主要与溶液的pH值有关;碳酸氢钠注射液能提高溶液pH值,使沉淀溶解,输液澄明;经碳酸氢钠注射液调节后,头孢匹胺钠仍然稳定。结论:该处理方法简单,易于操作,也比较安全。 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 碳酸氢钠 混浊 分光光度法 稳定性
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头孢匹胺钠结晶工艺改进 被引量:1
13
作者 郭威 《山东化工》 CAS 2018年第17期30-31,共2页
头孢匹胺钠是第三代头孢类抗生素,具有抗菌性强、光谱抗菌特点。通过对成盐剂和有机溶剂的筛选,优化了头孢曲松钠的结晶过程,得到晶体均匀、质量好,成本低的头孢匹胺钠成品,收率大于88%。本工艺操作简便,成本低廉,适用于大规模工业化生产。
关键词 头孢匹胺钠 醋酸钠 异辛酸钠 结晶 优化
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HPLC梯度洗脱法测定头孢匹胺钠中有关物质 被引量:2
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作者 马春华 杨晨 +3 位作者 任凤英 陈林 杨红 杨庆云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2013-2018,共6页
目的:建立用于检测头孢匹胺钠有关物质的高效液相色谱梯度洗脱法,并对其中关键的有关物质I进行结构鉴定。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.03mol·L^(-1)磷酸二氢钾(2 mol·L^(-1) Na OH... 目的:建立用于检测头孢匹胺钠有关物质的高效液相色谱梯度洗脱法,并对其中关键的有关物质I进行结构鉴定。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.03mol·L^(-1)磷酸二氢钾(2 mol·L^(-1) Na OH调至p H7.5),流动相B为乙腈;柱温为35℃;检测波长为254 nm;流速为1.0 m L·min^(-1);液质联用方法采用XDB-C_(18)柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以0.01 mol·L^(-1)甲酸铵缓冲溶液(p H6.5未调)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长为254 nm,流速为0.4 m L·min^(-1),柱温为30℃。采用电喷雾ESI离子源,检测模式为ESI(+),干燥气流速为10 L·min^(-1);干燥气温度为340℃,喷雾器为275.8 k Pa。结果:头孢匹胺钠主峰与其相关物质之间分离良好,在1.31~41.98 mg·m L^(-1)范围内头孢匹胺钠呈良好的线性关系(R^2=1.000),方法的定量限为2.6 ng,检测限为0.8 ng。采用LC-MS方法鉴定其中有关物质I的结构为头孢匹胺钠的异构体,并用合成方法确证了结构的正确性,其7位侧链手性原子由R型改变为S型。结论:本方法快速准确,起始原料、中间体与主峰,起始原料和中间体之间分离良好,优于现行标准方法,可用于头孢匹胺钠的有关物质检测,为现行方法的有力补充。 展开更多
关键词 头孢菌素类抗生素 头孢匹胺钠 杂质 异构体 液相色谱-质谱 结构鉴定
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注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性研究 被引量:2
15
作者 赵延军 《临床医学工程》 2012年第8期1255-1256,共2页
目的研究注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法将头孢匹胺钠注射液与奥硝唑氯化钠注射液进行配伍,以高效液相色谱法于室温下观察配伍后8h内配伍溶液的含量变化、外观性状变化及pH值变化情况。结果室温8h内配伍溶液... 目的研究注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法将头孢匹胺钠注射液与奥硝唑氯化钠注射液进行配伍,以高效液相色谱法于室温下观察配伍后8h内配伍溶液的含量变化、外观性状变化及pH值变化情况。结果室温8h内配伍溶液外观性状、含量及pH值均未见明显改变;240nm波长处头孢匹胺钠保留时间为3.67min,奥硝唑保留时间为5.38min;头孢匹胺钠回归方程为C=73656A+13125、r=0.9994,奥硝唑回归方程为C=57045A+12059、r=0.9987;头孢匹胺钠与奥硝唑在10~160μg/mL范围之内均与峰面积呈正相关线性关系。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍溶液在室温条件下配伍后8h内性质、含量及PH稳定,可正常使用。 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 奥硝唑 配伍稳定性 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定小鼠血浆头孢匹胺钠的含量 被引量:1
16
作者 韩永涛 张志岳 +1 位作者 孙庆雪 时明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1337-1340,共4页
目的:建立小鼠血浆中头孢匹胺钠HPLC检测方法,为临床上头孢匹胺钠血药浓度监测提供试验依据。方法:样品处理采用25%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。PLATISILTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-三乙胺醋酸(三乙胺14 mL,冰醋酸5... 目的:建立小鼠血浆中头孢匹胺钠HPLC检测方法,为临床上头孢匹胺钠血药浓度监测提供试验依据。方法:样品处理采用25%高氯酸(v/v)沉淀蛋白质。PLATISILTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-三乙胺醋酸(三乙胺14 mL,冰醋酸5.7 mL,加蒸馏水定容至100 mL)-水(10∶0.2∶89.8),1 mol.L-1醋酸调节pH5.38,流速为0.8 mL.min-1;检测波长为254 nm。结果:所建立方法在0.2~250.0μg.mL-1范围内线性良好,方法平均回收率为96.1%,平均提取回收率为77.7%;日内变异RSD小于5%。小鼠尾静脉给药150 mg.kg-1后1 h血浆头孢匹胺钠浓度为(196.1±11.9)μg.mL-1,24 h血药浓度降至(0.5±1.6)μg.mL-1,采用DAS2.0程序求得药物动力学参数t1/2为3.41 h,MRT为3.24 h。结论:该法准确、灵敏、快速,内源性成分无干扰,适用于血浆中头孢匹胺钠的分析测定。 展开更多
关键词 抗生素 头孢菌素 头孢匹胺钠 高效液相色谱法 小鼠血浆 血药浓度
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注射用头孢匹胺钠在两种不同输液中的稳定性考察 被引量:1
17
作者 张建忠 高杰 钱美英 《抗感染药学》 2009年第4期254-256,共3页
目的:考察注射用头孢匹胺钠在2种输液(葡萄糖和木糖醇)中的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)下,模拟临床用药,采用紫外分光光度法分别测定头孢匹胺钠与葡萄糖、木糖醇注射液配伍后24h内的质量浓度并观察外观、pH值的变化情况。结果:8h内... 目的:考察注射用头孢匹胺钠在2种输液(葡萄糖和木糖醇)中的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)下,模拟临床用药,采用紫外分光光度法分别测定头孢匹胺钠与葡萄糖、木糖醇注射液配伍后24h内的质量浓度并观察外观、pH值的变化情况。结果:8h内配伍液无外观变化,pH值及头孢匹胺钠的质量浓度无明显变化。结论:在室温下,配伍后8h内注射用头孢匹胺钠与2种输液(葡萄糖和木糖醇)均可配伍。 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 葡萄糖 木糖醇 稳定性
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头孢匹胺钠脂质体的制备及其理化性质研究 被引量:1
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作者 时明 朱来清 +2 位作者 孙庆雪 王金萍 黄桂华 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第45期4280-4283,共4页
目的:制备头孢匹胺钠脂质体并进行质量评价。方法:采用逆相蒸发法制备头孢匹胺钠脂质体,在单因素考察基础上,以药脂比(A)、磷脂与胆固醇质量比(B)、有机相(乙醚)与水相体积比(C)、超声时间(D)为因素,以包封率为考察指标,按L9(34)正交试... 目的:制备头孢匹胺钠脂质体并进行质量评价。方法:采用逆相蒸发法制备头孢匹胺钠脂质体,在单因素考察基础上,以药脂比(A)、磷脂与胆固醇质量比(B)、有机相(乙醚)与水相体积比(C)、超声时间(D)为因素,以包封率为考察指标,按L9(34)正交试验设计表优化最佳处方和工艺,并进行处方验证;考察脂质体的形态,测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量和72 h体外累积释放度并进行模型拟合。结果:正交试验设计优化的A为1∶6、B为5∶1、C为4∶1、D为5 min,验证试验证明处方合理;所得的脂质体为封闭的多层囊状或圆球体,大小均匀,平均粒径为(7.146±0.29)μm,Zeta电位为-11.75 mV,包封率为(82.10±4.21)%,载药量为(15.42±0.67)%;72 h体外累积释放度为76.84%,体外释药行为符合Weibull模型(r=0.991 0)。结论:采用逆相蒸发法制备的头孢匹胺钠脂质体,包封率较高,体外释药有明显的缓释效果。 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 脂质体 制备 逆相蒸发法 正交试验 体外释放
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头孢匹胺钠与牛血清白蛋白的相互作用
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作者 刘里 彭丽梅 杨晓丽 《绵阳师范学院学报》 2016年第5期46-50,共5页
通过各种光谱方法研究头孢匹胺钠(CPS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.研究表明:CPS通过静态猝灭机理来猝灭BSA的荧光.在最佳条件下,计算了不同温度的Stern-Volmer猝灭常数,双分子猝灭常数,结合位点数和结合常数等.对于CPS,有一个结合位... 通过各种光谱方法研究头孢匹胺钠(CPS)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.研究表明:CPS通过静态猝灭机理来猝灭BSA的荧光.在最佳条件下,计算了不同温度的Stern-Volmer猝灭常数,双分子猝灭常数,结合位点数和结合常数等.对于CPS,有一个结合位点.焓为负值,熵为正值,表明在结合过程中静电作用力起了主要作用.另外,它是一个自发放热过程.BSA的亚螺旋域ⅡA是主要结合位置,离酪氨酸残基更近,有负协同作用.CPS对BSA构象产生影响.该研究为头孢匹胺钠的临床研究提供一定的参考依据. 展开更多
关键词 头孢匹胺钠 荧光猝灭 相互作用 牛血清白蛋白 热力学研究 结合机理
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双对照考察甲硝唑二磷酸钠与头孢匹胺钠配伍
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作者 谭蓉 胡晓波 饶丹 《抗感染药学》 2009年第3期185-188,共4页
目的:考察注射用甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺钠配伍的稳定性。方法:甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺钠(0.915∶1)同溶于9.0mg/mL氯化钠注射液中制得待测溶液,并按相同条件制得含甲硝唑磷酸二钠及头孢匹胺钠的对照溶液,20℃密闭放置0~4h,分别对... 目的:考察注射用甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺钠配伍的稳定性。方法:甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺钠(0.915∶1)同溶于9.0mg/mL氯化钠注射液中制得待测溶液,并按相同条件制得含甲硝唑磷酸二钠及头孢匹胺钠的对照溶液,20℃密闭放置0~4h,分别对其溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查。在波长273,320,367nm处用紫外分光光计分别测定甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺的质量浓度,将所得结果进行统计学分析。结果:在0,0.5,1.0,2.0,3.0,4h溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,甲硝唑磷酸二钠与头孢匹胺钠回收率分别为99.72%,99.47%,100.06%,99.35%,100.21%,99.84%和100.13%,99.18%,100.19%,99.98%,99.41%,99.09%,对照溶液中所含甲硝唑磷酸二钠及头孢匹胺钠回收率值与配伍溶液中所含二药回收率值相比较,无显著性差异(P<0.05)。结论:注射用甲硝唑磷酸二钠与注射用头孢匹胺钠于9.0mg/mL氯化钠注射液中在实验考察的范围内可配伍。 展开更多
关键词 双空白对照 头孢匹胺钠 甲硝唑磷酸二钠 配伍
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