巴戟天多糖对体外培养成骨细胞核心结合因子α1 mRNA表达的影响 被引量：32

1

作者 李楠 王和鸣 +2 位作者 郭素华 郑良朴 王力 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期517-519,共3页

目的:观察巴戟天多糖对成骨细胞核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响,并与巴戟天水提物相对照,阐述巴戟天补肾阳,强筋骨作用的实质。方法:取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,用巴戟天多糖及巴戟天水提物药物血清进行体外培养,72h后提取成... 目的:观察巴戟天多糖对成骨细胞核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响,并与巴戟天水提物相对照,阐述巴戟天补肾阳,强筋骨作用的实质。方法:取24h内新生SD大鼠头盖骨成骨细胞,用巴戟天多糖及巴戟天水提物药物血清进行体外培养,72h后提取成骨细胞总RNA进行RT-PCR检测核心结合因子α1mRNA相对表达量。结果:巴戟天水提物组(1.3582±0.0966)与巴戟天多糖组(1.9073±0.1280)Cbfα1mRNA与对照组(0.7347±0.0327)相比具有非常显著差异,且巴戟天多糖组非常显著优于巴戟天水提物组。结论:巴戟天水提物与巴戟天多糖均能显著提高成骨细胞Cbfα1mRNA的表达,且巴戟天多糖的这种作用优于巴戟天水提物。提示巴戟天多糖是巴戟天提高成骨细胞(OB)活性的有效成分之一。 展开更多

关键词 巴戟天多糖 成骨细胞 cbfα1 实验研究

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巴戟天对骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程Cbfα1表达的影响 被引量：26

2

作者 王和鸣 王力 李楠 《中国中医骨伤科杂志》 CAS 2004年第6期22-26,29,共6页

目的 :探讨巴戟天对骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程 Cbfα1表达的影响。方法 :采用经典成骨诱导方法培养 BMSCs,分别在 3、6、9、1 2、1 5、1 8天通过 RT-PCR方法进行半定量分析 Cbfα1的表达 ,然后分 A组 (巴戟天水提物组 )、B组 (巴... 目的 :探讨巴戟天对骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程 Cbfα1表达的影响。方法 :采用经典成骨诱导方法培养 BMSCs,分别在 3、6、9、1 2、1 5、1 8天通过 RT-PCR方法进行半定量分析 Cbfα1的表达 ,然后分 A组 (巴戟天水提物组 )、B组 (巴戟天醇提物组 )、C组 (对照组 )、D组 (经典成骨诱导 )、E组 (巴戟天水提物 +经典成骨诱导组 )、F组 (巴戟天醇提物 +经典成骨诱导组 )培养 ,在 Cbfα1 m RNA的表达最强的时间检测上述各组 Cbfα1 m RNA的表达。结果 :经典成骨诱导方法诱导至第 3天的时间点开始观察到 Cbfα1 m RNA的表达 ,并逐渐加强 ,至第 1 2天达到高峰 ,1 5天、1 8天有所减弱 ,在 Cbfα1 m RNA的表达最强的时间点 (第 1 2天 ) ,A组、B组、D组、E组、F组均较 C组的表达强 ,均有显著性差异 ,其表达强弱顺序是 :F组 >E组 >D组 >B组 >A组 >C组。结论 :巴戟天水提物、巴戟天醇提物能使 Cbfα1的表达加强 ,且巴戟天醇提物表达强于巴戟天水提物。 展开更多

关键词 巴戟天 大鼠 骨髓基质细胞 cbfα1 含药血清

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电针足少阳经穴对去卵巢大鼠骨质疏松症骨组织OPG、RANKL及CBFα1 mRNA表达的影响 被引量：25

3

作者 潘小燕 王鸿度 +3 位作者 岳荣超 张丰正 李胜 江花 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期5132-5134,共3页

目的:探讨电针足少阳经穴对去卵巢大鼠骨质疏松症(OP)治疗作用的分子学机制。方法:将40只Wistar雌性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、模型加胆经针刺组(简称胆经组)、模型加非经穴针刺组(简称非经穴组)。造模3个月后进行不同的干预,... 目的:探讨电针足少阳经穴对去卵巢大鼠骨质疏松症(OP)治疗作用的分子学机制。方法:将40只Wistar雌性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、模型加胆经针刺组(简称胆经组)、模型加非经穴针刺组(简称非经穴组)。造模3个月后进行不同的干预,6个疗程后后处死。取左侧股骨置冻存管,放-70℃冰箱待测。结果:胆经组OPG mRNA较模型对照组和假手术组显著降低(P<0.01),RANKL mRNA较模型对照组明显降低(P<0.01),OPG/RANKL mRNA的比值较假手术组明显降低(P<0.01),CBFα1 mRNA表达明显高于假手术组(P<0.01)。结论:电针足少阳经穴具有抑制骨吸收同时刺激骨形成的作用,通过抑制破骨细胞关键调控因子OPG和RANKL mRNA表达,提高OPG/RANKL两者比值,抑制骨吸收;同时刺激成骨细胞骨形成特异性基因CBFα1 mRNA表达,增强骨形成,以促进成骨细胞和破骨细胞相偶联,进而达到调骨重建的作用。 展开更多

关键词 电针 足少阳经穴 骨保护素 核因子-ΚB受体活化因子配体 核心结合因子α1 骨质疏松

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左归丸含药血清通过ERK/Smads信号通路干预MC3T3-E1细胞的功能基因表达 被引量：19

4

作者 蒿长英 任艳玲 赵金茹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期872-876,共5页

目的研究ERK1/2信号通路在左归丸含药血清调控MC3T3-E1细胞基因表达中的作用。方法以倍美力为阳性对照药,对SD♀大鼠灌服高、中、低剂量的左归丸混悬液,d7腹主动脉取血分离含药血清。采用MTT法检测左归丸含药血清和PD98059对MC3T3-E1细... 目的研究ERK1/2信号通路在左归丸含药血清调控MC3T3-E1细胞基因表达中的作用。方法以倍美力为阳性对照药,对SD♀大鼠灌服高、中、低剂量的左归丸混悬液,d7腹主动脉取血分离含药血清。采用MTT法检测左归丸含药血清和PD98059对MC3T3-E1细胞增殖作用的影响,采用Western blot法检测ERK1/2蛋白的磷酸化水平及TGF-β1、Smad4蛋白表达,采用Real Time RT-PCR法检测Cbfα1、COLⅠmRNA表达。结果左归丸含药血清和倍美力能促进MC3T3-E1细胞增殖,诱导ERK1/2蛋白的磷酸化,促进TGF-β1、Smad4蛋白分泌,上调其Cbfα1、COLⅠmRNA表达;加入PD98059后MC3T3-E1细胞增殖下降、ERK1/2蛋白的磷酸化水平降低、TGF-β1蛋白表达进一步升高、Smad4蛋白表达降低、Cbfα1、COLⅠmRNA表达下调。结论左归丸能有效促进成骨细胞增殖和分化;左归丸可能是通过发挥雌激素样作用调控了ERK/Smads信号通路,从而达到防治骨质疏松的目的。 展开更多

关键词 左归丸 成骨前体细胞系 血清药理学 ERK/Smads信号通路 核结合因子α1 Ⅰ型胶原 倍美力

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大鼠骨髓细胞PPARγ和Cbf α1mRNA表达的增龄变化及相关性研究 被引量：8

5

作者 丰盛梅 金慰芳 +1 位作者 高建军 顾淑珠 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第2期164-166,183,共4页

目的观察大鼠骨髓细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)与核结合因子α1(cote binding factoralpha l,Cbfα1)表达的增龄性变化,分析二者变化的相关性,探讨老年性骨衰退发生的可能... 目的观察大鼠骨髓细胞中过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor γ,PPARγ)与核结合因子α1(cote binding factoralpha l,Cbfα1)表达的增龄性变化,分析二者变化的相关性,探讨老年性骨衰退发生的可能分子机制。方法取1、3、7、12、16、18和 20月龄的SD大鼠,每组雌雄各5只,无菌获得腰椎骨髓细胞,用RT-PCR方法检测骨髓细胞中 PPARγ与Cbfα 1mRNA的表达水平;并采用SPSS11．0统计软件进行差异单因素方差分析和相关分析。结果 PPARγ mRNA的表达水平在3月龄前变化不大,7月龄时下降,约为3月龄的34％ (P<0．01),之后逐渐上调,18月龄约为7月龄的8．8倍(P<0．001);Cbfα1 mRNA表达水平在3 月龄为最高,为1月龄的3倍(P<0．001),随后逐渐下调, 18月龄为最低,约为3月龄的6％ (P<0．001)．PPARγ与Cbfα 1mRNA的表达水平从3月龄开始呈负相关(r=0．5967,P<0．01), 相关系数随月龄增加而增加,16～20月龄期间二者变化的相关性最大。结论 PPARγ mRNA在老年大鼠骨髓细胞中高表达,且与Cbfα 1mRNA的表达呈负相关,提示骨髓细胞PPARγ高表达可能参与老年性成骨细胞前体减少和骨衰退的过程。 展开更多

关键词 PPARΓ mRNA表达 骨髓细胞 cbf 相关性研究 过氧化物酶体增殖物激活受体 增龄变化 receptor RT-PCR方法 单因素方差分析 1mRNA 增龄性变化 分子机制 SD大鼠 相关分析 统计软件 相关系数 老年大鼠 细胞前体 老年性 负相关

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丹皮酚对蛋白聚糖诱导的小鼠关节炎模型骶髂关节滑膜细胞BMP-2、Cbfα1及Smad1mRNA表达的影响 被引量：4

6

作者 吴倩 任婕 +2 位作者 吴琪 周晓红 杨德才 《湖北中医药大学学报》 2018年第2期18-22,共5页

目的观察丹皮酚对蛋白聚糖诱导的小鼠关节炎模型骶髂关节滑膜细胞BMP-2、Cbfα1及Smad1mRNA表达的影响,初步从分子水平探讨丹皮酚治疗强直性脊柱炎的机理。方法将40只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺吡啶组和丹皮酚组,每组10... 目的观察丹皮酚对蛋白聚糖诱导的小鼠关节炎模型骶髂关节滑膜细胞BMP-2、Cbfα1及Smad1mRNA表达的影响,初步从分子水平探讨丹皮酚治疗强直性脊柱炎的机理。方法将40只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺吡啶组和丹皮酚组,每组10只。除正常组外,其余三组采用完全弗氏佐剂+蛋白聚糖腹腔注射建立蛋白聚糖诱导的BALB/c小鼠关节炎模型。实时荧光定量PCR法检测丹皮酚对滑膜细胞BMP-2、Cbfα1及Smad1mRNA表达变化的影响。结果与正常组比较,模型组的BMP-2、Cbfα1和Smad1基因表达明显升高(P<0.01);与模型组比较,柳氮磺吡啶组的BMP-2、Cbfα1和Smad1基因表达差异无统计学意义(P>0.05),而丹皮酚组的基因mRNA表达具有显著差异(P<0.05)。结论丹皮酚能显著抑制强直性脊柱炎病理性骨化,且这种抑制作用与下调滑膜细胞BMP-2、Cbfα1和Smad1基因表达,从而阻断BMP/Smad成骨信号通路有关。 展开更多

关键词 实时荧光定量PCR 丹皮酚 BMP-2 cbfα1 Smad1强直性脊柱炎

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大鼠股骨骨折合并脑外伤时HIF-1α及Cbfα1的血清表达及意义 被引量：3

7

作者 徐林 柏小金 +3 位作者 骆旭东 黄文良 马立坤 郭元 《临床和实验医学杂志》 2014年第9期689-692,共4页

目的探讨大鼠股骨骨折合并脑外伤时低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及核心结合因子α1(Cbfα1)在血清中的表达及意义。方法选用70只3月龄健康SD大鼠,随机分为假手术组(A组),股骨骨折组(B组),脑外伤组(C组)和骨折合并脑外伤组(D组),分别进行... 目的探讨大鼠股骨骨折合并脑外伤时低氧诱导因子-1α(HIF-1α)及核心结合因子α1(Cbfα1)在血清中的表达及意义。方法选用70只3月龄健康SD大鼠,随机分为假手术组(A组),股骨骨折组(B组),脑外伤组(C组)和骨折合并脑外伤组(D组),分别进行造模。造模术后24 h取C、D组脑组织行苏木素-伊红染色判断脑外伤程度。1 d、3 d、1周、2周、3周、4周、5周通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组HIF-1α及Cbfα1的血清表达。结果 B、C、D组内不同时间段HIF-1α及Cbfα1表达比较,差异有显著性(P<0.05);同一时间段B、C、D组表达均明显高于A组,D组高于B、C两组,差异均有显著性(P<0.05)。结论 HIF-1α及Cbfα1在大鼠骨折和脑外伤后均有较明显的表达,在骨折合并脑外伤后表达更加突出,这可能是造成脑外伤后加速骨折愈合的重要因素之一。 展开更多

关键词 大鼠 股骨骨折 脑外伤 HIF - 1α cbfα1 酶联免疫吸附法

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骨碎补提取物对骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化及Cbfα1表达的影响 被引量：5

8

作者 刘国岩 徐展望 徐琬梨 《山东医药》 CAS 2013年第25期10-12,共3页

目的探讨中药骨碎补对大鼠骨髓间充质干细胞增殖分化及核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响。方法采用中药干预培养细胞的方法,利用骨碎补单味药物与培养基联合培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),分为标准培养基组(无血清培养基)、条件培... 目的探讨中药骨碎补对大鼠骨髓间充质干细胞增殖分化及核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响。方法采用中药干预培养细胞的方法,利用骨碎补单味药物与培养基联合培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),分为标准培养基组(无血清培养基)、条件培养基组(地塞米松1×10-8mol/L、β-甘油磷酸钠10 mol/L、VitC 50μg/mL)、中药1组(骨碎补提取液20 mg/mL)、中药2组(骨碎补提取液2 mg/mL)、中药3组(骨碎补提取液0.2 mg/mL)共5组,采用Ⅰ型胶原免疫组化染色检测骨碎补促BMSCs成骨分化能力,RT-PCR方法进行半定量分析Cbfα1表达。结果中药1、2、3组BMSCs成骨分化能力及Cbfα1表达均明显优于空白组及条件培养组(P<0.01),2 mg/mL药物组优于20 mg/mL及0.2 mg/mL药物组(P<0.05)。结论体外中药骨碎补可促进大鼠BMSCs增殖及成骨分化,加强Cbfα1表达。 展开更多

关键词 骨碎补 骨髓间充质干细胞 cbfα1 成骨能力 大鼠

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普伐他汀对激素性兔股骨头坏死BMP2 mRNA及Cbfα1 mRNA水平的影响 被引量：4

9

作者 乐锦波 梁杰 +1 位作者 杜远立 向选平 《现代医学》 2015年第9期1124-1127,共4页

目的:观察普伐他汀对激素性兔股骨头坏死骨形态发生蛋白2(BMP2)mRNA及核心结合因子(Cbfα1)mRNA水平的影响。方法:将45只实验白兔根据数字表法随机分为对照组(n=15)、模型组(n=15)和普伐他汀组(n=15)。模型组和普伐他汀组均构建激素性... 目的:观察普伐他汀对激素性兔股骨头坏死骨形态发生蛋白2(BMP2)mRNA及核心结合因子(Cbfα1)mRNA水平的影响。方法:将45只实验白兔根据数字表法随机分为对照组(n=15)、模型组(n=15)和普伐他汀组(n=15)。模型组和普伐他汀组均构建激素性兔股骨头坏死模型;普伐他汀组予以普伐他汀灌胃,对照组和模型组仅予以生理盐水灌胃。比较各组兔股骨头组织切片骨小梁、骨陷窝及血管数等指标,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测造模后第8、12、16周时BMP2 mRNA及Cbfα1mRNA表达水平。结果:普伐他汀组血管数量及其直径均明显大于对照组和模型组(P<0.05),而骨陷窝空缺百分率低于其他两组(P<0.05);普伐他汀组造模后第8、12、16周时BMP2 mRNA及Cbfα1 mRNA表达水平均明显高于对照组和模型组(P<0.05),且随治疗时间延长,BMP2 mRNA及Cbfα1 mRNA表达水平明显升高(P<0.05);BMP2 mRNA表达水平与Cbfα1 mRNA表达水平之间呈正相关(P<0.05)。结论:普伐他汀可明显改善激素性兔股骨头坏死组织病理学表现,可能通过调节BMP2 mRNA、Cbfα1 mRNA而发挥其作用。 展开更多

关键词 普伐他汀 股骨头坏死 骨形态发生蛋白2 核心结合因子

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IGF-1对SD大鼠骨髓间充质干细胞成骨成脂方向分化的影响 被引量：3

10

作者 刘军 魏波 +1 位作者 项卫卫 陈喜德 《海南医学院学报》 CAS 2010年第12期1543-1545,共3页

目的：观察胰岛素样生长因子-1（IGF-1）作用于骨髓间充质干细胞后核心结合因子α1（CBFα1）和过氧化物酶增殖物激活受体γ2（PPARγ2）基因表达情况,探讨其对骨髓间充质干细胞成脂方向分化的影响。方法：用贴壁法筛选分离纯化SD大鼠... 目的：观察胰岛素样生长因子-1（IGF-1）作用于骨髓间充质干细胞后核心结合因子α1（CBFα1）和过氧化物酶增殖物激活受体γ2（PPARγ2）基因表达情况,探讨其对骨髓间充质干细胞成脂方向分化的影响。方法：用贴壁法筛选分离纯化SD大鼠骨髓基质干细胞并传代培养,取第4代SD大鼠骨髓间充质干细胞作为实验样本,随机分为空白对照组、低剂量IGF-1（10μg/L）组与高剂量IGF-1（20μg/L）组进行干预培养12 h,采用RT-PCR法检测各组CBFα1和PPARγ2 mRNA的表达。结果：IGF-1高剂量组及低剂量组均可以提高大鼠骨髓间充质干细胞CBFα1的mRNA以及下调PPARγ2的mRNA表达,高、低剂量组与空白对照组差异均有统计学意义（P均〈0.05）,但是这种剂量-效应在IGF-1干预浓度介于10~20μg/L的情况下并不明显。结论：IGF-1使骨髓间充质干细胞PPARγ2基因表达水平降低,阻碍骨髓间充质干细胞向成脂方向分化;使CBFα1基因表达水平增高,促进BMSCs成骨方向分化。IGF-1可能参与骨髓间充质干细胞成骨成脂方向分化的调节,并有利于成骨方向分化。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 胰岛素样生长因子-1 过氧化物酶增殖物激活受体γ2 核心结合因子α1

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rhBMP-2对SD大鼠MSCs骨向分化的影响及机制研究 被引量：2

11

作者 高寒 张荣华 +2 位作者 朱晓峰 王攀攀 杨丽 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期266-272,共7页

目的:通过观察重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)对骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖、骨向分化能力的影响,以及对内源性因子TGF-β1、Smad4和下游细胞因子Cbfα1的作用,阐释其对MSCs骨向分化影响可能的作用机制.方法:运用全骨髓贴壁法分离、... 目的:通过观察重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)对骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖、骨向分化能力的影响,以及对内源性因子TGF-β1、Smad4和下游细胞因子Cbfα1的作用,阐释其对MSCs骨向分化影响可能的作用机制.方法:运用全骨髓贴壁法分离、纯化大鼠MSCs;运用MTT法检测质量浓度分别为0、5、10、20、40、80、100ng/mL rhBMP-2对SD大鼠MSCs增殖活性的影响;以碱性磷酸酶(ALP)活性及ALP染色阳性率确定rhBMP-2的最佳促MSCs骨向分化浓度,并以该浓度对MSCs骨向分化进行干预.按是否添加经典成骨诱导液将实验分为:空白组,经典组,rhBMP-2组,rhBMP-2+经典组.通过检测ALP、I型胶原(Col I)、骨钙素(BGP)和钙化结节的表达,以评价各组骨向分化能力;通过检测TGF-β1、Smad4、Cbfα1 mRNA的表达,以评价各组促MSCs骨向分化的作用机制.结果:rhBMP-2的最佳促MSCs增殖质量浓度为80 ng/mL,最佳促MSCs骨向分化质量浓度为40 ng/mL.经典组和rhBMP-2诱导各组均能促进MSCs骨向分化,刺激TGF-β1分泌,并上调Smad4、Cbfα1 mRNA的基因表达,而TGF-β1在早期分泌量最高,提示其可能在MSCs早期骨向分化过程起重要作用.结论:rhBMP-2诱导各组均有促MSCs骨向分化的作用,可能是通过促进TGF-β1的分泌,启动TGF-β超家族/Smads信号通路调控MSCs的骨向分化. 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 成骨分化 RHBMP-2 TGF-β1 SMAD4 cbfα1

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2型糖尿病大鼠骨髓腔内PPARγ和Cbfα1 mRNA的表达与骨折愈合障碍的关系(英文) 被引量：2

12

作者 徐诣 陈先礼 +3 位作者 刘宝恒 丑克 刘振东 邓俭良 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期957-964,共8页

目的:探讨2型糖尿病大鼠骨髓腔内过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome prolifera-tor-activated receptor gamma,PPARγ)和核心结合因子α1(core binding factor alpha 1,Cbfα1)表达的变化与2型糖尿病骨折愈合障碍之间的关系。方... 目的:探讨2型糖尿病大鼠骨髓腔内过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome prolifera-tor-activated receptor gamma,PPARγ)和核心结合因子α1(core binding factor alpha 1,Cbfα1)表达的变化与2型糖尿病骨折愈合障碍之间的关系。方法:雄性SD大鼠随机分为对照组(n=15)和实验组(n=15)分别给予普通饲料、高糖高脂饲料喂养。8周后摘眼球取血,两组分别腹腔注射枸橼酸盐缓冲液和链脲佐菌素(STZ,35 mg/kg)。2周后再次摘眼球取血,并建立大鼠左胫骨牵引成骨模型,牵引14 d后处死动物,收集血液及左胫骨,无菌分离双侧股骨。X线摄片比较两组胫骨牵引间隙内骨痂的形成情况。组织学观察牵引骨痂内微骨柱(MCF)与初始基质前沿(PMF)及骨折两端髓腔内脂肪细胞的形成情况,并计算骨折两端髓腔内脂肪细胞与骨髓腔面积百分比。RT-PCR法检测两组动物股骨骨髓腔内PPARγ和Cbfα1mRNA的表达。结果:8周后实验组大鼠血清甘油三酯较对照组明显升高(P<0.01),血清总胆固醇较正常组升高(P<0.05),空腹血糖、血胰岛素水平无明显差异(P>0.05)。10周后实验组大鼠空腹血糖、血清甘油三酯较对照组明显升高(P<0.01),血清总胆固醇较正常组升高(P<0.05),血胰岛素水平无明显差异(P>0.05),2型糖尿病大鼠模型建立。与对照组比较,2型糖尿病组大鼠X线摄片显示骨折断端之间牵引骨痂形成明显减少,骨痂组织学检查表现为MCF排列紊乱,PMF浅染;骨折两端髓腔内脂肪细胞及脂肪细胞占骨髓腔面积百分比明显增加(P<0.01);RT-PCR法检测显示双侧股骨骨髓腔内PPARγmRNA表达上调(P<0.05),而Cbfα1mRNA的表达下调(P<0.05),而对照组则相反。2型糖尿病对早期骨折愈合表现为明显的抑制作用。结论:2型糖尿病大鼠骨折愈合障碍可能与2型糖尿病条件下骨髓腔内PPARγmRNA表达增加而Cbfα1mRNA的表达受抑制有关。 展开更多

关键词 2型糖尿病 骨折愈合 间充质干细胞 PPARΓ cbfα1

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大鼠骨髓细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ和核结合因子α1表达增龄性变化与增龄性骨折愈合障碍 被引量：3

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作者 刘振东 陶建春 +2 位作者 徐诣 张朝跃 高敏伟 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第28期5480-5484,共5页

背景:有报道随着年龄的增加,骨折愈合的难度加大,可能是由于骨髓间充质干细胞分化为成脂细胞、成骨细胞等时的基因调控不同,但其具体机制尚不清楚。目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ以及核结合因子α1在增龄性骨折愈合过程中的表... 背景:有报道随着年龄的增加,骨折愈合的难度加大,可能是由于骨髓间充质干细胞分化为成脂细胞、成骨细胞等时的基因调控不同,但其具体机制尚不清楚。目的:观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ以及核结合因子α1在增龄性骨折愈合过程中的表达情况,以探讨过氧化物酶体增殖物激活受体与核结合因子α1基因的增龄性表达变化与增龄性骨折愈合障碍的联系。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-10/2008-02在中南大学湘雅三医院完成。材料:随机选取雄性3月龄及23月龄SD大鼠各6只,分为高龄组(23月龄)和低龄对照组(3月龄),每组各6只。方法:所有动物左下肢胫骨处安装自制微型外固定延长支架并行中上段横行截骨。术后第2天始每日延长牵引外固定架2次,0.20mm/次,牵引期为14d。术后第15天处死大鼠,无菌条件下分离采集左胫骨标本。主要观察指标:骨折影像学、组织学检查;以反转录-聚合酶链反应检测过氧化物酶体增殖物激活受体与核结合因子α1mRNA的表达。结果:所有动物均进入结果分析。骨折断端间影像学检查,低龄对照组骨折断端间大量骨痂产生,成骨显著强于实验组;组织学检查,低龄对照组各实验动物均有大量骨痂生长,膜内成骨显著;而老龄组骨痂生长存在明显减弱,断端间仅为纤维连接;反转录-聚合酶链反应检查,低龄组大鼠骨髓中核结合因子α1mRNA表达明显强于高龄组,而高龄组过氧化物酶体增殖物激活受体mRNA表达则较为显著,且两组间该两种因子的表达差异有显著性意义。结论:不同年龄组大鼠骨折愈合情况存在差异,随着年龄的增加,骨折愈合能力下降;大鼠骨髓中过氧化物酶体增殖物激活受体mRNA与核结合因子α1mRNA表达水平随年龄增加发生相应变化,提示该两种基因表达水平变化与增龄性骨折愈合障碍存在联系。 展开更多

关键词 骨髓基质细胞 PPARΓ cbfα1 骨折愈合 相关性

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烟草浸提液对成骨细胞生物学性能的影响 被引量：2

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作者 薛鹏飞 侯玉东 +3 位作者 张云涛 潘晶晶 孙鑫 孙龙 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期908-912,共5页

目的研究不同浓度烟草浸提液（smokeless tobacco extract,STE）对成骨细胞生物学性能的影响,探讨吸烟影响种植体骨结合的病理机制。方法以0（对照组）、0.01、0.1、1、5、10g/L的STE作用于小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14（MC3T3-E1Subclon... 目的研究不同浓度烟草浸提液（smokeless tobacco extract,STE）对成骨细胞生物学性能的影响,探讨吸烟影响种植体骨结合的病理机制。方法以0（对照组）、0.01、0.1、1、5、10g/L的STE作用于小鼠颅顶前成骨细胞亚克隆14（MC3T3-E1Subclone 14,MC3T3）,MTT法检测在STE作用1、3、5、7d后的增殖情况,罗丹明及DAPI染色后以激光扫描共聚焦显微镜（confocal laser scanning microscope）观察MC3T3细胞骨架（cytoskeleton）在STE作用24h后的形态变化,荧光实时定量PCR（quantitative real-time PCR,RT-qPCR）检测白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）和核心结合因子α1（Cbfα1）mRNA在STE作用48h后的表达。结果 MTT试验显示0.01～10g/L的STE可抑制MC3T3增殖（P〈0.05）,5～10g/L的STE可随时间延长抑制MC3T3增殖（P〈0.05）。细胞骨架观察显示对照组细胞骨架呈网络状铺展,在STE刺激下微丝解聚,细胞骨架重排且随浓度升高作用更加明显。RT-qPCR结果显示5～10g/L的STE可促进MC3T3的IL-6mRNA表达（P〈0.05）,0.1～10g/L的STE可抑制MC3T3的Cbfα1mRNA表达（P〈0.05）,随STE浓度升高,作用更加明显。结论烟草可抑制成骨细胞增殖,影响细胞骨架结构,增高MC3T3细胞IL-6mRNA的表达和降低其Cbfα1mRNA的表达,从而抑制成骨细胞的分化及附着,提示吸烟不利于骨结合。 展开更多

关键词 烟草 增殖 细胞骨架 IL-6 核心结合因子α1

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破骨细胞样细胞及其亚细胞成分对成骨细胞Cbfα1表达的影响 被引量：1

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作者 朱梅 李雨民 +3 位作者 邱明才 卢飙 张鹏 张鑫 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期159-162,共4页

目的　探讨破骨样细胞(OLC)及其亚细胞成分对成骨细胞(OB)Cbfα1表达的影响。方法C57雌性小鼠,经尾静脉注射5 -FU后,取其脾脏细胞,在白介素(IL) 3、IL 6和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM CSF)、1α, 25 (OH)2D3的诱导下获得大量OLC。OL... 目的　探讨破骨样细胞(OLC)及其亚细胞成分对成骨细胞(OB)Cbfα1表达的影响。方法C57雌性小鼠,经尾静脉注射5 -FU后,取其脾脏细胞,在白介素(IL) 3、IL 6和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM CSF)、1α, 25 (OH)2D3的诱导下获得大量OLC。OLC在骨片上培养即获得骨片上的OLC。NaF、两种OLC、离心去除OLC的培养基及其亚细胞结构—细胞核、线粒体与OB共培养5d后,分别使用半定量RT PCR和免疫组织化学的方法检测OBCbfα1mRNA和蛋白质的表达活性。结果　NaF、两种OLC的细胞核、线粒体、细胞浆和离心去除OLC后的培养基均可使OBCbfα1mRNA的表达明显加强(均P<0. 05);NaF,两种OLC的细胞浆和离心去除OLC后的50%培养基均可显著增加OBCbfα1蛋白质水平的表达(均P<0. 05)。结论　OLC的亚细胞成分和离心去除OLC后的培养基均对OBCbfα1表达具有促进作用,同时Cbfα1的表达存在多水平的调节机制。 展开更多

关键词 破骨细胞样细胞 亚细胞 成骨细胞 cbfα1 基因表达 免疫组织化学 骨重建

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超高分子聚乙烯颗粒对体外培养成骨细胞活性的影响 被引量：2

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作者 刘林 许铁 +1 位作者 秦宏敏 韩会峰 《徐州医学院学报》 CAS 2008年第9期568-572,共5页

目的建立小鼠胚胎成骨细胞和超高分子聚乙烯(UHMWPE)颗粒的体外联合培养的新模型,初步研究超高分子聚乙烯颗粒对成骨细胞活性和核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响。方法分为空白对照组和UH-MWPE颗粒干预组,2组常规培养小鼠胚胎成骨细胞... 目的建立小鼠胚胎成骨细胞和超高分子聚乙烯(UHMWPE)颗粒的体外联合培养的新模型,初步研究超高分子聚乙烯颗粒对成骨细胞活性和核心结合因子α1(Cbfα1)表达的影响。方法分为空白对照组和UH-MWPE颗粒干预组,2组常规培养小鼠胚胎成骨细胞,待细胞贴壁后装满培养基,UHMWPE颗粒干预组加入UH-MWPE颗粒,封闭倒置培养瓶,颗粒漂浮至贴壁细胞层。应用流式细胞技术分析各组细胞早期凋亡情况。分别在共培养的第3、5、7天检测细胞Cbfα1在mRNA和蛋白水平上的表达情况。结果封闭条件下小鼠胚胎成骨细胞正常生长可达10天;UHMWPE颗粒不影响细胞增殖活性,对细胞无明显毒性作用;UHMWPE颗粒干预组的目的基因Cbfα1表达增强。结论超高分子聚乙烯颗粒可以独立、直接影响成骨细胞相关因子的分泌。 展开更多

关键词 成骨细胞 超高分子聚乙烯颗粒 核心结合因子α1

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Satb2和Cbfα1基因在人牙龈成纤维细胞中的表达 被引量：1

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作者 吕春旭 陈晓霞 +1 位作者 张瑾 孙钦峰 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期561-564,共4页

目的:观察Satb2和Cbfα1在人牙龈成纤维细胞(HGFs)中的表达,为进一步研究二者在牙周组织再生中的作用奠定基础。方法:体外组织块法培养HGFs,并观察其形态和生长方式;同时采用RT-PCR和Western blot方法检测HGFs中Satb2和Cbfα1的表达。结... 目的:观察Satb2和Cbfα1在人牙龈成纤维细胞(HGFs)中的表达,为进一步研究二者在牙周组织再生中的作用奠定基础。方法:体外组织块法培养HGFs,并观察其形态和生长方式;同时采用RT-PCR和Western blot方法检测HGFs中Satb2和Cbfα1的表达。结果:体外培养的HGFs中hSatb2和hCbfα1 mRNA均呈阳性表达,但在蛋白质水平只检测到hSatb2蛋白的表达。结论:Satb2和Cbfα1在HGFs中有不同程度的表达,但能否作为刺激HGFs骨向分化的有效生长因子尚需进一步研究。 展开更多

关键词 Satb2 cbfα1 人牙龈成纤维细胞

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牙周再生后正畸牙移动过程中成骨三种因子的表达 被引量：1

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作者 徐小玉 时函 吴丽萍 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2013年第4期31-35,共5页

目的研究以骨髓基质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)作为种子细胞,改良的双相磷酸钙(biaphasic calcium phosphate,BCP)作为支架材料,应用组织工程学方法再生的牙周组织在施以正畸力后发生骨改建的变化过程中成长因子的表达... 目的研究以骨髓基质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)作为种子细胞,改良的双相磷酸钙(biaphasic calcium phosphate,BCP)作为支架材料,应用组织工程学方法再生的牙周组织在施以正畸力后发生骨改建的变化过程中成长因子的表达情况。方法选用雄性成年比格犬6只,体外培养其BMSCs并接种于改良的BCP,随后拔除其双侧上下颌第一前磨牙,实验组于第二前磨牙近中根颊侧制造牙周组织缺损,将体外共培物植入缺损部位,以自身为对照组,不予任何手术处理。牙周再生20周后施以正畸力,以尖牙为支抗,拉第二前磨牙向近中移动,控制正畸力为150 g,于加力后1、2、4周分别处死2只犬,取材。Real-Time PCR及Western印迹法检测再生的牙周组织中CbFα1、Osterix及Smad4的表达。结果实验组与对照组Cbfα1、Osterix及Smad4表达趋势相同,程度相似:加力1周时呈阳性表达,2周时达高峰,第4周时阳性表达均减弱但仍高于1周时的表达量,Cbfα1、Osterix及Smad4的阳性表达情况与正常牙周组织相比,差异无统计学意义。结论应用改良的BCP再生的牙周组织在被施以正畸力后发生牙周组织改建,其变化过程与趋势与正常牙周组织相似。 展开更多

关键词 双相磷酸钙 牙周再生 骨改建 cbfα1 OSTERIX SMAD4

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MC3T3E1细胞分化过程中Cbfα1及相关基因的表达

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作者 刘敏 周后德 +2 位作者 何玉玲 谢辉 廖二元 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2006年第2期118-123,共6页

目的研究在小鼠前成骨细胞MC3T3E1诱导成骨过程中,总Cbfα1、Cbfα1两种亚型Cbfα1P56、Cbfα1P57及碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素、骨涎蛋白和骨桥素在前成骨细胞成熟过程中的变化。明确Cbfα1、Cbfα1亚型及相关基因表达与成骨细胞分... 目的研究在小鼠前成骨细胞MC3T3E1诱导成骨过程中,总Cbfα1、Cbfα1两种亚型Cbfα1P56、Cbfα1P57及碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素、骨涎蛋白和骨桥素在前成骨细胞成熟过程中的变化。明确Cbfα1、Cbfα1亚型及相关基因表达与成骨细胞分化的关系,探求与成骨细胞成熟更密切相关的Cbfα1亚型,为进一步的Cbfα1亚型研究提供基础。方法MC3T3E1细胞在含β甘油磷酸钠,抗坏血酸的培养基中培养22d,在细胞培养的不同时间(0,4,10,14,18,22d),用α磷酸奈酚法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;VanGieSon苦味酸酸性复红染色法染色细胞Ⅰ型胶原;茜素红染色观察矿化结节形成;半定量RTPCR检测总Cbfα1mRNA及Cbfα1P56、Cbfα1P57mRNA和Ⅰ型胶原、骨钙素、骨涎蛋白、骨桥素mRNA的表达;用Westernblot检测Cbfα1蛋白的表达。结果MC3T3E1细胞在β甘油磷酸钠存在的情况下,培养第18d开始出现矿化,第22dⅠ型胶原染色及茜素红染色均观察到明显矿化结节形成。随MC3T3E1细胞的分化,Cbfα1mRNA的表达量逐渐增高,Cbfα1P57mRNA在第18和22d的表达量明显增高,Cbfα1P56mRNA无变化。Cbfα1蛋白随MC3T3E1细胞的分化,表达量逐渐增高。同样,随MC3T3E1细胞分化,Ⅰ型胶原、骨钙素、骨桥素和骨涎蛋白mRNA的表达量逐渐增高。ALP活性0～10d逐渐增高,10d后逐渐下降。结论在MC3T3E1细胞的分化过程中Ⅰ型胶原、骨钙素、骨涎蛋白、骨桥素mRNA随MC3T3E1细胞的分化表达逐渐增高。Cbfα1mRNA及Cbfα1蛋白的表达随细胞的分化逐渐增高,与其他成骨特异性基因的变化趋势一致,并以Cbfα1P57mRNA亚型为主。Cbfα1P57亚型的表达与成骨分化的关系更密切,在进一步的与成骨细胞分化有关的Cbfα1亚型研究应以Cbfα1P57亚型为主。 展开更多

关键词 MC3T3E1 细胞 cbfα1 细胞分化 成骨细胞特异性基因

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辐射对RANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化中CBFα1表达水平的影响

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作者 杨冰 周慧 +7 位作者 仲蕾蕾 杨福军 张晓东 刘征 赵吉 樊飞跃 韩英 孙元明 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第2期109-112,共4页

为了研究辐射对于破骨细胞中Notch通路的影响,进一步了解辐射诱发骨损伤的机理,本研究采用核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear Factor-B Ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞系生成的破骨细胞,经2 Gy 137Csγ射线照射... 为了研究辐射对于破骨细胞中Notch通路的影响,进一步了解辐射诱发骨损伤的机理,本研究采用核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear Factor-B Ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞系生成的破骨细胞,经2 Gy 137Csγ射线照射后应用实时定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)方法,检测其Notch通路重要靶位启动子C结合因子α1(C Promoter-Binding Factorα1,CBFα1)表达的变化情况。实验结果表明,在2 Gy 137Csγ射线照射后,CBFα1在RANKL作用下生成的破骨细胞中表达明显增高。辐射诱发的Notch通路中CBFα1表达增高,可能是由于辐射增强了Notch通路对破骨细胞分化的促进作用,增加了破骨细胞的数量,增强了其活性,从而导致骨损伤、骨质疏松、甚至骨折的发病率增高。 展开更多

关键词 核因子ΚB受体活化因子配体 cbfα1 辐射 RAW246.7

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